16,580 matches
-
markeri pentru a verifica dacă pentru respectivul tip de metastaza se poate utiliza QUADRAMET . Acest medicament poate fi obținut doar pe bază de rețetă . Cum se utilizează QUADRAMET ? QUADRAMET poate fi prescris și administrat de persoane autorizate să utilizeze medicamente radioactive și numai după o evaluare oncologica ( cancer ) completă . Doză de QUADRAMET este calculată pe baza greutății pacientului pentru a furniza o doză specifică de substanță radioactivă ( 37 mega becquerel pe kilogram de greutate corporală ) . Medicamentul este administrat prin injecție intravenoasa
Ro_848 () [Corola-website/Science/291607_a_292936]
-
utilizează QUADRAMET ? QUADRAMET poate fi prescris și administrat de persoane autorizate să utilizeze medicamente radioactive și numai după o evaluare oncologica ( cancer ) completă . Doză de QUADRAMET este calculată pe baza greutății pacientului pentru a furniza o doză specifică de substanță radioactivă ( 37 mega becquerel pe kilogram de greutate corporală ) . Medicamentul este administrat prin injecție intravenoasa ( în vena ) lentă timp de un minut . Pacienții care reacționează la QUADRAMET prezintă o scădere a intensității durerii după aproximativ o săptămână de tratament . Scăderea în
Ro_848 () [Corola-website/Science/291607_a_292936]
-
de tratament . Scăderea în intensitate a durerii poate dura până la patru luni . Cum acționează QUADRAMET ? QUADRAMET este un produs radiofarmaceutic . Substanță să activă este samarium [ 153Sm ] lexidronam pentasodium . Este un complex ( un tip de substanță chimică ) realizat dintr- un element radioactiv , 153Sm ( samarium- 153 ) , legat de un alt element chimic denumit acid etilendiaminotetrametilenfosfonic ( EDTMP ) . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Țel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea
Ro_848 () [Corola-website/Science/291607_a_292936]
-
Doze reduse de ritonavir au demonstrat efecte importante asupra farmacocineticii altor inhibitori de protează ( și a altor medicamente metabolizate de către CYP3A4 ) și alți inhibitori de protează pot influența farmacocinetica ritonavirului ( vezi pct . 4. 5 ) . Studii la om cu ritonavir marcat radioactiv au demonstrat că eliminarea ritonavirului se face în principal pe cale hepatobiliară ; aproximativ 86 % din moleculele marcate radioactiv s- au regăsit în materiile fecale , dintre care o parte se presupune a fi ritonavir neabsorbit . Populații speciale : Nu s- au observat diferențe
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
medicamente metabolizate de către CYP3A4 ) și alți inhibitori de protează pot influența farmacocinetica ritonavirului ( vezi pct . 4. 5 ) . Studii la om cu ritonavir marcat radioactiv au demonstrat că eliminarea ritonavirului se face în principal pe cale hepatobiliară ; aproximativ 86 % din moleculele marcate radioactiv s- au regăsit în materiile fecale , dintre care o parte se presupune a fi ritonavir neabsorbit . Populații speciale : Nu s- au observat diferențe semnificative clinic ale ASC sau ale Cmax între bărbați și femei . Pacienți cu insuficiență hepatică : nu s-
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
Doze reduse de ritonavir au demonstrat efecte importante asupra farmacocineticii altor inhibitori de protează ( și a altor medicamente metabolizate de către CYP3A4 ) și alți inhibitori de protează pot influența farmacocinetica ritonavirului ( vezi pct . 4. 5 ) . Studii la om cu ritonavir marcat radioactiv au demonstrat că eliminarea ritonavirului se face în principal pe cale hepatobiliară ; aproximativ 86 % din moleculele marcate radioactiv s- au regăsit în materiile fecale , dintre care o parte se presupune a fi ritonavir neabsorbit . În aceste studii , calea renală nu a
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
