19,795 matches
-
de standard nr. 1, 2 sau 3 (4.9 , 4.10 sau 4.11). Se aduce la semn cu acetat de etil (4.1) (soluție C). 6.2 Pregătirea probei(12) Se cântărește cu precie 1g probă omogenizată și se amestecă foarte bine cu 1 ml acid sulfuric (4.13), 15 ml acetonă (4.12) și 8 g Celită AW (4.14). Se usucă amestecul la aer pe o baie de abur timp de 30 minute, apoi se usucă o oră
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
cu precizie 138,1 mg fluorură de sodiu (4.1) și se dizolvă în apă (4.2). Se transferă cantitativ soluția într-un balon cotat de 250 ml (5.5). Se diluează până la semn cu apă (4.2) și se amestecă. 4.7.2. Soluție stoc diluată, 0,050mg F /ml. Se transferă cu pipeta 20 ml din soluția stoc (4.7.1) într-un balon cotat de 100 ml (5.5). Se diluează până la semn cu apă (4.2) și
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
7.2. Soluție stoc diluată, 0,050mg F /ml. Se transferă cu pipeta 20 ml din soluția stoc (4.7.1) într-un balon cotat de 100 ml (5.5). Se diluează până la semn cu apă (4.2) și se amestecă. 4.8. Soluție de standard intern Se amestecă 1 ml ciclohexan (4.4) cu 5 ml xilen (4.5). 4.9. Clortrietilxilan /soluție de standard intern Se transferă, cu pipeta (5.7), 0,06 ml TECS (4.6) și 0
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
ml. Se transferă cu pipeta 20 ml din soluția stoc (4.7.1) într-un balon cotat de 100 ml (5.5). Se diluează până la semn cu apă (4.2) și se amestecă. 4.8. Soluție de standard intern Se amestecă 1 ml ciclohexan (4.4) cu 5 ml xilen (4.5). 4.9. Clortrietilxilan /soluție de standard intern Se transferă, cu pipeta (5.7), 0,06 ml TECS (4.6) și 0,12 ml soluție de standard intern (4.8
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
intern Se transferă, cu pipeta (5.7), 0,06 ml TECS (4.6) și 0,12 ml soluție de standard intern (4.8) într-un balon cotat de 10 ml. Se diluează cu xilen (4.5) până la semn și se amestecă. Se prepară proaspăt zilnic. 4.10. Acid percloric, 70% (m/v). 4.11. Acid percloric, 20% (m/v) în apă (4.2). 5. APARATURĂ 5.1. Echipament de laborator obișnuit. 5.2. Cromatograf de gaze cu un detector cu ionizare
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
Vigreux echivalentă. 6. PROCEDURĂ 6.1. Analiza probei 6.1.1. Se selectează un tub de pastă de dinți care nu a mai fost deschis, se deschide și se scoate tot conținutul. Se transferă într-un recipient de plastic, se amestecă în întregime și se păstrează în condiții care nu permit deteriorarea. 6.1.2. Se cântăresc cu precizie 150 mg ("m") din probă într-o eprubetă de centrifugare (5.6), se adaugă 5 ml apă (4.2) și se omogenizează
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
5.3). 6.1.5. Se adaugă cu pipeta 0,5 ml clorotrietilsilan / soluție de standard intern (4.9) într-o eprubetă de centrifugă (5.6). 6.1.6. Se închide eprubeta cu un dop filetat (5.6) și se amestecă în întregime timp de 45 de minute pe un vibrator (5.4.) reglat la 150 de mișcări per minut. Se centrifughează 10 minute la o viteză care să determine o separare netă a fazelor, se deschide eprubeta, se scoate stratul
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
într-un vas de sticlă pentru determinarea mercurului în vapori reci (4.2). Se diluează cu 100 ml apă (3.3) și consecutiv cu 5 ml acid sulfuric (3.2) și 5 ml soluție diclorură de staniu (3.7). Se amestecă după fiecare adăugare. Se așteaptă 30 de secunde pentru reducerea tuturor ionilor de mercur la stare metalică și se face o citire ("n"). 5.2.2. Se pune vată de sticlă impregnată cu diclorură de paladiu (3.9) între vasul
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
complet de100 de eșantioane în vederea examinării simultane. ii) Grupuri mai mici de 100 de eșantioane - se pune în Stomacher Lab-blender 3500 un săculeț dublu de plastic și se reglează temperatura la 40 - 41 C. - se prepară un lichid de digestie amestecându-se aproximativ un litru și jumătate de apă cu 25 ml de acid clorhidric cu concentrația de 17,5 %. Se adaugă 6 g de pepsină și se amestecă totul la o temperatură de 40 - 41 C. Ordinea operațiunilor trebuie respectată
jrc894as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86033_a_86820]
