2,616 matches
-
în funcție de decizia medicului . Citiți informațiile din Prospectele medicamentelor conținând ribavirină . 367 Pentru pacienții cu infecție concomitentă VHC/ HIV , durata tratamentului este de 48 săptămâni . În cazul pacienților care nu au răspuns la un tratament anterior , sau care au suferit o recădere , tratamentul trebuie continuat timp de 1 an ( condiționat de răspunsul obținut după primele 12 săptămâni de tratament ) . În monoterapie , ViraferonPeg se administrează , de obicei , în doză de 0, 5 sau 1, 0 micrograme/ kg , o dată pe săptămână , timp de cel
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
cu HIV , stabili din punct de vedere clinic . Utilizarea optimă a ViraferonPeg pentru acest tratament este în asociere cu ribavirina . Această asociere este indicată la pacienții care îl utilizează prima dată . De asemenea , această asociere este indicată la pacienții cu recădere și la pacieții care nu au răspuns la tratamentul anterior cu interferon alfa ( pegilat sau non- pegilat ) în asociere cu ribavirina sau la monoterapia cu interferon . În caz de intoleranță sau contraindicație la ribavirină , ViraferonPeg poate fi utilizat în monoterapie
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
în funcție de decizia medicului . Citiți informațiile din Prospectele medicamentelor conținând ribavirină . 382 Pentru pacienții cu infecție concomitentă VHC/ HIV , durata tratamentului este de 48 săptămâni . În cazul pacienților care nu au răspuns la un tratament anterior , sau care au suferit o recădere , tratamentul trebuie continuat timp de 1 an ( condiționat de răspunsul obținut după primele 12 săptămâni de tratament ) . Monoterapia cu ViraferonPeg : În monoterapie , ViraferonPeg se administrează , de obicei , în doză de 0, 5 sau 1, 0 micrograme/ kg , o dată pe săptămână
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
cu HIV , stabili din punct de vedere clinic . Utilizarea optimă a ViraferonPeg pentru acest tratament este în asociere cu ribavirina . Această asociere este indicată la pacienții care îl utilizează prima dată . De asemenea , această asociere este indicată la pacienții cu recădere și la pacieții care nu au răspuns la tratamentul anterior cu interferon alfa ( pegilat sau non- pegilat ) în asociere cu ribavirina sau la monoterapia cu interferon . În caz de intoleranță sau contraindicație la ribavirină , ViraferonPeg poate fi utilizat în monoterapie
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
în funcție de decizia medicului . Citiți informațiile din Prospectele medicamentelor conținând ribavirină . 397 Pentru pacienții cu infecție concomitentă VHC/ HIV , durata tratamentului este de 48 săptămâni . În cazul pacienților care nu au răspuns la un tratament anterior , sau care au suferit o recădere , tratamentul trebuie continuat timp de 1 an ( condiționat de răspunsul obținut după primele 12 săptămâni de tratament ) . Monoterapia cu ViraferonPeg : În monoterapie , ViraferonPeg se administrează , de obicei , în doză de 0, 5 sau 1, 0 micrograme/ kg , o dată pe săptămână
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
vizualizării tumorale ( operați sub lumină normală ) . Măsurile principale ale eficacității au fost procentul de pacienți la care tumora nu a fost vizibilă la tomografia cerebrală efectuată la 72 de ore după operație și rata de supraviețuire la 6 luni fără recădere tumorală sau fără ca tumora să crească în dimensiuni ( „ progresie tumorală ” ) . Tomografiile cerebrale au fost analizate de către un expert care nu a știut dacă pacienții au primit sau nu Gliolan . Ce beneficii a prezentat Gliolan în timpul studiilor ? Rezecția chirurgicală a tumorii
Ro_412 () [Corola-website/Science/291171_a_292500]
-
rupse în mod definitiv cu confrații din Vallicella. Faptul fu posibil deoarece constituțiile nu prevedeau o ierarhie unitară a oratorienilor: fiecare fundație era autonomă. În primăvara lui 1595 starea sănătății lui Filip deveni critică; după o perioadă de recuperări și recăderi, în 27 mai 1595, în ziua următoare a solemnității "Corpus Domini", la 80 de ani, trecu le cele veșnice. Cu puțin timp înainte de a muri a distrus prin ardere tot ceea ce scrisese. S-au păstrat totuși anumite sonete (scrise în
Filip Neri () [Corola-website/Science/306662_a_307991]
-
1 mg ) de către o persoană instruită adecvat , fie prin administrarea intravenoasă de glucoză de către personal medical . De asemenea , dacă pacientul nu răspunde la glucagon în decurs de 10- 15 minute trebuie administrată glucoză intravenos . După recăpătarea conștienței , pentru a preveni recăderile este recomandată administrarea orală de carbohidrați . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Efectul insulinei de scădere a glicemiei se datorează facilitării pătrunderii glucozei în celule prin legarea insulinei de receptorii de pe celulele musculare și adipoase , precum și inhibării simultane a