medicamente metabolizate de către CYP3A4 ) și alți inhibitori de protează pot influența farmacocinetica ritonavirului ( vezi pct . 4. 5 ) . Studii la om cu ritonavir marcat radioactiv au demonstrat că eliminarea ritonavirului se face în principal pe cale hepatobiliară ; aproximativ 86 % din moleculele marcate radioactiv s- au regăsit în materiile fecale , dintre care o parte se presupune a fi ritonavir neabsorbit . În aceste studii , calea renală nu a fost o cale majoră de eliminare a ritonavirului . Populații speciale : Nu s- au observat diferențe semnificative clinic
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
37, 7 ore comparativ cu 32, 4 ore ) sau clearance- ul medicamentului ( 21, 2 l/ oră comparativ cu 25, 0 l/ oră ) . Într- un studiu de echilibru al maselor ( aport/ excreție ) s- a evidențiat că aproximativ 57 % din olanzapina marcată radioactiv s- a regăsit în urină , în principal ca metaboliți . 13 La subiecți fumători cu insuficiență hepatică ușoară , timpul mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare ( 39, 3 ore ) a fost prelungit și clearance- ul ( 18, 0 l/ oră ) a fost redus
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
37, 7 ore comparativ cu 32, 4 ore ) sau clearance- ul medicamentului ( 21, 2 l/ oră comparativ cu 25, 0 l/ oră ) . Într- un studiu de echilibru al maselor ( aport/ excreție ) s- a evidențiat că aproximativ 57 % din olanzapina marcată radioactiv s- a regăsit în urină , în principal ca metaboliți . 28 La subiecți fumători cu insuficiență hepatică ușoară , timpul mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare ( 39, 3 ore ) a fost prelungit și clearance- ul ( 18, 0 l/ oră ) a fost redus
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
37, 7 ore comparativ cu 32, 4 ore ) sau clearance- ul medicamentului ( 21, 2 l/ oră comparativ cu 25, 0 l/ oră ) . Într- un studiu de echilibru al maselor ( aport/ excreție ) s- a evidențiat că aproximativ 57 % din olanzapina marcată radioactiv s- a regăsit în urină , în principal ca metaboliți . 43 La subiecți fumători cu insuficiență hepatică ușoară , timpul mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare ( 39, 3 ore ) a fost prelungit și clearance- ul ( 18, 0 l/ oră ) a fost redus
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
37, 7 ore comparativ cu 32, 4 ore ) sau clearance- ul medicamentului ( 21, 2 l/ oră comparativ cu 25, 0 l/ oră ) . Într- un studiu de echilibru al maselor ( aport/ excreție ) s- a evidențiat că aproximativ 57 % din olanzapina marcată radioactiv s- a regăsit în urină , în principal ca metaboliți . 58 La subiecți fumători cu insuficiență hepatică ușoară , timpul mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare ( 39, 3 ore ) a fost prelungit și clearance- ul ( 18, 0 l/ oră ) a fost redus
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
37, 7 ore comparativ cu 32, 4 ore ) sau clearance- ul medicamentului ( 21, 2 l/ oră comparativ cu 25, 0 l/ oră ) . Într- un studiu de echilibru al maselor ( aport/ excreție ) s- a evidențiat că aproximativ 57 % din olanzapina marcată radioactiv s- a regăsit în urină , în principal ca metaboliți . 73 La subiecți fumători cu insuficiență hepatică ușoară , timpul mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare ( 39, 3 ore ) a fost prelungit și clearance- ul ( 18, 0 l/ oră ) a fost redus
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
distribuire rapidă și faze de eliminare prelungite ( timpii de înjumătățire în cazul unei singure doze , pentru absorbție , distribuție și eliminare sunt de 0, 05 , 3, 73 , respectiv , 79 ore ) . Absorbția este foarte bună ; aproximativ 10 % dintr- o doză de compus radioactiv se excretă prin scaun . Totuși , biodisponibilitatea absolută este de aproximativ 45- 65 % , probabil datorită metabolizării la primul pasaj hepatic . Există o relație liniară între doză și ASCtf după doze unice de 200- 1200 mg ribavirină . Volumul aparent de distribuție este
