17,218 matches
-
relativ scăzut de legare de proteinele plasmatice ( vezi pct . 5. 2 ) fac improbabile interacțiunile pe baze metabolice sau cele prin mecanismul dislocării de pe proteinele plasmatice , între ziconotidă și alte medicamente . Nu sunt disponibile date clinice referitoare la interacțiunea între chimioterapia administrată IT și ziconotida administrată IT . Administrarea ziconotidei în asociere cu chimioterapia IT este contraindicata ( vezi pct . 4. 3 ) . Numai un număr mic de pacienți au primit chimioterapie sistemică și ziconotidă cu administrare IT . Administrarea ziconotidei la pacienți care primesc chimioterapie
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
de proteinele plasmatice ( vezi pct . 5. 2 ) fac improbabile interacțiunile pe baze metabolice sau cele prin mecanismul dislocării de pe proteinele plasmatice , între ziconotidă și alte medicamente . Nu sunt disponibile date clinice referitoare la interacțiunea între chimioterapia administrată IT și ziconotida administrată IT . Administrarea ziconotidei în asociere cu chimioterapia IT este contraindicata ( vezi pct . 4. 3 ) . Numai un număr mic de pacienți au primit chimioterapie sistemică și ziconotidă cu administrare IT . Administrarea ziconotidei la pacienți care primesc chimioterapie sistemică trebuie să se
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
la care se întrerupe administrarea IT de opiacee , perfuzia IT cu opiacee trebuie redusă treptat pe durata a câteva săptămâni și înlocuită cu o doză echivalentă din punct de vedere farmacologic de opiacee orale . Adăugarea de ziconotidă IT la morfină administrată IT în doze stabile ( vezi pct . 5. 1 ) este posibilă , dar solicită o atenție deosebită , deoarece în cadrul studiului 202 a fost observată o rată înaltă a evenimentelor adverse neuropsihice ( confuzie/ anomalii de gândire , reacții paranoide și halucinații , precum și anomalii de
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
permeabilității cateterului intratecal . Au fost întreprinse trei studii clinice controlate față de placebo privind ziconotida cu administrare IT . Două studii pe termen scurt , 95- 001 ( durere malignă ) și 96- 002 ( durere non- malignă ) , cuprinzând 366 de pacienți , au demonstrat eficacitatea ziconotidei administrată IT în tratarea durerii cronice severe , utilizând drept criteriu principal de evaluare a eficacității modificarea procentuala a scorului la Scală vizuală analoga a intensității durerii ( SVAID ) . Rezultatele referitoare la eficacitate din studiul 95- 001 Repartizarea inițială pe loturi de tratament
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
n = 19 ) , neuropatia ( n = 79 ) , radiculopatia ( n = 24 ) , durerea spinala ( n = 91 ) în cele mai multe cazuri datorată intervențiilor chirurgicale eșuate pe coloana vertebrală ( n = 82 ) , și alte etiologii ( n = 82 ) . Unii pacienți au prezentat mai multe cauze ale durerii . Eficacitatea ziconotidei administrată IT a fost evidență în toate grupurile . Studiul 301 ( n = 220 ) a avut o durată mai lungă ( 21 de zile ) , a implicat un regim mai precaut de creștere a dozelor și doze mai mici de ziconitidă administrată IT , si a
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
durerii . Eficacitatea ziconotidei administrată IT a fost evidență în toate grupurile . Studiul 301 ( n = 220 ) a avut o durată mai lungă ( 21 de zile ) , a implicat un regim mai precaut de creștere a dozelor și doze mai mici de ziconitidă administrată IT , si a înrolat o populatie formată din pacienții cei mai refractari la tratament din cele trei studii . Toți pacienții incluși în studiul 301 au cunoscut un eșec al tratamentului cu asocieri de analgezice administrate IT , medicii respectivi considerând că
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
eșuate pe coloana vertebrală ( n = 110 ) ; o proporție mai mică dintre ei au avut neuropatie ( n = 36 ) . Numai cinci pacienți au avut durere malignă . Obiectivul principal a fost reprezentat de modificarea procentuala a scorului SVAID . În cadrul studiului 301 , eficacitatea ziconotidei administrate IT a fost mai mică decât cea dovedită în primele două studii , pe termen scurt . Frecvență și severitatea reacțiilor adverse a fost , de asemenea , mai mică . 24 Rezultatele referitoare la eficacitate din studiul 301 Repartizarea inițială pe loturi de tratament
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
medie Valoare mediana Interval 0, 29 0, 25 0, 0 - 0, 80 Respondenții au fost definiți că acei pacienți care au prezentat o scădere ≥ 30 % a scorului SVAID față de începutul studiului . DS - Deviația standard Studiile referitoare la asocierea cu morfină administrată IT Studiile clinice 201 și 202 au indicat faptul că utilizarea asocierea de ziconotidă IT și morfină IT ar putea reduce durerea în mod eficient și scădea , totodată , cantitatea de medicație opioidă sistemică utilizată pe termen lung , la pacienții a
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
