16,952 matches
-
definitive se poate face contestație în anulare în următoarele cazuri: a) când judecata în apel a avut loc fără citarea legală a unei părți sau când, deși legal citată, a fost în imposibilitate de a se prezenta și de a înștiința instanța despre această imposibilitate; ... b) când inculpatul a fost condamnat, deși existau probe cu privire la o cauză de încetare a procesului penal; ... c) când hotărârea a fost pronunțată de alt complet decât cel care a luat parte la dezbaterea pe fond
LEGE nr. 255 din 19 iulie 2013 (*actualizată*) pentru punerea în aplicare a Legii nr. 135/2010 privind Codul de procedură penală şi pentru modificarea şi completarea unor acte normative care cuprind dispoziţii procesual penale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/261599_a_262928]
-
și potrivit reglementărilor proprii și Normelor metodologice de aplicare a OUG nr. 92/2013 și comunică Finanțatorului decizia sa. ... (4) În cazul în care se constată că sunt îndeplinite condițiile de acordare, în termen de maximum 4 zile lucrătoare, F.N.G.C.I.M.M. înștiințează în scris Finanțatorul cu privire la acordarea garanției (anexa nr. 2 a) și îi comunică valoarea comisionului de administrare și a comisionului de risc. ... (5) După încasarea comisionului de administrare, precum și după primirea din partea Finanțatorului a copiei ordinului de plată, decontat de către
ORDIN nr. 8 din 9 ianuarie 2014 (*actualizat*) pentru aprobarea Convenţiei privind implementarea Programului de garantare a creditelor pentru întreprinderi mici şi mijlocii dintre Ministerul Finanţelor Publice şi Fondul Naţional de Garantare a Creditelor pentru Întreprinderile Mici şi Mijlocii - S.A. - IFN, prevăzută la art. 8 alin. (1) din Ordonanţa de urgenţă a Guvernului nr. 92/2013 privind Programul de garantare a creditelor pentru întreprinderi mici şi mijlocii, şi a Convenţiei de colaborare prevăzute la art. 1 alin. (5) din Normele metodologice de aplicare a Ordonanţei de urgenţă a Guvernului nr. 92/2013 privind Programul de garantare a creditelor pentru întreprinderi mici şi mijlocii, aprobate prin Hotărârea Guvernului nr. 936/2013. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/257959_a_259288]
-
reprezentanții legali ai finanțatorului în vederea efectuării formalităților de înscriere/radiere a prezentului contract în/din Arhiva Electronică de Garanții Reale Mobiliare. Articolul 5.3 Finanțatorul se obligă ca, în cazul în care garantul va deschide alte conturi la finanțator, să înștiințeze în scris creditorul în termen de 5 zile de la data deschiderii contului în vederea încheierii unui act adițional la prezentul contract. Articolul 5.4 De la data transmiterii cererii de plată a garanției în conformitate cu prevederile art. 18 din Normele metodologice de aplicare
ORDIN nr. 8 din 9 ianuarie 2014 (*actualizat*) pentru aprobarea Convenţiei privind implementarea Programului de garantare a creditelor pentru întreprinderi mici şi mijlocii dintre Ministerul Finanţelor Publice şi Fondul Naţional de Garantare a Creditelor pentru Întreprinderile Mici şi Mijlocii - S.A. - IFN, prevăzută la art. 8 alin. (1) din Ordonanţa de urgenţă a Guvernului nr. 92/2013 privind Programul de garantare a creditelor pentru întreprinderi mici şi mijlocii, şi a Convenţiei de colaborare prevăzute la art. 1 alin. (5) din Normele metodologice de aplicare a Ordonanţei de urgenţă a Guvernului nr. 92/2013 privind Programul de garantare a creditelor pentru întreprinderi mici şi mijlocii, aprobate prin Hotărârea Guvernului nr. 936/2013. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/257959_a_259288]
-
În baza validării făcute de consiliul de administrație, directorul emite acordurile privind transferul cadrelor didactice în unitatea respectivă. Directorii unităților de învățământ care au emis acorduri pentru transferul consimțit între unitățile de învățământ cadrelor didactice aflate în restrângere de activitate înștiințează în scris inspectoratul școlar. ... (2) În perioada prevăzută de Calendar, cadrele didactice titulare aflate în restrângere de activitate depun dosare la inspectoratele școlare, însoțite de acordurile pentru transfer obținute de la unitățile de învățământ. ... ----------- ART. 44 a fost modificat de pct.
