16,694 matches
-
rimiterol , izoprenalină , adrenalină , noradrenalină , dopamină , dobutamină , alfa- metildopa și apomorfină ) . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală sau medicamente pe bază de plante medicinale . Comtess poate să diminueze absorbția fierului . De aceea , nu utilizați Comtess și suplimente de fier în același timp . După ce ați luat unul dintre acestea , așteptați cel puțin 2 până la 3 ore înainte de a- l lua pe celălalt . Sarcina și alăptarea
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
24412000-5 Vaccinuri 24412100-6 Vaccinuri umane 24412110-9 Vaccin împotriva tifosului 24412120-2 Vaccin împotriva hepatitei B 24412130-5 Vaccinuri antigripale 24412140-8 Vaccinuri antipoliomielitice 24412150-1 Tuberculină 24412700-2 Vaccinuri veterinare 24413000-2 Hormoni 24413100-3 Insulină 24413200-4 Steroizi 24414000-9 Vitamine 24414100-0 Provitamine 24415000-6 Substanțe chimice farmaceutice și medicinale 24415100-7 Substanțe chimice farmaceutice 24415110-0 Lactone 24415200-8 Substanțe chimice medicinale 24415210-1 Acizi salicilici 24416000-3 Produse farmaceutice 24416100-4 Medicamente 24416110-7 Antibiotice 24416111-4 Penicilină 24416120-0 Sulfonamide 24416200-5 Preparate farmaceutice 24416300-6 Contraceptive 24416310-9 Contraceptive orale 24416320-2 Contraceptive chimice 24417000-0 Soluții medicamentoase 24417100-1 Soluții
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
Vaccin împotriva hepatitei B 24412130-5 Vaccinuri antigripale 24412140-8 Vaccinuri antipoliomielitice 24412150-1 Tuberculină 24412700-2 Vaccinuri veterinare 24413000-2 Hormoni 24413100-3 Insulină 24413200-4 Steroizi 24414000-9 Vitamine 24414100-0 Provitamine 24415000-6 Substanțe chimice farmaceutice și medicinale 24415100-7 Substanțe chimice farmaceutice 24415110-0 Lactone 24415200-8 Substanțe chimice medicinale 24415210-1 Acizi salicilici 24416000-3 Produse farmaceutice 24416100-4 Medicamente 24416110-7 Antibiotice 24416111-4 Penicilină 24416120-0 Sulfonamide 24416200-5 Preparate farmaceutice 24416300-6 Contraceptive 24416310-9 Contraceptive orale 24416320-2 Contraceptive chimice 24417000-0 Soluții medicamentoase 24417100-1 Soluții pentru infuzii 24417200-2 Produse pentru nutriție parenterală 24417210-5 Soluții pentru
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
Vaccinuri 24412100-6 Vaccinuri umane 24412110-9 Vaccin împotriva tifosului 24412120-2 Vaccin împotriva hepatitei B 24412130-5 Vaccinuri împotriva gripei 24412140-8 Vaccinuri antipoliomielitice 24412150-1 Tuberculină 24412700-2 Vaccinuri veterinare 24413000-2 Hormoni 24413100-3 Insulină 24413200-4 Steroizi 24414000-9 Vitamine 24414100-0 Provitamine 24415000-6 Substanțe chimice farmaceutice și medicinale 24415100-7 Substanțe chimice farmaceutice 24415110-0 Lactone 24415200-8 Substanțe chimice medicinale 24415210-1 Acizi salicilici 24416000-3 Produse farmaceutice 24416100-4 Medicamente 24416110-7 Antibiotice 24416111-4 Penicilină 24416120-0 Sulfonamide 24416200-5 Preparate farmaceutice 24416300-6 Contraceptive 24416310-9 Contraceptive orale 24416320-2 Contraceptive chimice 24417000-0 Soluții medicamentoase 24417100-1 Soluții
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
împotriva hepatitei B 24412130-5 Vaccinuri împotriva gripei 24412140-8 Vaccinuri antipoliomielitice 24412150-1 Tuberculină 24412700-2 Vaccinuri veterinare 24413000-2 Hormoni 24413100-3 Insulină 24413200-4 Steroizi 24414000-9 Vitamine 24414100-0 Provitamine 24415000-6 Substanțe chimice farmaceutice și medicinale 24415100-7 Substanțe chimice farmaceutice 24415110-0 Lactone 24415200-8 Substanțe chimice medicinale 24415210-1 Acizi salicilici 24416000-3 Produse farmaceutice 24416100-4 Medicamente 24416110-7 Antibiotice 24416111-4 Penicilină 24416120-0 Sulfonamide 24416200-5 Preparate farmaceutice 24416300-6 Contraceptive 24416310-9 Contraceptive orale 24416320-2 Contraceptive chimice 24417000-0 Soluții medicamentoase 24417100-1 Soluții pentru infuzii 24417200-2 Produse pentru nutriție parenterală 24417210-5 Soluții pentru
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