-
reglează temperatura la 40 - 41 C. - se prepară un lichid de digestie amestecându-se aproximativ un litru și jumătate de apă cu 25 ml de acid clorhidric cu concentrația de 17,5 %. Se adaugă 6 g de pepsină și se amestecă totul la o temperatură de 40 - 41 C. Ordinea operațiunilor trebuie respectată cu strictețe pentru a se evita descompunerea pepsinei. - se determină un volum de lichid de digestie echivalent cu 15 ml pe gram de eșantion ( astfel, pentru 30 de
jrc894as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86033_a_86820]
-
în aceste rezervoare; (i) supapele de evacuare trebuie să fie amplasate astfel încât să permită agentului de stingere a incendiului să fie distribuit în mod uniform și trebuie să fie proiectate astfel încât să permită agentului de stingere a incendiului să se amestece în mod omogen și complet cu aerul, pentru a evita producerea unei mari concentrări locale a acestui agent; (j) tubulatura și supapele de evacuare trebuie să permită degajarea agentului de stingere a incendiului în încăperea ce va fi protejată în
jrc762as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85900_a_86687]
-
fiecare determinare: pregătirea a două pahare (5.4) prin introducerea în fiecare pahar a unui eșantion de 8 grame de orez albit (numai boabe întregi), cântărit cu o precizie de 0,1 grame, împreună cu 12 ml de apă distilată. Se amestecă ușor cu o baghetă de sticlă (5.7), se acoperă paharul cu sticla de observație (5.8). 6.3. Fierberea orezului. Se ridică capacul vasului de fierbere, se pune paharul pe discul perforat și se pune rapid capacul la loc.
jrc1368as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86509_a_87296]
-
determinare: se pregătesc două pahare (5.4) prin introducerea în fiecare pahar a unui eșantion de 20 de grame de orez albit (exclusiv boabe întregi), cântărit cu o precizie de 0,1 grame, împreună cu 38 ml de apă distilată. Se amestecă ușor cu o baghetă de sticlă (5.7), se acoperă paharul cu sticla de observație (5.8). 6.3. Fierberea orezului. Se ridică capacul paharului de fierbere, se pune paharul pe discul perforat și se pune rapid capacul la loc.
jrc1368as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86509_a_87296]
-
29 90. Nu este vorba despre un derivat halogenat al unui hormon corticosuprarenal din codul 2937 22 00, ci despre un derivat al unui asemenea produs. 3. Folie autoadezivă din material plastic acoperită pe o față cu trinitrat de glicerol amestecat cu un adeziv acrilic conținând 4 mg sau mai mult trinitrat de glicerol pe centimetru pătrat, protejat de o peliculă detașabilă 3005 10 00 Clasificarea este conformă cu dispozițiile cuprinse în regulile generale 1 și 6 de interpretare a Nomenclaturii
jrc1377as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86518_a_87305]
-
10 900 16. Siropuri și alte produse zaharoase Codul NC Descrierea mărfurilor Codul produsului 1702 Alte zaharuri, inclusiv lactoză, maltoză, glucoză și fructoză chimic pure, în stare solidă; siropuri de zahăr fără adaos de coloranți sau substanțe aromatizante; miere artificială, amestecată cu miere naturală sau nu; caramel: ex 1702 40 - Glucoză și sirop de glucoză, care conțin în stare uscată cel puțin 20 % dar cel mult 50 % din greutate fructoză: 1702 40 10 - - Izoglucoză - Care conține în stare uscată 41 % sau
jrc1266as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86405_a_87192]
-
ml apă și, cu grijă atunci când proba conține o cantitate semnificativă de carbonați, 50 ml acid clorhidric diluat (4,1), în porții mici. Se aduce la fierbere și se fierbe timp de 30 de minute. Se lasă să se răcească, amestecând din când în când. Se decantează cantitativ într-un vas gradat de 500 ml. Se aduce la semn cu apă și amestecă. Se filtrează printr-un filtru uscat într-un vas uscat, aruncând primele porțiuni. Extractul trebuie să fie complet
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
