19,141 matches
-
lt; 60 ml/ min ) , această asociere în doză fixă trebuie administrată cu prudență . Insuficiență hepatică : tiazidele trebuie utilizate cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatică sau cu boală hepatică evolutivă , deoarece chiar și modificările minore ale echilibrului hidro- electrolitic pot declanșa coma hepatică . Nu există experiență clinică privind utilizarea Karvezide la pacienți cu insuficiență hepatică . De aceea , nu se recomandă folosirea Karvezide . Efecte metabolice și endocrine : tratamentul cu tiazide poate afecta toleranța la glucoză . La pacienții diabetici , poate fi necesară ajustarea
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
colesterol și trigliceride ; cu toate acestea , pentru doza de 12, 5 mg hidroclorotiazidă conținută de Karvezide nu s- au raportat asemenea efecte sau acestea au fost minime . La anumiți pacienți tratați cu tiazide , poate să apară hiperuricemie sau poate fi declanșat un atac de gută . Dezechilibru electrolitic : ca în cazul oricărui pacient tratat cu diuretice , este necesară determinarea periodică a electroliților plasmatici , la intervale adecvate . Tiazidele , inclusiv hidroclorotiazida , pot determina dezechilibre hidrice sau electrolitice ( hipokaliemie , hiponatremie și alcaloză hipocloremică ) . Semnele de
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
lt; 60 ml/ min ) , această asociere în doză fixă trebuie administrată cu prudență . Insuficiență hepatică : tiazidele trebuie utilizate cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatică sau cu boală hepatică evolutivă , deoarece chiar și modificările minore ale echilibrului hidro- electrolitic pot declanșa coma hepatică . Nu există experiență clinică privind utilizarea Karvezide la pacienți cu insuficiență hepatică . De aceea , nu se recomandă folosirea Karvezide . Efecte metabolice și endocrine : tratamentul cu tiazide poate afecta toleranța la glucoză . La pacienții diabetici , poate fi necesară ajustarea
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
colesterol și trigliceride ; cu toate acestea , pentru doza de 12, 5 mg hidroclorotiazidă conținută de Karvezide nu s- au raportat asemenea efecte sau acestea au fost minime . La anumiți pacienți tratați cu tiazide , poate să apară hiperuricemie sau poate fi declanșat un atac de gută . Dezechilibru electrolitic : ca în cazul oricărui pacient tratat cu diuretice , este necesară determinarea periodică a electroliților plasmatici , la intervale adecvate . Tiazidele , inclusiv hidroclorotiazida , pot determina dezechilibre hidrice sau electrolitice ( hipokaliemie , hiponatremie și alcaloză hipocloremică ) . Semnele de
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
lt; 60 ml/ min ) , această asociere în doză fixă trebuie administrată cu prudență . Insuficiență hepatică : tiazidele trebuie utilizate cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatică sau cu boală hepatică evolutivă , deoarece chiar și modificările minore ale echilibrului hidro- electrolitic pot declanșa coma hepatică . Nu există experiență clinică privind utilizarea Karvezide la pacienți cu insuficiență hepatică . De aceea , nu se recomandă folosirea Karvezide . Efecte metabolice și endocrine : tratamentul cu tiazide poate afecta toleranța la glucoză . La pacienții diabetici , poate fi necesară ajustarea
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
colesterol și trigliceride ; cu toate acestea , pentru doza de 12, 5 mg hidroclorotiazidă conținută de Karvezide nu s- au raportat asemenea efecte sau acestea au fost minime . La anumiți pacienți tratați cu tiazide , poate să apară hiperuricemie sau poate fi declanșat un atac de gută . Dezechilibru electrolitic : ca în cazul oricărui pacient tratat cu diuretice , este necesară determinarea periodică a electroliților plasmatici , la intervale adecvate . Tiazidele , inclusiv hidroclorotiazida , pot determina dezechilibre hidrice sau electrolitice ( hipokaliemie , hiponatremie și alcaloză hipocloremică ) . Semnele de
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
