19,141 matches
-
între administrări . 2 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă , la oricare dintre excipienți sau la alte antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS ) . Similar altor AINS , NEVANAC este , de asemenea , contraindicat la pacienții la care crizele de astm , urticarie sau rinită acută sunt declanșate de acidul acetilsalicilic sau de alte AINS . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare A nu se injecta . Pacienții trebuie instruiți să nu înghită NEVANAC . Pacienții trebuie instruiți să evite expunerea la soare în timpul tratamentului cu NEVANAC . Utilizarea medicamentelor
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]
-
Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează NeuroBloc 6 . 1 . CE ESTE NEUROBLOC ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ NeuroBloc este o toxină produsă de bacteria numită Clostridium botulinum . NeuroBloc reduce eliberarea „ mesagerului chimic ” , acetilcolina , care este produsă de nervi și declanșează contracția mușchilor . Dacă nervii sunt împiedicați să elibereze acest mesager , contracțiile musculare anormale pot fi reduse sau întrerupte complet . NeuroBloc se utilizează pentru tratarea distoniei cervicale ( torticolis ) . Dacă suferiți de distonie cervicală , observați apariția unor contracții la nivelul mușchilor cefei
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
dar < 60 ml/ min ) , această asociere în doză fixă trebuie administrată cu prudență . Insuficiență hepatică : tiazidele trebuie utilizate cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatică sau cu boală hepatică evolutivă , deoarece chiar alterările minore ale echilibrului hidro- electrolitic pot declanșa coma hepatică . Nu există experiență clinică privind utilizarea Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS la pacienții cu insuficiență hepatică . Efecte metabolice și endocrine : tratamentul cu tiazide poate afecta toleranța la glucoză . La pacienții diabetici , poate fi necesară ajustarea dozelor de insulină sau de
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
trigliceride ; cu toate acestea , pentru doza de 12, 5 mg hidroclorotiazidă conținută de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS nu s- au raportat asemenea efecte sau acestea au fost minime . La anumiți pacienți tratați cu tiazide , poate să apară hiperuricemie sau poate fi declanșat un atac de gută . Dezechilibru electrolitic : ca în cazul oricărui pacient tratat cu diuretice , este necesară determinarea periodică a electroliților plasmatici , la intervale adecvate . Tiazidele , inclusiv hidroclorotiazida , pot determina dezechilibre hidrice sau electrolitice ( hipokaliemie , hiponatremie și alcaloză hipocloremică ) . Semnele care
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
dar < 60 ml/ min ) , această asociere în doză fixă trebuie administrată cu prudență . Insuficiență hepatică : tiazidele trebuie utilizate cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatică sau cu boală hepatică evolutivă , deoarece chiar alterările minore ale echilibrului hidro- electrolitic pot declanșa coma hepatică . Nu există experiență clinică privind utilizarea Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS la pacienții cu insuficiență hepatică . 17 Hiperaldosteronism primar : în general , pacienții cu hiperaldosteronism primar nu răspund la medicamentele antihipertensive care acționează prin inhibarea sistemului renină- angiotensină . Efecte metabolice și
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
trigliceride ; cu toate acestea , pentru doza de 12, 5 mg hidroclorotiazidă conținută de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS nu s- au raportat asemenea efecte sau acestea au fost minime . La anumiți pacienți tratați cu tiazide , poate să apară hiperuricemie sau poate fi declanșat un atac de gută . Dezechilibru electrolitic : ca în cazul oricărui pacient tratat cu diuretice , este necesară determinarea periodică a electroliților plasmatici , la intervale adecvate . Tiazidele , inclusiv hidroclorotiazida , pot determina dezechilibre hidrice sau electrolitice ( hipokaliemie , hiponatremie și alcaloză hipocloremică ) . Semnele care
