18,056 matches
-
CRIXIVAN trebuie administrat la intervale de 8 ore , trebuie stabilită o schemă terapeutică convenabilă pentru pacient . Pentru o absorbție optimă , CRIXIVAN trebuie administrat fără alimente , doar cu apă , cu 1 oră înainte de masă sau cu 2 ore după masă . Ca alternativă , CRIXIVAN poate fi administrat concomitent cu o masă ușoară , săracă în grăsimi . La adulți , pentru a asigura o hidratare adecvată , se recomandă ca în decursul a 24 ore să bea cel puțin 1, 5 litri de lichide . De asemenea , la
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
CRIXIVAN trebuie administrat la intervale de 8 ore , trebuie stabilită o schemă terapeutică convenabilă pentru pacient . Pentru o absorbție optimă , CRIXIVAN trebuie administrat fără alimente , doar cu apă , cu 1 oră înainte de masă sau cu 2 ore după masă . Ca alternativă , CRIXIVAN poate fi administrat concomitent cu o masă ușoară , săracă în grăsimi . La adulți , pentru a asigura o hidratare adecvată , se recomandă ca în decursul a 24 ore să bea cel puțin 1, 5 litri de lichide . De asemenea , la
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
CRIXIVAN trebuie administrat la intervale de 8 ore , trebuie stabilită o schemă terapeutică convenabilă pentru pacient . Pentru o absorbție optimă , CRIXIVAN trebuie administrat fără alimente , doar cu apă , cu 1 oră înainte de masă sau cu 2 ore după masă . Ca alternativă , CRIXIVAN poate fi administrat concomitent cu o masă ușoară , săracă în grăsimi . La adulți , pentru a asigura o hidratare adecvată , se recomandă ca în decursul a 24 ore să bea cel puțin 1, 5 litri de lichide . De asemenea , la
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
fără alimente . Pentru a se asigura administrarea dozei întregi de medicament , comprimatul( ele ) trebuie înghițit( e ) întreg( i ) , fără a fi zdrobite . Pentru pacienții care nu pot înghiți comprimatele , lamivudina este disponibilă și sub formă de soluție orală . O altă alternativă este sfărâmarea comprimatelor și amestecarea lor cu o cantitate mică de alimente semi- solide sau lichid , care trebuie înghițite imediat ( vezi pct . 5. 2 ) . Adulți și adolescenți ( cu vârsta peste 12 ani ) : doza recomandată de Epivir este de 300 mg
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
infecției HIV . Pentru a se asigura administrarea dozei întregi de medicament , comprimatul( ele ) trebuie înghițit( e ) întreg( i ) , fără a fi zdrobite . Pentru pacienții care nu pot înghiți comprimatele , lamivudina este disponibilă și sub formă de soluție orală . O altă alternativă este sfărâmarea comprimatelor și amestecarea lor cu o cantitate mică de alimente semi- solide sau lichid , care trebuie înghițite imediat ( vezi pct . 5. 2 ) . Adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani : doza recomandată de Epivir este de 300 mg
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
Mioclonică Juvenilă adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani . • în tratamentul crizelor tonico- clonice primar generalizate la pacienți cu Epilepsie Generalizată Idiopatică adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani . Keppra concentrat pentru soluție perfuzabilă este o alternativă pentru pacienții la care administrarea orală nu este temporar posibilă . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Keppra poate fi început fie prin administrare orală , fie prin administrare intravenoasă . Conversia către sau de la administrarea orală către administrarea intravenoasă
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
pacienți cu Epilepsie Mioclonică Juvenilă , începând cu vârsta de 12 ani . • în tratamentul crizelor tonico- clonice primar generalizate la pacienți cu Epilepsie Generalizată Idiopatică adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani . Keppra concentrat pentru soluție perfuzabilă este o alternativă pentru pacienții la care administrarea orală nu este temporar posibilă . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI KEPPRA Keppra este indicat la adulți și copii cu vârsta de peste 4 ani . Nu se recomandă copiilor cu vârsta sub 4 ani . Nu luați Keppra : - dacă
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
preparate injectabile . Un flacon Keppra concentrat pentru soluție perfuzabilă conține sodiu 0, 313 mmol ( sau 7, 196 mg ) de . A se lua în considerare dacă aveți o dietă controlată în sodiu . 3 . CUM SĂ LUAȚI KEPPRA Administrarea intravenoasă este o alternativă pentru administrarea orală . Conversia la administrarea orală sau de la administrarea orală la administrarea intravenoasă poate fi făcută direct , fără ajustarea dozelor . Doza zilnică totală și frecvența de administrare pot fi păstrate . Dozele recomandate la adulți și adolescenți ( 12 - 17 ani
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
adolescenți ( cu vârstă de 12 ani și peste ) : luați 10 ml ( 2 lingurițe de 5 ml ) sirop , o dată pe zi . În cazul în care flaconul de sirop este însoțit de o seringă dozatoare pentru administrare orală , o puteți utiliza ca alternativă pentru a măsura exact doza de sirop . Înghițiți doza de sirop , apoi beți puțină apă . Puteți să luați acest medicament cu sau fără alimente . Referitor la durata tratamentului , medicul dumneavoastră va determina tipul de rinită alergică de care suferiți și
