18,056 matches
-
al art. unic din LEGEA nr. 166 din 5 octombrie 2011 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 709 din 7 octombrie 2011. e) în învățământul preșcolar, respectiv primar alternativ pentru fiecare grupă sau clasă se normează cadre didactice conform specificului fiecărei alternative educaționale; ... f) în învățământul special și în comisiile de expertiză complexă: profesor itinerant și de sprijin, profesor educator, profesor-psihopedagog, profesor-psiholog școlar, profesor-logoped, psiholog, psihopedagog, logoped, profesor de psihodiagnoză și kinetoterapeut - se normează câte un post la fiecare grupă/clasă; profesor
LEGEA nr. 1 din 5 ianuarie 2011 (*actualizată*) educaţiei naţionale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/257128_a_258457]
-
boala Paget sau cancerul . De ce a fost aprobat InductOs ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a stabilit că beneficiile utilizării InductOs sunt mai mari decât riscurile sale pentru artrodeza vertebrală lombară anterioară pe nivel unic ( L4 - S1 ) ca alternativă la grefa osoasă autogenă și pentru tratamentul fracturilor acute de tibie la 2/ 3 pacienții adulți , ca adjuvant la măsurile standard de îngrijire . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru InductOs . Alte informații despre InductOs : Comisia Europeană
Ro_459 () [Corola-website/Science/291218_a_292547]
-
precauții speciale pentru utilizare Sarcină Tratamentul cu antagoniști ai receptorilor de angiotensină II ( ARAII ) nu trebuie inițiat în timpul sarcinii . Cu excepția cazului în care continuarea tratamentului cu ARAII este considerată esențială , pacientele care planifică o sarcină trebuie trecute pe tratamente antihipertensive alternative care au un profil de siguranță stabilit pentru utilizarea în timpul sarcinii . Tratamentul cu ARAII trebuie oprit imediat , când sarcina este diagnosticată , și , dacă este cazul , trebuie început un tratament alternativ ( vezi pct . 4. 3 și 4. 6 ) . Pacienți cu depleție
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
cu administrarea de antagoniști ai receptorilor de angiotensină II ( ARAII ) , riscuri similare pot exista pentru această clasă de medicamente . Cu excepția cazului în care continuarea tratamentului cu ARAII este considerată esențială , pacientele care planifică o sarcină trebuie trecute pe tratamente antihipertensive alternative care au un profil de siguranță stabilit pentru utilizarea în timpul sarcinii . Tratamentul cu ARAII trebuie oprit imediat , când sarcina este diagnosticată , și , dacă este cazul , trebuie început un tratament alternativ . Se cunoaște că expunerea la tratamentul cu ARAII în timpul celui
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
precauții speciale pentru utilizare Sarcină Tratamentul cu antagoniști ai receptorilor de angiotensină II ( ARAII ) nu trebuie inițiat în timpul sarcinii . Cu excepția cazului în care continuarea tratamentului cu ARAII este considerată esențială , pacientele care planifică o sarcină trebuie trecute pe tratamente antihipertensive alternative care au un profil de siguranță stabilit pentru utilizarea în timpul sarcinii . Tratamentul cu ARAII trebuie oprit imediat , când sarcina este diagnosticată , și , dacă este cazul , trebuie început un tratament alternativ ( vezi pct . 4. 3 și 4. 6 ) . Pacienți cu depleție
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
cu administrarea de antagoniști ai receptorilor de angiotensină II ( ARAII ) , riscuri similare pot exista pentru această clasă de medicamente . Cu excepția cazului în care continuarea tratamentului cu ARAII este considerată esențială , pacientele care planifică o sarcină trebuie trecute pe tratamente antihipertensive alternative care au un profil de siguranță stabilit pentru utilizarea în timpul sarcinii . Tratamentul cu ARAII trebuie oprit imediat , când sarcina este diagnosticată , și , dacă este cazul , trebuie început un tratament alternativ . Se cunoaște că expunerea la tratamentul cu ARAII în timpul celui
