3,207 matches
-
sanitare veterinare care stabilește reguli detaliate pentru aplicarea Normei sanitare veterinare ce stabilește principiile care reglementează organizarea controalelor veterinare pentru produsele de origine animală importate din țări terțe în România, referitoare la tranzitul produselor de origine animală dintr-o țară terța către altă țară terța pe uscat doar prin România, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 155 din 11 martie 2003. Articolul 4 Prezentul ordin transpune Decizia Comisiei 2000/208/ CE care stabilește reguli detaliate pentru aplicarea Directivei
ORDIN nr. 252 din 17 octombrie 2006 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare care stabileşte reguli detaliate în ceea ce priveşte tranzitul pe teritoriul Comunităţii Europene, numai pe cale rutiera, dintr-o ţara terta într-o alta ţara terta, al produselor de origine animala, pentru aplicarea Ordinului preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 206/2006 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare care stabileşte principiile ce reglementează organizarea controalelor veterinare privind produsele ce intră în Comunitatea Europeană din tari terţe. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182518_a_183847]
-
reguli detaliate pentru aplicarea Normei sanitare veterinare ce stabilește principiile care reglementează organizarea controalelor veterinare pentru produsele de origine animală importate din țări terțe în România, referitoare la tranzitul produselor de origine animală dintr-o țară terța către altă țară terța pe uscat doar prin România, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 155 din 11 martie 2003. Articolul 4 Prezentul ordin transpune Decizia Comisiei 2000/208/ CE care stabilește reguli detaliate pentru aplicarea Directivei Consiliului 97/78/ CE
ORDIN nr. 252 din 17 octombrie 2006 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare care stabileşte reguli detaliate în ceea ce priveşte tranzitul pe teritoriul Comunităţii Europene, numai pe cale rutiera, dintr-o ţara terta într-o alta ţara terta, al produselor de origine animala, pentru aplicarea Ordinului preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 206/2006 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare care stabileşte principiile ce reglementează organizarea controalelor veterinare privind produsele ce intră în Comunitatea Europeană din tari terţe. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182518_a_183847]
-
martie 2003. Articolul 4 Prezentul ordin transpune Decizia Comisiei 2000/208/ CE care stabilește reguli detaliate pentru aplicarea Directivei Consiliului 97/78/ CE privind tranzitul de produse de origine animală pe teritoriul Comunității Europene numai pe cale rutieră, dintr-o țară terța într-o altă țară terța, publicată în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene (JOCE) nr. L 64 din 11 martie 2000, p. 20. Articolul 5 Prezentul ordin va fi publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, si va intra în
ORDIN nr. 252 din 17 octombrie 2006 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare care stabileşte reguli detaliate în ceea ce priveşte tranzitul pe teritoriul Comunităţii Europene, numai pe cale rutiera, dintr-o ţara terta într-o alta ţara terta, al produselor de origine animala, pentru aplicarea Ordinului preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 206/2006 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare care stabileşte principiile ce reglementează organizarea controalelor veterinare privind produsele ce intră în Comunitatea Europeană din tari terţe. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182518_a_183847]
-
ordin transpune Decizia Comisiei 2000/208/ CE care stabilește reguli detaliate pentru aplicarea Directivei Consiliului 97/78/ CE privind tranzitul de produse de origine animală pe teritoriul Comunității Europene numai pe cale rutieră, dintr-o țară terța într-o altă țară terța, publicată în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene (JOCE) nr. L 64 din 11 martie 2000, p. 20. Articolul 5 Prezentul ordin va fi publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, si va intra în vigoare la data aderării României
ORDIN nr. 252 din 17 octombrie 2006 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare care stabileşte reguli detaliate în ceea ce priveşte tranzitul pe teritoriul Comunităţii Europene, numai pe cale rutiera, dintr-o ţara terta într-o alta ţara terta, al produselor de origine animala, pentru aplicarea Ordinului preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 206/2006 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare care stabileşte principiile ce reglementează organizarea controalelor veterinare privind produsele ce intră în Comunitatea Europeană din tari terţe. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182518_a_183847]
-
României la Uniunea Europeană. Președintele Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor, Marian Avram București, 17 octombrie 2006. Nr. 252. Anexă NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ care stabilește reguli detaliate în ceea ce privește tranzitul pe teritoriul Comunității Europene, numai pe cale rutieră, dintr-o țară terța într-o altă țară terța, al produselor de origine animală, pentru aplicarea Ordinului președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 206/2006 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare care stabilește principiile ce reglementează organizarea controalelor veterinare privind produsele