înregistrat o creștere de 2 ori a incidenței deceselor la pacienții tratați cu olanzapină comparativ cu cei la care s- a administrat placebo ( 3, 5 % , respectiv 1, 5 % ) . Incidența crescută a deceselor nu a fost asociată cu doza de olanzapină administrată ( doza medie zilnică 4, 4 mg ) sau cu durata tratamentului . Factorii de risc care pot predispune această grupă de pacienți la creșterea mortalității includ vârsta > 65 ani , disfagia , sedarea , malnutriția și deshidratarea , afecțiunile pulmonare ( de exemplu pneumonia de aspirație
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
înregistrat o creștere de 2 ori a incidenței deceselor la pacienții tratați cu olanzapină comparativ cu cei la care s- a administrat placebo ( 3, 5 % , respectiv 1, 5 % ) . Incidența crescută a deceselor nu a fost asociată cu doza de olanzapină administrată ( doza medie zilnică 4, 4 mg ) sau cu durata tratamentului . Factorii de risc care pot predispune această grupă de pacienți la creșterea mortalității includ vârsta > 65 ani , disfagia , sedarea , malnutriția și deshidratarea , afecțiunile pulmonare ( de exemplu pneumonia de aspirație
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
înregistrat o creștere de 2 ori a incidenței deceselor la pacienții tratați cu olanzapină comparativ cu cei la care s- a administrat placebo ( 3, 5 % , respectiv 1, 5 % ) . Incidența crescută a deceselor nu a fost asociată cu doza de olanzapină administrată ( doza medie zilnică 4, 4 mg ) sau cu durata tratamentului . Factorii de risc care pot predispune această grupă de pacienți la creșterea mortalității includ vârsta > 65 ani , disfagia , sedarea , malnutriția și deshidratarea , afecțiunile pulmonare ( de exemplu pneumonia de aspirație
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
înregistrat o creștere de 2 ori a incidenței deceselor la pacienții tratați cu olanzapină comparativ cu cei la care s- a administrat placebo ( 3, 5 % , respectiv 1, 5 % ) . Incidența crescută a deceselor nu a fost asociată cu doza de olanzapină administrată ( doza medie zilnică 4, 4 mg ) sau cu durata tratamentului . Factorii de risc care pot predispune această grupă de pacienți la creșterea mortalității includ vârsta > 65 ani , disfagia , sedarea , malnutriția și deshidratarea , afecțiunile pulmonare ( de exemplu pneumonia de aspirație
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
înregistrat o creștere de 2 ori a incidenței deceselor la pacienții tratați cu olanzapină comparativ cu cei la care s- a administrat placebo ( 3, 5 % , respectiv 1, 5 % ) . Incidența crescută a deceselor nu a fost asociată cu doza de olanzapină administrată ( doza medie zilnică 4, 4 mg ) sau cu durata tratamentului . Factorii de risc care pot predispune această grupă de pacienți la creșterea mortalității includ vârsta > 65 ani , disfagia , sedarea , malnutriția și deshidratarea , afecțiunile pulmonare ( de exemplu pneumonia de aspirație
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
administrării de Rapilysin . Prin linia rezervată pentru Rapilysin nu trebuie injectat nici un alt medicament , nici în același timp , nici înainte și nici după injectarea Rapilysin . Această regulă se aplică pentru toate medicamentele , inclusiv pentru heparină și acid acetilsalicilic , care trebuie administrate înainte și după administrarea de reteplază pentru a reduce riscul de retrombozare . 2 La pacienții la care trebuie utilizată aceeași linie , această linie ( inclusiv linia Y ) trebuie spălată din abundență cu soluție de clorură de sodiu 0, 9 % sau cu
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
minute de o a doua doză de 10 U în bolus ( dublu bolus ) . Fiecare bolus se administrează prin injectare intravenoasă lentă timp de 2 minute . Nu trebuie ca , din greșeală , injectarea să se facă paravenos . Heparina și acidul acetilsalicilic trebuie administrate înainte și după administrarea Rapilysin , pentru a reduce riscul de retrombozare . Doza de heparină recomandată este de 5000 UI administrată prin injectare în bolus înainte de terapia cu reteplază urmată de o perfuzie de 1000 UI pe oră cu începere după
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
de retrombozare . Doza de heparină recomandată este de 5000 UI administrată prin injectare în bolus înainte de terapia cu reteplază urmată de o perfuzie de 1000 UI pe oră cu începere după a doua injectare în bolus de reteplază . Heparina trebuie administrată timp de cel puțin 24 ore , de preferat timp de 48- 72 ore , cu scopul de a menține valorile aPTT de 1, 5 până la de 2 ori mai mari decât cele normale . Doza inițială de acid acetilsalicilic înainte de tromboliză trebuie
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
acidul acetilsalicilic , cum ar fi dipiridamolul , ticlopidina , clopidogrelul sau antagoniștii receptorilor glicoproteinei IIb/ IIIa . Dacă apare sângerare gravă , în mod special hemoragie cerebrală , orice administrare concomitentă de heparină trebuie întreruptă imediat . În plus , al doilea bolus de reteplază nu trebuie administrat dacă apare o sângerare gravă înainte de administrarea sa . Totuși , în general nu este necesară înlocuirea factorilor de coagulare din cauza timpului de înjumătățire plasmatică relativ scurt pentru reteplază . 4 înlocuirea volumului sanguin pierdut și exercitarea unei compresiuni manuale la nivelul vasului
