19,795 matches
-
precizie de 0,001 g într-un balon gradat de 500 ml. 7.2 Soluția Se adaugă aproximativ 300 ml apă și se fierbe soluția rezultată jumătate de oră. Se lasă la răcit, se aduce la semn cu apă, se amestecă și se filtrează. 7.3. Pregătirea probei de soluție 7.3.1. Dacă îngrășământul are un conținut declarat de magneziu (MgO) mai mare de 10 %, se diluează cu o pipetă de precizie 25 ml din filtratul (7.2) la 100
jrc522as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85660_a_86447]
-
un conținut declarat de magneziu (MgO) mai mare de 10 %, se diluează cu o pipetă de precizie 25 ml din filtratul (7.2) la 100 ml într-un balon gradat de100 ml, se aduce la semn cu apă și se amestecă. 7.3.2. Se transferă cu o pipetă de precizie 10 ml din filtratul (7.2) sau din filtratul diluat (7.3.1.) într-un balon gradat de 200 ml și se aduce la semn cu soluție de acid clorhidric
jrc522as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85660_a_86447]
-
Se pune într-un pahar cu 100 ml de apă și 120 ml de soluție acid clorhidric 1N (4.2). După dizolvare, se transferă cantitativ într-un balon gradat de un litru, se aduce la semn cu apă și se amestecă. 1 ml din această soluție conține 1 mg de magneziu (Mg) 4.5. Soluție clorură de stronțiu: se dizolvă 75 g de clorură de stronțiu (SrCl2·6H2O) cu o soluție 0,5 N de acid clorhidric (4.3) care se
jrc522as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85660_a_86447]
-
gradat de 500 ml. 7.2 Soluția Se adaugă aproximativ 200 ml apă, 20 ml acid clorhidric de soluție (4.1) și se fierbe soluția rezultată jumătate de oră. Se lasă la răcit, se aduce la semn cu apă, se amestecă și se filtrează. 7.3. Pregătirea probei de soluție 7.3.1. Dacă îngrășământul are un conținut de magneziu declarat (MgO) mai mare de 10 %, se diluează cu o pipetă de precizie 25 ml din filtratul (7.2) la 100
jrc522as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85660_a_86447]
-
conținut de magneziu declarat (MgO) mai mare de 10 %, se diluează cu o pipetă de precizie 25 ml din filtratul (7.2) la 100 ml într-un balon gradat de 100 ml, se aduce la semn cu apă și se amestecă. 7.3.2.Se transferă cu o pipetă de precizie 10 ml din filtratul (7.2) sau din filtratul diluat (7.3.1.) într-un balon gradat de 200 ml și se aduce la semn cu acid clorhidric 0,5
jrc522as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85660_a_86447]
-
După alegerea numărului de ambalajele solicitate pentru testare - conform indicațiilor de la pct. 5.2 - se îndepărtează o parte din conținutul fiecărui ambalaj. Dacă este necesar, probele se iau după golirea ambalajelor, separat. 6.3. Pregătirea probei totale Probele elementare se amestecă pentru a forma o singură probă totală. 6.4. Pregătirea probei finale Se amestecă cu atenție materialul din proba totală (1) . Dacă este necesar, proba totală se reduce la cel puțin 2 kg, fie utilizând un separator mecanic, fie prin
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
se îndepărtează o parte din conținutul fiecărui ambalaj. Dacă este necesar, probele se iau după golirea ambalajelor, separat. 6.3. Pregătirea probei totale Probele elementare se amestecă pentru a forma o singură probă totală. 6.4. Pregătirea probei finale Se amestecă cu atenție materialul din proba totală (1) . Dacă este necesar, proba totală se reduce la cel puțin 2 kg, fie utilizând un separator mecanic, fie prin metoda sferturilor. Se pregătesc apoi cel puțin trei probe finale, aproximativ egale ca mărime
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
reziduu, și trebuie efectuată cât se poate de repede, pentru a preveni orice acumulare sau pierdere de constituenți (apă, amoniac). Întregul produs, măcinat și cernut, se pune într-un recipient curat și închis cu dop. Toată proba trebuie să fie amestecată înainte de realizarea oricărei cântăriri pentru analiză. 6. CAZURI SPECIALE (a) Îngrășăminte compuse dintr-un amestec de cristale de tipuri diferite În acest caz, separarea este frecventă. De aceea este esențial ca proba să fie sfărâmată și trecută printr-o sită
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
metil în 37 ml soluție de hidroxid de sodiu 0,1 n și se aduce la un litru cu apă. Soluția B: Se dizolvă 1 g albastru de metilen în apă și se aduce la un litru cu apă. Se amestecă un volum din A cu două volume din B. Acest indicator este violet în soluție acidă, gri în soluție neutră și verde în soluție bazică. Se utilizează 0,5 ml (10 picături) din această soluție. 4.9.2. Soluție de
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