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
precauții speciale pentru utilizare Sarcină Tratamentul cu antagoniști ai receptorilor de angiotensină II ( ARAII ) nu trebuie inițiat în timpul sarcinii . Cu excepția cazului în care continuarea tratamentului cu ARAII este considerată esențială , pacientele care planifică o sarcină trebuie trecute pe tratamente antihipertensive alternative care au un profil de siguranță stabilit pentru utilizarea în timpul sarcinii . Tratamentul cu ARAII trebuie oprit imediat , când sarcina este diagnosticată , și , dacă este cazul , trebuie început un tratament alternativ ( vezi pct . 4. 3 și 4. 6 ) . Pacienți cu depleție
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
cu administrarea de antagoniști ai receptorilor de angiotensină II ( ARAII ) , riscuri similare pot exista pentru această clasă de medicamente . Cu excepția cazului în care continuarea tratamentului cu ARAII este considerată esențială , pacientele care planifică o sarcină trebuie trecute pe tratamente antihipertensive alternative care au un profil de siguranță stabilit pentru utilizarea în timpul sarcinii . Tratamentul cu ARAII trebuie oprit imediat , când sarcina este diagnosticată , și , dacă este cazul , trebuie început un tratament alternativ . Se cunoaște că expunerea la tratamentul cu ARAII în timpul celui
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
Caracteristicilor Produsului pentru anastrozol sau alți inhibitori de aromatază ) . Durata tratamentului Herceptin trebuie administrat până la apariția progresiei bolii . CSM Schema terapeutică la 3 săptămâni : În monoterapie și în asociere cu paclitaxel , docetaxel sau un inhibitor de aromatază se recomandă ca alternativă următoarele doze de încărcare și de continuare a tratamentului . Doza inițială de încărcare este de 8 mg/ kg greutate corporală , urmată de o doză de 6 mg/ kg greutate corporală , administrată după 3 săptămâni , după care se repetă administrarea la
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
flacon conține dibotermină alfa* 12 mg . După reconstituire , InductOs conține dibotermină alfa 1, 5 mg/ ml . 3 FORMA FARMACEUTICĂ 4 DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice InductOs este indicat pentru artrodeza vertebrală lombară anterioară pe nivel unic ( L4 - S1 ) , ca alternativă la grefa osoasă autogenă , la pacienții adulți cu discopatie degenerativă care au urmat deja cel puțin 6 luni de tratament nechirurgical pentru această boală . InductOs este indicat pentru tratamentul fracturilor acute de tibie la adulți , ca adjuvant la măsurile standard
Ro_460 () [Corola-website/Science/291219_a_292548]
-
inclusă în trusa testului . Ca masă- test se poate folosi suc de portocale 100 % ( 100 ml ) . Dacă , din motive medicale ( sau din alte motive ) , nu puteți consuma această masă- test , vă rugăm să vă întrebați medicul să vă propună o alternativă . Pentru dizolvarea pulberei- 13C este nevoie de un recipient pentru băut și de apă de la robinet . Dacă este necesară repetarea testului , aceasta trebuie să se efectueze cel mai devreme a doua zi . Indicații speciale pentru aplicare Fiecare pacient trebuie documentat
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
evaluării medicului 198 la pacienți cu anemie moderată care urmează să fie supuși intervențiilor chirurgicale și , înaintea acestora , donează sânge astfel încât să li se poată administra propriul sânge în timpul și după intervenția chirurgicală ( donare/ transfuzie de sânge autolog ) ca o alternativă la o transfuzie de sânge la pacienții adulți care urmează să fie supuși unei intervenții chirurgicale ortopedice majore ( osoase ) unde există un risc potențial crescut privind complicațiile legate de transfuzia de sânge 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI BINOCRIT Nu utilizați Binocrit
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