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
1 mg ) de către o persoană instruită adecvat , fie prin administrarea intravenoasă de glucoză de către personal medical . De asemenea , dacă pacientul nu răspunde la glucagon în decurs de 10- 15 minute trebuie administrată glucoză intravenos . După recăpătarea conștienței , pentru a preveni recăderile este recomandată administrarea orală de carbohidrați . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Efectul insulinei de scădere a glicemiei se datorează facilitării pătrunderii glucozei în celule prin legarea insulinei de receptorii de pe celulele musculare și adipoase , precum și inhibării simultane a
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
1 mg ) de către o persoană instruită adecvat , fie prin administrarea intravenoasă de glucoză de către personal medical . De asemenea , dacă pacientul nu răspunde la glucagon în decurs de 10- 15 minute trebuie administrată glucoză intravenos . După recăpătarea conștienței , pentru a preveni recăderile este recomandată administrarea orală de carbohidrați . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Efectul insulinei de scădere a glicemiei se datorează facilitării pătrunderii glucozei în celule prin legarea insulinei de receptorii de pe celulele musculare și adipoase , precum și inhibării simultane a
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
1 mg ) de către o persoană instruită adecvat , fie prin administrarea intravenoasă de glucoză de către personal medical . De asemenea , dacă pacientul nu răspunde la glucagon în decurs de 10- 15 minute trebuie administrată glucoză intravenos . După recăpătarea conștienței , pentru a preveni recăderile este recomandată administrarea orală de carbohidrați . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Efectul insulinei de scădere a glicemiei se datorează facilitării pătrunderii glucozei în celule prin legarea insulinei de receptorii de pe celulele musculare și adipoase , precum și inhibării simultane a
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
1 mg ) de către o persoană instruită adecvat , fie prin administrarea intravenoasă de glucoză de către personal medical . De asemenea , dacă pacientul nu răspunde la glucagon în decurs de 10- 15 minute trebuie administrată glucoză intravenos . După recăpătarea conștienței , pentru a preveni recăderile este recomandată administrarea orală de carbohidrați . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Efectul insulinei de scădere a glicemiei se datorează facilitării pătrunderii glucozei în celule prin legarea insulinei de receptorii de pe celulele musculare și adipoase , precum și inhibării simultane a
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
cu albumină din mmol/ l la mg/ dl , se înmultește cu 4 . În majoritatea cazurilor , o calcemie crescută poate fi redusă la valorile normale în decurs de 7 zile . Pentru dozele de 2 mg și 4 mg , timpul median de recădere ( creșterea din nou a calcemiei corectate cu albumină peste 3 mmol/ l ) a fost de 18- 19 zile pentru doze de 2 mg și 4 mg . Pentru doza de 6 mg , timpul median de recădere a fost de 26 zile
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
4 mg , timpul median de recădere ( creșterea din nou a calcemiei corectate cu albumină peste 3 mmol/ l ) a fost de 18- 19 zile pentru doze de 2 mg și 4 mg . Pentru doza de 6 mg , timpul median de recădere a fost de 26 zile . La un număr limitat de pacienți ( 50 pacienți ) s- a administrat o a doua perfuzie pentru hipercalcemie . În cazul hipercalcemiei recurente sau a eficacității insuficiente , trebuie luată în considerare repetarea tratamentului . Bondronat concentrat pentru soluție
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
mg 4 mg interval de rata de confidenta interval de raspuns peste 90 % confidenta sub 90 % Pentru acești pacienți și aceste doze , timpul median până la atingerea valorilor normale ale calcemiei a fost de 4 până la 7 zile . Timpul mediu până la recădere ( revenirea la calcemia corectată cu albumină de peste 3, 0 mmol/ l ) a fost de 18 până la 26 zile . Studii clinice în prevenția evenimentelor osoase la pacienții cu cancer de sân și metastaze osoase La pacienții cu cancer de sân și
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
cu albumină din mmol/ l la mg/ dl , se înmultește cu 4 . În majoritatea cazurilor , o calcemie crescută poate fi redusă la valorile normale în decurs de 7 zile . Pentru dozele de 2 mg și 4 mg , timpul median de recădere ( creșterea din nou a calcemiei corectate cu albumină peste 3 mmol/ l ) a fost de 18- 19 zile pentru doze de 2 mg și 4 mg . Pentru doza de 6 mg , timpul median de recădere a fost de 26 zile
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