METODOLOGIE-CADRU**) din 13 noiembrie 2012 (*actualizată*) privind mobilitatea personalului didactic din învăţământul preuniversitar în anul şcolar 2013-2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251262_a_252591]
-
modificările și completările ulterioare. (9) În baza validării făcute de consiliul de administrație, directorul emite acordul privind pretransferul cadrului didactic în unitatea de învățământ respectivă. Directorii unităților de învățământ care au emis acorduri pentru pretransfer consimțit între unitățile de învățământ înștiințează în scris inspectoratul școlar, conform modelului prevăzut în anexa nr. 18. ... ----------- Art. 52 a fost modificat de pct. 9 al art. I din ORDINUL nr. 3.104 din 30 ianuarie 2013 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 75 din 5 februarie
METODOLOGIE-CADRU**) din 13 noiembrie 2012 (*actualizată*) privind mobilitatea personalului didactic din învăţământul preuniversitar în anul şcolar 2013-2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251262_a_252591]
-
a solicitantului, adresată direcției sanitar - veterinare și pentru siguranța alimentelor, respectiv a municipiului București. ... (5) În cazul suspendării activității operatorului economic, reluarea acesteia se dispune de către direcția sanitar-veterinară și pentru siguranța alimentelor, respectiv a municipiului București numai după ce operatorul economic înștiințează, printr-o adresă scrisă, remedierea deficiențelor constatate, iar direcția sanitar-veterinară și pentru siguranța alimentelor județeană, respectiv a municipiului București efectuează verificarea la fața locului a modului în care au fost remediate deficiențele. ... (6) Ulterior verificării remedierii deficiențelor, medicul veterinar oficial
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 16 martie 2010 (*actualizată*) privind procedura de înregistrare/autorizare sanitar-veterinară a unităţilor/centrelor de colectare/exploataţiilor de origine şi a mijloacelor de tranSport din domeniul sănătăţii şi al bunăstării animalelor, a unităţilor implicate în depozitarea şi neutralizarea subproduselor de origine animală care nu sunt destinate consumului uman şi a produselor procesate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/241259_a_242588]
-
de 6 luni, sau până la data ajungerii la termen a contractului; ... c) la solicitarea furnizorului, pentru motive obiective, pe bază de documente justificative prezentate casei de asigurări de sănătate; ... d) de la data la care casa de asigurări de sănătate este înștiințată de decizia Colegiului teritorial al Medicilor de suspendare din calitatea de membru sau suspendare din exercițiul profesiei al medicului titular al laboratorului medical individual; pentru celelalte forme de organizare a cabinetelor medicale, precum și pentru unitățile sanitare ambulatorii, centrele de diagnostic
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
dovada calității de detectiv particular cu actul care atestă în mod valabil această calitate în statul de origine sau de proveniență. ... (6) Detectivii prevăzuți la alin. (5) au obligația ca înaintea desfășurării oricăror activități specifice și la încetarea acestora să înștiințeze organul de poliție competent teritorial. ... Articolul 8 (1) Calitatea de detectiv particular încetează: ... a) prin renunțare scrisă, care se depune la inspectoratul de poliție județean sau, după caz, la Direcția generală de poliție a municipiului București; ... b) prin anularea atestatului
LEGE nr. 329 din 8 iulie 2003 (**republicată**)(*actualizată*) privind exercitarea profesiei de detectiv particular*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259742_a_261071]
-
