17,026 matches
-
pestei porcine clasice, măsuri care pot include o interdicție temporară pentru persoanele care au intrat în contact cu mistreții la intrarea într-o exploatație, - testarea tuturor porcinelor moarte sau bolnave dintr-o exploatație, care prezintă simptomele pestei porcine clasice, pentru depistarea pestei porcine clasice, - interzicerea introducerii într-o fermă de porcine a unei părți din corpul unui mistreț, împușcat sau găsit mort, precum și a materialelor sau echipamentelor care ar fi putut să fie contaminate cu virusul pestei porcine clasice, - interzicerea transferului
jrc5143as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90311_a_91098]
-
sau găsiți morți în zona infectată definită să fie inspectați de un medic veterinar oficial și examinați pentru pesta porcină clasică, în conformitate cu manualul de diagnosticare. Carcasele tuturor animalelor cu rezultate pozitive sunt prelucrate sub supraveghere oficială. Dacă rezultatele testării pentru depistarea pestei porcine clasice sunt negative, statele membre aplică măsurile stabilite în art. 11 alin. (2) din Directiva Consiliului 92/45/CEE16. Părțile care nu sunt destinate consumului uman sunt prelucrate sub supraveghere oficială; (d) se asigură că izolatul de virus
jrc5143as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90311_a_91098]
-
origine, cu excepția cazului în care sunt transportați la: - un abator, pentru sacrificare imediată, - o exploatație desemnată de autoritatea competentă, de la care urmează să fie trimiși direct la abator, - o exploatație, după obținerea unui rezultat negativ la un test serologic pentru depistarea anticorpilor împotriva virusului pestei porcine clasice. 7. Prin derogare de la alin. (3), un stat membru poate lua decizia de introducere a vaccinării de urgență cu condiția să nu fie puse în pericol interesele Comunității și să fie îndeplinite următoarele condiții
jrc5143as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90311_a_91098]
-
atingere drepturilor și obligațiilor statelor membre prevăzute de Directivele 95/46/CE și 97/66/CE. Nu are ca obiect modificarea procedurilor și practicilor legal puse în aplicare de către statele membre în domeniile siguranței naționale, apărării ordinii publice, precum și prevenirii, depistării, cercetării și urmăririi infracțiunilor în conformitate cu Protocolul privind privilegiile și imunitățile Comunităților Europene și în conformitate cu dreptul internațional. (19) Instituțiile și organele comunitare trebuie să informeze autoritățile competente din statele membre atunci când consideră că informațiile aflate în circulație în rețelele lor de
jrc5174as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90342_a_91129]
-
scopului este permisă expres de normele interne ale instituției sau organului comunitar. (2) Datele cu caracter personal colectate exclusiv în scopul asigurării securității sau controlului sistemelor sau operațiunilor de prelucrare nu pot fi utilizate în alt scop, cu excepția prevenirii, cercetării, depistării și urmăririi infracțiunilor grave. Articolul 7 Transferul datelor cu caracter personal între instituții sau organe comunitare sau în cadrul acestora Fără a aduce atingere articolelor 4, 5, 6 și 10: (1) Datele cu caracter personal nu sunt transferate între instituții sau
jrc5174as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90342_a_91129]
-
Instituțiile și organele comunitare pot limita aplicarea articolului 4 alineatul (1), articolului 11, articolului 12 alineatul (1), articolelor 13 - 17 și articolului 37 alineatul (1) dacă o astfel de restricție constituie o măsură necesară pentru: (a) a asigura prevenirea, cercetarea, depistarea și urmărirea în justiție a infracțiunilor; (b) a proteja un interes financiar sau economic important al unui stat membru sau al Comunităților Europene, inclusiv în domeniile monetar, bugetar sau fiscal; (c) a garanta protecția persoanei vizate sau a drepturilor și
jrc5174as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90342_a_91129]
-
