16,694 matches
-
cartof prin noi abordări genomice și biotehnologice; Dezvoltarea unor tehnologii de producere a materialului pentru plantat și semănat prin aplicarea unor metodologii inovative și obținerea│ │de produse care să acopere întreg lanțul alimentar la cartof, sfeclă de zahăr și plante medicinale │ ├────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │Obiectivul specific 2.1.: Îmbunătățirea calității producției de cartof, mărirea diversității și realizarea de genotipuri rezistente la │ │stresul biotic și abiotic, cu însușiri speciale (antioxidanti, vitamine, aminoacizi esențiali, etc.), pretabile pentru diverse folosințe│ │(inclusiv industrializare) │ ├────┬───────┬─────────────────────────────┬─────────┬─────────────────────────┬────────────────────────────────┬────────────────────────┤ │ 10.│ ADER │Obținerea de noi
ANEXE din 23 aprilie 2015 la Ordinul ministrului agriculturii şi dezvoltării rurale nr. 708/2015 privind aprobarea Planului sectorial pentru cercetare-dezvoltare din domeniul agricol şi de dezvoltare rurală al Ministerului Agriculturii şi Dezvoltării Rurale, pe anii 2015-2018, "Agricultură şi Dezvoltare Rurală - ADER 2020" (Anexele nr. 1 şi 2). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272720_a_274049]
-
sau ture de cel mult 12 ore. ... Articolul 116 Activitatea de transport sanitar neasistat va fi efectuată de ambulanțieri și asistenți sau doar de ambulanțieri, după caz. Articolul 117 Serviciile de reparații auto, aprovizionare, alimentare cu carburanți, alimentare cu oxigen medicinal, piese auto și curățenie pot fi externalizate prin contract de parteneriat public-privat, contract de asociere prin participațiune sau închirieri, sumele rezultate constituind venituri proprii ale serviciului de ambulanță contractant. Articolul 118 (1) Conducerea serviciilor de ambulanță județene și al municipiului
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272296_a_273625]
-
farmacovigilență utilizat de deținătorul autorizației de punere pe piață în legătură cu unul sau mai multe medicamente autorizate. 32. raport risc-beneficiu - o evaluare a efectelor terapeutice pozitive ale medicamentului, comparativ cu riscurile definite la pct. 30 prima liniuță; 33. medicament din plante medicinale cu utilizare tradițională - orice medicament din plante care îndeplinește condițiile prevăzute la art. 718 alin. (1); 34. medicament din plante - orice medicament conținând ca substanțe active exclusiv una sau mai multe substanțe vegetale sau preparate din plante ori o combinație
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272296_a_273625]
-
art. 715 alin. (1), sunt autorizate și etichetate conform prevederilor art. 706 și 708-712. ... (2) Dispozițiile cap. X sunt aplicabile medicamentelor homeopate, cu excepția celor prevăzute la art. 715 alin. (1). ... Secțiunea a 3-a Prevederi speciale aplicabile medicamentelor din plante medicinale cu utilizare tradițională Articolul 718 (1) Se stabilește o procedură simplificată de autorizare, denumită în continuare autorizare pentru utilizare tradițională, pentru medicamente din plante medicinale cu utilizare tradițională ce îndeplinesc în mod cumulativ următoarele criterii: ... a) au indicații adecvate exclusiv
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272296_a_273625]
-
la art. 715 alin. (1). ... Secțiunea a 3-a Prevederi speciale aplicabile medicamentelor din plante medicinale cu utilizare tradițională Articolul 718 (1) Se stabilește o procedură simplificată de autorizare, denumită în continuare autorizare pentru utilizare tradițională, pentru medicamente din plante medicinale cu utilizare tradițională ce îndeplinesc în mod cumulativ următoarele criterii: ... a) au indicații adecvate exclusiv medicamentelor din plante medicinale cu utilizare tradițională care, datorită compoziției și scopului lor, sunt concepute și destinate a fi utilizate fără supravegherea unui medic în ceea ce privește
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272296_a_273625]
-