lt; 60 ml/ min ) , această asociere în doză fixă trebuie administrată cu prudență . Insuficiență hepatică : tiazidele trebuie utilizate cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatică sau cu boală hepatică evolutivă , deoarece chiar și modificările minore ale echilibrului hidro- electrolitic pot declanșa coma hepatică . Nu există experiență clinică privind utilizarea Karvezide la pacienți cu insuficiență hepatică . De aceea , nu se recomandă folosirea Karvezide . Efecte metabolice și endocrine : tratamentul cu tiazide poate afecta toleranța la glucoză . La pacienții diabetici , poate fi necesară ajustarea
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
și trigliceride ; cu toate acestea , pentru doza de 12, 5 mg hidroclorotiazidă conținută de Karvezide nu s- au raportat asemenea efecte sau acestea au fost minime . 57 La anumiți pacienți tratați cu tiazide , poate să apară hiperuricemie sau poate fi declanșat un atac de gută . Dezechilibru electrolitic : ca în cazul oricărui pacient tratat cu diuretice , este necesară determinarea periodică a electroliților plasmatici , la intervale adecvate . Tiazidele , inclusiv hidroclorotiazida , pot determina dezechilibre hidrice sau electrolitice ( hipokaliemie , hiponatremie și alcaloză hipocloremică ) . Semnele de
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
BMS se manifestă în 1- 2 săptămâni , efectul maxim fiind observat la 4- 6 săptămâni de la inițierea tratamentului . Efectele antihipertensive se mențin în timpul tratamentului de lungă durată . După întreruperea tratamentului , tensiunea arterială revine treptat la valorile inițiale . Întreruperea tratamentului nu declanșează hipertensiune arterială de rebound . Efectele antihipertensive ale irbesartanului și diureticelor tiazidice sunt aditive . La pacienții la care hipertensiunea arterială nu este controlată în mod adecvat cu irbesartan administrat în monoterapie , asocierea unei doze mici de hidroclorotiazidă ( 12, 5 mg ) la
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
BMS se manifestă în 1- 2 săptămâni , efectul maxim fiind observat la 4- 6 săptămâni de la inițierea tratamentului . Efectele antihipertensive se mențin în timpul tratamentului de lungă durată . După întreruperea tratamentului , tensiunea arterială revine treptat la valorile inițiale . Întreruperea tratamentului nu declanșează hipertensiune arterială de rebound . Efectele antihipertensive ale irbesartanului și diureticelor tiazidice sunt aditive . La pacienții la care hipertensiunea arterială nu este controlată în mod adecvat cu irbesartan administrat în monoterapie , asocierea unei doze mici de hidroclorotiazidă ( 12, 5 mg ) la
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
BMS se manifestă în 1- 2 săptămâni , efectul maxim fiind observat la 4- 6 săptămâni de la inițierea tratamentului . Efectele antihipertensive se mențin în timpul tratamentului de lungă durată . După întreruperea tratamentului , tensiunea arterială revine treptat la valorile inițiale . Întreruperea tratamentului nu declanșează hipertensiune arterială de rebound . Efectele antihipertensive ale irbesartanului și diureticelor tiazidice sunt aditive . La pacienții la care hipertensiunea arterială nu este controlată în mod adecvat cu irbesartan administrat în monoterapie , asocierea unei doze mici de hidroclorotiazidă ( 12, 5 mg ) la
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
BMS se manifestă în 1- 2 săptămâni , efectul maxim fiind observat la 4- 6 săptămâni de la inițierea tratamentului . Efectele antihipertensive se mențin în timpul tratamentului de lungă durată . După întreruperea tratamentului , tensiunea arterială revine treptat la valorile inițiale . Întreruperea tratamentului nu declanșează hipertensiune arterială de rebound . Efectele antihipertensive ale irbesartanului și diureticelor tiazidice sunt aditive . La pacienții la care hipertensiunea arterială nu este controlată în mod adecvat cu irbesartan administrat în monoterapie , asocierea unei doze mici de hidroclorotiazidă ( 12, 5 mg ) la
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
