16,694 matches
-
Regulamentul Comisiei (CE) nr. 804/1999 2, în special art. 7 și 8, (1) întrucât, în conformitate cu Regulamentul (CEE) nr. 2377/90, limitele maxime ale reziduurilor trebuie instituite progresiv pentru toate substanțele active farmacologic care sunt utilizate în cadrul Comunității în produsele medicinale veterinare destinate administrării la animalele producătoare de produse alimentare; (2) întrucât limitele maxime ale reziduurilor ar trebui instituite numai după examinarea în cadrul Comitetului pentru produse medicinale veterinare a tuturor informațiilor relevante referitoare la siguranța reziduurilor substanței în cauză pentru consumatorul
jrc4217as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89381_a_90168]
-
instituite progresiv pentru toate substanțele active farmacologic care sunt utilizate în cadrul Comunității în produsele medicinale veterinare destinate administrării la animalele producătoare de produse alimentare; (2) întrucât limitele maxime ale reziduurilor ar trebui instituite numai după examinarea în cadrul Comitetului pentru produse medicinale veterinare a tuturor informațiilor relevante referitoare la siguranța reziduurilor substanței în cauză pentru consumatorul de produse alimentare de origine animală, precum și a impactului reziduurilor asupra prelucrării industriale a produselor alimentare; (3) întrucât la instituirea limitelor maxime ale reziduurilor produselor medicinale
jrc4217as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89381_a_90168]
-
medicinale veterinare a tuturor informațiilor relevante referitoare la siguranța reziduurilor substanței în cauză pentru consumatorul de produse alimentare de origine animală, precum și a impactului reziduurilor asupra prelucrării industriale a produselor alimentare; (3) întrucât la instituirea limitelor maxime ale reziduurilor produselor medicinale veterinare din produsele alimentare de origine animală este necesar să se precizeze speciile de animale care pot prezenta reziduuri, nivelurile care pot fi prezente în fiecare din țesuturile de carne relevante obținute de la animalul tratat (țesut țintă), precum și natura reziduului
jrc4217as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89381_a_90168]
-
însă, întrucât ficatul și rinichii sunt în mod frecvent înlăturate din carcasele care circulă în comerțul internațional, iar limite maxime de reziduuri ar trebui, deci, să fie instituite întotdeauna și pentru țesuturile musculare și adipoase; (5) întrucât, în cazul produselor medicinale veterinare destinate utilizării la păsările ouătoare, animalele lactante sau albinele melifere, trebuie instituite limite maxime ale reziduurilor și pentru ouă, lapte sau miere; (6) întrucât, pentru a permite definitivarea studiilor științifice, cipermetrina, alfacipermetrina și cefchinomul ar trebui introduse în anexa
jrc4217as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89381_a_90168]
-
7) întrucât ar trebui să se acorde o perioadă de 60 de zile înainte de intrarea în vigoare a prezentului regulament pentru a permite statelor membre să opereze ajustările care pot fi necesare pentru autorizările de plasare pe piață a produsele medicinale veterinare respective, care au fost acordate în conformitate cu Directiva Consiliului 81/851/CEE 3, modificată ultima dată de Directiva 93/40/CEE 4, pentru a se ține cont de prevederile prezentului regulament; (8) întrucât măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt în conformitate cu
jrc4217as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89381_a_90168]
-
acordate în conformitate cu Directiva Consiliului 81/851/CEE 3, modificată ultima dată de Directiva 93/40/CEE 4, pentru a se ține cont de prevederile prezentului regulament; (8) întrucât măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt în conformitate cu avizul Comitetului permanent pentru produsele medicinale veterinare, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Anexa III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică conform anexei la prezentul regulament; Articolul 2 Prezentul regulament intră în vigoare în a șaizecea zi de la publicarea în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene
jrc4217as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89381_a_90168]
-
REGULAMENTUL COMISIEI (CE) nr. 997/1999 din 11 mai 1999 de modificare a anexelor I, II și III la Regulamentul Consiliului (CEE) nr. 2377/90 de stabilire a procedurii de instituire a limitelor maxime de reziduuri pentru produsele medicinale veterinare în produsele alimentare de origine animală (text cu relevanță pentru SEE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Regulamentul Consiliului (CEE) nr. 2377/90 din 26 iunie 1990 de stabilire a
jrc4223as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89387_a_90174]
-
SEE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Regulamentul Consiliului (CEE) nr. 2377/90 din 26 iunie 1990 de stabilire a unei proceduri comunitare pentru stabilirea limitelor maxime de reziduuri la produsele medicinale veterinare în produsele alimentare de origine animală1, modificat ultima dată de Regulamentul Comisiei (CE) nr. 954/1999 2, în special art. 6, 7 și 8; (1) întrucât, conform Regulamentului (CEE) nr. 2377/90, limitele maxime de reziduuri trebuie stabilite progresiv