ORDIN nr. 252 din 17 octombrie 2006 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare care stabileşte reguli detaliate în ceea ce priveşte tranzitul pe teritoriul Comunităţii Europene, numai pe cale rutiera, dintr-o ţara terta într-o alta ţara terta, al produselor de origine animala, pentru aplicarea Ordinului preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 206/2006 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare care stabileşte principiile ce reglementează organizarea controalelor veterinare privind produsele ce intră în Comunitatea Europeană din tari terţe. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182518_a_183847]
-
Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor, Marian Avram București, 17 octombrie 2006. Nr. 252. Anexă NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ care stabilește reguli detaliate în ceea ce privește tranzitul pe teritoriul Comunității Europene, numai pe cale rutieră, dintr-o țară terța într-o altă țară terța, al produselor de origine animală, pentru aplicarea Ordinului președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 206/2006 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare care stabilește principiile ce reglementează organizarea controalelor veterinare privind produsele ce intră în Comunitatea Europeană
ORDIN nr. 252 din 17 octombrie 2006 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare care stabileşte reguli detaliate în ceea ce priveşte tranzitul pe teritoriul Comunităţii Europene, numai pe cale rutiera, dintr-o ţara terta într-o alta ţara terta, al produselor de origine animala, pentru aplicarea Ordinului preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 206/2006 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare care stabileşte principiile ce reglementează organizarea controalelor veterinare privind produsele ce intră în Comunitatea Europeană din tari terţe. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182518_a_183847]
-
Alimentelor nr. 206/2006, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 752 din 4 septembrie 2006, ce transpune în legislația națională Directivă 97/78/ CE , în cazul tranzitului pe teritoriul Comunității Europene, numai pe cale rutieră, dintr-o țară terța într-o altă țară terța, de produse de origine animală, se aplică regulile din prezenta normă sanitară veterinară. Articolul 2 Postul de inspecție la frontiera menționat la art. 11 alin. (2) lit. e) din normă sanitară veterinară aprobată prin Ordinul
ORDIN nr. 252 din 17 octombrie 2006 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare care stabileşte reguli detaliate în ceea ce priveşte tranzitul pe teritoriul Comunităţii Europene, numai pe cale rutiera, dintr-o ţara terta într-o alta ţara terta, al produselor de origine animala, pentru aplicarea Ordinului preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 206/2006 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare care stabileşte principiile ce reglementează organizarea controalelor veterinare privind produsele ce intră în Comunitatea Europeană din tari terţe. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182518_a_183847]
-
în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 752 din 4 septembrie 2006, ce transpune în legislația națională Directivă 97/78/ CE , în cazul tranzitului pe teritoriul Comunității Europene, numai pe cale rutieră, dintr-o țară terța într-o altă țară terța, de produse de origine animală, se aplică regulile din prezenta normă sanitară veterinară. Articolul 2 Postul de inspecție la frontiera menționat la art. 11 alin. (2) lit. e) din normă sanitară veterinară aprobată prin Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare
ORDIN nr. 252 din 17 octombrie 2006 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare care stabileşte reguli detaliate în ceea ce priveşte tranzitul pe teritoriul Comunităţii Europene, numai pe cale rutiera, dintr-o ţara terta într-o alta ţara terta, al produselor de origine animala, pentru aplicarea Ordinului preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 206/2006 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare care stabileşte principiile ce reglementează organizarea controalelor veterinare privind produsele ce intră în Comunitatea Europeană din tari terţe. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182518_a_183847]
-
alin. (2) lit. c) din prezenta normă sanitară veterinară și a evidentelor oficiale, să fie convins că animalele au respectat această condiție și, suplimentar, ca animalele au fost originare din Comunitatea Europeană sau că au fost importate dintr-o țară terța în concordanță cu legislația comunitară privind sănătatea animală. Totuși, în cazul animalelor care tranzitează printr-un centru de colectare aprobat din statul membru al Uniunii Europene sau din România, perioadă în timpul căreia colectarea acestor animale are loc în afara exploatației de
ORDIN nr. 253 din 19 octombrie 2006 privind modificarea şi completarea Ordinului preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 61/2006 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comerţul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182520_a_183849]
-
ei trebuie fie: ... (i) să aibă mijloace corespunzătoare de curățare și dezinfecție aprobate de autoritatea competența, incluzând mijloace de stocare a așternutului și gunoiului; (îi) să furnizeze documente prin care se dovedește că aceste operațiuni sunt efectuate de către o parte terța aprobată de autoritatea competența. (2) Transportatorul trebuie să se asigure că pentru fiecare vehicul utilizat pentru transportul animalelor este ținut un registru care se păstrează o perioadă minimă de 3 ani, conținând cel putin următoarele informații: ... a) locurile și datele
