KorAP: Find »[drukola/base=stupefiant & drukola/pos=adjective]« with Poliqarp

<1 ...64 65 66 ...333 >

8,315 matches

Corola-website/Law/141225_a_142554

separat (în sensul de a nu cuprinde și alte medicamente) și păstrate în condiții care să garanteze deplină lor siguranță. Articolul 53 Transportul produselor și al substanțelor stupefiante se efectuează pe baza vizei aplicate pe actul însoțitor de responsabilul secției stupefiante, asigurîndu-se păstrarea lor într-un ambalaj corespunzător, potrivit proprietăților lor fizico-chimice. Transportul se face în cutii, sigilate la expediere, care să poată fi introduse în lăzile sau coșurile în care se transporta celelalte medicamente. Articolul 54 Evidență produselor și a

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
păstrarea lor într-un ambalaj corespunzător, potrivit proprietăților lor fizico-chimice. Transportul se face în cutii, sigilate la expediere, care să poată fi introduse în lăzile sau coșurile în care se transporta celelalte medicamente. Articolul 54 Evidență produselor și a substanțelor stupefiante se va ține zilnic într-un registru special, vizat și sigilat de direcția sanitară județeană sau a municipiului București. Vizarea se face la începutul fiecărui an. În cazul prezentării la viza a unui nou registru de evidență a stupefiantelor se

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
substanțelor stupefiante se va ține zilnic într-un registru special, vizat și sigilat de direcția sanitară județeană sau a municipiului București. Vizarea se face la începutul fiecărui an. În cazul prezentării la viza a unui nou registru de evidență a stupefiantelor se va prezenta și registrul vechi, epuizat. Registrul se va întocmi conform anexei nr. 3 și se va păstra la secția de stupefiante. Articolul 55 Produsele necorespunzătoare vor fi păstrate separat în cadrul secției pînă la distrugerea lor, luindu-se măsurile necesare

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
face la începutul fiecărui an. În cazul prezentării la viza a unui nou registru de evidență a stupefiantelor se va prezenta și registrul vechi, epuizat. Registrul se va întocmi conform anexei nr. 3 și se va păstra la secția de stupefiante. Articolul 55 Produsele necorespunzătoare vor fi păstrate separat în cadrul secției pînă la distrugerea lor, luindu-se măsurile necesare spre a nu fi puse în consum sau sustrase. Distrugerea produselor și a substanțelor stupefiante necorespunzătoare se face pe baza aprobării date de

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
3 și se va păstra la secția de stupefiante. Articolul 55 Produsele necorespunzătoare vor fi păstrate separat în cadrul secției pînă la distrugerea lor, luindu-se măsurile necesare spre a nu fi puse în consum sau sustrase. Distrugerea produselor și a substanțelor stupefiante necorespunzătoare se face pe baza aprobării date de Ministerul Sănătății - Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale, la propunerea organului central în subordinea căruia se află unitatea, în prezența unei comisii constituite dintr-un delegat al directorului unității, responsabilul cu evidență

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
pe baza aprobării date de Ministerul Sănătății - Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale, la propunerea organului central în subordinea căruia se află unitatea, în prezența unei comisii constituite dintr-un delegat al directorului unității, responsabilul cu evidență produselor și substanțelor stupefiante și delegatul organelor miliției competențe din punct de vedere teritorial. Ministerul Afacerilor Interne, Ministerul Forțelor Armate și Consiliul Securității Statului vor proceda în conformitate cu normele emise de aceste ministere. Distrugerea produselor și a substanțelor stupefiante, precum și a ambalajelor acestora se va

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
responsabilul cu evidență produselor și substanțelor stupefiante și delegatul organelor miliției competențe din punct de vedere teritorial. Ministerul Afacerilor Interne, Ministerul Forțelor Armate și Consiliul Securității Statului vor proceda în conformitate cu normele emise de aceste ministere. Distrugerea produselor și a substanțelor stupefiante, precum și a ambalajelor acestora se va face conform prevederilor art. 45 din prezentele instrucțiuni. Articolul 56 Scăderea din evidență a cantităților de produse și substanțe stupefiante necorespunzătoare, precum și a pierderilor constatate că normale (în limita coeficienților stabiliți de Ministerul Sănătății

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
Statului vor proceda în conformitate cu normele emise de aceste ministere. Distrugerea produselor și a substanțelor stupefiante, precum și a ambalajelor acestora se va face conform prevederilor art. 45 din prezentele instrucțiuni. Articolul 56 Scăderea din evidență a cantităților de produse și substanțe stupefiante necorespunzătoare, precum și a pierderilor constatate că normale (în limita coeficienților stabiliți de Ministerul Sănătății) prin conservare, manipulare sau transport, se va face cu aprobarea organului central în subordinea căruia se află unitatea. În cazul cînd pierderile de stupefiante depășesc limitele

