19,795 matches
-
coccidiostaticele nu pot fi amestecate cu antibioticele și factorii de creștere în cazul în care coccidiostaticele au, pentru o aceeași categorie de animale, funcția de antibiotic sau de factor de creștere; (c) coccidiostaticele și celelalte substanțe medicamentoase nu pot fi amestecate între ele în măsura în care au efecte asemănătoare. (4) Statele membre pot prevedea, pentru teste practice sau pentru scopuri științifice, derogări de la dispozițiile art. 3 și de la alin. (2) și (3) din prezentul articol cu condiția se efectueze un control oficial eficient
jrc914as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86053_a_86840]
-
COMPOZIȚIA CAZEINELOR ȘI CAZEINAȚILOR COMESTIBILI DISPOZIȚII GENERALE 1. PREGĂTIREA PROBEI DE ANALIZĂ 1.1. Generalități Masa probei prezentate laboratorului pentru analiză este de cel puțin 200 de grame. 1.2. Pregătirea probei pentru analiză în laborator 1.2.1. Se amestecă bine și se sfarmă cocoloașele etc. din proba de laborator prin agitare repetată și răsturnarea recipientului (dacă este cazul, după transferarea în totalitate a probei de laborator într-un recipient etanș de capacitate suficientă (de două ori volumul probei) pentru
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
de 50 de grame utilizând dispozitivul de măcinare (pct. 3.4) până când îndeplinește criteriul de strecurare (pct. 1.2.3). Se transferă imediat toată proba strecurată într-un recipient etanș de capacitate suficientă (de doua ori volumul probei) și se amestecă bine prin agitare repetată și răsturnare. Pe parcursul acestor operații, se iau măsuri de precauție pentru a se evita orice fel de modificare în conținutul de umiditate al produsului. 1.2.5. După pregătirea probei de testare, se continuă imediat cu
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
II) (CuSO45H2O). 4.4 Zaharoză (C12H22O11) 4.5 Acid boric, soluție 40 g/l. 4.6 Hidroxid de sodiu, soluție apoasă concentrată 30% (m/m) fără carbonat 4.7 Acid clorhidric, 0,1 mol/l. 4.8 Indicator mixt. Se amestecă volume egale a câte 2g/l soluție de roșu de metil în cel puțin 95% etanol (V/V) și o soluție de 1 g/l albastru de metilen cu cel puțin 95% (V/V) etanol. 5 APARATURĂ 5.1. Balanță
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
mg de oxid de magneziu. Se clătește de orice urmă de oxid de magneziu aderent la pereți și se închide balonul cu un dop de plută, introducând o bucată de hârtie de turnesol roșie între dop și gâtul balonului. Se amestecă conținutul balonului cu grijă și se încălzește balonul într-o baie de apă la o temperatură de 60 până la 65 C. Dacă hârtia de turnesol se colorează în albastru în 15 minute, atunci se semnalează prezența amoniacului și metoda nu
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
sulfat de potasiu anhidru (pct. 4.2). Se adaugă 0,2 grame de sulfat de cupru (II) (pct. 4.3) și se spală gâtul balonului cu puțină apă. Se adaugă 20 ml de acid sulfuric concentrat (pct. 4.1). Se amestecă conținutul balonului. Se încălzește ușor pe aparatul de mineralizare (pct. 5.3) până încetează spumarea, se fierbe ușor până ce soluția devine clară și de culoare verde-albăstrui deschis persistent. În timpul încălzirii se agită din când în când balonul. Se continuă fierberea
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
vaporii la mijlocul gâtului balonului. Se continuă încălzirea timp de 90 minute evitând supraîncălzirea locală. Se permite răcirea la temperatura încăperii. Se adaugă cu grijă circa 200 ml de apă și câteva bucăți de piatră ponce (pct. 5.10.2). Se amestecă și se răcește din nou. 6.5.2. Se transferă în balonul conic (pct. 5.7) 50 ml soluție de acid boric (pct. 4.5) și patru picături de indicator (pct. 4.8). Se amestecă. Se amplasează balonul conic sub
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
pct. 5.10.2). Se amestecă și se răcește din nou. 6.5.2. Se transferă în balonul conic (pct. 5.7) 50 ml soluție de acid boric (pct. 4.5) și patru picături de indicator (pct. 4.8). Se amestecă. Se amplasează balonul conic sub refrigerent (pct. 5.4), astfel încât vârful tubului de evacuare (pct. 5.5) să fie scufundat în soluție de acid boric. Utilizând un cilindru gradat (pct. 5.8), se adaugă în balonul Kjeldahl 80 ml soluție