24413100-3 Insulină 2937.9 24413200-4 Steroizi 2936 24414000-9 Vitamine 2936.10 24414100-0 Provitamine 2918.21+2922[.41+.42]+2923+2924[.1+.22+.29]+2932.2+2933[.1+.21+.5+.69]+2934.3-2941+3001+3002.9 24415000-6 Substanțe chimice farmaceutice și medicinale 2922[.41+.42]+2923+2924[.1+.22+.29]+2932.2+2933[.1+.21+.5+.69]+2934.3-2941+3001+3002.9 24415100-7 Substanțe chimice farmaceutice 2932.2 24415110-0 Lactone 2918.21+2922[.41+.42]+2923+2924[.1+.22+.29]+2932.29
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
5+.69]+2934.3-2941+3001+3002.9 24415100-7 Substanțe chimice farmaceutice 2932.2 24415110-0 Lactone 2918.21+2922[.41+.42]+2923+2924[.1+.22+.29]+2932.29+2933[.1+.21+.5+.69]+2934.3-2941+3001+3002.9 24415200-8 Substanțe chimice medicinale 2918.21 24415210-1 Acizi salicilici 2935+2941+3001-3006 24416000-3 Produse farmaceutice 2935+2941+3003[.1-.4+.9]+3004[.1-.4+.9] 24416100-4 Medicamente 2941 24416110-7 Antibiotice 2941.10 24416111-4 Penicilină 2935 24416120-0 Sulfonamide 1520+2905.45+3307.4+3404+3405
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
2 24412140-8 Vaccinuri antipoliomielitice 3002.2 24412150-1 Tuberculină 3002.3 24412700-2 Vaccinuri veterinare 2918.21+2922[.41+.42]+2923+2924[.1+.22+.29]+2932.2+2933[.1+.21+.5+.69]+2934.3-2941+3001+3002.9 24415000-6 Substanțe chimice farmaceutice și medicinale 2922[.41+.42]+2923+2924[.1+.22+.29]+2932.2+2933[.1+.21+.5+.69]+2934.3-2941+3001+3002.9 24415100-7 Substanțe chimice farmaceutice 2918.21+2922[.41+.42]+2923+2924[.1+.22+.29]+2932.29+2933[.1+.21+.5
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
2+2933[.1+.21+.5+.69]+2934.3-2941+3001+3002.9 24415100-7 Substanțe chimice farmaceutice 2918.21+2922[.41+.42]+2923+2924[.1+.22+.29]+2932.29+2933[.1+.21+.5+.69]+2934.3-2941+3001+3002.9 24415100-7 Substanțe chimice medicinale 2935+2941+3001-3006 24416000-3 Produse farmaceutice 2935+2941+3003[.1-.4+.9]+3004[.1-.4+.9] 24416100-4 Medicamente 3001-3006 24416200-5 Preparate farmaceutice 3006 24416300-6 Contraceptive 3006 24416310-9 Contraceptive orale 3006 24416320-2 Contraceptive chimice 1702[.3-.9]+3003+3004 24417000-0 Soluții
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
REGULAMENTUL COMISIEI (CE) nr. 45/1999 din 11 ianuarie 1999 de modificare a Directivei Consiliului 70/524/CEE privind aditivii din alimentația animalelor în ceea ce privește retragerea autorizației pentru anumiți aditivi care aparțin grupei coccidiostaticelor și altor substanțe medicinale COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Directiva Consiliului 70/524/CEE din 23 noiembrie 1970 referitoare la aditivii din produsele alimentare pentru hrana animalelor1, modificată ultima dată de Regulamentul Comisiei (CE
jrc4150as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89314_a_90101]
-
Consiliului 70/524/CEE din 23 noiembrie 1970 referitoare la aditivii din produsele alimentare pentru hrana animalelor1, modificată ultima dată de Regulamentul Comisiei (CE) nr. 2821/982, în special art. 9g alin. (3) lit. (a), întrucât coccidistaticele și alte substanțe medicinale incluse în anexa I la Directiva 70/524/CEE înainte de 1 ianuarie 1998 sunt autorizate provizoriu începând cu 1 aprilie 1998 și sunt transferate la Capitolul I al anexei B în vederea reevaluării lor ca aditivi legați de o persoană responsabilă
jrc4150as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89314_a_90101]
-
cu 1 aprilie 1998 și sunt transferate la Capitolul I al anexei B în vederea reevaluării lor ca aditivi legați de o persoană responsabilă cu punerea lor în circulație; întrucât Comisia trebuie să retragă autorizațiile provizorii pentru coccidistaticele și alte substanțe medicinale pentru care nu s-au mai depus cereri de autorizare înainte de 1 octombrie 1998 însoțite de o monografie și o notă de identificare adresate Comisiei de către persoana responsabilă cu dosarul pe baza căruia s-a acordat autorizația precedentă sau de către
jrc4150as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89314_a_90101]
-