de scădere a expunerii la etravirină și rifabutină . Nu a fost studiată , dar nu se așteaptă interacțiuni , având în vedere eliminarea ribavirinei pe cale renală . Asocierea de INTELENCE și ribavirină poate fi utilizată fără ajustări ale dozei . Trebuie luate în considerare alternative la diazepam . Dexametazonă ( pe cale sistemică ) Nu a fost studiată . Se așteaptă ca dexametazona să scadă concentrațiile plasmatice ale etravirinei . Dexametazona pe cale sistemică trebuie utilizată cu precauție sau trebuie luate în considerare căi alternative , în special în utilizarea cronică . Asocierea de
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
precauții speciale pentru utilizare Sarcină Tratamentul cu antagoniști ai receptorilor de angiotensină II ( ARAII ) nu trebuie inițiat în timpul sarcinii . Cu excepția cazului în care continuarea tratamentului cu ARAII este considerată esențială , pacientele care planifică o sarcină trebuie trecute pe tratamente antihipertensive alternative care au un profil de siguranță stabilit pentru utilizarea în timpul sarcinii . Tratamentul cu ARAII trebuie oprit imediat , când sarcina este diagnosticată , și , dacă este cazul , trebuie început un tratament alternativ ( vezi pct . 4. 3 și 4. 6 ) . Pacienți cu depleție
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
cu administrarea de antagoniști ai receptorilor de angiotensină II ( ARAII ) , riscuri similare pot exista pentru această clasă de medicamente . Cu excepția cazului în care continuarea tratamentului cu ARAII este considerată esențială , pacientele care planifică o sarcină trebuie trecute pe tratamente antihipertensive alternative care au un profil de siguranță stabilit pentru utilizarea în timpul sarcinii . Tratamentul cu ARAII trebuie oprit imediat , când sarcina este diagnosticată , și , dacă este cazul , trebuie început un tratament alternativ . Se cunoaște că expunerea la tratamentul cu ARAII în timpul celui
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
precauții speciale pentru utilizare Sarcină Tratamentul cu antagoniști ai receptorilor de angiotensină II ( ARAII ) nu trebuie inițiat în timpul sarcinii . Cu excepția cazului în care continuarea tratamentului cu ARAII este considerată esențială , pacientele care planifică o sarcină trebuie trecute pe tratamente antihipertensive alternative care au un profil de siguranță stabilit pentru utilizarea în timpul sarcinii . Tratamentul cu ARAII trebuie oprit imediat , când sarcina este diagnosticată , și , dacă este cazul , trebuie început un tratament alternativ ( vezi pct . 4. 3 și 4. 6 ) . Pacienți cu depleție
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
cu administrarea de antagoniști ai receptorilor de angiotensină II ( ARAII ) , riscuri similare pot exista pentru această clasă de medicamente . Cu excepția cazului în care continuarea tratamentului cu ARAII este considerată esențială , pacientele care planifică o sarcină trebuie trecute pe tratamente antihipertensive alternative care au un profil de siguranță stabilit pentru utilizarea în timpul sarcinii . Tratamentul cu ARAII trebuie oprit imediat , când sarcina este diagnosticată , și , dacă este cazul , trebuie început un tratament alternativ . Se cunoaște că expunerea la tratamentul cu ARAII în timpul celui
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
precauții speciale pentru utilizare Sarcină Tratamentul cu antagoniști ai receptorilor de angiotensină II ( ARAII ) nu trebuie inițiat în timpul sarcinii . Cu excepția cazului în care continuarea tratamentului cu ARAII este considerată esențială , pacientele care planifică o sarcină trebuie trecute pe tratamente antihipertensive alternative care au un profil de siguranță stabilit pentru utilizarea în timpul sarcinii . Tratamentul cu ARAII trebuie oprit imediat , când sarcina este diagnosticată , și , dacă este cazul , trebuie început un tratament alternativ ( vezi pct . 4. 3 și 4. 6 ) . Pacienți cu depleție
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