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
distribuire rapidă și faze de eliminare prelungite ( timpii de înjumătățire în cazul unei singure doze , pentru absorbție , distribuție și eliminare sunt de 0, 05 , 3, 73 , respectiv , 79 ore ) . Absorbția este foarte bună ; aproximativ 10 % dintr- o doză de compus radioactiv se excretă prin scaun . Totuși , biodisponibilitatea absolută este de aproximativ 45 % - 65 % , probabil datorită metabolizării la primul pasaj hepatic . Există o relație liniară între doză și ASCtf după doze unice de 200- 1200 mg ribavirină . Volumul aparent de distribuție este
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
distribuire rapidă și faze de eliminare prelungite ( timpii de înjumătățire în cazul unei singure doze , pentru absorbție , distribuție și eliminare sunt de 0, 05 , 3, 73 , respectiv , 79 ore ) . Absorbția este foarte bună ; aproximativ 10 % dintr- o doză de compus radioactiv se excretă prin scaun . Totuși , biodisponibilitatea absolută este de aproximativ 45 % - 65 % , probabil datorită metabolizării la primul pasaj hepatic . Există o relație liniară între doză și ASCtf după doze unice de 200- 1200 mg ribavirină . Volumul aparent de distribuție este
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
este moderată ( 47- 51 % ) și independentă de concentrație . Metabolizare și eliminare Timpul de înjumătățire plasmatică mediu este de aproximativ 40 ore ( interval de 34- 41 ore ) . Aliskirenul se elimină în principal sub formă de compus nemetabolizat prin fecale ( recuperarea dozei radioactive orale = 91 % ) . Aproximativ 1, 4 % din doza orală totală se metabolizează . Enzima responsabilă pentru această metabolizare este CYP3A4 . După administrarea orală , aproximativ 0, 6 % din doză se regăsește în urină . În urma administrării intravenoase , clearance- ul plasmatic mediu este de aproximativ
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
este moderată ( 47- 51 % ) și independentă de concentrație . Metabolizare și eliminare Timpul de înjumătățire plasmatică mediu este de aproximativ 40 ore ( interval de 34- 41 ore ) . Aliskirenul se elimină în principal sub formă de compus nemetabolizat prin fecale ( recuperarea dozei radioactive orale = 91 % ) . Aproximativ 1, 4 % din doza orală totală se metabolizează . Enzima responsabilă pentru această metabolizare este CYP3A4 . După administrarea orală , aproximativ 0, 6 % din doză se regăsește în urină . În urma administrării intravenoase , clearance- ul plasmatic mediu este de aproximativ
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
este moderată ( 47- 51 % ) și independentă de concentrație . Metabolizare și eliminare Timpul de înjumătățire plasmatică mediu este de aproximativ 40 ore ( interval de 34- 41 ore ) . Aliskirenul se elimină în principal sub formă de compus nemetabolizat prin fecale ( recuperarea dozei radioactive orale = 91 % ) . Aproximativ 1, 4 % din doza orală totală se metabolizează . Enzima responsabilă pentru această metabolizare este CYP3A4 . După administrarea orală , aproximativ 0, 6 % din doză se regăsește în urină . În urma administrării intravenoase , clearance- ul plasmatic mediu este de aproximativ
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
este moderată ( 47- 51 % ) și independentă de concentrație . Metabolizare și eliminare Timpul de înjumătățire plasmatică mediu este de aproximativ 40 ore ( interval de 34- 41 ore ) . Aliskirenul se elimină în principal sub formă de compus nemetabolizat prin fecale ( recuperarea dozei radioactive orale = 91 % ) . Aproximativ 1, 4 % din doza orală totală se metabolizează . Enzima responsabilă pentru această metabolizare este CYP3A4 . După administrarea orală , aproximativ 0, 6 % din doză se regăsește în urină . În urma administrării intravenoase , clearance- ul plasmatic mediu este de aproximativ