mici. Se aduce la fierbere și se fierbe timp de 30 de minute. Se lasă să se răcească, amestecând din când în când. Se decantează cantitativ într-un vas gradat de 500 ml. Se aduce la semn cu apă și amestecă. Se filtrează printr-un filtru uscat într-un vas uscat, aruncând primele porțiuni. Extractul trebuie să fie complet transparent. Dacă filtratul nu este folosit imediat, se astupă vasul cu un dop. Metoda 8.2 EXTRACȚIA SULFULUI TOTAL PREZENT SUB DIFERITE
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
să fie perfect limpede. Sulfatul se determină în întregul filtrat, conform metodei 8.9. - Dacă concentrația sulfului este mai mare de 5%: se transferă cantitativ într-un vas de 250 ml, se aduce la semn cu apă și apoi se amestecă. Se filtrează pe un filtru uscat într-un vas uscat; filtratul trebuie să fie complet limpede. Dacă soluția nu se folosește imediat, se astupă sticla cu un dop. Se determină sulfații dintr-o porțiune de soluție prin precipitare sub formă
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
îngrășământ, cu o precizie de 1 mg. Se pune proba într-un pahar gradat de 600 ml. 7.2. Pregătirea soluției Se adaugă aproximativ 400 ml de apă și se fierbe timp de 30 min. Se lasă să se răcească, amestecând din când în când și se decantează într-un vas gradat de 500 ml. Se aduce la semn cu apă și se amestecă. Se filtrează printr-un filtru uscat, într-un recipient uscat. Se aruncă primele porțiuni de filtrat. Filtratul
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
aproximativ 400 ml de apă și se fierbe timp de 30 min. Se lasă să se răcească, amestecând din când în când și se decantează într-un vas gradat de 500 ml. Se aduce la semn cu apă și se amestecă. Se filtrează printr-un filtru uscat, într-un recipient uscat. Se aruncă primele porțiuni de filtrat. Filtratul trebuie să fie complet transparent. Dacă soluția nu se folosește imediat, se astupă vasul cu un dop. Metoda 8.4 EXTRACȚIA SULFULUI SOLUBIL
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
proba într-un vas de 500 ml (5.1). 7.2. Pregătirea soluției Se adaugă aproximativ 400 ml apă. Se astupă cu un dop. Se agită (5.2) timp de 30 min. Se aduce la semn cu apă și se amestecă. Se filtrează printr-un filtru uscat. Se astupă vasul cu un dop în cazul în care soluția nu se utilizează imediat. 7.3. Oxidarea unei părți alicote ce urmează a fi analizată. Se ia o parte alicotă din soluția de
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
încet, 50 ml dintr-o soluție fierbinte de oxalat de amoniu (4.4). Dacă se formează precipitat, acesta se dizolvă prin adăugarea câtorva picături de acid clorhidric (4.1). Se neutralizează foarte încet cu o soluție de amoniac (4.3), amestecând continuu, până la pH 4.4...4,6 (indicatorul (4.8) virează de la verde la albastru). Se pune paharul într-o baie de apă adusă la fierbere (5.2), pentru aproximativ 30 de minute. Se scoate paharul din baie, se lasă
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
urmele de carbonat. Se pun într-un pahar gradat împreună cu 100 ml apă și 120 ml acid clorhidric 1 m (4.1). După dizolvare se decantează cantitativ într-un vas gradat de 1000 ml. Se aduce la semn și se amestecă. sau: 4.3.3. Soluție standard comercială Laboratorul este răspunzător pentru testarea acestor soluții. 4.4. Soluție clorură de stronțiu Se dizolvă 75 g clorură de stronțiu (SrCl2*6H20) într-o soluție de acid clorhidric (4.2) și se completează
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
un conținut declarat de magneziu (Mg) mai mare de 6% (adică 10% MgO), se iau 25 ml (V1) din soluția de extract (6). Se trec într-un balon cotat de 100 ml, se aduce la semn cu apă și se amestecă. Factorul de dizolvare este D1 = 100/V1. 7.2. Se iau cu o pipetă 10 ml din soluția de extract (6) sau din soluția (7.1). Se trec într-un vas gradat de 200 ml. Se aduce la semn cu
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
cu o pipetă 10 ml din soluția de extract (6) sau din soluția (7.1). Se trec într-un vas gradat de 200 ml. Se aduce la semn cu soluție de acid clorhidric 0,5 m (4.2) și se amestecă. Factorul de diluție este 200/10. 7.3. Se diluează această soluție (7.2) cu soluție de acid clorhidric 0,5 m (4.2), astfel încât să se obțină o concentrație în intervalul optim de lucru al spectrofotometrului (5.1). V2
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]