prevăzut la art. 6 alin. (2), niciunul dintre titularii dreptului de preempțiune nu își manifestă intenția de a cumpăra terenul, v��nzarea terenului este liberă, cu respectarea dispozițiilor prevăzute de prezenta lege și de normele metodologice, urmând ca vânzătorul să înștiințeze în scris primăria despre aceasta. Vânzarea liberă a terenului la un preț mai mic decât cel cerut în oferta de vânzare prevăzută la art. 6 alin. (1) ori în condiții mai avantajoase decât cele arătate în aceasta atrage nulitatea absolută
LEGE nr. 17 din 7 martie 2014 (*actualizată*) privind unele măsuri de reglementare a vânzării-cumpărării terenurilor agricole situate în extravilan şi de modificare a Legii nr. 268/2001 privind privatizarea societăţilor comerciale ce deţin în administrare terenuri proprietate publică şi privată a statului cu destinaţie agricolă şi înfiinţarea Agenţiei Domeniilor Statului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259743_a_261072]
-
faptele și urmările acestora, împrejurările în care au fost săvârșite, existența sau inexistența vinovăției, precum și orice alte date concludente. Audierea celui cercetat și verificarea apărării acestuia sunt obligatorii. Refuzul celui cercetat de a se prezenta la audiere, deși a fost înștiințat în scris cu minimum 48 de ore înainte, precum și de a da declarații scrise se constată prin proces-verbal și nu împiedică finalizarea cercetării. Cadrul didactic cercetat are dreptul să cunoască toate actele cercetării și să își producă probe în apărare
LEGEA nr. 1 din 5 ianuarie 2011 (*actualizată*) educaţiei naţionale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/257128_a_258457]
-
secțiunea menționată, Banca poate modifica modalitatea de determinare a ratelor dobânzii aplicabile împrumutului, nu mai devreme de 6 luni de la notificarea Împrumutatului cu privire la noua modalitate. Noua modalitate va deveni efectivă la expirarea perioadei de notificare, în afara cazului în care Împrumutatul înștiințează Banca, în decursul perioadei menționate, asupra obiecțiilor sale, caz în care modificarea respectivă nu va fi aplicată în cadrul împrumutului. ... Secțiunea 2.07. Dobânda și alte comisioane vor fi plătite semestrial la datele de 15 aprilie și 15 octombrie ale fiecărui
ACORD DE ÎMPRUMUT din 26 mai 2004 (*actualizat*) între România şi Banca Internaţională pentru Reconstrucţie şi Dezvoltare**), privind finantarea Proiectului de diminuare a riscurilor în cazul producerii calamităţilor naturale şi pregătirea pentru situaţii de urgenţă. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251090_a_252419]
-
sursei unice, în conformitate cu prevederile paragrafului 5.4 menționat, acest lucru constituind subiectul unei aprobări prealabile a Băncii. Secțiunea a IV-a Analizarea de către Bancă a deciziilor de achiziții A. Analiza anterioară Cu excepția cazului în care Banca decide altfel și îl înștiințează pe Împrumutat, următoarele proceduri de analiză anterioară se aplică: 1. Bunuri, lucrări și servicii (altele decât servicii de consultanță). a) Procedurile de analiză anterioară stabilite în paragrafele 2, 3 și 5 din anexa 1 la Ghidul de achiziții se vor
ACORD DE ÎMPRUMUT din 26 mai 2004 (*actualizat*) între România şi Banca Internaţională pentru Reconstrucţie şi Dezvoltare**), privind finantarea Proiectului de diminuare a riscurilor în cazul producerii calamităţilor naturale şi pregătirea pentru situaţii de urgenţă. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251090_a_252419]
-
2008 ÎNTREBĂRI ȘI RĂSPUNSURI PRIVIND RETRAGEREA CERERII DE INTRODUCERE PE PIAȚĂ pentru INSULIN HUMAN RAPID MARVEL INSULIN HUMAN LONG MARVEL INSULIN HUMAN 30/ 70 MIX MARVEL Denumire comună internațională ( DCI ) : insulină umană La 20 decembrie 2007 , Marvel LifeSciences Ltd . a înștiințat oficial Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) despre intenția de a- și retrage cererile de autorizațiii de introducere pe piață pentru medicamentele Insulin Human Rapid Marvel , Insulin Human Long Marvel și Insulin Human 30/ 70 Mix Marvel , pentru