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
vârstă de 12 ani și peste ) : luați 10 ml ( 2 lingurițe de 5 ml ) soluție orală , o dată pe zi . În cazul în care flaconul de soluție orală este însoțit de o seringă dozatoare pentru administrare orală , o puteți utiliza ca alternativă pentru a măsura exact doza de soluție orală . Înghițiți doza de soluție orală și apoi beți puțină apă . Puteți să luați acest medicament cu sau fără alimente . Dacă rinita dumneavoastră este intermitentă ( prezența simptomelor timp de mai puțin de 4
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) înainte de administrarea prin perfuzie intravenoasă ( vezi pct . 6. 6 ) . Dacă nu apare un răspuns la abatacept în 6 luni de la tratament , potențialele beneficii ale continuării tratamentului , riscurile cunoscute și potențiale sau alternativele terapeutice trebuie avute în vedere ( vezi pct . 5. 1 ) . În consecință , folosirea ORENCIA la copii și adolescenți nu este recomandată până când nu vor fi disponibile date suplimentare . Disfuncție renală sau hepatică ORENCIA nu a fost studiată în aceste populații de
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
sau la oricare din componente . Prialt nu trebuie folosit în același timp cu chimioterapia intrarahidiană ( medicamente anticanceroase administrate în canalul vertebral ) . De ce a fost aprobat Prialt ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a stabilit că Prialt oferă o alternativă la alte analgezice intrarahidiene , cum ar fi opioidele . S- a decis că beneficiile Prialt sunt mai mari decât riscurile în ceea ce privește tratamentul durerii cronice severe la pacienții care necesită administrarea intrarahidiana a anelgezicului . CHMP a recomandat ca Prialt să primească autorizația
Ro_814 () [Corola-website/Science/291573_a_292902]
-
tot solventul . Așezați cu atenție seringa pe suprafața de lucru , având grijă să nu atingeți acul . luați seringa și injectați lent solventul în flaconul cu Luveris . De asemenea , puteți amesteca soluția de Luveris și soluția de folitropină alfa ca o alternativă la injectarea separată a fiecărui medicament . După ce pulberea de Luveris s- a dizolvat , se trage soluția înapoi în seringă și se reinjectează în flaconul cu pulbere de folitropină alfa . După ce pulberea s- a dizolvat , se trage soluția înapoi în seringă
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
solventul în flaconul cu Luveris . După ce pulberea s- a dizolvat ( ceea ce , de obicei , se realizează imediat ) , verificați dacă soluția rezultată este limpede și nu conține particule . De asemenea , puteți amesteca soluția de Luveris și soluția de folitropină alfa ca o alternativă la injectarea separată a fiecărui medicament . După ce pulberea de Luveris s- a dizolvat , se trage soluția înapoi în seringă și se reinjectează în flaconul cu pulbere de folitropină alfa . După ce pulberea s- a dizolvat , se trage soluția înapoi în seringă
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
antagoniști ai receptorilor angiotensinei II , pot exista riscuri similare pentru această clasă de medicamente . Cu excepția cazurilor în care continuarea terapiei cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II este considerată esențială , pacientele care intenționează să rămână gravide trebuie trecute pe tratamente antihipertensive alternative care au un profil de siguranță bine stabilit în cazul administrării lor în timpul sarcinii . În momentul în care sarcina este diagnosticată , tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II trebuie oprit imediat și , dacă este necesar , trebuie început tratamentul alternativ . Expunerea
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
antagoniști ai receptorilor angiotensinei II , pot exista riscuri similare pentru această clasă de medicamente . Cu excepția cazurilor în care continuarea terapiei cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II este considerată esențială , pacientele care intenționează să rămână gravide trebuie trecute pe tratamente antihipertensive alternative care au un profil de siguranță bine stabilit în cazul administrării lor în timpul sarcinii . În momentul în care sarcina este diagnosticată , tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II trebuie oprit imediat și , dacă este necesar , trebuie început tratamentul alternativ . Expunerea
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
congelată și trombocite cu reevaluarea clinică și de laborator după fiecare administrare . În cazul perfuziei de crioprecipitat este de dorit o concentrație țintă de fibrinogen de 1 g/ l . De asemenea , trebuie avute în vedere medicamentele antifibrinolitice ca o ultimă alternativă . Utilizarea terapiei cu Metalyse trebuie atent evaluată pentru a echilibra riscul potențial de sângerare cu beneficiile urmărite , în următoarele condiții : - tensiune arterială sistolică > 160 mmHg ; - sângerare gastro- intestinală sau genito- urinară recentă ( în ultimele 10 zile ) ; - probabilitate crescută de