jrc4223as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89387_a_90174]
-
Comisiei (CE) nr. 954/1999 2, în special art. 6, 7 și 8; (1) întrucât, conform Regulamentului (CEE) nr. 2377/90, limitele maxime de reziduuri trebuie stabilite progresiv pentru toate substanțele farmaceutice active care sunt utilizate în cadrul Comunității la produsele medicinale veterinare destinate administrării animalelor pentru producție alimentară; (2) întrucât limitele maxime de reziduuri trebuie stabilite numai după analizarea, în cadrul Comitetului pentru produse medicinale veterinare, a tuturor informațiilor relevante privind siguranța reziduurilor de substanțe vizate pentru consumatorul de produse alimentare de
jrc4223as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89387_a_90174]
-
de reziduuri trebuie stabilite progresiv pentru toate substanțele farmaceutice active care sunt utilizate în cadrul Comunității la produsele medicinale veterinare destinate administrării animalelor pentru producție alimentară; (2) întrucât limitele maxime de reziduuri trebuie stabilite numai după analizarea, în cadrul Comitetului pentru produse medicinale veterinare, a tuturor informațiilor relevante privind siguranța reziduurilor de substanțe vizate pentru consumatorul de produse alimentare de origine animală și efectul reziduurilor asupra prelucrării industriale a produselor alimentare; (3) întrucât, pentru stabilirea limitelor maxime la reziduurile de produse medicinale veterinare
jrc4223as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89387_a_90174]
-
produse medicinale veterinare, a tuturor informațiilor relevante privind siguranța reziduurilor de substanțe vizate pentru consumatorul de produse alimentare de origine animală și efectul reziduurilor asupra prelucrării industriale a produselor alimentare; (3) întrucât, pentru stabilirea limitelor maxime la reziduurile de produse medicinale veterinare în produsele alimentare de origine animală, este necesară indicarea speciilor de animale în care pot exista reziduuri, nivelele care pot fi prezente în fiecare dintre țesuturile musculare relevante prelevate de la animalele tratate (țesut țintă) și natura reziduului care este
jrc4223as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89387_a_90174]
-
întrucât, cu toate acestea, ficatul și rinichii adesea se scot din carcasele care intră în circuitul comercial internațional, iar limitele maxime ale reziduurilor trebuie, ca urmare, să fie întotdeauna stabilite pentru țesuturile musculare sau adipoase; (5) întrucât, în cazul produselor medicinale veterinare destinate utilizării pentru păsări ouătoare, animale care alăptează sau albine de miere, limitele maxime de reziduuri trebuie de asemenea stabilite pentru ouă, lapte sau miere; (6) întrucât Nitroxinilul trebuie introdus în anexa I la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90
jrc4223as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89387_a_90174]
-
Regulamentul (CEE) nr. 2377/90; (9) întrucât trebuie permisă o perioadă de 60 de zile înainte de intrarea în vigoare a prezentului regulament pentru a le da posibilitatea statelor membre să aducă modificările necesare autorizațiilor de introducere pe piață a produselor medicinale veterinare vizate care au fost acordate în conformitate cu Directiva Consiliului 81/851/CEE 3, modificată ultima dată de Directiva 93/40/CEE4 pentru a ține cont de dispozițiile prezentului regulament; (10) întrucât măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu avizul
jrc4223as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89387_a_90174]
-
fost acordate în conformitate cu Directiva Consiliului 81/851/CEE 3, modificată ultima dată de Directiva 93/40/CEE4 pentru a ține cont de dispozițiile prezentului regulament; (10) întrucât măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru produse medicinale veterinare, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Anexele I, II și III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică după cum se indică în anexă. Articolul 2 Prezentul regulament intră în vigoare în cea de-a șaizecea zi de la publicarea în
jrc4223as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89387_a_90174]
-
a unui spa iu între piston i bandă cod alb . V rug m s - l returna i . Pentru instruc iuni suplimentare citi i manualul de utilizare al dispozitivului de administrare . Dezinfecta i membrana de cauciuc cu un tampon cu alcool medicinal . Utiliza i întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . În pompele de insulin . În cazul în care Penfill- ul sau dispozitivul care îl con ine este sc pat , lovit sau strivit , exist risc de scurgere a
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
înaintea fiec rei inject ri . Mi carea trebuie repetat întotdeauna pan când lichidul devine uniform albicios i l ptos ( opalescent ) . • Dup omogenizare efectua i imediat , f r întârziere , toate opera iile inject rii . • Dezinfecta i membrana de cauciuc cu alcool medicinal . • Utiliza i întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . • Îndep rta i folia protectoare a unui ac NovoFine . • În uruba i acul drept i strâns în dispozitivul Protaphane NovoLet ( figură B ) . • Scoate i capacul mare exterior