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
lt; 60 ml/ min ) , această asociere în doză fixă trebuie administrată cu prudență . Insuficiență hepatică : tiazidele trebuie utilizate cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatică sau cu boală hepatică evolutivă , deoarece chiar și modificările minore ale echilibrului hidro- electrolitic pot declanșa coma hepatică . Nu există experiență clinică privind utilizarea Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS la pacienții cu insuficiență hepatică . 31 Hiperaldosteronism primar : în general , pacienții cu hiperaldosteronism primar nu răspund la medicamentele antihipertensive care acționează prin inhibarea sistemului renină- angiotensină . Efecte metabolice și
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
trigliceride ; cu toate acestea , pentru doza de 12, 5 mg hidroclorotiazidă conținută de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS nu s- au raportat asemenea efecte sau acestea au fost minime . La anumiți pacienți tratați cu tiazide , poate să apară hiperuricemie sau poate fi declanșat un atac de gută . Dezechilibru electrolitic : ca în cazul oricărui pacient tratat cu diuretice , este necesară determinarea periodică a electroliților plasmatici , la intervale adecvate . Tiazidele , inclusiv hidroclorotiazida , pot determina dezechilibre hidrice sau electrolitice ( hipokaliemie , hiponatremie și alcaloză hipocloremică ) . Semnele de
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
lt; 60 ml/ min ) , această asociere în doză fixă trebuie administrată cu prudență . Insuficiență hepatică : tiazidele trebuie utilizate cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatică sau cu boală hepatică evolutivă , deoarece chiar și modificările minore ale echilibrului hidro- electrolitic pot declanșa coma hepatică . Nu există experiență clinică privind utilizarea Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS la pacienții cu insuficiență hepatică . 45 Hiperaldosteronism primar : în general , pacienții cu hiperaldosteronism primar nu răspund la medicamentele antihipertensive care acționează prin inhibarea sistemului renină- angiotensină . Efecte metabolice și
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
trigliceride ; cu toate acestea , pentru doza de 12, 5 mg hidroclorotiazidă conținută de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS nu s- au raportat asemenea efecte sau acestea au fost minime . La anumiți pacienți tratați cu tiazide , poate să apară hiperuricemie sau poate fi declanșat un atac de gută . Dezechilibru electrolitic : ca în cazul oricărui pacient tratat cu diuretice , este necesară determinarea periodică a electroliților plasmatici , la intervale adecvate . Tiazidele , inclusiv hidroclorotiazida , pot determina dezechilibre hidrice sau electrolitice ( hipokaliemie , hiponatremie și alcaloză hipocloremică ) . Semnele de
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
lt; 60 ml/ min ) , această asociere în doză fixă trebuie administrată cu prudență . Insuficiență hepatică : tiazidele trebuie utilizate cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatică sau cu boală hepatică evolutivă , deoarece chiar și modificările minore ale echilibrului hidro- electrolitic pot declanșa coma hepatică . Nu există experiență clinică privind utilizarea Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS la pacienții cu insuficiență hepatică . 59 Hiperaldosteronism primar : în general , pacienții cu hiperaldosteronism primar nu răspund la medicamentele antihipertensive care acționează prin inhibarea sistemului renină- angiotensină . Efecte metabolice și
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
trigliceride ; cu toate acestea , pentru doza de 12, 5 mg hidroclorotiazidă conținută de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS nu s- au raportat asemenea efecte sau acestea au fost minime . La anumiți pacienți tratați cu tiazide , poate să apară hiperuricemie sau poate fi declanșat un atac de gută . Dezechilibru electrolitic : ca în cazul oricărui pacient tratat cu diuretice , este necesară determinarea periodică a electroliților plasmatici , la intervale adecvate . Tiazidele , inclusiv hidroclorotiazida , pot determina dezechilibre hidrice sau electrolitice ( hipokaliemie , hiponatremie și alcaloză hipocloremică ) . Semnele de