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
congelată și trombocite cu reevaluarea clinică și de laborator după fiecare administrare . În cazul perfuziei de crioprecipitat este de dorit o concentrație țintă de fibrinogen de 1 g/ l . De asemenea , trebuie avute în vedere medicamentele antifibrinolitice ca o ultimă alternativă . Utilizarea terapiei cu Metalyse trebuie atent evaluată pentru a echilibra riscul potențial de sângerare cu beneficiile urmărite , în următoarele condiții : - tensiune arterială sistolică > 160 mmHg ; - sângerare gastro- intestinală sau genito- urinară recentă ( în ultimele 10 zile ) ; - probabilitate crescută de
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
congelată și trombocite cu reevaluarea clinică și de laborator după fiecare administrare . În cazul perfuziei de crioprecipitat este de dorit o concentrație țintă de fibrinogen de 1 g/ l . De asemenea , trebuie avute în vedere medicamentele antifibrinolitice ca o ultimă alternativă . Utilizarea terapiei cu Metalyse trebuie atent evaluată pentru a echilibra riscul potențial de sângerare cu beneficiile urmărite , în următoarele condiții : - tensiune arterială sistolică > 160 mmHg ; - sângerare gastro- intestinală sau genito- urinară recentă ( în ultimele 10 zile ) ; - probabilitate crescută de
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
5. 1 ) . Sarcina : Antagoniștii receptorilor pentru angiotensină II ( ARA II ) nu trebuie inițiat în timpul sarcinii . Cu excepția cazului în care continuarea terapiei cu ARA II este considerată esențială , pacientele care planifică să rămână gravide trebuie să li se prescrie medicamente antihipertensive alternative care au un profil de siguranță stabilit pentru folosirea în sarcină . Atunci când este constată prezența sarcinii , tratamentul cu ARA II trebuie întrerupt imediat , și dacă este cazul trebuie începută terapie alternativă ( vezi pct . 4. 3 și 4. 6 ) . Lactoza : acest
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
angiotensină II ( ARA II ) , un risc similar poate să existe pentru această clasă de medicamente . Cu excepția cazului în care continuarea terapiei cu ARA II este considerată esențială , pacientele care planifică să rămână gravide trebuie să li se prescrie medicamente antihipertensive alternative care au un profil de siguranță stabilit pentru folosirea în sarcină . Atunci când este cunoscută prezența sarcinii , tratamentul cu ARA II trebuie întrerupt imediat , și dacă este cazul trebuie începută terapie alternativă . Este cunoscut faptul că expunerea la terapia cu ARA
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
5. 1 ) . Sarcina : Antagoniștii receptorilor pentru angiotensină II ( ARA II ) nu trebuie inițiat în timpul sarcinii . Cu excepția cazului în care continuarea terapiei cu ARA II este considerată esențială , pacientele care planifică să rămână gravide trebuie să li se prescrie medicamente antihipertensive alternative care au un profil de siguranță stabilit pentru folosirea în sarcină . Atunci când este constată prezența sarcinii , tratamentul cu ARA II trebuie întrerupt imediat , și dacă este cazul trebuie începută terapie alternativă ( vezi pct . 4. 3 și 4. 6 ) . Lactoza : acest
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
angiotensină II ( ARA II ) , un risc similar poate să existe pentru această clasă de medicamente . Cu excepția cazului în care continuarea terapiei cu ARA II este considerată esențială , pacientele care planifică să rămână gravide trebuie să li se prescrie medicamente antihipertensive alternative care au un profil de siguranță stabilit pentru folosirea în sarcină . Atunci când este cunoscută prezența sarcinii , tratamentul cu ARA II trebuie întrerupt imediat , și dacă este cazul trebuie începută terapie alternativă . Este cunoscut faptul că expunerea la terapia cu ARA
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
5. 1 ) . Sarcina : Antagoniștii receptorilor pentru angiotensină II ( ARA II ) nu trebuie inițiat în timpul sarcinii . Cu excepția cazului în care continuarea terapiei cu ARA II este considerată esențială , pacientele care planifică să rămână gravide trebuie să li se prescrie medicamente antihipertensive alternative care au un profil de siguranță stabilit pentru folosirea în sarcină . Atunci când este constată prezența sarcinii , tratamentul cu ARA II trebuie întrerupt imediat , și dacă este cazul trebuie începută terapie alternativă ( vezi pct . 4. 3 și 4. 6 ) . Lactoza : acest
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
angiotensină II ( ARA II ) , un risc similar poate să existe pentru această clasă de medicamente . Cu excepția cazului în care continuarea terapiei cu ARA II este considerată esențială , pacientele care planifică să rămână gravide trebuie să li se prescrie medicamente antihipertensive alternative care au un profil de siguranță stabilit pentru folosirea în sarcină . Atunci când este cunoscută prezența sarcinii , tratamentul cu ARA II trebuie întrerupt imediat , și dacă este cazul trebuie începută terapie alternativă . Este cunoscut faptul că expunerea la terapia cu ARA
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]