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
în poziție înclinată, astfel încât soluția de hidroxid de sodiu să curgă în partea de jos a balonului formând un strat inferior. Se conectează imediat balonul Kjeldahl la refrigerent prin intermediul deflecmatorului (pct. 5.6). Se rotește ușor balonul Kjeldahl pentru a amesteca conținutul său. Se fierbe ușor la început, evitând orice fel de spumare. Se continuă distilarea astfel încât 150 ml din soluția distilată sunt colectați în aproximativ 30 de minute. Soluția distilată ar trebui să aibă o temperatură sub 25 C. La
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
se transferă în balonul conic (pct. 5.2). 6.3. Determinarea Utilizând cilindrul de măsurare de 250 ml (pct. 5.6), se adaugă 200 ml de apă proaspăt fiartă și răcită, încălzită anterior la 60 C. Se închide balonul, se amestecă prin rotire și se așează în baia de apă la 60 C (pct. 5.8) timp de 30 minute. Se agită balonul la intervale de circa 10 minute. Se filtrează și se răcește substanța filtrată la aproximativ 20C. Aceasta
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
tampon standard fiecare cel puțin 30 minute. 6.2.2. Pregătirea soluției de testare Se transferă în paharul de laborator (pct. 5.7) 95 ml de apă, se adaugă 5 grame din proba de testare (pct. 6.1) și se amestecă cu mixerul (pct. 5.6) timp de 30 secunde. Se lasă să stea timp de 20 minute la o temperatură de circa 20 C acoperit cu o sticlă de ceasornic. 6.2.3. Măsurarea pH-ului 6. 2.3.1
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
de alfa-4-aminobenzoat de monogliceril: într-un balon cotat de 100 ml se cântăresc cu precizie aproximativ 40 mg alfa-4-aminobenzoat de monogliceril. Se dizolvă în 40 ml metanol (4.1). Se aduce la semn cu soluție tampon (4.9) și se amestecă. 4.12. Soluție stoc de 4-aminobenzoat de etil: într-un balon cotat de 100 ml se cântăresc cu precizie 40 mg 4-aminobenzoat de etil. Se dizolvă în 40 ml metanol (4.1). Se aduce la semn cu soluție tampon (4
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
stoc de 4-aminobenzoat de etil: într-un balon cotat de 100 ml se cântăresc cu precizie 40 mg 4-aminobenzoat de etil. Se dizolvă în 40 ml metanol (4.1). Se aduce la semn cu soluție tampon (4.9) și se amestecă. 4.13. Soluție de standard intern: într-un balon cotat de 100 ml se cântăresc cu precizie 5 mg 4-hidroxibenzoat de etil. Se dizolvă în 40 ml metanol (4.1). Se aduce la semn cu soluție tampon (4.9) și
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
13. Soluție de standard intern: într-un balon cotat de 100 ml se cântăresc cu precizie 5 mg 4-hidroxibenzoat de etil. Se dizolvă în 40 ml metanol (4.1). Se aduce la semn cu soluție tampon (4.9) și se amestecă. 4.14. Soluții standard: se prepară patru soluții standard prin dizolvarea în 100 ml eluent (4.10) conform tabelului de mai jos: Alfa-4-aminobenzoat de monogliceril 4-aminobenzoat de etil Etil 4-hidroxibenzoat g/ml(*) ml (4.11) μg/ml(*) ml (4.12
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
astfel obținută într-un balon cotat de 100 ml cu nu mai mult de 75 ml de eluant (4.10). Se adăugă succesiv 1 ml soluție Carrez I (4.15) și 1 ml soluție Carrez II (4.16) și se amestecă după fiecare adăugare. Se aduce la semn cu eluant (4.10), se amestecă din nou și se filtrează printr-o hârtie de filtru cutată. 6.1.3. Se transferă cu o pipetă 3,0 ml din filtratul obținut la 6
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
de 75 ml de eluant (4.10). Se adăugă succesiv 1 ml soluție Carrez I (4.15) și 1 ml soluție Carrez II (4.16) și se amestecă după fiecare adăugare. Se aduce la semn cu eluant (4.10), se amestecă din nou și se filtrează printr-o hârtie de filtru cutată. 6.1.3. Se transferă cu o pipetă 3,0 ml din filtratul obținut la 6.1.2. și 5,0 ml soluție de standard intern (4.13) într-
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
