17,853 matches
-
și care poate fi membru al panelului trebuie să răspundă în general pentru întreaga procedură. El trebuie să înregistreze punctajele individuale pentru fiecare caracteristică în documentul de control și să certifice dacă produsul este acceptat sau respins. 8. Prelevarea și prepararea probei 8.1. - este de dorit ca identitatea probelor să fie ascunsă în timpul evaluării, astfel încât să se evite orice posibilitate de favorizare. - Organizarea în acest sens este realizată de conducătorul panelului, înainte de evaluare și fără ca vreunul dintre membrii panelului să
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
metale inoxidabile, cu înălțimea de aproximativ 20 mm și diametru între 60 și 80 mm. 5.5. Piatră ponce granulată, spălată cu diametru de 0,8 - 10 mm. 6. Prelevarea probelor Vezi FIL 50 C: 1995 7. Procedură 7.1. Prepararea probei Se încălzește proba de laborator într-un recipient închis de sticlă sau dintr-un plastic adecvat, care trebuie să fie umplut de la jumătate până la două treimi, la o temperatură la care proba este suficient de moale pentru a facilita
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
4.8) și 20 ml de acid acetic (4.7) într-un balon cotat de 1 000 ml și se completează cu apă (4.8). Se filtrează printr-un filtru de 0,45 μm (3.3). 5. Procedură 5.1. Prepararea probei 5.1.1. Unt Se încălzește proba până când începe să se topească. Se evită supraîncălzirea unor porțiuni din probă la peste 40˚C. Când proba devine suficient de maleabilă se omogenizează prin scuturare. Se cântăresc cu o precizie de
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
rapid la 20U+2˚C. Proba trebuie să aibă un aspect omogen; în caz contrar procedura trebuie repetată. Se cântăresc cu o precizie de 1 mg aproximativ 10 g de smântână într-un balon cotat de 100 ml. 5.2. Prepararea soluției de analiză Se adaugă aproximativ 75 ml de soluție de extragere (4.4) la proba prelevată (5.1.1, 5.1.2 sau 5.1.3), se agită sau se scutură cu putere timp de aproximativ 15 minute și
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
lumină. Soluția nefolosită se aruncă după o lună. 4.2. Ligroină (40-60˚C). 4.3. Sulfat de sodiu anhidru, granulat, uscat în prealabil la 102˚C timp de două ore. 4.4. Cloroform. 4.5. Ciclohexan. 5. Procedură 5.1. Prepararea probei de analiză 5.1.1. Unt concentrat Proba se topește în cuptor la aproximativ 45˚C. 5.1.1. Unt Proba se topește în cuptor la aproximativ 45˚C și se filtrează o parte reprezentativă printr-un filtru care
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
4.4). 4.10. Amestec pentru testul de rezoluție. Se prepară o soluție conținând 0,05 mg/ml de lanosterol (4.7) și 0,5 mg/ml de sitosterol (4.8) în eter dietilic (4.4). 5. PROCEDURĂ 5.1. Prepararea soluțiilor etalon pentru cromatografie. Se adaugă soluția etalon intern (4.3.1) la soluția etalon de sterol adecvată și, simultan, la proba saponificată (vezi 5.2.2). 5.1.1. Soluția cromatografică etalon de sitosterol: se transferă 1 ml de
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
din cele două eprubete de reacție (3.7) și se elimină dietil eterul sub flux de azot. Se adaugă 1 ml de soluție etalon intern (4.3.1.2) și se elimină dietil eterul sub flux de azot. 5.2. Prepararea substanțelor nesaponificabile 5.2.1. Se topește proba de unt la o temperatură de maximum 35șC; se amestecă cu grijă. Se cântărește, cu o precizie de 1 mg, aproximativ 1 g de unt (W2) sau de unt concentrat (W2) într-
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
o baie de apă sau într-o izotermă, colectându-se solvenții care trebuie eliminați. Observația 3: Dacă anumite părți din probă se evaporă în uscat la o temperatură prea ridicată, este posibil să se piardă cantități de sterol. 5.3. Prepararea trimetil-silil-eterilor. 5.3.1. Se transferă soluția de eter rămasă în balon într-o eprubetă de reacție de 2 ml (3.7) cu ajutorul a 2 ml de dietil eter și se elimină eterul sub flux de azot. Se spală balonul
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
Soluție anodică Se dizolvă în apă 5,77 g acid fosforic (85% m/m) și se diluează până la 100 ml. 4.4. Soluție catodică Se dizolvă în apă 2,00 g hidroxid de sodiu și se diluează până la 100 ml. Prepararea probei 4.5. Reactivi pentru izolarea proteinelor 4.5.1. Se diluează acid acetic (25,0 ml acid acetic cristalizabil completat cu apă până la 100 ml) 4.5.2. Diclorometan 4.5.3. Acetonă 4.6. Soluție tampon de dizolvare