Articolul 718 (1) Se stabilește o procedură simplificată de autorizare, denumită în continuare autorizare pentru utilizare tradițională, pentru medicamente din plante medicinale cu utilizare tradițională ce îndeplinesc în mod cumulativ următoarele criterii: ... a) au indicații adecvate exclusiv medicamentelor din plante medicinale cu utilizare tradițională care, datorită compoziției și scopului lor, sunt concepute și destinate a fi utilizate fără supravegherea unui medic în ceea ce privește stabilirea diagnosticului, prescrierea și monitorizarea tratamentului; ... b) se administrează exclusiv în conformitate cu o concentrație și o posologie specificate; c) sunt
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272296_a_273625]
-
882 alin. (2) și art. 885, precum și Principiile și ghidurile de bună practică de fabricație pentru medicamentele de uz uman și medicamentele investigaționale de uz uman, aprobate prin ordin al ministrului sănătății, sunt aplicabile și autorizațiilor pentru medicamente din plante medicinale cu utilizare tradițională. ... (2) În plus față de cerințele prevăzute la art. 774-787, orice etichetare și prospect trebuie să conțină o precizare referitoare la faptul că: ... a) produsul este un medicament din plante medicinale cu utilizare tradițională care se folosește pentru
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272296_a_273625]
-
aplicabile și autorizațiilor pentru medicamente din plante medicinale cu utilizare tradițională. ... (2) În plus față de cerințele prevăzute la art. 774-787, orice etichetare și prospect trebuie să conțină o precizare referitoare la faptul că: ... a) produsul este un medicament din plante medicinale cu utilizare tradițională care se folosește pentru indicația specificată, exclusiv pe baza utilizării îndelungate; și ... b) utilizatorul trebuie să consulte un medic sau alt profesionist din domeniul sănătății dacă simptomele persistă în timpul utilizării medicamentului sau dacă apar reacții adverse care
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272296_a_273625]
-
utilizării medicamentului sau dacă apar reacții adverse care nu sunt menționate în prospect. ... (3) În plus față de prevederile art. 811-825, orice material publicitar pentru un medicament autorizat în conformitate cu prevederile prezentei secțiuni trebuie să conțină următoarea atenționare: "Acest medicament din plante medicinale cu utilizare tradițională se folosește pentru indicația/indicațiile specificată/specificate, exclusiv pe baza utilizării îndelungate". ... Articolul 725 (1) ANMDM desemnează, pentru un mandat de 3 ani ce poate fi reînnoit, un membru și un înlocuitor în Comitetul pentru medicamente din
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272296_a_273625]
-
cereri de autorizare la ANMDM sau în statele membre ale UE după data de 30 octombrie 2005, respectiv la Agenția Europeană a Medicamentelor pentru autorizare prin procedura centralizată după data de 20 noiembrie 2005. Articolul 899 Pentru medicamentele din plante medicinale tradiționale care sunt deja pe piață la momentul intrării în vigoare a prezentului titlu, ANMDM aplică prevederile acestui titlu pe un termen de 7 ani de la intrarea în vigoare a prezentului titlu. Articolul 900 (1) La data intrării în vigoare
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272296_a_273625]
-
conține glucide în decurs de 30 minute de la injectare . Este recomandat să vă determinați cu regularitate glucoza din sânge . Verificați eticheta pentru a vă asigura că aveți tipul corect de insulină ; Dezinfectați membrana de cauciuc cu un tampon cu alcool medicinal . Nu utilizați Actrapid În pompele de insulină . În cazul în care capacul protector este deteriorat sau lipsește . Fiecare flacon are un capac protector din plastic . Dacă flaconul nu se află în perfectă stare atunci când îl achiziționați , vă rugăm să îl
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
conține glucide în decurs de 30 minute de la injectare . Este recomandat să vă determinați cu regularitate glucoza din sânge . Verificați eticheta pentru a vă asigura că aveți tipul corect de insulină ; Dezinfectați membrana de cauciuc cu un tampon cu alcool medicinal . Nu utilizați Actrapid În pompele de insulină . În cazul în care capacul protector este deteriorat sau lipsește . Fiecare flacon are un capac protector din plastic . Dacă flaconul nu se află în perfectă stare atunci când îl achiziționați , vă rugăm să îl