BMS se manifestă în 1- 2 săptămâni , efectul maxim fiind observat la 4- 6 săptămâni de la inițierea tratamentului . Efectele antihipertensive se mențin în timpul tratamentului de lungă durată . După întreruperea tratamentului , tensiunea arterială revine treptat la valorile inițiale . Întreruperea tratamentului nu declanșează hipertensiune arterială de rebound . Efectele antihipertensive ale irbesartanului și diureticelor tiazidice sunt aditive . La pacienții la care hipertensiunea arterială nu este controlată în mod adecvat cu irbesartan administrat în monoterapie , asocierea unei doze mici de hidroclorotiazidă ( 12, 5 mg ) la
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
BMS se manifestă în 1- 2 săptămâni , efectul maxim fiind observat la 4- 6 săptămâni de la inițierea tratamentului . Efectele antihipertensive se mențin în timpul tratamentului de lungă durată . După întreruperea tratamentului , tensiunea arterială revine treptat la valorile inițiale . Întreruperea tratamentului nu declanșează hipertensiune arterială de rebound . Efectele antihipertensive ale irbesartanului și diureticelor tiazidice sunt aditive . La pacienții la care hipertensiunea arterială nu este controlată în mod adecvat cu irbesartan administrat în monoterapie , asocierea unei doze mici de hidroclorotiazidă ( 12, 5 mg ) la
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
Pandemrix au fost mai întâi testate pe modele experimentale , înainte de a fi studiate pe pacienți umani . Principalul studiu al Pandemrix a inclus 400 de adulți sănătoși și a comparat capacitatea diferitelor doze de Pandemrix , cu sau fără adjuvant , de a declanșa producerea anticorpilor ( „ imunogenitate ” ) . Participanții au primit două injecții de Pandemrix care conțin una din cele patru doze diferite de hemaglutinină . Injecțiile au fost administrate la interval de 21 de zile . Principalele măsuri de eficacitate au fost nivelurile sanguine de anticorpi
Ro_769 () [Corola-website/Science/291528_a_292857]
-
Karvea se manifestă în 1- 2 săptămâni , efectul maxim fiind observat la 4- 6 săptămâni de la inițierea tratamentului . Efectele antihipertensive se mențin în timpul tratamentului de lungă durată . După întreruperea tratamentului , tensiunea arterială revine treptat la valorile inițiale . Întreruperea tratamentului nu declanșează hipertensiune arterială de rebound . Efectele antihipertensive ale irbesartanului și diureticelor tiazidice sunt aditive . La pacienții la care hipertensiunea arterială nu este controlată în mod adecvat cu irbesartan administrat în monoterapie , asocierea unei doze mici de hidroclorotiazidă ( 12, 5 mg ) la
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
Karvea se manifestă în 1- 2 săptămâni , efectul maxim fiind observat la 4- 6 săptămâni de la inițierea tratamentului . Efectele antihipertensive se mențin în timpul tratamentului de lungă durată . După întreruperea tratamentului , tensiunea arterială revine treptat la valorile inițiale . Întreruperea tratamentului nu declanșează hipertensiune arterială de rebound . Efectele antihipertensive ale irbesartanului și diureticelor tiazidice sunt aditive . La pacienții la care hipertensiunea arterială nu este controlată în mod adecvat cu irbesartan administrat în monoterapie , asocierea unei doze mici de hidroclorotiazidă ( 12, 5 mg ) la
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
Karvea se manifestă în 1- 2 săptămâni , efectul maxim fiind observat la 4- 6 săptămâni de la inițierea tratamentului . Efectele antihipertensive se mențin în timpul tratamentului de lungă durată . După întreruperea tratamentului , tensiunea arterială revine treptat la valorile inițiale . Întreruperea tratamentului nu declanșează hipertensiune arterială de rebound . Efectele antihipertensive ale irbesartanului și diureticelor tiazidice sunt aditive . La pacienții la care hipertensiunea arterială nu este controlată în mod adecvat cu irbesartan administrat în monoterapie , asocierea unei doze mici de hidroclorotiazidă ( 12, 5 mg ) la
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
Karvea se manifestă în 1- 2 săptămâni , efectul maxim fiind observat la 4- 6 săptămâni de la inițierea tratamentului . Efectele antihipertensive se mențin în timpul tratamentului de lungă durată . După întreruperea tratamentului , tensiunea arterială revine treptat la valorile inițiale . Întreruperea tratamentului nu declanșează hipertensiune arterială de rebound . Efectele antihipertensive ale irbesartanului și diureticelor tiazidice sunt aditive . La pacienții la care hipertensiunea arterială nu este controlată în mod adecvat cu irbesartan administrat în monoterapie , asocierea unei doze mici de hidroclorotiazidă ( 12, 5 mg ) la