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
trebuie eliminată . 10 . Prin linia rezervată pentru Rapilysin nu trebuie injectat nici un alt medicament , nici în același timp , nici înainte și nici după injectarea Rapilysin . Această regulă se aplică pentru toate medicamentele , inclusiv pentru heparină și acid acetilsalicilic , care trebuie administrate înainte și după administrarea de reteplază pentru a reduce riscul de retrombozare . 11 . La pacienții la care trebuie utilizată aceeași linie , această linie ( inclusiv linia Y ) trebuie spălată din abundență cu soluție de clorură de sodiu 0, 9 % sau soluție
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
nivelul capului sau coloanei vertebrale ) , ați născut sau vi s- a făcut biopsie a unui organ sau alte proceduri medicale/ chirurgicale . Aveți grijă deosebită când utilizați Rapilysin Cea mai frecventă reacție adversă a Rapilysin este sângerarea . De aceea , Rapilysin trebuie administrat numai în prezența sau sub supravegherea unui medic specialist în urgență . Acordați atenție deosebită tuturor locurilor cu potențial de sângerare ( de exemplu locul injectării ) . Heparina , care se administrează împreună cu Rapilysin , poate , de asemenea , crește sângerarea . Riscurile tratamentului cu Rapilysin pot
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
sau cu soluție de glucoză 5 % înainte și după injectarea Rapilysin . Dozarea Rapilysin Rapilysin se administrează sub forma unei injecții a 10 U , urmată de o a doua injecție a 10 U ( dublu bolus ) după 30 minute . Fiecare injecție trebuie administrată lent pe parcursul a 2 minute . Această injecție nu trebuie efectuată din greșeală în afara venei . Heparina și acidul acetilsalicilic se administrează înainte și după Rapilysin pentru a reduce riscul formării unui nou cheag de sânge . Doza recomandată de heparină este de
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
unui nou cheag de sânge . Doza recomandată de heparină este de 5000 UI administrată într- o singură injecție înainte de administrarea Rapilysin , urmată de administrarea în perfuzie a 1000 UI pe oră începând după a doua injectare de Rapilysin . Heparina trebuie administrată timp de cel puțin 24 ore , de preferat timp de 48- 72 ore , pentru a păstra valorile aPTT de 1, 5 până la de 2 ori mai mari față de normal . Doza de acid acetilsalicilic administrată înainte de administrarea Rapilysin trebuie să fie
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
administrare intravenoasă . 9 . Nici un alt medicament nu trebuie injectat prin linia rezervată pentru Rapilysin , nici în același timp , nici înainte și nici după injectarea Rapilysin . Această regulă se aplică pentru toate medicamentele , inclusiv pentru heparină și acid acetilsalicilic , care trebuie administrate înainte și după administrarea de reteplază pentru a reduce riscul de retrombozare . 10 . La pacienții la care trebuie utilizată aceeași linie , această linie ( inclusiv linia Y ) trebuie spălată din abundență cu soluție de clorură de sodiu 0, 9 % sau soluție
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
simptome ale bolilor . Cum a fost studiat Remicad ? Remicad a fost studiat pe un total de 1 432 de pacienți în cadrul a două studii privind tratamentul artritei reumatoide . Remicad a fost administrat împreună cu metotrexat și a fost comparat cu metotrexat administrat singur , fără alte medicamente . Principala măsură a eficacității a fost ameliorarea semnelor și simptomelor artritei reumatoide , a afectării articulațiilor și a stării funcționale fizice a pacienților după o perioadă de până la 54 de săptămâni . Pentru boala lui Crohn , Remicad a
Ro_895 () [Corola-website/Science/291654_a_292983]
-
luni și 6- 10- 14 săptămâni . Schemă 3- 5- 12 luni nu a fost evaluată . Măsurile imunoprofilactice pentru hepatită B nu trebuie să fie modificate la copiii născuți de mame purtătoare de virus hepatitic B . După finalizarea seriei primare , trebuie administrat un rapel , preferabil înainte de sfârșitul celui de- al Administrarea rapelului trebuie să fie făcută în conformitate cu recomandările oficiale . Quintanrix poate fi utilizat pentru a amplifica răspunsurile la antigenele DTP , HBV și HIB dacă au compoziția să este în conformitate cu recomandările oficiale pentru
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
primele 48 ore , nedatorata altei cauze identificabile . od 3 Pentru vaccinare se poate utiliza un ac subțire , iar locul de administrare se apasă ferm ( fără frecare ) timp de cel puțin două minute după administrare . Quintanrix nu trebuie , în nici un caz , administrat intravascular . iza virusurile hepatitic A , hepatitic C și hepatitic E . Componentă HIB a vaccinului nu protejează împotriva bolilor datorate altor serotipuri capsulare de au vaccinate , care au antecedente de convulsii febrile trebuie monitorizae cu atenție , deoarece astfel de reacții adverse
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]