16,580 matches
-
din aluminiu 2818.20+7601 27510000-3 Aluminiu în formă brută 2818.20 27511000-0 Oxid de aluminiu 2716+2844.5 40100000-3 Electricitate 2844[.1-.4] 40500000-7 Combustibili nucleari 2844[.1-.3] 40510000-0 Uraniu 2844.2 40520000-3 Plutoniu 2844.4 40530000-6 Materiale radioactive 2844.4 40540000-9 Radioizotopi 29 Produse chimice organice 2901-2904 24141000-4 Hidrocarburi 2901+2902 24141100-5 Hidrocarburi saturate 2901 24141110-8 Hidrocarburi aciclice saturate 2901.29 24141111-5 Metan 2901.21 24141112-2 Etilenă 2901.22 24141113-9 Propenă 2901.23 24141114-6 Butenă 2901.29 24141115-3
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
este indicat pentru stimularea pre- terapeutică la pacienții post- tiroidectomizați , cu risc scăzut ( vezi punctul 5. 1 ) , cărora li se administrează terapie hormonală de supresie ( TTHS ) pentru ablația țesutului tiroidian restant ( în asociere ) cu 100 mCi ( 3, 7 GBq ) iod radioactiv ( I 131 ) . 2 4. 2 Doze și mod de administrare Regimul de dozaj recomandat este de două doze de 0, 9 mg alfa tireotropină , administrate la un interval de 24 ore , numai prin injecție intramusculară . Tratamentul trebuie să fie supervizat
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
cancerului tiroidian . După reconstituire cu apă pentru preparate injectabile , se administrează prin injecție intramusculară în fesă 1, 0 ml soluție ( 0, 9 mg alfa tireotropină ) . Vezi pct . 6. 6 pentru instrucțiuni de manipulare . Pentru examenul radiologic sau ablație , administrarea iodului radioactiv trebuie făcută la 24 ore după injecția finală cu Thyrogen . Scintigrafia în scop diagnostic trebuie efectuată la 48 - 72 ore după administrarea iodului radioactiv , dar scintigrafia post- ablație poate fi amânată cu încă câteva zile , pentru a permite scăderea activității
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
tireotropină ) . Vezi pct . 6. 6 pentru instrucțiuni de manipulare . Pentru examenul radiologic sau ablație , administrarea iodului radioactiv trebuie făcută la 24 ore după injecția finală cu Thyrogen . Scintigrafia în scop diagnostic trebuie efectuată la 48 - 72 ore după administrarea iodului radioactiv , dar scintigrafia post- ablație poate fi amânată cu încă câteva zile , pentru a permite scăderea activității de fond . Pentru determinarea tireoglobulinei serice ( Tg ) în scopul urmăririi diagnostice , proba serică trebuie recoltată la 72 ore după injecția finală cu Thyrogen . Utilizarea
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
a cefaleei și grețurilor . Nu există studii privind scheme de dozare alternative pentru Thyrogen la pacienții cu BRT , pentru a servi drept ghid referitor la reducerea dozei la această grupă de pacienți . La pacienții cu insuficiență renală semnificativă , activitatea iodului radioactiv trebuie stabilită cu atenție de către medicul specialist de medicină nucleară . Utilizarea Thyrogen concomitent cu determinarea Tg , în cazul monitorizării post- tiroidectomie la pacienții cu cancer tiroidian bine diferențiat trebuie efectuată conform recomandărilor oficiale . 4. 3 Contraindicații · Hipersensibilitate la hormonul de
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
efectuat studii formale de interacțiune între Thyrogen și alte medicamente . În testele clinice nu s- au observat interacțiuni între Thyrogen și hormonii tiroidieni , triiodotironina ( T3 ) și tiroxina ( T4 ) , în caz de administrare concomitentă . Utilizarea Thyrogen permite investigarea radiologică cu iod radioactiv , a pacienților cu eutiroidie obținută sub tratament de supresie a hormonului tiroidian . Datele de cinetică a iodului radioactiv indică un clearance al iodului radioactiv cu aproximativ 50 % mai mare la persoanele eutiroidiene decât la cele hipotiroidiene , atunci când funcția renală este
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