Ro_474 () [Corola-website/Science/291233_a_292562]
-
Insulin Human 30/ 70 Mix Marvel nu puteau fi considerate ca fiind biosimilare cu produsele medicamentoase de referință Humulin S , Humulin I și Humulin M3 . Care au fost motivele invocate de societate pentru retragerea cererii ? Scrisoarea societății prin care aceasta înștiințează EMEA cu privire la retragerea cererii este disponibilă aici . Care sunt consecințele retragerii cererii pentru pacienții implicați în studii clinice / în programe de uz compasional care utilizează Insulin Human Rapid Marvel , Insulin Human Long Marvel sau Insulin Human 30/ 70 Mix Marvel
Ro_474 () [Corola-website/Science/291233_a_292562]
-
Agency Londra , 22 ianuarie 2009 Ref . doc . EMEA/ 92135/ 2009 Întrebări și răspunsuri privind retragerea cererii de modificare a autorizației de introducere pe piață pentru Invega Denumire comună internațională ( DCI ) : paliperidone La 15 decembrie 2008 , Janssen- Cilag International NV a înștiințat oficial Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) despre intenția de a- și retrage cererea de autorizație de introducere pe piață pentru Invega , pentru a adăuga tratamentul episoadelor maniacale acute asociate tulburării bipolare tip I . Ce este Invega ? Invega
Ro_499 () [Corola-website/Science/291258_a_292587]
-
momentul respectiv ? CHMP se afla în faza de evaluare a documentelor inițiale puse la dispoziție de societate și nu făcuse încă nici o recomandare în acest sens . Care au fost motivele invocate de societate pentru retragerea cererii ? Scrisoarea prin care societatea înștiințează EMEA cu privire la retragerea cererii este disponibilă aici . Care sunt consecințele retragerii cererii pentru pacienții implicați în studii clinice cu Invega ? Societatea a informat CHMP că nu există nicio consecință pentru pacienții care sunt incluși în prezent în studii clinice sau
Ro_499 () [Corola-website/Science/291258_a_292587]
-
European Medicines Agency Londra , 19 martie 2008 Ref doc .. EMEA/ 180148/ 2008 ÎNTREBĂRI ȘI RĂSPUNSURI PRIVIND RETRAGEREA CERERII DE INTRODUCERE PE PIATĂ pentru KIACTA Denumire comună internațională ( DCI ) : eprodisat sodic La 13 martie 2008 , Neurochem Luxco ÎI SARL a înștiințat oficial Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) despre intenția de a retrage cererea de autorizație de introducere pe piată pentru Kiacta , utilizat pentru tratarea amiloidozei amiloide A . Kiacta a fost desemnat medicament orfan la 31 iulie 2001 . Ce
Ro_555 () [Corola-website/Science/291314_a_292643]
-
analiza . Prin urmare , în momentul retragerii cererii , în opinia CHMP , beneficiul Kiacta nu fusese demonstrat suficient și niciun beneficiu nu era mai mare decât riscurile identificate . Care au fost motivele invocate de societate pentru retragerea cererii ? Scrisoarea prin care societatea înștiințează EMEA cu privire la retragerea cererii este disponibilă aici . Care sunt consecințele retragerii cererii pentru pacienții implicați în studii clinice cu Kiacta ? Societatea a informat CHMP că studiul clinic cu Kiacta aflat în desfășurare este oprit , astfel încât se poate realiza un al
Ro_555 () [Corola-website/Science/291314_a_292643]
-
European Medicines Agency Londra , 23 octombrie 2008 Ref . doc . EMEA/ 605941/ 2008 Întrebări și răspunsuri privind retragerea cererii de introducere pe piață pentru Lacosamide Pain UCB Pharma Denumire comună internațională ( DCI ) : lacosamide La 25 septembrie 2008 , UCB Pharma S. A . a înștiințat oficial Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) despre intenția de a retrage cererea de autorizație de introducere pe piață pentru Lacosamide Pain UCB Pharma , pentru tratarea durerii neuropatice diabetice la adulți . Ce este Lacosamide Pain UCB Pharma ? Lacosamide
Ro_576 () [Corola-website/Science/291335_a_292664]
-