cu administrarea de antagoniști ai receptorilor de angiotensină II ( ARAII ) , riscuri similare pot exista pentru această clasă de medicamente . Cu excepția cazului în care continuarea tratamentului cu ARAII este considerată esențială , pacientele care planifică o sarcină trebuie trecute pe tratamente antihipertensive alternative care au un profil de siguranță stabilit pentru utilizarea în timpul sarcinii . Tratamentul cu ARAII trebuie oprit imediat , când sarcina este diagnosticată , și , dacă este cazul , trebuie început un tratament alternativ . Se cunoaște că expunerea la tratamentul cu ARAII în timpul celui
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
ani și peste : • Pneumonii comunitare , ușoare sau moderate ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 4 și 5. 1 ) : - Acutizări ale bronșitelor cronice , - Sinuzite acute . La pacienți cu vârsta de 12 ani și peste : • Amigdalite/ faringite determinate de Streptococcus pyogenes , ca o alternativă în situația în care antibioticele beta lactamice nu sunt indicate în țările/ regiunile cu prevalență semnificativă a S . pyogenes cu rezistență la macrolide mediată de ermTR sau mefA ( vezi pct . 4. 4 și 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
ml/ min ) sau la pacienți cu insuficiență renală severă și insuficiență hepatică concomitentă , deoarece nu este disponibilă o formă farmaceutică cu concentrație optimă ( 600 mg ) . Dacă tratamentul cu telitromicină este considerat necesar , acești pacienți pot fi tratați cu doze zilnice alternative de 800 mg și 400 mg , începând cu doza de 800 mg . La pacienții hemodializați , doza trebuie ajustată astfel încât Ketek , în doză de 800 mg , să fie administrat după ședința de dializă ( vezi , de asemenea , pct . 5. 2 ) . Insuficiență hepatică
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
CYP3A4 este dificil de apreciat . În consecință , Ketek nu trebuie utilizat în timpul tratamentului cu medicamente care sunt substraturi ale CYP3A4 , cu excepția situațiilor în care concentrațiile plasmatice ale substratului CYP3A4 , eficacitatea sau evenimentele adverse ale acestuia pot fi atent supravegheate . Ca alternativă , tratamentul cu substraturi ale CYP3A4 trebuie întrerupt în timpul administrării Ketek . Medicamente care pot prelungi intervalul QT Este de așteptat ca Ketek să crească concentrațiile plasmatice ale cisapridei , pimozidei , astemizolului și terfenadinei . Aceasta poate determina prelungirea intervalului QT și apariția de
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
a tratamentului este de 5 zile pentru infecțiile în gât , infecțiile sinusurilor , infecțiile respiratorii la pacienții cu afecțiuni respiratorii cronice și de 7- 10 zile pentru pneumonie . Dacă aveți probleme cu rinichii ( insuficiență renală severă ) , trebuie să luați doze zilnice alternative de 800 mg ( două comprimate de 400 mg ) și 400 mg ( un comprimat de 400 mg ) , începând cu doza de 800 mg . Se recomandă să luați comprimatele la aceeași oră în fiecare zi . Pe cât posibil , luați comprimatele înainte de culcare , pentru
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
vezi , de asemenea , pct . La pacienți cu vârsta de 18 ani și peste : nu • Pneumonii comunitare , ușoare sau moderate ( vezi pct . 4. 4 . ) La pacienți cu vârsta de 12 ani și peste : - Amigdalite/ faringite determinate de Streptococcus pyogenes ,, ca o alternativă în situația în care antibioticele beta lactamice nu sunt indicate în țările/ regiunile cu prevalență semnificativă a S pyogenes cu rezistență la macrolide mediată de ermTR sau mefA ( vezi pct . 4. 4 și 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
datorită lipsei datelor privind iza siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 5. 2 ) . tor Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată . au cu telitromicină este considerat necesar , acești pacienți pot fi tratați cu doze zilnice alternative de 800 mg și 400 mg , începând cu doza de 800 mg . La pacienții hemodializați , doza trebuie ajustată astfel încât Levviax , în doză de 800 mg să fie administrat după ședința de dializă ( vezi , de asemenea , pct . ste 5. 2 ) . Insuficiență
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]