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
și substanțe stupefiante necorespunzătoare, precum și a pierderilor constatate că normale (în limita coeficienților stabiliți de Ministerul Sănătății) prin conservare, manipulare sau transport, se va face cu aprobarea organului central în subordinea căruia se află unitatea. În cazul cînd pierderile de stupefiante depășesc limitele stabilite de Ministerul Sănătății, se vor întocmi documentații privind proveniență produselor sau a substanțelor stupefiante și cauzele care au dus la pierderile constatate. Pentru pierderile datorate degradării produselor, documentația va fi însoțită și de buletinul de analiză calitativa

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
prin conservare, manipulare sau transport, se va face cu aprobarea organului central în subordinea căruia se află unitatea. În cazul cînd pierderile de stupefiante depășesc limitele stabilite de Ministerul Sănătății, se vor întocmi documentații privind proveniență produselor sau a substanțelor stupefiante și cauzele care au dus la pierderile constatate. Pentru pierderile datorate degradării produselor, documentația va fi însoțită și de buletinul de analiză calitativa a acestora la data respectivă. Aceste documentații vor fi înaintate Ministerului Sănătății - Direcția farmaceutică și a apărăturii

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
organul central în subordinea căruia se află unitatea, pentru avizare din punct de vedere tehnic. Articolul 57 Depozitele de medicamente vor înainta Ministerului Sănătății Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale situații anuale cuprinzînd: - denumirea și cantitățile de produse și substanțe stupefiante intrate în depozit; - întreprinderea producătoare sau unitatea care a efectuat livrarea; - unitățile cărora li s-au livrat; - stocul existent la sfîrșitul anului. Aceste situații trebuie să fie predate cel mai tîrziu la 1 februarie a fiecărui an. Articolul 58 Unitățile

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
efectuat livrarea; - unitățile cărora li s-au livrat; - stocul existent la sfîrșitul anului. Aceste situații trebuie să fie predate cel mai tîrziu la 1 februarie a fiecărui an. Articolul 58 Unitățile autorizate să importe și să exporte produse și substanțe stupefiante vor înainta Ministerului Sănătății - Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale, pe lîngă situația anuală prevăzută mai sus, și situații trimestriale. Acestea se vor înainta în primele 10 zile ale trimestrului următor și vor cuprinde: - denumirea și cantitățile de produse și

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
înainta Ministerului Sănătății - Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale, pe lîngă situația anuală prevăzută mai sus, și situații trimestriale. Acestea se vor înainta în primele 10 zile ale trimestrului următor și vor cuprinde: - denumirea și cantitățile de produse și substanțe stupefiante importate sau exportate; - data intrării în țară, precum și copii de pe facturile furnizorilor externi sau dată expedierii din țară și copii de pe facturile furnizorilor interni; - țara și denumirea firmei importatoare sau exportatoare. Articolul 59 Documentele privitoare la depozitarea, manipularea, ambalarea și

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
intrării în țară, precum și copii de pe facturile furnizorilor externi sau dată expedierii din țară și copii de pe facturile furnizorilor interni; - țara și denumirea firmei importatoare sau exportatoare. Articolul 59 Documentele privitoare la depozitarea, manipularea, ambalarea și transportul produselor și substanțelor stupefiante se vor păstra conform prevederilor legale. Capitolul 5 Activitatea cu produse și substanțe stupefiante în unitățile sanitare Articolul 60 Farmaciile pot elibera bolnavilor tratați ambulatoriu produse și substanțe stupefiante prescrise de medici pe formulare speciale, numerotate și vizate cu timbru

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
și copii de pe facturile furnizorilor interni; - țara și denumirea firmei importatoare sau exportatoare. Articolul 59 Documentele privitoare la depozitarea, manipularea, ambalarea și transportul produselor și substanțelor stupefiante se vor păstra conform prevederilor legale. Capitolul 5 Activitatea cu produse și substanțe stupefiante în unitățile sanitare Articolul 60 Farmaciile pot elibera bolnavilor tratați ambulatoriu produse și substanțe stupefiante prescrise de medici pe formulare speciale, numerotate și vizate cu timbru sec, în condițiile stabilite prin prezentele instrucțiuni. La prescrierea produselor și a substanțelor stupefiante

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
Documentele privitoare la depozitarea, manipularea, ambalarea și transportul produselor și substanțelor stupefiante se vor păstra conform prevederilor legale. Capitolul 5 Activitatea cu produse și substanțe stupefiante în unitățile sanitare Articolul 60 Farmaciile pot elibera bolnavilor tratați ambulatoriu produse și substanțe stupefiante prescrise de medici pe formulare speciale, numerotate și vizate cu timbru sec, în condițiile stabilite prin prezentele instrucțiuni. La prescrierea produselor și a substanțelor stupefiante, medicul este obligat: - să posede formular special, conform modelului din anexă nr. 4; - să completeze

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
stupefiante în unitățile sanitare Articolul 60 Farmaciile pot elibera bolnavilor tratați ambulatoriu produse și substanțe stupefiante prescrise de medici pe formulare speciale, numerotate și vizate cu timbru sec, în condițiile stabilite prin prezentele instrucțiuni. La prescrierea produselor și a substanțelor stupefiante, medicul este obligat: - să posede formular special, conform modelului din anexă nr. 4; - să completeze formularul cu cerneală (în cazul prescripțiilor care se fac în mai multe exemplare, cu creion chimic sau pix cu pastă, pe indigo) și să completeze