Comisiei de către persoana responsabilă cu dosarul pe baza căruia s-a acordat autorizația precedentă sau de către succesorul sau succesorii săi, prin intermediul statului membru în calitate de raportor; întrucât astfel de cereri nu au mai fost adresate Comisiei pentru coccidistaticele și alte substanțe medicinale aprinocide, dinitolmide și ipronidazoli; întrucât nu au fost, deci, îndeplinite cerințele Directivei 70/524/CEE, autorizațiile acordate acestor aditivi trebuind să fie retrase, iar înscrierea lor să fie ștearsă din Capitolul I al anexei B la directiva respectivă; întrucât măsurile
jrc4150as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89314_a_90101]
-
prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru produsele alimentare pentru hrana animalelor, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Înscrierile din anexa B Capitolul I la Directiva 70/524/CEE ale următoarelor substanțe care aparțin grupei coccidistaticelor și altor substanțe medicinale se șterg: - arprinocide - dinitolmide - ipronidazoli Articolul 2 Prezentul regulament intră în vigoare pe 30 septembrie 1999. Prezentul regulament este obligatoriu în toate elementele sale și se aplică direct în toate statele membre. Adoptat la Bruxelles, 11 ianuarie 1999. Pentru Comisie
jrc4150as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89314_a_90101]
-
chimice, în special pentru utilizare în industrie și agricultură (inclusiv fabricarea pentru uz industrial a grăsimilor și uleiurilor vegetale sau animale din Grupa ISIC 312) 313 Fabricarea specializată de produse chimice, în special pentru uz gospodăresc (exclusiv fabricarea de produse medicinale și farmaceutice (ISIC ex Grupa 319) Grupa principală 32 320 Industria petrolieră Grupa principală 33 Fabricarea produselor minerale nemetalice 331 Fabricarea de articole din argilă structurală 332 Fabricarea sticlei și a articolelor din sticlă 333 Fabricarea de produse din ceramică
jrc4102as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89265_a_90052]
-
REGULAMENTUL COMISIEI (CE) nr. 953/1999 din 5 mai 1999 de modificare a anexelor II și III la Regulamentul Consiliului (CEE) nr. 2377/90 de stabilire a unei proceduri comunitare de instituire a limitelor maxime ale reziduurilor produselor medicinale veterinare din produsele alimentare de origine animală COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, av(nd (n vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Regulamentul Consiliului (CEE) nr. 2377/90 din 26 iunie 1990 de stabilire a unei proceduri comunitare de
jrc4216as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89380_a_90167]
-
COMUNITĂȚILOR EUROPENE, av(nd (n vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Regulamentul Consiliului (CEE) nr. 2377/90 din 26 iunie 1990 de stabilire a unei proceduri comunitare de instituire a limitelor maxime de reziduuri ale produselor medicinale veterinare din produsele alimentare de origine animală 1, modificat ultima dată de Regulamentul Comisiei (CE) nr. 804/1999 2, în special art 6, 7 și 8, (1) întrucât, în conformitate cu Regulamentul (CEE) nr. 2377/90, limitele maxime ale reziduurilor trebuie instituite
jrc4216as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89380_a_90167]
-
nr. 804/1999 2, în special art 6, 7 și 8, (1) întrucât, în conformitate cu Regulamentul (CEE) nr. 2377/90, limitele maxime ale reziduurilor trebuie instituite în mod progresiv pentru toate substanțele active farmacologic care sunt utilizate în cadrul Comunității în produsele medicinale veterinare destinate administrării la animalele producătoare de produse alimentare; (2) întrucât limitele maxime ale reziduurilor ar trebui instituite numai după examinarea în cadrul Comitetului pentru produse medicinale veterinare a tuturor informațiilor relevante referitoare la siguranța reziduurilor în cauză pentru consumatorul de
jrc4216as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89380_a_90167]
-
mod progresiv pentru toate substanțele active farmacologic care sunt utilizate în cadrul Comunității în produsele medicinale veterinare destinate administrării la animalele producătoare de produse alimentare; (2) întrucât limitele maxime ale reziduurilor ar trebui instituite numai după examinarea în cadrul Comitetului pentru produse medicinale veterinare a tuturor informațiilor relevante referitoare la siguranța reziduurilor în cauză pentru consumatorul de produse alimentare de origine animală, precum și a impactului reziduurilor asupra prelucrării industriale a produselor alimentare; (3) întrucât, la instituire limitelor maxime ale reziduurilor produselor medicinale veterinare