între Thyrogen și hormonii tiroidieni , triiodotironina ( T3 ) și tiroxina ( T4 ) , în caz de administrare concomitentă . Utilizarea Thyrogen permite investigarea radiologică cu iod radioactiv , a pacienților cu eutiroidie obținută sub tratament de supresie a hormonului tiroidian . Datele de cinetică a iodului radioactiv indică un clearance al iodului radioactiv cu aproximativ 50 % mai mare la persoanele eutiroidiene decât la cele hipotiroidiene , atunci când funcția renală este scăzută , având ca urmare retenția sa scăzută la momentul investigației radiologice . Acest factor trebuie avut în vedere atunci când
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
T3 ) și tiroxina ( T4 ) , în caz de administrare concomitentă . Utilizarea Thyrogen permite investigarea radiologică cu iod radioactiv , a pacienților cu eutiroidie obținută sub tratament de supresie a hormonului tiroidian . Datele de cinetică a iodului radioactiv indică un clearance al iodului radioactiv cu aproximativ 50 % mai mare la persoanele eutiroidiene decât la cele hipotiroidiene , atunci când funcția renală este scăzută , având ca urmare retenția sa scăzută la momentul investigației radiologice . Acest factor trebuie avut în vedere atunci când se stabilește activitatea iodului radioactiv pentru
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
iodului radioactiv cu aproximativ 50 % mai mare la persoanele eutiroidiene decât la cele hipotiroidiene , atunci când funcția renală este scăzută , având ca urmare retenția sa scăzută la momentul investigației radiologice . Acest factor trebuie avut în vedere atunci când se stabilește activitatea iodului radioactiv pentru investigațiile radiologice , deși a fost testată doar o activitate de 3, 7 GBq I 131 în studiile de stimulare preterapeutică . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu s- au efectuat studii privind efectul Thyrogen asupra funcției de reproducere la animale
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
reproducere la animale . 4 Nu se cunoaște dacă Thyrogen poate fi dăunător asupra fătului în cazul administrării la femeia gravidă sau dacă Thyrogen poate afecta capacitatea de reproducere . Este contraindicată utilizarea Thyrogen în asociere cu scintigrafia întregului corp cu iod radioactiv în scop diagnostic în timpul sarcinii , datorită expunerii fătului la doze mari de substanță radioactivă . Pacientele nu trebuie să alăpteze . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse Cele mai frecvent
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
în cazul administrării la femeia gravidă sau dacă Thyrogen poate afecta capacitatea de reproducere . Este contraindicată utilizarea Thyrogen în asociere cu scintigrafia întregului corp cu iod radioactiv în scop diagnostic în timpul sarcinii , datorită expunerii fătului la doze mari de substanță radioactivă . Pacientele nu trebuie să alăpteze . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse Cele mai frecvent raportate reacții adverse au fost greața și cefaleea , care au apărut la aproximativ 11
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
T4 ) . La pacienții cu cancer tiroidian bine diferențiat , se efectuează o tiroidectomie totală sau parțială . Pentru o mai bună diagnosticare a țesutului tiroidian restant sau a cancerului fie prin investigare radiologică fie prin determinarea tireoglobulinei și pentru terapia cu iod radioactiv a țesutului tiroidian de sinteză , este necesară o concentrație plasmatică crescută de TSH pentru stimularea captării iodului radioactiv și/ sau a sintezei de tireoglobulină . Procedura standard de obținere a unei concentrații plasmatice crescute de TSH a fost întreruperea terapiei hormonale
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