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
cartușul dacă observați orice deteriorare sau existența unui spațiu între piston și banda cod albă . Vă rugăm să- l returnați . Pentru instrucțiuni suplimentare citiți manualul de utilizare al dispozitivului de administrare . Dezinfectați membrana de cauciuc cu un tampon cu alcool medicinal . Utilizați întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . Nu utilizați Actrapid Nu reumpleți Actrapid Penfill . Cartușele Penfill sunt destinate utilizării cu dispozitivele Novo Nordisk de administrare a insulinei și cu acele NovoFine . Dacă sunteți tratat cu
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
în care NovoLet- ul dumneavoastră s- a defectat sau s- a pierdut . Verificați eticheta pentru a vă asigura că Actrapid NovoLet conține tipul corect de insulină . Scoateți capacul . • Dezinfectați membrana de cauciuc cu un tampon de bumbac umezit cu alcool medicinal . Utilizați întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . • Îndepărtați folia protectoare a unui ac NovoFine . • Înșurubați acul drept și strâns în dispozitivul Actrapid NovoLet ( figura A ) . Scoateți capacul mare exterior și capacul interior ale acului . Nu
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
avea acul atașat . Actrapid NovoLet- ul dumneavoastră este conceput să funcționeze corect și în siguranță . Trebuie manipulat cu grijă . Nu reumpleți Actrapid NovoLet . Puteți curăța exteriorul Actrapid NovoLet- ului dumneavoastră ștergându- l cu un tampon de bumbac umezit cu alcool medicinal . 102 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Actrapid InnoLet 100 UI/ ml soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut Insulină umană ( ADNr ) Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Păstrați acest prospect . S- ar
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
Capacul mare exterior al acului Verificați eticheta pentru a vă asigura că Actrapid InnoLet conține tipul corect de insulină . Scoateți capacul pen- ului ( așa cum este indicat de săgeată ) . Dezinfectați membrana de cauciuc cu un tampon de bumbac umezit cu alcool medicinal . Utilizați întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . • Îndepărtați folia protectoare a unui ac NovoFine S . • Înșurubați acul drept și strâns în dispozitivul Actrapid InnoLet ( figura 1A ) . • Scoateți capacul mare exterior și capacul interior ale acului
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
avea acul atașat . Actrapid InnoLet- ul dumneavoastră este conceput să funcționeze corect și în siguranță . Trebuie manipulat cu grijă . Nu reumpleți Actrapid InnoLet . Puteți curăța exteriorul Actrapid InnoLet- ului dumneavoastră ștergându- l cu un tampon de bumbac umezit cu alcool medicinal . 111 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Actrapid FlexPen 100 UI/ ml soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut Insulină umană ( ADNr ) S- ar putea să fie necesar să- l recitiți . - Dacă aveți întrebări suplimentare , vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
FlexPen- ul dumneavoastră este conceput să funcționeze corect și în siguranță . Trebuie manipulat cu grijă . Dacă este scăpat sau strivit , există riscul de scurgere a insulinei . Puteți curăța exteriorul FlexPen- ului dumneavoastră ștergându- l cu un tampon umezit cu alcool medicinal . Nu reumpleți FlexPen- ul dumneavoastră . Verificați eticheta pentru a vă asigura că FlexPen- ul dumneavoastră conține tipul corect de insulină . A Scoateți capacul stiloului injector ( pen- ului ) . 117 Dezinfectați membrana de cauciuc cu alcool medicinal . A B Îndepărtați folia protectoare
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
un tampon umezit cu alcool medicinal . Nu reumpleți FlexPen- ul dumneavoastră . Verificați eticheta pentru a vă asigura că FlexPen- ul dumneavoastră conține tipul corect de insulină . A Scoateți capacul stiloului injector ( pen- ului ) . 117 Dezinfectați membrana de cauciuc cu alcool medicinal . A B Îndepărtați folia protectoare a unui ac de unică folosință nou . Înșurubați acul drept și strâns în FlexPen- ul dumneavoastră . B C Scoateți capacul mare exterior al acului și păstrați- l deoparte . C D Scoateți capacul interior al acului
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