în momentul retragerii cererii , în opinia CHMP , beneficiul Lacosamide Pain UCB Pharma nu fusese demonstrat suficient și niciun beneficiu nu era mai mare decât riscurile identificate . Care au fost motivele invocate de societate pentru retragerea cererii ? Scrisoarea prin care societatea înștiințează EMEA cu privire la retragerea cererii este disponibilă aici . Care sunt consecințele retragerii cererii pentru pacienții implicați în studii clinice sau programe de uz compasional cu Lacosamide Pain UCB Pharma ? Societatea a informat CHMP că nu există nicio consecință pentru pacienții care
Ro_576 () [Corola-website/Science/291335_a_292664]
-
European Medicines Agency Londra , 26 iunie 2008 Ref . doc . EMEA/ 391208/ 2008 ÎNTREBĂRI ȘI RĂSPUNSURI PRIVIND RETRAGEREA CERERII DE INTRODUCERE PE PIAȚĂ pentru LENALIDOMIDE CELGENE EUROPE Denumire comună internațională ( DCI ) : lenalidomidă La 30 mai 2008 , ISTA Pharma Limited a înștiințat oficial Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) despre intenția de a- și retrage cererea de autorizație de introducere pe piață pentru Lenalidomide Celgene Europe , pentru tratarea anemiei cauzate de sindroamele mielodisplazice . Lenalidomide Celgene Europe a fost desemnat produs
Ro_580 () [Corola-website/Science/291339_a_292668]
-
urmare , în momentul retragerii cererii , în opinia CHMP , beneficiul Lenalidomide Celgene Europe nu fusese demonstrat suficient și niciun beneficiu nu era mai mare decât riscurile identificate . Care au fost motivele invocate de societate pentru retragerea cererii ? Scrisoarea prin care societatea înștiințează EMEA cu privire la retragerea cererii este disponibilă aici . Care sunt consecințele retragerii cererii pentru pacienții implicați în studii clinice sau programe de uz compasional care utilizează Lenalidomide Celgene Europe ? Societatea a informat CHMP că va continua să pună la dispoziție lenalidomida
Ro_580 () [Corola-website/Science/291339_a_292668]
-
European Medicines Agency Londra , 30 mai 2008 Ref . doc . EMEA/ 304452/ 2008 ÎNTREBĂRI ȘI RĂSPUNSURI PRIVIND RETRAGEREA CERERII DE INTRODUCERE PE PIAȚĂ pentru ORBEC Denumire comună internațională ( DCI ) : beclometazonă dipropionat La 22 mai 2008 , DOR BIOPHARMA UK Ltd . a înștiințat oficial Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) despre intenția de a- și retrage cererea de autorizație de introducere pe piață pentru orBec , pentru tratamentul bolii grefă gastrointestinală contra gazdă . orBec a fost desemnat produs medicamentos orfan la 13
Ro_755 () [Corola-website/Science/291514_a_292843]
-
gazdă . Prin urmare , în momentul retragerii cererii , în opinia CHMP , beneficiul orBec nu fusese demonstrat suficient și niciun beneficiu nu era mai mare decât riscurile identificate . Care au fost motivele invocate de societate pentru retragerea cererii ? Scrisoarea prin care societatea înștiințează EMEA cu privire la retragerea cererii este disponibilă aici . Care sunt consecințele retragerii cererii pentru pacienții implicați în studii clinice/ în programe de uz compasional care utilizează orBec ? Societatea a informat CHMP că nu există nicio consecință pentru pacienții care sunt incluși
Ro_755 () [Corola-website/Science/291514_a_292843]
-
European Medicines Agency Londra , 25 septembrie 2008 Ref . doc . EMEA/ 404511/ 2008 Întrebări și răspunsuri privind retragerea cererii de introducere pe piață pentru Orplatna Denumire comună internațională ( DCI ) : Denumire comună internațională ( DCI ) : La 1 august 2008 , Pharmion Ltd . a înștiințat oficial Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) despre intenția de a- și retrage cererea de autorizație de introducere pe piață pentru Orplatna , utilizat pentru tratarea pacienților cu cancer de prostată metastatic refractar la hormoni , la care chimioterapia anterioară
Ro_762 () [Corola-website/Science/291521_a_292850]