bună diagnosticare a țesutului tiroidian restant sau a cancerului fie prin investigare radiologică fie prin determinarea tireoglobulinei și pentru terapia cu iod radioactiv a țesutului tiroidian de sinteză , este necesară o concentrație plasmatică crescută de TSH pentru stimularea captării iodului radioactiv și/ sau a sintezei de tireoglobulină . Procedura standard de obținere a unei concentrații plasmatice crescute de TSH a fost întreruperea terapiei hormonale tiroidiene de supresie ( TTHS ) , care este urmată de obicei de semne și simptome de hipotiroidie . Utilizarea în funcție de diagnostic
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
a unei concentrații plasmatice crescute de TSH a fost întreruperea terapiei hormonale tiroidiene de supresie ( TTHS ) , care este urmată de obicei de semne și simptome de hipotiroidie . Utilizarea în funcție de diagnostic Eficacitatea și siguranța utilizării Thyrogen în investigația radiologică cu iod radioactiv împreună cu determinarea tireoglobulinei plasmatice pentru diagnosticul țesutului tiroidian restant și a cancerului tiroidian a fost demonstrată în două studii . Într- unul din studii au fost examinate două regimuri de dozaj : 0, 9 mg intramuscular la fiecare 24 de ore , în
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
mg intramuscular la fiecare 72 ore , în trei doze ( 0, 9 mg x 3 ) . Ambele regimuri de dozaj au fost eficace și nu au diferit din punct de vedere statistic comparativ cu întreruperea administrării hormonului tiroidian în stimularea captării iodului radioactiv pentru diagnosticul radiologic . Ambele regimuri de dozaj au îmbunătățit sensibilitatea , acuratețea și valoarea negativă predictivă a tireoglobulinei după stimulare doar cu Thyrogen sau în asociere cu investigația radiologică cu iod radioactiv , comparativ cu testele efectuate la pacienții care au rămas
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
cu întreruperea administrării hormonului tiroidian în stimularea captării iodului radioactiv pentru diagnosticul radiologic . Ambele regimuri de dozaj au îmbunătățit sensibilitatea , acuratețea și valoarea negativă predictivă a tireoglobulinei după stimulare doar cu Thyrogen sau în asociere cu investigația radiologică cu iod radioactiv , comparativ cu testele efectuate la pacienții care au rămas sub tratament cu hormoni tiroidieni . În studiile clinice , pentru depistarea țesutului tiroidian restant sau a cancerului tiroidian la pacienți ablatați , utilizând o determinare a tireoglobulinei cu o limită inferioară de detecție
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
după TTHS au fost peste 2 ng/ ml la 79 % dintre acești pacienți . Stimularea pre- terapeutică Într- un studiu comparativ implicând 60 pacienți evaluabili cu risc scăzut , ratele de ablație cu succes a țesutului tiroidian restant cu 100 mCi iod radioactiv la pacienții cu cancer tiroidian după tiroidectomie au fost comparabile pentru pacienții tratați după întreruperea TTHS versus pacienții tratați după administrarea de Thyrogen . Pacienții studiați au fost adulți ( > 18 ani ) , recent diagnosticați cu carcinom tiroidian diferențiat papilar sau folicular
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
recent diagnosticați cu carcinom tiroidian diferențiat papilar sau folicular , inclusiv tipul papilaro- folicular , caracterizat în special ( 54 din 60 ) ca T1- T2 , NO- N1 , MO ( clasificarea TNM ) . Succesul ablației țesutului tiroidian restant a fost evaluat prin investigare radiologică cu iod radioactiv și determinarea tireoglobulinei plasmatice după 8 luni de la tratament . Toți cei 28 pacienți ( 100 % ) tratați după întreruperea TTHS și toți cei 32 pacienți ( 100 % ) tratați după administrarea de Thyrogen , fie nu au avut o captare vizibilă a iodului radioactiv în
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
iod radioactiv și determinarea tireoglobulinei plasmatice după 8 luni de la tratament . Toți cei 28 pacienți ( 100 % ) tratați după întreruperea TTHS și toți cei 32 pacienți ( 100 % ) tratați după administrarea de Thyrogen , fie nu au avut o captare vizibilă a iodului radioactiv în patul vascular tiroidian , fie , în cazul în care a fost vizibilă , captarea patului vascular tiroidian a fost < 0, 1 % din activitatea iodului radioactiv administrat . Succesul ablației țesutului tiroidian restant a fost de asemenea evaluat pe baza criteriului de