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
Karvea se manifestă în 1- 2 săptămâni , efectul maxim fiind observat la 4- 6 săptămâni de la inițierea tratamentului . Efectele antihipertensive se mențin în timpul tratamentului de lungă durată . După întreruperea tratamentului , tensiunea arterială revine treptat la valorile inițiale . Întreruperea tratamentului nu declanșează hipertensiune arterială de rebound . Efectele antihipertensive ale irbesartanului și diureticelor tiazidice sunt aditive . La pacienții la care hipertensiunea arterială nu este controlată în mod adecvat cu irbesartan administrat în monoterapie , asocierea unei doze mici de hidroclorotiazidă ( 12, 5 mg ) la
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
Karvea se manifestă în 1- 2 săptămâni , efectul maxim fiind observat la 4- 6 săptămâni de la inițierea tratamentului . Efectele antihipertensive se mențin în timpul tratamentului de lungă durată . După întreruperea tratamentului , tensiunea arterială revine treptat la valorile inițiale . Întreruperea tratamentului nu declanșează hipertensiune arterială de rebound . Efectele antihipertensive ale irbesartanului și diureticelor tiazidice sunt aditive . La pacienții la care hipertensiunea arterială nu este controlată în mod adecvat cu irbesartan administrat în monoterapie , asocierea unei doze mici de hidroclorotiazidă ( 12, 5 mg ) la
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
1194/ 2004 ( H5N1 ) . Pentru ce se utilizează Focetria ? Focetria este un vaccin care poate fi utilizat numai dacă a fost declarată oficial pandemia de gripă de către Organizația Mondială a Sănătății ( OMS ) sau de către Uniunea Europeană ( UE ) . O pandemie de gripă se declanșează la apariția unui nou tip ( a unei noi tulpini ) de virus gripal care se poate răspândi rapid de la o persoană la alta deoarece oamenii nu au imunitate ( protecție ) împotriva respectivului tip ( respectivei tulpini ) de virus . O pandemie poate afecta majoritatea
Ro_385 () [Corola-website/Science/291144_a_292473]
-
membrana exterioară a virusului pe care corpul le recunoaște ca fiind străine ) , au fost ulterior extrase și purificate . De asemenea , vaccinul conține un „ adjuvant ” ( un compus care conține ulei ) pentru stimularea unui răspuns mai bun . În cazul în care se declanșează o pandemie , tulpina de virus din vaccinul Focetria va fi înlocuită , înainte de utilizarea vaccinului , cu tulpina care a cauzat pandemia . Cum a fost studiat Focetria ? Efectele vaccinului Focetria au fost testate inițial pe modele experimentale înainte de a fi studiate la
Ro_385 () [Corola-website/Science/291144_a_292473]
-
modele experimentale înainte de a fi studiate la oameni . Principalul studiu referitor la Focetria a inclus 486 de subiecți sănătoși ( o treime din aceștia având vârste de peste 60 de ani ) și a comparat capacitatea a două doze de Focetria de a declanșa producția de anticorpi ( imunogenitatea ) . Participanților li s- au administrat două injecții cu Focetria , conținând 7, 5 sau 15 micrograme de hemaglutinină ( o proteină care se găsește în virușii gripei ) , la un interval de 21 de zile între injecții . Principalele măsuri
Ro_385 () [Corola-website/Science/291144_a_292473]
-
să funcționeze Genasense ? Substanța activă din Genasense , oblimersen , este un medicament antineoplasic . Se crede că ar împiedica celulele să producă proteina Bcl- 2 . În mod normal , aceasta permite celulelor canceroase la nivelul pielii să rămână în viață , împiedicându- le să declanșeze moartea celulară ( apoptoza ) . Prin blocarea producerii Bcl- 2 , Genasense urma să facă celulele canceroase mai sensibile la factorii care provoacă moartea celulară , incluzând medicamente anticancerigene precum dacarbazin . Se aștepta încetinirea creșterii tumorii . Oblimersen este un oligonucleotid antisens . Se atașează la
Ro_410 () [Corola-website/Science/291169_a_292498]