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
654 de adulți , din care aproximativ jumătate erau persoane în vârstă ( peste 60 de ani ) . Efectele vaccinului Optaflu au fost comparate cu cele ale unui vaccin antigripal similar cultivat în ouă . Studiul a comparat capacitatea celor două vaccinuri de a declanșa producerea de anticorpi ( imunogenicitate ) , prin compararea nivelurilor de anticorpi înainte de injecție și după trecerea a trei săptămâni de la aceasta . Imunogenicitatea formulei actuale a vaccinului a fost confirmată la 135 de adulți , aproximativ jumătate din aceștia fiind în vârstă . Ce beneficii
Ro_740 () [Corola-website/Science/291499_a_292828]
-
formulei actuale a vaccinului a fost confirmată la 135 de adulți , aproximativ jumătate din aceștia fiind în vârstă . Ce beneficii a prezentat Optaflu în timpul studiilor ? În studiul principal inițial , atât Optaflu , cât și vaccinul cu care a fost comparat au declanșat niveluri adecvate de anticorpi pentru protejarea împotriva tuturor celor trei tulpini gripale , conform criteriilor stabilite de Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) pentru vaccinurile antigripale produse în cultură de celule . Cele două vaccinuri s- au dovedit similare în ceea ce privește
Ro_740 () [Corola-website/Science/291499_a_292828]
-
Cele două vaccinuri s- au dovedit similare în ceea ce privește declanșarea producerii de anticorpi atât la adulții în vârstă de 60 de ani sau mai puțin , cât și la cei mai în vârstă . Formula actuală a Optaflu pentru sezonul 2007/ 2008 a declanșat reacții similare cu cele din studiul principal în ceea ce privește producerea de anticorpi pentru protejarea împotriva celor trei tulpini de virus gripal conținute de vaccin . Care sunt riscurile asociate Optaflu ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Optaflu ( observate la mai mult
Ro_740 () [Corola-website/Science/291499_a_292828]
-
și a sistemului de management al siguranței, precum și actualizarea acestuia de către conducere. ANEXA IV DATE ȘI INFORMAȚII CE TREBUIE INCLUSE ÎN PLANURILE DE URGENȚĂ MENȚIONATE LA ART. 11 1. Planurile de urgență interne (a) Numele și funcțiile persoanelor autorizate să declanșeze proceduri de urgență și persoana responsabilă pentru coordonarea acțiunii locale de rezolvare a situației. (b) Numele și funcția persoanei care are responsabilitatea de a menține legătura cu autoritatea responsabilă pentru planul de urgență extern. (c) În cazul condițiilor sau al
jrc3039as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88195_a_88982]
-
pe care va trebui să le îndeplinească și, unde este necesar, pentru coordonarea cu serviciile de urgență din exterior. (g) Măsuri pentru acordarea de ajutor prin acțiuni externe. 2. Planurile de urgență externe (a) Numele și funcțiile persoanelor autorizate să declanșeze proceduri de urgență și persoanele autorizate pentru coordonarea acțiunii externe de rezolvare a situației. (b) Măsuri pentru primirea unor avertismente rapide cu privire la incidente, precum și pentru procedurile de alertă. (c) Măsuri pentru coordonarea resurselor necesare pentru punerea în aplicare a planului
jrc3039as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88195_a_88982]
-
se refere la dispozițiile orizontale aplicabile, prevăzute în Regulamentul Consiliului (CE, Euratom) nr. 2988/95 din 18 decembrie 1995 privind protecția intereselor financiare ale Comunităților Europene2; întrucât, în ceea ce privește precizările care se aduc în cazuri de suspiciune, fondate pe nereguli care declanșează aplicarea regimului, este cazul să se definească "primul act de constatare administrativă sau judiciară" conform art. 1 alin. (2) lit. (b) din Regulamentul (CE) nr. 1469/95; întrucât este necesar ca, pe de altă parte, statele membre să aplice propriile
jrc3094as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88250_a_89037]
-