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
100 % ) tratați după administrarea de Thyrogen , fie nu au avut o captare vizibilă a iodului radioactiv în patul vascular tiroidian , fie , în cazul în care a fost vizibilă , captarea patului vascular tiroidian a fost < 0, 1 % din activitatea iodului radioactiv administrat . Succesul ablației țesutului tiroidian restant a fost de asemenea evaluat pe baza criteriului de stimulare a concentrației plasmatice de Tg < 2 ng/ ml la 8 luni de la ablație , dar exclusiv la pacienții care au avut rezultat negativ la
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
prin determinarea concentrației plasmatice de Tg după administrarea de alfa tireotropină . Pentru eliminarea ( ablația ) țesutului tiroidian rămas în urma îndepărtării chirurgicale a glandei tiroide ( restante ) la pacienții cu risc scăzut , Thyrogen ( alfa tireotropină ) este utilizat împreună cu tratamentul pe bază de iod radioactiv , în timpul continuării administrării hormonului tiroidian . Tratamentul trebuie supravegheat de către un medic cu experiență în tratamentul cancerului tiroidian . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI THYROGEN Nu utilizați Thyrogen Înainte de a utiliza acest medicament trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
dumneavoastră stabilește dacă aparțineți unui grup special de pacienți pentru care trebuie să se ia în considerare un pre- tratament cu corticosteroizi ( de exemplu pacienții cu metastaze intracerebrale sau spinale ) . Medicul dumneavoastră de medicină nucleară determină doza exactă de iod radioactiv necesară pentru investigația radiologică sau ablație , luând în considerare faptul că sunteți sub tratament cu hormoni tiroidieni . Sarcina Este contraindicată administrarea de Thyrogen în timpul sarcinii . Alăptarea Nu se recomandă administrarea de Thyrogen în perioada alăptării . Informații importante privind unele componente
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
de dializă , medicul dumneavoastră va decide doza de Thyrogen care vă va fi administrată . Sunt șanse mai mari să prezentați dureri de cap și grețuri după ce primiți Thyrogen . Dacă aveți funcția renală diminuată , medicul dumneavoastră va stabili doza de iod radioactiv care vă va fi administrată . La efectuarea investigației radiologice cu iod radioactiv sau a ablației , medicul dumneavoastră vă va administra iod radioactiv la 24 ore după ultima injecție de Thyrogen . Scintigrafia în scop diagnostic trebuie efectuată în interval de 48
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
fi administrată . Sunt șanse mai mari să prezentați dureri de cap și grețuri după ce primiți Thyrogen . Dacă aveți funcția renală diminuată , medicul dumneavoastră va stabili doza de iod radioactiv care vă va fi administrată . La efectuarea investigației radiologice cu iod radioactiv sau a ablației , medicul dumneavoastră vă va administra iod radioactiv la 24 ore după ultima injecție de Thyrogen . Scintigrafia în scop diagnostic trebuie efectuată în interval de 48 - 72 ore după administrarea de iod radioactiv ( 72- 96 ore după ultima
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
cap și grețuri după ce primiți Thyrogen . Dacă aveți funcția renală diminuată , medicul dumneavoastră va stabili doza de iod radioactiv care vă va fi administrată . La efectuarea investigației radiologice cu iod radioactiv sau a ablației , medicul dumneavoastră vă va administra iod radioactiv la 24 ore după ultima injecție de Thyrogen . Scintigrafia în scop diagnostic trebuie efectuată în interval de 48 - 72 ore după administrarea de iod radioactiv ( 72- 96 ore după ultima injecție cu Thyrogen ) , iar scintigrafia post- terapeutică poate fi întârziată
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]