ORDIN nr. 253 din 19 octombrie 2006 privind modificarea şi completarea Ordinului preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 61/2006 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comerţul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182520_a_183849]
-
ține cont de propunerea autorității competențe prevăzută la alin. (1) atunci când sunt prezentate motive explicite pentru această propunere, în baza regulilor comunitare referitoare la anumite boli epizootice grave. ... (3) Dacă un animal este importat din/sau exportat într-o țară terța și este supus unor reguli specifice de sanatate obligatorii, autoritatea veterinară centrală a României poate permite utilizarea, pentru animalul în cauză, a unui produs medicinal veterinar imunologic care nu a obținut autorizație de comercializare în România, dar este autorizat în
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 4 august 2005 privind Codul produselor medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175606_a_176935]
-
produsului, în conformitate cu art. 64-67; ... m) un document care să ateste că producătorul este autorizat în propria țară să fabrice produse medicinale veterinare; ... n) copii ale autorizațiilor de comercializare obținute într-un stat membru al Uniunii Europene sau într-o țară terța pentru produsul medicinal veterinar, precum și lista statelor membre ale Uniunii Europene în care se află în curs de examinare solicitarea pentru autorizare, în conformitate cu prevederile prezenței norme sanitare veterinare. Copii ale rezumatului caracteristicilor produsului propus de solicitant, în conformitate cu art. 18 sau
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 4 august 2005 privind Codul produselor medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175606_a_176935]
-
ale rezumatului caracteristicilor produsului propus de solicitant, în conformitate cu art. 18 sau cel aprobat de autoritatea competența a statului membru, în conformitate cu art. 29, precum și copii ale prospectului propus, detaliile oricărei decizii de refuzare a autorizării, în Comunitate sau într-o țară terța și motivele acestei decizii. Toate aceste informații trebuie actualizate permanent; o) dovadă că solicitantul are la dispoziție serviciile unei persoane calificate responsabile pentru farmaco-vigilenta și dispune de mijloace necesare pentru notificarea oricărei reacții adverse suspecte apărute, în țară sau într-
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 4 august 2005 privind Codul produselor medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175606_a_176935]
-
acestei decizii. Toate aceste informații trebuie actualizate permanent; o) dovadă că solicitantul are la dispoziție serviciile unei persoane calificate responsabile pentru farmaco-vigilenta și dispune de mijloace necesare pentru notificarea oricărei reacții adverse suspecte apărute, în țară sau într-o țară terța; ... p) în cazul produselor medicinale veterinare destinate pentru una sau mai multe specii de interes economic care conțin una sau mai multe substanțe farmacologic active ce nu sunt cuprinse încă pentru speciile în cauză, în anexele 3A sau 3B ale
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 4 august 2005 privind Codul produselor medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175606_a_176935]
-
de import în același mod că și în cazul procedurii aplicate pentru procesul de fabricație. ... (4) Autoritatea veterinară centrală trebuie să ia toate măsurile corespunzătoare pentru a se asigura că produsul medicinal veterinar introdus pe teritoriul României dintr-o țară terța și destinat unui stat membru al Uniunii Europene este însoțit de o copie a autorizației menționată la alin. (1). ... (5) Autoritatea veterinară centrală va înainta Agenției Europene a Medicamentelor o copie a autorizațiilor de fabricație menționate la alin. (1). Agenția
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 4 august 2005 privind Codul produselor medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175606_a_176935]
-
alin. (1), lit. b), dacă acestea au autorizație de punere pe piată într-un stat membru al Uniunii Europene și sunt însoțite de rapoartele de control semnate de persoana calificată. ... (3) În cazul produselor medicinale veterinare importate dintr-o țară terța, în cazul în care au fost încheiate acorduri între România și țara exportatoare, pentru a se asigura că fabricantul produsului medicinal veterinar aplică standarde de bună practică de fabricație cel putin echivalente cu cele stabilite de România și pentru a
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 4 august 2005 privind Codul produselor medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175606_a_176935]
-
la art. 57 sau, atunci când este cazul, cerințele stabilite la Titlul VII. Fabricantul sau deținătorul autorizației de comercializare inspectat va fi informat cu privire la conținutul acestor rapoarte. (4) Fără a se aduce atingere vreunui acord încheiat între Comunitate și o țară terța, un stat membru, Comisia Europeană sau Agenția Europeană a Medicamentelor, pot solicita unui fabricant stabilit într-o țară terța să fie subiectul unei inspecții, prevăzute la alin. (1). ... (5) În interval de 90 de zile de la efectuarea unei inspecții conform