4 mg , timpul median de recădere ( creșterea din nou a calcemiei corectate cu albumină peste 3 mmol/ l ) a fost de 18- 19 zile pentru doze de 2 mg și 4 mg . Pentru doza de 6 mg , timpul median de recădere a fost de 26 zile . La un număr limitat de pacienți ( 50 pacienți ) s- a administrat o a doua perfuzie pentru hipercalcemie . În cazul hipercalcemiei recurente sau a eficacității insuficiente , trebuie luată în considerare repetarea tratamentului . Bondronat concentrat pentru soluție
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
mg 4 mg interval de rata de confidenta interval de raspuns peste 90 % confidenta sub 90 % Pentru acești pacienți și aceste doze , timpul median până la atingerea valorilor normale ale calcemiei a fost de 4 până la 7 zile . Timpul mediu până la recădere ( revenirea la calcemia corectată cu albumină de peste 3, 0 mmol/ l ) a fost de 18 până la 26 zile . Studii clinice în prevenția evenimentelor osoase la pacienții cu cancer de sân și metastaze osoase La pacienții cu cancer de sân și
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
cu albumină din mmol/ l la mg/ dl , se înmultește cu 4 . În majoritatea cazurilor , o calcemie crescută poate fi redusă la valorile normale în decurs de 7 zile . Pentru dozele de 2 mg și 4 mg , timpul median de recădere ( creșterea din nou a calcemiei corectate cu albumină peste 3 mmol/ l ) a fost de 18- 19 zile pentru doze de 2 mg și 4 mg . Pentru doza de 6 mg , timpul median de recădere a fost de 26 zile
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
4 mg , timpul median de recădere ( creșterea din nou a calcemiei corectate cu albumină peste 3 mmol/ l ) a fost de 18- 19 zile pentru doze de 2 mg și 4 mg . Pentru doza de 6 mg , timpul median de recădere a fost de 26 zile . Modul și calea de administrare Bondronat concentrat pentru soluție perfuzabilă trebuie administrat în perfuzie intravenoasă . În acest scop , conținutul unui flacon trebuie utilizat după cum urmează : • Hipercalcemie- adăugat la 500 ml soluție izotonă de clorură de
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
cu albumină din mmol/ l la mg/ dl , se înmultește cu 4 . În majoritatea cazurilor , o calcemie crescută poate fi redusă la valorile normale în decurs de 7 zile . Pentru dozele de 2 mg și 4 mg , timpul median de recădere ( creșterea din nou a calcemiei corectate cu albumină peste 3 mmol/ l ) a fost de 18- 19 zile pentru doze de 2 mg și 4 mg . Pentru doza de 6 mg , timpul median de recădere a fost de 26 zile
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
4 mg , timpul median de recădere ( creșterea din nou a calcemiei corectate cu albumină peste 3 mmol/ l ) a fost de 18- 19 zile pentru doze de 2 mg și 4 mg . Pentru doza de 6 mg , timpul median de recădere a fost de 26 zile . Modul și calea de administrare Bondronat concentrat pentru soluție perfuzabilă trebuie administrat în perfuzie intravenoasă . În acest scop , conținutul unui flacon trebuie utilizat după cum urmează : • Hipercalcemie- adăugat la 500 ml soluție izotonă de clorură de
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
dintre pacienții din grupul tratat cu 5 mg/ kg și 13, 8 % din grupul tratat cu 3 mg/ kg au 27 obținut PASI 75 . Între săptămânile 6 și 26 simptomele de psoriazis au cedat treptat cu un interval mediu de recădere a bolii > 20 săptămâni . EXPRESS a evaluat eficacitatea terapiei de inducție și de întreținere cu infliximab la 378 pacienți cu psoriazis în plăci . Pacienților li s- au administrat perfuzii cu 5 mg infliximab/ kg sau placebo în săptămânile 0
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
pentru a determina renunțarea la fumat . ACOMPLIA a fost comparat cu placebo , iar eficacitatea medicamentului a fost măsurată pe o durată de administrare de 10 săptămâni ( un an , pentru unul dintre studii ) , și s- au urmărit renunțarea la fumat , precum și recăderile din anul următor . tor Ce beneficii a prezentat ACOMPLIA în timpul studiilor ? au kg mai mult decât beneficiarii tratamentului placebo , cu excepția studiului efectuat pe pacienți diabetici , unde diferența de scădere în greutate a fost de 3, 9 kg . Medicamentul a redus
Ro_15 () [Corola-website/Science/290775_a_292104]
-
mg ) de către o persoană instruită adecvat , fie prin administrarea intravenoasă de glucoză de către personal medical . De asemenea , glucoza trebuie administrată intravenos dacă pacientul nu răspunde la glucagon în decurs de 10 până la 15 minute . După recăpătarea conștienței , pentru a preveni recăderile , este recomandată administrarea orală de carbohidrați . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : medicamente utilizate în tratamentul diabetului zaharat . Insuline și analogi injectabili cu acțiune prelungită . Cod ATC : A10AE05 . Insulina detemir este un analog solubil de insulină bazală , cu acțiune
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]