oral ( utilizate pentru tratarea anxietății sau dificultăților de a dormi ) ; • pimozidă ( utilizată pentru tratarea bolilor psihice ) ; • derivați de ergot ( utilizați pentru tratarea migrenelor ) ; 2/ 3 • simvastatină , lovastatină ( utilizate pentru reducerea colesterolului din sânge ) ; • rifampicină ( utilizată în tratamentul tuberculozei ) , • sunătoare ( plantă medicinală utilizată la tratarea depresiei ) . Este recomandată , de asemenea , precauție atunci când Crixivan este administrat concomitent cu alte medicamente . Pentru detalii suplimentare , a se consulta prospectul . Restricții suplimentare se aplică atunci când Crixivan este luat împreună cu ritonavir . Pentru lista completă , a se consulta
Ro_221 () [Corola-website/Science/290980_a_292309]
-
și pierderea conștienței . Tratament : În caz de supradozaj tratamentul trebuie să fie simptomatic . Nu este disponibil un antidot specific pentru intoxicație sau supradozaj . Procedurile clinice standard de îndepărtare a substanței active trebuie utilizate după caz , de exemplu spălătura gastrică , cărbunele medicinal ( întreruperea posibilității recirculării entero- hepatice ) , acidifierea urinei , diureza forțată În cazul semnelor și simptomelor de hiperstimulare generală a sistemului nervos central ( SNC ) , trebuie luat în considerare tratament clinic simptomatic . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : alte medicamente pentru tratamentul demenței
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
pierderea conștienței . Tratament : În caz de supradozaj tratamentul trebuie să fie simptomatic . Nu este disponibil un antidot specific pentru intoxicație sau supradozaj . Procedurile clinice standard de îndepărtare a materialului substanței active trebuie utilizate după caz , de exemplu , spălătura gastrică , cărbunele medicinal ( întreruperea posibilității recirculării entero- hepatice ) , acidifierea urinei , diureza forțată . În cazul semnelor și simptomelor de hiperstimulare generală a sistemului nervos central ( SNC ) , trebuie luat în considerare tratament clinic simptomatic . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Memantina este un antagonist necompetitiv al receptorului
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
și pierderea conștienței . Tratament : În caz de supradozaj tratamentul trebuie să fie simptomatic . Nu este disponibil un antidot specific pentru intoxicație sau supradozaj . Procedurile clinice standard de îndepărtare a substanței active trebuie utilizate după caz , de exemplu spălătura gastrică , cărbunele medicinal ( întreruperea posibilității recirculării entero- hepatice ) , acidifierea urinei , diureza forțată În cazul semnelor și simptomelor de hiperstimulare a sistemului nervos central ( SNC ) , trebuie luat în considerare tratament clinic simptomatic . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : alte medicamente pentru tratamentul demenței
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
și pierderea conștienței . Tratament : În caz de supradozaj tratamentul trebuie să fie simptomatic . Nu este disponibil un antidot specific pentru intoxicație sau supradozaj . Procedurile clinice standard de îndepărtare a substanței active trebuie utilizate după caz , de exemplu spălătura gastrică , cărbunele medicinal ( întreruperea posibilității recirculării entero- hepatice ) , acidifierea urinei , diureza forțată În cazul semnelor și simptomelor de hiperstimulare generală a sistemului nervos central ( SNC ) , trebuie luat în considerare tratament clinic simptomatic . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : alte medicamente pentru tratamentul
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
rimiterol , izoprenalină , adrenalină , noradrenalină , dopamină , dobutamină , alfa- metildopa și apomorfină ) . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală sau medicamente pe bază de plante medicinale . Comtan poate să diminueze absorbția fierului . De aceea , nu utilizați Comtan și suplimente de fier în același timp . După ce ați luat unul dintre acestea , așteptați cel puțin 2 până la 3 ore înainte de a- l lua pe celălalt . Sarcina și alăptarea
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]