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 4 august 2005 privind Codul produselor medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175606_a_176935]
-
va fi informat cu privire la conținutul acestor rapoarte. (4) Fără a se aduce atingere vreunui acord încheiat între Comunitate și o țară terța, un stat membru, Comisia Europeană sau Agenția Europeană a Medicamentelor, pot solicita unui fabricant stabilit într-o țară terța să fie subiectul unei inspecții, prevăzute la alin. (1). ... (5) În interval de 90 de zile de la efectuarea unei inspecții conform alin. (1), trebuie să se emită fabricantului în cauză un certificat de bună practică de fabricație, dacă în urmă
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 4 august 2005 privind Codul produselor medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175606_a_176935]
-
cunoscute, datele se referă și la acestea; b) orice autorizație de punere pe piată obținută de solicitant într-un alt stat și informațiile privind orice decizie de a refuza autorizarea de punere pe piață în Uniunea Europeană sau într-o țară terța, precum și motivele pentru o asemenea decizie; ... c) dovezile bibliografice sau opinia unui expert privind faptul că medicamentul respectiv sau un medicament corespondent a fost utilizat timp de cel putin 30 de ani înainte de data depunerii cererii, dintre care cel putin
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181250_a_182579]
-
au fost supuse unor astfel de controale într-un stat membru vor fi exceptate de la controale dacă sunt puse pe piață în România, însoțite de rapoartele de control semnate de persoana calificată. (2) În cazul medicamentelor importate dintr-o țară terța, dacă au fost făcute aranjamente adecvate de către Uniunea Europeană cu țara exportatoare pentru asigurarea că fabricantul medicamentului aplică standarde de bună practică de fabricație cel putin echivalente cu cele stabilite de Uniunea Europeană și controalele menționate la alin. (1) lit. b) au
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181250_a_182579]
-
riscurilor și beneficiilor unui medicament, inclusiv informații corespunzătoare privind studiile de siguranță post-autorizare. ... Articolul 816 (1) Deținătorul autorizației de punere pe piată trebuie să păstreze înregistrări detaliate ale tuturor reacțiilor adverse suspectate apărute în România, Uniunea Europeană sau într-o țară terța; în afara situațiilor excepționale, aceste reacții sunt comunicate electronic sub forma unui raport prezentat conform prevederilor ghidului la care se face referire la art. 818 alin. (1). ... (2) Deținătorul autorizației de punere pe piată înregistrează toate reacțiile adverse grave suspectate care
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181250_a_182579]
-
sau deținătorului autorizației de punere pe piață la care s-a efectuat inspecția. ... (4) Fără a contraveni altor acorduri care au fost încheiate între Uniunea Europeană și țări terțe, Agenția Națională a Medicamentului poate cere unui producător stabilit într-o țară terța să se supună unei inspecții conform cu prevederile alin. (1). ... (5) În termen de 90 de zile de la inspecția efectuată în conformitate cu prevederile alin. (1), se emite un certificat de bună practică de fabricație, daca inspecția demonstrează că fabricantul respectă principiile și
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181250_a_182579]
-
și pe acelea ale consiliilor și comisiilor sale, agendele și rapoartele întâlnirilor, însoțite de deciziile luate, detalii despre voturi și explicații ale voturilor, inclusiv opiniile minoritare. ... Articolul 846 (1) La cererea fabricantului, exportatorului sau a autorităților dintr-o țară importatoare terța, Agenția Națională a Medicamentului certifică faptul că un fabricant de medicamente deține o autorizație de fabricație; la eliberarea acestui fel de certificate, Agenția Națională a Medicamentului trebuie să se conformeze următoarelor condiții: ... a) să țină seama de recomandările Organizației Mondiale
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181250_a_182579]
-
Articolul 1 Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor trebuie să autorizeze importul de intestine de animale din orice țară terța, ce este însoțit de un certificat de sănătate, așa cum este prevăzut în anexa nr. 1 sau în anexa nr. 2 la prezența normă sanitară veterinară, si care va consta într-o singură filă, completat cel puțin în limba română și
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 2 octombrie 2006 care stabileşte cerinţe de sănătate animala şi de certificare veterinara pentru import de intestine de animale din tari terţe. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181916_a_183245]
-
și pentru Siguranța Alimentelor nr. 81/2005, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 822 din 12 septembrie 2005, ce transpune Decizia Comisiei 2001/188/CE , al transporturilor provenite din sau destinate Rusiei direct sau prin altă țară terța, numai dacă sunt îndeplinite următoarele condiții: ... a) transportul trebuie să fie sigilat de serviciile veterinare românești competențe, cu un sigiliu care poartă numărul de serie al postului de inspecție la frontiera de intrare în România; ... b) documentele ce însoțesc transporturile
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 2 octombrie 2006 care stabileşte cerinţe de sănătate animala şi de certificare veterinara pentru import de intestine de animale din tari terţe. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181916_a_183245]