comercializare sau a unei modificări de tipul II, ce urmează a fi realizată în cazul unei autorizații naționale deja existente. Această taxă se plătește de asemenea în măsura în care procedurile prevăzute în art. 11 și 12 din Directiva 75/319/CEE1 se declanșează la inițiativa persoanei responsabile pentru introducerea produselor medicamentoase pe piață. Articolul 5 Cererile de autorizații pentru produse medicamentoase de uz veterinar, conform procedurii centralizate 1. Taxă întreagă: 70 000 ECU Aceasta este taxa pentru o cerere de autorizație comunitară de
jrc2763as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87918_a_88705]
-
sau a unei modificări de tipul II, ce urmează a fi realizată în cazul unei autorizații naționale deja existente. Această taxă se plătește de asemenea în măsura în care procedurile prevăzute în art. 19 și 20 din Directiva 81/851/CEE, modificată, se declanșează la inițiativa persoanei responsabile pentru introducerea produselor medicamentoase pe piață. Articolul 7 Scutiri, reduceri de taxe și soluționarea dezacordurilor 1. În circumstanțe excepționale și pentru motive imperative legate de sănătatea oamenilor sau animalelor, după consultarea cu comitetul competent, directorul executiv
jrc2763as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87918_a_88705]
-
sonor de alarmă în cazul: - unui impact asupra vehiculului: încercare specificată la pct. 5.2.13, - compatibilității electromagnetice: încercări specificate la pct. 5.2.12, - scăderii tensiunii bateriei prin descărcare continuă: încercare specificată la pct. 5.2.14, - alarmei false declanșate de comanda deschiderii habitaclului: încercare specificată la pct. 5.2.15. 4.1.2.2. Dacă solicitantul omologării poate demonstra, de exemplu prin furnizarea de date tehnice, că protecția împotriva alarmelor false este asigurată în mod satisfăcător, serviciul tehnic răspunzător
jrc2751as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87906_a_88693]
-
în zona vehiculului controlată de SAV, unde este protejat împotriva unui acces ușor și rapid. Dacă este utilizat un dispozitiv separat de semnal de alarmă sonor în conformitate cu pct. 4.2.3.1, dispozitivul original standard de avertizare sonoră poate fi declanșat în plus de SAV, cu condiția ca orice interferență cu dispozitivul de avertizare sonoră standard (în general, mai ușor accesibil) să nu afecteze funcționarea dispozitivului separat de semnal de alarmă sonor. 4.2.2. Durata semnalului de alarmă sonor: Minim
jrc2751as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87906_a_88693]
-
de alarmă Când motorul este în funcțiune, activarea deliberată sau inadvertentă a sistemului de alarmă este imposibilă. 4.6. Activarea și dezactivarea SAV 4.6.1. Activarea Orice mijloc adecvat de activare a SAV este permis, cu condiția să nu declanșeze în mod inadvertent alarme false. 4.6.2. Dezactivarea Dezactivarea SAV se realizează utilizând unul sau mai multe dintre următoarele dispozitive: (sunt permise alte dispozitive cu performanțe echivalente.) 4.6.2.1. o cheie mecanică (în conformitate cu dispozițiile apendicelui 3 la
jrc2751as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87906_a_88693]
-
autocontrol (control de plauzibilitate), iar această situație poate fi indicată. 4.11.2. Alarmă de pericol O alarmă optică și/sau sonoră și/sau radio este permisă indiferent de starea (activată sau dezactivată) și/sau funcția SAV. Această alarmă este declanșată din interiorul vehiculului și nu afectează starea (activată sau dezactivată) a SAV. De asemenea, trebuie să fie posibil ca utilizatorul vehiculului să scoată din funcțiune alarma de pericol. În cazul unei alarme sonore, durata în care sună după activare nu
jrc2751as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87906_a_88693]
-
2.15. Încercare pentru securitatea împotriva alarmelor false ale comenzii habitaclului Sistemele destinate protecției habitaclului în conformitate cu pct. 4.1.1 sunt încercate împreună cu un vehicul în condiții normale (pct. 5.2.1.2). Sistemul, instalat în conformitate cu instrucțiunile producătorului, nu se declanșează când este supus de 5 ori la încercarea descrisă la pct. 5.2.13 la intervale de 0,5 s. Prezența unei persoane care atinge vehiculul sau care se deplasează în jurul acestuia (cu ferestrele închise) nu produce alarme false. 6
jrc2751as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87906_a_88693]