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
De la Institutul pentru Materiale și Măsurători de Referință al Comisiei, B-2440 Geel, Belgia pot fi obținute probe de referință certificate obținute din amestecuri de lapte închegat de oaie și capră conținând 0% respectiv 1% lapte de vacă. 4.8.2. Prepararea probelor de referință provizorii de laborator din lapte de bivoliță închegat conținând 0% și 1% lapte de vacă Laptele degresat se prepară prin centrifugarea laptelui crud de bivoliță sau de vacă în vrac la 37 °C (2500 g, timp de
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
prin centrifugarea laptelui crud de bivoliță sau de vacă în vrac la 37 °C (2500 g, timp de 20 minute). După răcirea rapidă a tubului și a conținutului la 6-8 °C, stratul superior de grăsime se îndepărtează în totalitate. Pentru prepararea probei standard 1% se adaugă 5,00 ml de lapte de vacă degresat la 495 ml lapte de bivoliță degresat într-un vas de 1 l, se ajustează pH-ul la 6,4 prin adăugarea de acid lactic diluat (10
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
de 1 oră pentru a se putea forma coagulul. După formarea acestuia, laptele închegat este liofilizat în întregime fără omogenizare prealabilă și fără a se extrage zerul. După liofilizare, produsul se zdrobește până se obține o pulbere fină omogenă. Pentru prepararea probei standard 0%, se urmează aceeași procedură folosind lapte degresat de bivoliță veritabil. Probele trebuie păstrate la -20 ° C. Observație: Înaintea preparării probelor standard se recomandă verificarea purității laptelui de bivoliță prin focalizarea izoelectrică a cazeinelor tratate cu plasmină. Reactivi
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
fără a se extrage zerul. După liofilizare, produsul se zdrobește până se obține o pulbere fină omogenă. Pentru prepararea probei standard 0%, se urmează aceeași procedură folosind lapte degresat de bivoliță veritabil. Probele trebuie păstrate la -20 ° C. Observație: Înaintea preparării probelor standard se recomandă verificarea purității laptelui de bivoliță prin focalizarea izoelectrică a cazeinelor tratate cu plasmină. Reactivi pentru colorarea proteinelor 4.9. Fixativ Se dizolvă în apă 150 g acid tricloroacetic și se completează cu apă până la 1000 ml
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
de cupru pentahidrat în 1000 ml acid acetic 20% (v/v). 4.11.3. Soluție pentru colorare (soluție de lucru) Se amestecă 125 ml din fiecare soluție "stock" (4.11.1, 4.11.2) imediat înainte de colorare. Obs.: Se recomandă prepararea soluției de colorare în ziua folosirii acesteia. 5. Aparatură 5.1. Plăci de sticlă (265 × 125 × 4 mm); rolă de cauciuc (lățime 15 cm); masă reglabilă 5.2. Foaie susținătoare de gel (265 × 125 mm) 5.3. Foaie de acoperire
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
μl 5.17. Concentrator sub vid sau liofilizator 5.18. Baie de apă cu agitator, controlată termostatic și ajustabilă la 35 și 40 ± 1 °C 5.19. Echipament de densitometrie cu citire la λ = 634 nm 6. Procedură 6.1. Prepararea probei 6.1.1. Izolarea cazeinelor Se cântărește într-un tub de centrifugă de 100 ml echivalentul a 5 g materie uscată de brânză sau probă de referință, se adaugă 60 ml apă distilată și se omogenizează cu un omogenizator
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
și 2 mg ditiotreitol. Observație: Pentru a obține o simetrie mai mare a benzilor cazeinice focalizate se recomandă liofilizarea soluției după adăugarea acidului ε-aminocaproic și dizolvarea reziduurilor în 0,5 ml soluție tampon pentru dizolvarea proteinelor (4.6). 6.2. Prepararea gelurilor poliacrilamide care conțin uree Cu ajutorul câtorva picături de apă se întinde foaia susținătoare de gel (5.2) pe o placă de sticlă (5.1), îndepărtându-se surplusul de apă cu un șervețel. Se întinde în mod similar foaia de
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
probe de 0,1 g în mediul de cultură. Se folosește standardul FIL 73A: 1985, metoda B cu următoarele modificări: 1) Pregătirea probelor se face conform standardului FIL 122B:1992. Pentru cazeină acidă se poate folosi ca alternativă procedura de preparare a probelor descrisă în standardul FIL 73A:1985. 2) Se incubează și se evaluează numai eprubete în care s-au inoculat probe de 1g (de unt) sau de 0,1 g (de lapte praf degresat sau respectiv de cazeină/cazeinați