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
de întrebuințare, menționînd doză și intervalul de administrare. Nu se admite să se scrie "după aviz", "după sfat" și nici "sic volo"; - să confirme prin semnătură eventualele corecturi; - să scrie pe un formular o singură prescripție de produse sau substanțe stupefiante, iar cantitatea prescrisa să nu depășească doză maximă pentru 3 zile. Calculul se va face la cantitatea totală prescrisa și nu la cantitatea recomandată de medic pentru administrare că doză zilnică; - să semneze și să aplice parafa și ștampila unității

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
unității pe toate exemplarele. Cînd prescripția trebuie făcută în mai multe exemplare, numai primul exemplar va fi cu timbru sec, celelalte fiind formulare obișnuite. Exemplarul cu timbru sec rămîne la farmacie că act justificativ pentru eliberarea produsului sau a substanței stupefiante, celelalte exemplare servind la decontarea contabilă. Articolul 61 Doză maximă pentru 24 de ore va fi cea prevăzută în Farmacopeea română în vigoare, iar în cazul cînd produsul nu este înscris în farmacopee, doză maximă va fi cea indicată de

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
care nu poate lua legătura cu medicul, farmacistul va atrage atenția, sub semnătură, persoanei căreia i se eliberează medicamentul asupra dozelor maxime care pot fi administrate bolnavului o singură dată sau în 24 de ore. Prescripțiile de produse și substanțe stupefiante, reprezentînd o medicație urgență, se vor executa după cum urmează: la prezentarea prescripției se vor elibera produsele condiționate (specialități farmaceutice), dîndu-se prioritate la executare preparatelor magistrale. Valabilitatea acestor prescripții este de maximum 7 zile de la data emiterii iar. Preparatele magistrale neridicate

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
prescripție va fi însoțită și de un certificat medical, întocmit conform anexei nr. 5, în care medicul de specialitate va completa: - numele și prenumele bolnavului, nr. buletinului de identitate și adresa acestuia; - diagnosticul; - denumirea și cantitatea produsului sau a substanței stupefiante necesar pentru o zi. Atît prescripția medicală, cît și certificatul medical vor fi vizate de medicul director al spitalului. Pe baza certificatului medical și a prescripției medicale care vor fi prezentate de bolnav sau de delegatul sau directorul direcției sanitare

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
Autorizația este valabilă timp de 3 luni de la data eliberării. Originalul autorizației împreună cu prescripția medicală (pentru perioada de 10 sau 15 zile) se predau bolnavului sau delegatului sau pentru a le depune la farmacia indicată în autorizație, în vederea ridicării produsului stupefiant; de asemenea, se predă bolnavului și exemplarul patru al autorizației pentru a justifica deținerea produsului stupefiant. Duplicatul autorizației împreună cu certificatul medical se rețin pentru evidență de direcția sanitară și se păstrează conform prevederilor legale. Triplicatul autorizației se înaintează circumscripției sanitare

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
perioada de 10 sau 15 zile) se predau bolnavului sau delegatului sau pentru a le depune la farmacia indicată în autorizație, în vederea ridicării produsului stupefiant; de asemenea, se predă bolnavului și exemplarul patru al autorizației pentru a justifica deținerea produsului stupefiant. Duplicatul autorizației împreună cu certificatul medical se rețin pentru evidență de direcția sanitară și se păstrează conform prevederilor legale. Triplicatul autorizației se înaintează circumscripției sanitare teritoriale în raza căreia domiciliază bolnavul pentru luare în evidență. În baza triplicatului autorizației, medicul de

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
bolnavul pentru luare în evidență. În baza triplicatului autorizației, medicul de circumscripție sanitară teritorială eliberează la intervale de 10 sau 15 zile, potrivit specificației din autorizație - pînă la expirarea valabilitații acesteia - prescripții medicale cu timbru sec pentru cantitatea și produsul stupefiant indicate în autorizație. Prescripția medicală cu timbru sec și originalul autorizației se rețin de farmacia indicată în autorizația după eliberarea produsului stupefiant în cantitatea prescrisa. Fiecare eliberare de produs stupefiant, în decursul celor 3 luni cît este valabilă autorizația, se

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
potrivit specificației din autorizație - pînă la expirarea valabilitații acesteia - prescripții medicale cu timbru sec pentru cantitatea și produsul stupefiant indicate în autorizație. Prescripția medicală cu timbru sec și originalul autorizației se rețin de farmacia indicată în autorizația după eliberarea produsului stupefiant în cantitatea prescrisa. Fiecare eliberare de produs stupefiant, în decursul celor 3 luni cît este valabilă autorizația, se menționează atît pe autorizația care se păstrează de farmacie, cît și pe cea care rămîne la bolnav; de asemenea, farmacistul va notă

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]