distrugerea ulterioară a acestor bovine. Animalele castrate din Regatul Unit care depășesc vârsta menționată, nu sunt, deci, eligibile pentru intervenția publică. De altfel, Decizia Comisiei 2000/764/CE6, modificată ultima dată de Decizia 2001/8/CE7 privind testarea bovinelor pentru depistarea prezenței encefalopatiei spongiforme bovine (ESB), stabilește că toate bovinele cu vârsta de peste 30 de luni care fac obiectul sacrificărilor normale pentru consumul uman trebuie examinate cu unul dintre testele rapide aprobate, menționate în anexa IVa la Decizia Comisiei 98/272
jrc5226as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90394_a_91181]
-
ore la temperatura camerei ( 15°C până la 30°C ) . După preparare , soluția pentru perfuzie intravenoasă se poate utiliza la temperatura camerei ( 15°C până la 30°C ) timp de până la 14 ore . 6 . Medicamentele parenterale se inspectează vizual înainte de administrare , pentru depistarea particulelor solide și a modificărilor de culoare . 7 . Se recomandă administrarea Xigris cu ajutorul unei pompe de perfuzie pentru a se asigura controlul ratei de perfuzie . Soluția de Xigris reconstituită trebuie diluată într- o pungă de perfuzie cu soluție de clorură
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
ore la temperatura camerei ( 15°C până la 30°C ) . După preparare , soluția pentru perfuzie intravenoasă se poate utiliza la temperatura camerei ( 15°C până la 30°C ) timp de până la 14 ore . 6 . Medicamentele parenterale se inspectează vizual înainte de administrare , pentru depistarea particulelor solide și a modificărilor de culoare . 7 . Se recomandă administrarea Xigris cu ajutorul unei pompe de perfuzie pentru a se asigura controlul ratei de perfuzie . Soluția de Xigris reconstituită trebuie diluată într- o pungă de perfuzie cu soluție de clorură
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
3 ore la temperatura camerei ( 15șC până la 30șC ) . După preparare , soluția de perfuzie intravenoasă poate fi utilizată la temperatura camerei ( 15șC până la 30șC ) timp de până la 14 ore . 6 . Înainte de administrare , produsele medicamentoase cu administrare parenterală trebuie inspectate vizual pentru depistarea particulelor și a modificărilor de culoare . 7 . Se recomandă administrarea Xigris cu ajutorul unei pompe de perfuzie pentru a se asigura controlul ratei de perfuzie . Soluția de Xigris reconstituită trebuie diluată într- o pungă de perfuzie cu soluție de clorură de
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
ore la temperatura camerei ( 15 șC până la 30șC ) . După preparare , soluția de perfuzie intravenoasă poate fi utilizată la temperatura camerei ( 15șC până la 30șC ) timp de până la 14 ore . 6 . Înainte de administrare , produsele medicamentoase cu administrare parenterală trebuie inspectate vizual pentru depistarea particulelor și a modificărilor de culoare . 7 . Se recomandă administrarea Xigris cu ajutorul unei pompe de perfuzie pentru a se asigura controlul ratei de perfuzie . Soluția de Xigris reconstituită trebuie diluată într- o pungă de perfuzie cu soluție de clorură de
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
de care pacientul nu este conștient . Dacă pacientul prezintă LMP , administrarea TYSABRI trebuie oprită definitiv . După reconstituirea sistemului imunitar la pacienții imunocompromiși cu LMP , s- au observat rezultate de stabilizare sau îmbunătățire ( vezi pct . 5. 2 ) . Nu se cunoaște dacă depistarea LMP în fază incipientă și întreruperea tratamentului cu TYSABRI poate determina un rezultat similar de stabilizare și îmbunătățire . Alte infecții produse de germeni condiționat patogeni În cazul utilizării TYSABRI , s- au raportat alte infecții produse de germeni condiționat patogeni , în
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