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
ață at . Protaphane NovoLet- ul dumneavoastr este conceput s func ioneze corect i în siguran . Trebuie manipulat cu grij . Nu reumple i Protaphane NovoLet . Pute i cur a exteriorul Protaphane NovoLet- ului dumneavoastr tergându- l cu un tampon cu alcool medicinal . 101 PROSPECT : INFORMA ÎI PENTRU UTILIZATOR Protaphane InnoLet 100 UI/ ml suspensie injectabil în stilou injector ( pen ) preumplut Insulin uman ( ADNr ) S- ar putea s fie necesar s - l reciti i . - Dac ave i orice întreb ri suplimentare , adresa i-
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
inject ri . Mi carea trebuie repetat întotdeauna pan când lichidul devine uniform albicios i l ptos ( opalescent ) . 107 • Dup omogenizare efectua i imediat , f r întârziere , toate opera iile inject rii . 1A A • Dezinfecta i membrana de cauciuc cu alcool medicinal . • Utiliza i întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . • Îndep rta i folia protectoare a unui ac NovoFine S . • În uruba i acul drept i strâns în dispozitivul Protaphane InnoLet ( figură 1B ) . • Scoate i capacul mare
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
acul ață at . Protaphane InnoLet- ul dumneavoastr este conceput s func ioneze corect i în siguran . Trebuie manipulat cu grij . Nu reumple i Protaphane InnoLet . Pute i cur a Protaphane InnoLet- ului dumneavoastr tergându- l cu un tampon cu alcool medicinal . 110 PROSPECT : INFORMA ÎI PENTRU UTILIZATOR Protaphane FlexPen 100 UI/ ml suspensie injectabil în stilou injector ( pen ) preumplut Insulin uman ( ADNr ) Citi i cu aten ie i în întregime acest prospect înainte de a incepe s utiliza i acest medicament . - P
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
conceput s func ioneze corect i în siguran . Trebuie manipulat cu grij . Dac este sc pat sau strivit , exist riscul de scurgere a insulinei . Pute i cur a exteriorul FlexPen- ului dumneavoastr tergându- l cu un tampon umezit cu alcool medicinal . Nu reumple i FlexPen- ul dumneavoastr . Verifica i eticheta pentru a v asigura c FlexPen- ul dumneavoastr con ine tipul corect de insulin . Înainte de prima injectare cu un nou FlexPen trebuie s omogeniza i insulină : 117 L să i insulină
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
au mai r mas cel pu în 12 unit i de insulin în cârțu pentru a putea permite omogenizarea . Dac sunt mai pu în de 12 unit i , folosi i un nou FlexPen . Dezinfecta i membrana de cauciuc cu alcool medicinal . C Îndep rta i folia protectoare a unui nou ac de unic folosin . În uruba i acul drept i strâns în FlexPen- ul dumneavoastr . C D Scoate i capacul mare exterior al acului i p stră i- l deoparte . E
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
de 1 ml ( pentru reconstituirea soluției SOMAVERT și pentru administrarea injecției ) - recomandabil . Pentru informații suplimentare , vă rugăm să vă adresați cadrului medical specializat care se ocupă de dumneavoastră . 2 adaptoare de flacon MIXJECT™ 1 ac detașabil ( calibrul 25- 30 ) Alcool medicinal sau tampoane antiseptice și un recipient adecvat pentru aruncarea acelor și seringilor utilizate . • Verificați datele de expirare înscrise atât pe flacoane cât și pe seringă . După reconstituire cu 1 ml solvent , 1 ml din soluția clară conține 10 mg , 15
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
soluția clară conține 10 mg , 15 mg sau 20mg pegvisomant . Figura 1 1 . Îndepărtați capacele protectoare din plastic atât al flaconului cu solvent cât și al flaconului cu SOMAVERT ( Fig . 1 ) . 46 antiseptic sau cu un tampon îmbibat cu alcool medicinal , înainte de a insera adaptorul de flacon prin dop . 2 . Deschideți doar unul dintre adaptoarele de flacon , prin înlăturarea foliei protectoare . Lăsați adaptorul în ambalajul său de plastic și nu atingeți acul adaptorului . Figura 2 3 . Ținând de ambalajul din plastic
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
flacon cu solvent ( Apă pentru preparate injectabile ) , o seringă cu capacitate de 3 ml și cu un ac detașabil cu calibrul 21 și lungime de 2, 54 cm , o seringă standard cu capacitatea de 1 ml pentru administrarea insulinei , alcool medicinal sau tampoane antiseptice și un recipient adecvat pentru aruncarea acelor utilizate . După reconstituire cu 1 ml solvent , 1 ml din soluția clară conține 10 mg , 15 mg sau 20 mg pegvisomant . Îndepărtați capacele protectoare din plastic ale ambelor flacoane . Aveți
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
injectați . Spuneți farmacistului și solicitați înlocuirea flaconului . Nu aruncați flaconul , deoarece farmacistul vă poate solicita să i- l înapoiați . Injectați SOMAVERT imediat . Fig . 5 ) Fig 6 6 . Curățați dopul flaconului cu SOMAVERT cu un tampon antiseptic sau îmbibat cu alcool medicinal . Scoateți capacul seringii pentru administrare ( 1 ml ) . Trageți pistonul seringii până la marcajul de 1 ml . Țineți ferm flaconul cu una din mâini , iar cu cealaltă mână introduceți acul seringii drept , străbătând prin mijloc dopul flaconului , până când vârful acului a pătruns
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]