jrc4216as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89380_a_90167]
-
produse medicinale veterinare a tuturor informațiilor relevante referitoare la siguranța reziduurilor în cauză pentru consumatorul de produse alimentare de origine animală, precum și a impactului reziduurilor asupra prelucrării industriale a produselor alimentare; (3) întrucât, la instituire limitelor maxime ale reziduurilor produselor medicinale veterinare din produsele alimentare de origine animală, este necesar să se precizeze speciile de animale care pot prezenta reziduuri, nivelurile care pot fi prezente în fiecare din țesuturile de carne relevante obținute de la animalele tratate (țesut țintă), precum și natura reziduului
jrc4216as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89380_a_90167]
-
însă, întrucât ficatul și rinichii sunt în mod frecvent înlăturate din carcasele care circulă în comerțul internațional, iar limite maxime de reziduuri ar trebui, deci, să fie instituite întotdeauna și pentru țesuturile musculare și adipoase; (5) întrucât, în cazul produselor medicinale veterinare destinate utilizării la păsările ouătoare, animalele lactante sau albinele melifere, trebuie instituite limite maxime ale reziduurilor și pentru ouă, lapte sau miere; (6) întrucât parconazolul ar trebui introdus în anexa II la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90; (7) întrucât
jrc4216as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89380_a_90167]
-
8) întrucât ar trebui să se acorde o perioadă de 60 de zile înainte de intrarea în vigoare a prezentului regulament pentru a permite statelor membre să opereze ajustările care pot fi necesare pentru autorizările de plasare pe piață a produsele medicinale veterinare respective, care au fost acordate în conformitate cu Directiva Consiliului 81/851/CEE 3, modificată ultima dată de Directiva 93/40/CEE 4, pentru a se ține cont de prevederile prezentului regulament; (9) întrucât măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt în conformitate cu
jrc4216as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89380_a_90167]
-
acordate în conformitate cu Directiva Consiliului 81/851/CEE 3, modificată ultima dată de Directiva 93/40/CEE 4, pentru a se ține cont de prevederile prezentului regulament; (9) întrucât măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt în conformitate cu avizul Comitetului permanent pentru produsele medicinale veterinare, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Anexele II și III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică conform anexei la prezentul regulament. Articolul 2 Prezentul regulament intră în vigoare în a șaizecea zi de la publicarea în Jurnalul Oficial al
jrc4216as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89380_a_90167]
-
REGULAMENTUL COMISIEI (CE) nr. 954/1999 din 5 mai 1999 de modificare a anexei III la Regulamentul Consiliului (CEE) nr. 2377/90 de stabilire a unei proceduri comunitare de instituire a limitelor maxime ale reziduurilor produselor medicinale veterinare din produsele alimentare de origine animală (Text cu relevanță pentru SEE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, av(nd (n vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Regulamentul Consiliului (CEE) nr. 2377/90 din 26 iunie 1990 de stabilire
jrc4217as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89381_a_90168]
-
COMUNITĂȚILOR EUROPENE, av(nd (n vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Regulamentul Consiliului (CEE) nr. 2377/90 din 26 iunie 1990 de stabilire a unei proceduri comunitare de instituire a limitelor maxime de reziduuri ale produselor medicinale veterinare din produsele alimentare de origine animală 1, modificat ultima dată de Regulamentul Comisiei (CE) nr. 804/1999 2, în special art. 7 și 8, (1) întrucât, în conformitate cu Regulamentul (CEE) nr. 2377/90, limitele maxime ale reziduurilor trebuie instituite progresiv
jrc4217as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89381_a_90168]