miocardic în antecedente sau boală coronariană simptomatică ) , medicii trebuie să inițieze tratamentul cu cea mai mică doză de pioglitazonă disponibilă și apoi să crească doza treptat . Pacienții trebuie ținuți sub observație , mai ales cei cu fracție de ejecție redusă , pentru depistarea semnelor și simptomelor de insuficiență cardiacă , creștere în greutate sau apariția edemelor . Au existat cazuri de insuficiență cardiacă raportate după punerea pe piață , când pioglitazona a fost utilizată în asociere cu insulina sau la pacienții cu antecedente de insuficiență cardiacă
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
miocardic în antecedente sau boală coronariană simptomatică ) , medicii trebuie să inițieze tratamentul cu cea mai mică doză de pioglitazonă disponibilă și apoi să crească doza treptat . Pacienții trebuie ținuți sub observație , mai ales cei cu fracție de ejecție redusă , pentru depistarea semnelor și simptomelor de insuficiență cardiacă , creștere în greutate sau apariția edemelor . Au existat cazuri de insuficiență cardiacă raportate după punerea pe piață , când pioglitazona a fost utilizată în asociere cu insulina sau la pacienții cu antecedente de insuficiență cardiacă
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
miocardic în antecedente sau boală coronariană simptomatică ) , medicii trebuie să inițieze tratamentul cu cea mai mică doză de pioglitazonă disponibilă și apoi să crească doza treptat . Pacienții trebuie ținuți sub observație , mai ales cei cu fracție de ejecție redusă , pentru depistarea semnelor și simptomelor de insuficiență cardiacă , creștere în greutate sau apariția edemelor . Au existat cazuri de insuficiență cardiacă raportate după punerea pe piață , când pioglitazona a fost utilizată în asociere cu insulinasau la pacienții cu antecedente de insuficiență cardiacă . Deoarece
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
cu SUTENT la pacienții cu proteinurie moderată până la severă nu a fost evaluată sistematic . Au fost raportate cazuri de proteinurie și cazuri rare de sindromul nefrotic . Se recomandă efectuarea unei analize urinare la inițierea tratamentului , iar pacienții trebuie monitorizați pentru depistarea apariției sau agravării proteinuriei . Tratamentul cu SUTENT trebuie întrerupt la pacienții cu sindrom nefrotic . Convulsii În studiile clinice cu SUTENT și în cadrul experienței după punerea pe piață , s- au observat convulsii la subiecții cu sau fără metastaze cerebrale documentate radiologic
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
cu SUTENT la pacienții cu proteinurie moderată până la severă nu a fost evaluată sistematic . Au fost raportate cazuri de proteinurie și cazuri rare de sindromul nefrotic . Se recomandă efectuarea unei analize urinare la inițierea tratamentului , iar pacienții trebuie monitorizați pentru depistarea apariției sau agravării proteinuriei . Tratamentul cu SUTENT trebuie întrerupt la pacienții cu sindrom nefrotic . Convulsii În studiile clinice și în cadrul experienței după punerea pe piață , cu SUTENT , s- au observat convulsii la subiecții cu sau fără metastaze cerebrale documentate radiologic
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
cu SUTENT la pacienții cu proteinurie moderată până la severă nu a fost evaluată sistematic . Au fost raportate cazuri de proteinurie și cazuri rare de sindromul nefrotic . Se recomandă efectuarea unei analize urinare la inițierea tratamentului , iar pacienții trebuie monitorizați pentru depistarea apariției sau agravării proteinuriei . Tratamentul cu SUTENT trebuie întrerupt la pacienții cu sindrom nefrotic . Convulsii În studiile clinice și în cadrul experienței după punerea pe piață , cu SUTENT , s- au observat convulsii la subiecții cu sau fără metastaze cerebrale documentate radiologic
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
a căror boală nu era în stadiu avansat . Este necesară atenție deosebită în alegerea terapiei la pacienții cu încărcare virală mare ( > 100. 000 copii/ ml ) ( vezi pct . 5. 1 ) . Înaintea începerii tratamentului cu abacavir , trebuie realizată o evaluare pentru depistarea alelei HLA - B* 5701 pentru toți pacienții infectați cu HIV , indiferent de originea rasială . Abacavir nu trebuie utilizat în cazul pacienților cunoscuți ca purtători ai alelei HLA- B* 5701 , exceptând cazul în care , pe baza istoricului tratamentului și testării rezistenței