cu o pipetă 3,0 ml din filtratul obținut la 6.1.2. și 5,0 ml soluție de standard intern (4.13) într-un balon cotat de 50 ml. Se aduce la semn cu eluant (4.10) și se amestecă. Soluția astfel obținută se folosește pentru realizarea analizei cromatografice descrisă la 6.2. 6.2. Cromatografie 6.2.1. Se reglează debitul fazei mobile (4.10) la 1,2 ml/min și se reglează temperatura coloanei la 45°C. 6
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
baloane cotate de 100 ml, se adaugă 1 ml soluție standard (4.5) și respectiv 0,2, 0,3, 0,4, 0,5 și 0,6 ml soluție 4.4, se aduce la semn cu etanol (4.3) și se amestecă. Se injectează 1 μl din fiecare din aceste soluții în cromatograf în conformitate cu condițiile de operare descrise la 6.2.2. și se construiește o curbă de etalonare prin reprezentare pe abscisă a raportului dintre masa de clorbutanol și cea de
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
suficientă de produs pentru a conține 10,0 mg chinină anhidră, se adaugă 20 ml metanol (4.6) și se pune balonul într-o baie ultrasonică (5.2) pentru 20 minute. Se aduce la semn cu metanol (4.6). Se amestecă soluția și apoi se filtrează o porțiune (5.5). 6.2. Cromatografie Debit: 1,0 ml/min. Lungime de undă a detectorului (5.3): 332 nm. Volum de injectare: 10 μl din soluția filtrată (6.1). Măsurare: suprafața vârfului. 6
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
3.1. Echipament de laborator obișnuit. 3.2. Vas (25 ml) echipat cu un condensator de reflux scurt. 4. PROCEDURĂ Se pun aproximativ 2,5 g de probă în vasul (3.2) împreună cu 10 ml acid clorhdric (2.1). Se amestecă și se încălzește până la fierbere. Se testează emisia de dioxid de sulf prin miros sau cu hârtie indicatoare (2.2). B. DETERMINARE 1. DEFINIȚIE Conținutul de sulfit sau sulfit acid în probă determinat conform acestei metode este exprimat în procente
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
2. Distilator (vezi figura). 5. PROCEDURĂ 5.1. În balonul de distilare A (vezi figura) se cântăresc cu precizie aproximativ 2,5 g de probă. 5.2. Se adaugă 60 ml apă și 50 ml metanol (3.3) și se amestecă. 5.3. Se pun 10 ml apă oxigenată (3.1), 60 ml apă și câteva picături de indicator (3.6) în colectorul de distilare D (vezi figura). Se adaugă câteva picături de hidroxid de sodiu (3.4), până la virarea în
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
Potențiometru echipat cu electrod indicator de argint. 5. PROCEDURĂ 5.1. Pregătirea probei Într-o eprubetă pentru centrifugă se cântărește cu precizie o cantitate "m" de aproximativ 2 g. Se adaugă aproximativ 15 ml acid acetic (3.1) și se amestecă cu grijă. Se așteaptă 30 de minute și se centrifughează 15 minute la 2000 rot/min. Se transferă soluția supernatantă într-un balon cotat de 50 ml. Se repetă centrifugarea de două ori prin adăugarea a 15 ml acid acetic
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
1. Probe fluide (șampoane) Se cântărește cu precizie o porțiune de analizat de aproximativ 1,0 g din probă într-un cilindru gradat cu dop de sticlă sau într-un balon cotat. Se aduce la semn cu apă și se amestecă. Dacă este necesar, se filtrează soluția. Se determină iodatul din soluție prin intermediul HPLC conform descrierii din secțiunea 5.2. 5.1.2. Probe solide (săpunuri) Se desparte ușor o parte din probă și se măsoară cu precizie într-un cilindru
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
3. Etalonare În baloane cotate de 50 ml se pun cu pipeta 1,0, 2,0, 5,0, 10,0, și 20,0 ml soluție stoc de iodat de sodiu (3,3). Se aduce la semn cu apă și se amestecă. Soluțiile astfel obținute conțin 0,01, 0,02, 0,05, 0,10, și respectiv 0,20 mg iodat de sodiu per mililitru. Se injectează o porțiune de 10 μl din fiecare soluție standard de iodat în cromatograful de lichid (4
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
descrierii din secțiunea 5.1. Se reglează pH-ul soluției la valoarea 3 sau mai mică, cu acid clorhidric (3.1); hârtie indicatoare universală (3.7). Se adaugă trei picături de soluție de sulfit de sodiu (3.2) și se amestecă. Se injectează o porțiune de 10 μl de soluție în cromatograful de lichid (4.2). Se compară această cromatogramă cu cromatograma obținută conform descrierii de la paragraful 5 pentru aceeași probă. (1) JO L 262, 27.09.1976, p. 169. (2
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]