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
produse lactate - Metode de prelevare a probelor" conform indicațiilor din anexa I (2) lit. (c) ultimul paragraf. 5.2. Probele etalon se depozitează în condiții în care nu poate surveni nici o deteriorare sau modificare a compoziției. 6. Procedură 8.1. Prepararea probei de analiză Se transferă laptele praf într-un recipient cu o capacitate aproximativ dublă față de volumul laptelui praf, prevăzut cu un capac etanș la aer. Recipientul se închide imediat. Laptele praf se amestecă bine prin răsturnări repetate ale recipientului
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
folosi și altă metodă de prelevare a probelor, cu condiția ca aceasta să respecte principiile standardului menționat anterior. 7.2. Probele se depozitează în condiții în care nu poate surveni nici o deteriorare sau modificare a compoziției. 8. Procedură 8.1. Prepararea probei de analiză Se transferă laptele praf într-un recipient cu o capacitate aproximativ triplă față de volumul laptelui praf, prevăzut cu un capac etanș la aer. Recipientul se închide imediat. Laptele praf se amestecă bine prin răsturnări repetate ale recipientului
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
distilată sau apă de o puritate cel puțin echivalentă, cu excepția cazurilor în care se precizează altceva. 4.1. Material etalon: PEDP cu o puritate de cel puțin 99% Notă: Materialul etalon se depozitează la - 18°C. 4.2. Reactivi pentru prepararea probei etalon și a probei de analiză 4.2.1. Metanol de calitate HPLC 4.2.2. Cloroform de calitate HPLC 4.2.3. Monoclorhidrat de triptamină 4.3. Reactivi pentru derivarea o-ftaldialdehidei 4.3.1. Hidroxid de sodiu, soluție
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
3.2. Acid boric, soluție de apă 0,4 M ajustată cu hidroxid de sodiu până la un pH de 10,0 (4.3.1) 4.3.3. 2-mercaptetanol 4.3.4. o-ftaldialdehidă (OPA) 4.4. Solvenți de eluare HPLC La prepararea solvenților de eluare se folosesc reactivi de calitate HPLC. 4.4.1. Apă de calitate HPLC 4.4.2. Metanol cu puritate fluorimetrică testată 4.4.3. Tetrahidrofuran 4.4.4. Fosfat monosodic 4.4.5. Acetat de sodiu 4
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
13.6. Licrosferă - 100 coloană (250 x 4,6 mm) sau o coloană echivalentă învelită în octadecilsilan (C 18) cu particule de 5 μm. 6. Prelevarea probelor Prelevarea probelor se realizează conform standardului FIL 50B:1985. 7. Procedura 7.1. Prepararea soluției etalon intern Se cântăresc 30,0 + 0,1 mg de monoclorhidrat de triptamină (4.2.3) într-un balon cotat de 100 ml (5.6) și se completează cu metanol (4.2.1) până la marcaj. Se pipetează 1ml (5
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
pipetează 1ml (5.3) din această soluție într-un balon cotat de 10 ml (5.6) și se completează cu metanol (4.2.1) până la marcaj pentru a se obține o concentrație de triptamină de 0,15 mM. 7.2. Prepararea soluției din proba de analiză Se cântăresc 1,000 + 0,001 g din proba de SMP într-un pahar de laborator de 25 ml (5.2). Se adaugă cu o pipetă (5.3) 10 ml de apă distilată cu temperatura
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
15 minute. Se centrifughează (5.9) la 27 000 x g timp de 10 minute și se colectează supranatantul într-o fiolă de sticlă (5.10). Notă: Soluția probă se depozitează la 4°C până la finalizarea analizei HPLC. 7.3. Prepararea soluției etalon extern Se cântăresc 55,4 g de PEDP (4.1) într-un balon cotat de 50 ml (5.6) și se adaugă aproximativ 25 ml de cloroform (4.2.2) cu ajutorul unui cilindru gradat (5.11). Se încălzește
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
de soluție de triptamină de 0,15 mM (7.1) și se completează la volum cu metanol (4.2.1). Se amestecă prin răsturnare. Notă: Soluția probă de referință se depozitează la 4°C până la finalizarea analizei HPLC. 7.4. Prepararea reactivului de derivare Se cântăresc 25,0 + 0,1 mg de OPA (4.3.4) într-un balon cotat de 10 ml (5.6) și se adaugă 0,5 ml (5.5) de metanol (4.2.1) și se amestecă
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]