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
evoluat cu deces , în ciuda adoptării măsurilor de precauție . Studiile au demonstrat că prezența alelei HLA- B* 5701 este asociată cu un risc semnificativ crescut de a dezvolta o reacție de hipersensibilitate la abacavir . Pe baza studiului prospectiv CNA106030 ( PREDICT 1 ) , depistarea alelei HLA- B* 5701 înaintea începerii tratamentului și evitarea utilizării ulterioare a abacavirului în cazul pacienților cu această alelă , a redus semnificativ incidența reacțiilor de hipersensibilitate la abacavir . În cazul populațiilor similare celor recrutate în studiul PREDICT 1 , 3 s-
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
cursul tratamentului cu abacavir , comparativ cu 0 % până la 4 % dintre pacienții care nu au alela HLA- B* 5701 . Aceste rezultate sunt concordante cu cele din studiile retrospective anterioare . În consecință , înaintea începerii tratamentului cu abacavir , trebuie realizată o evaluare pentru depistarea alelei HLA- B* 5701 pentru toți pacienții infectați cu HIV , indiferent de originea rasială . Abacavir nu trebuie utilizat în cazul pacienților cunoscuți ca purtători ai alelei HLA- B* 5701 , exceptând cazul în care , pe baza istoricului tratamentului și testării rezistenței
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
este posibil ca astfel de modificări să apară la oameni și să determine infertilitate . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Probenecid crește ASC de zidovudină . Pacienții tratați cu ambele medicamente vor fi supravegheati îndeaproape pentru depistarea toxicității hematologice induse de zidovudină . În cazul altor medicamente INRT administrate concomitent cu probenecid , trebuie consultate informațiile de prescriere respective , pentru recomandări adecvate . În studiile clinice , nu au fost investigate interacțiunile cidofovirului , probenecidului și ale medicamentelor anti- HIV sau ale
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
cu o altă eritropoietină , deoarece anticorpii anti- eritropoietină reacționează încrucișat cu alte tipuri de eritropoietină . Trebuie excluse alte cauze ale aplaziei pure cu celule roșii ( APCR ) și instituit un tratament adecvat . Se recomandă monitorizarea regulată a numărului de reticulocite pentru depistarea unei posibile apariții a lipsei de eficacitate a tratamentului la pacienții cu insuficiență renală cronică . În cazuri izolate a fost observată apariția hiperkalemiei . La pacienții cu insuficiență renală cronică , corecția anemiei poate duce la creșterea apetitului alimentar și aportului de
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
cu o altă eritropoietină , deoarece anticorpii anti- eritropoietină reacționează încrucișat cu alte tipuri de eritropoietină . Trebuie excluse alte cauze ale aplaziei pure cu celule roșii ( APCR ) și instituit un tratament adecvat . Se recomandă monitorizarea regulată a numărului de reticulocite pentru depistarea unei posibile apariții a lipsei de eficacitate a tratamentului la pacienții cu insuficiență renală cronică . În cazuri izolate a fost observată apariția hiperkalemiei . La pacienții cu insuficiență renală cronică , corecția anemiei poate duce la creșterea apetitului alimentar și aportului de
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
cu o altă eritropoietină , deoarece anticorpii anti- eritropoietină reacționează încrucișat cu alte tipuri de eritropoietină . Trebuie excluse alte cauze ale aplaziei pure cu celule roșii ( APCR ) și instituit un tratament adecvat . Se recomandă monitorizarea regulată a numărului de reticulocite pentru depistarea unei posibile apariții a lipsei de eficacitate a tratamentului la pacienții cu insuficiență renală cronică . În cazuri izolate a fost observată apariția hiperkalemiei . La pacienții cu insuficiență renală cronică , corecția anemiei poate duce la creșterea apetitului alimentar și aportului de
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]