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
Pentru ce se utilizează Thyrogen ? Thyrogen se utilizează la pacienții care au suferit o intervenție chirurgicală pentru îndepărtarea glandei tiroide ( tiroidectomie ) din cauză că sufereau de cancer . Thyrogen se utilizează împreună cu un „ test al tireoglobulinei ” , asociat sau nu investigației radiologice cu iod radioactiv ( 131I ) pentru detectarea celulelor tiroidiene rămase după intervenția chirurgicală . Thyrogen poate fi utilizat de asemenea în asociere cu doze mai mari de iod radioactiv pentru ablația ( distrugerea ) celulelor tiroidiene restante . Medicamentul se eliberează numai pe bază de rețetă . Cum se
Ro_1057 () [Corola-website/Science/291816_a_293145]
-
cancer . Thyrogen se utilizează împreună cu un „ test al tireoglobulinei ” , asociat sau nu investigației radiologice cu iod radioactiv ( 131I ) pentru detectarea celulelor tiroidiene rămase după intervenția chirurgicală . Thyrogen poate fi utilizat de asemenea în asociere cu doze mai mari de iod radioactiv pentru ablația ( distrugerea ) celulelor tiroidiene restante . Medicamentul se eliberează numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Thyrogen ? Utilizarea medicamentului Thyrogen trebuie supervizată de un medic cu experiență în tratarea cancerului tiroidian . Medicamentul se administrează sub forma a două doze
Ro_1057 () [Corola-website/Science/291816_a_293145]
-
tiroidian . Medicamentul se administrează sub forma a două doze de 0, 9 mg fiecare , la un interval de 24 de ore una de cealaltă , prin injecție în mușchiul fesier . Când Thyrogen este utilizat în asociere cu investigația radiologică cu iod radioactiv , administrarea iodului trebuie făcută la 24 de ore de la ultima injecție cu Thyrogen , iar investigația trebuie realizată după 48 până la 72 de ore de la aceasta . Când Thyrogen este utilizat în asociere cu doze mai mari de iod radioactiv în terapia
Ro_1057 () [Corola-website/Science/291816_a_293145]
-
cu iod radioactiv , administrarea iodului trebuie făcută la 24 de ore de la ultima injecție cu Thyrogen , iar investigația trebuie realizată după 48 până la 72 de ore de la aceasta . Când Thyrogen este utilizat în asociere cu doze mai mari de iod radioactiv în terapia pentru ablație , administrarea iodului trebuie făcută tot la 24 de ore după ultima injecție cu Thyrogen , dar scintigrafia post- ablație , pentru a vedea dacă toate celulele restante au fost distruse , trebuie realizată după un interval mai lung ( câteva
Ro_1057 () [Corola-website/Science/291816_a_293145]
-
fost studiat Thyrogen ? Thyrogen a fost studiat în cadrul a două studii care au implicat un total de 406 pacienți care suferiseră o tiroidectomie și aveau nevoie de un test pentru detectarea celulelor tiroidiene restante . Producția de tireoglobulină și absorbția iodului radioactiv au fost măsurate de două ori în cazul fiecărui pacient , o dată după tratamentul cu Thyrogen și a doua oară când pacientului i s- a administrat terapia tiroidiană hormonală de supresie ( TTHS ) . TTHS este o modalitate de restabilire a producției naturale
Ro_1057 () [Corola-website/Science/291816_a_293145]
-
un interval de opt luni de la tratament pentru a vedea dacă pacientul prezintă celule tiroidiene restante . Ce beneficii a prezentat Thyrogen în timpul studiilor ? În ceea ce privește detectarea celulelor tiroidiene restante , administrarea medicamentului Thyrogen pentru stimularea producției de tireoglobulină și a absorbției iodului radioactiv s- a dovedit comparabilă cu cea a administrării TTHS . Utilizarea Thyrogenului le permite pacienților să li se administreze în continuare terapia de substituție înaintea efectuării testului , ceea ce conduce la îmbunătățirea calității vieții acestora . În ceea ce privește ablația țesutului tiroidian , scintigrafia cu iod
Ro_1057 () [Corola-website/Science/291816_a_293145]