500 ml. În funcție de rezultatul testului de solubilitate, se procedează după cum urmează: (a) Produși complet solubili în apă Se adaugă în recipient cantitatea de apă necesară pentru dizolvarea probei, se agită și, după dizolvarea completă, se aduce la semn și se amestecă în întregime. (b) Produși parțial solubili în apă Se adaugă în recipient 50 ml apă și apoi 20 ml acid clorhidric (4.1). Se agită, se lasă soluția să se liniștească până când degajarea de dioxid de carbon încetează. Se adaugă
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
1). Se agită, se lasă soluția să se liniștească până când degajarea de dioxid de carbon încetează. Se adaugă 400 ml apă și se agită jumătate de oră folosind un agitator rotativ (5.4). Se aduce la semn cu apă, se amestecă și se filtrează printr-un filtru uscat într-un vas colector uscat. 7.2 Analiza soluției. În funcție de varianta aleasă, se pune în vasul de colectare o cantitate măsurată de soluție standard de acid sulfuric, așa cum se indică în tabelul 1
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
metil în 37 ml soluție de hidroxid de sodiu 0,1 n și se aduce la un litru cu apă. Soluția B: Se dizolvă 1 g albastru de metilen în apă și se aduce la un litru cu apă. Se amestecă un volum din A cu două volume din B. Acest indicator este violet în soluție acidă, gri în soluție neutră și verde în soluție bazică. Se utilizează 0,5 ml (10 picături) din această soluție. 4.7.2. Soluție de
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
din soluția limpede se transferă în interiorul recipientului aparatului de distilare cu ajutorul unei pipete de precizie, conform detaliilor din tabelul 1 - metoda 2.1 (varianta a). Se adaugă 350 ml apă, 20 ml soluție de acid sulfuric 30 % (4.4), se amestecă și se adaugă 5 g fier redus (4.5). Se spală gâtul vasului cu câțiva mililitri de apă și se montează deasupra recipientului o mică pâlnie cu picior lung. Se încălzește pe baie de apă timp de o oră, după
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
metil în 37 ml soluție de hidroxid de sodiu 0,1 n și se aduce la un litru cu apă. Soluția B: Se dizolvă 1 g albastru de metilen în apă și se aduce la un litru cu apă. Se amestecă un volum din A cu două volume din B Acest indicator este violet în soluție acidă, gri în soluție neutră și verde în soluție bazică. Se utilizează 0,5 ml (10 picături) din această soluție. 4.11.2. Soluție de
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
luată pentru analiză se neutralizează în modul următor: în vasul de distilare ce conține partea alicotă se adaugă aproximativ 250 ml apă și cantitatea necesară dintr-unul din indicatori (4.11.1, 4.11.2, 4.11.3) și se amestecă atent. Se neutralizează cu soluție de hidroxid de sodiu 2 n (4.8) și se acidulează din nou cu o picătură de acid clorhidric (1+1) (4.1). Se procedează apoi conform indicațiilor de la pct. 7.2 (al doilea paragraf
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
metil în 37 ml soluție de hidroxid de sodiu 0,1 n și se aduce la un litru cu apă. Soluția B: Se dizolvă 1 g albastru de metilen în apă și se aduce la un litru cu apă. Se amestecă un volum din A cu două volume din B. Acest indicator este violet în soluție acidă, gri în soluție neutră și verde în soluție bazică. Se utilizează 0,5 ml (10 picături) din această soluție. 4.10.2. Soluție de
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
metil în 37 ml soluție de hidroxid de sodiu 0,1 n și se aduce la un litru cu apă. Soluția B: Se dizolvă 1 g albastru de metilen în apă și se aduce la un litru cu apă. Se amestecă un volum din A cu două volume din B. Acest indicator este violet în soluție acidă, gri în soluție neutră și verde în soluție bazică. Se utilizează 0,5 ml (10 picături) din această soluție. 4.11.2. Soluție de
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
metil în 37 ml soluție de hidroxid de sodiu 0,1 n și se aduce la un litru cu apă. Soluția B: Se dizolvă 1 g albastru de metilen în apă și se aduce la un litru cu apă. Se amestecă un volum din A cu două volume din B. Acest indicator este violet în soluție acidă, gri în soluție neutră și verde în soluție bazică. Se utilizează 0,5 ml (10 picături) din această soluție. 4.10.2. Soluție de
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
1. Prepararea soluției Se cântărește, cu o precizie de 0,001g, 1g din probă și se pune în vasul Kjeldahl. Se adaugă 0,5 g pulbere de fier (4.2) și 50 ml soluție de clorură stanoasă (4.11), se amestecă și se lasă să stea jumătate de oră. În acest timp se amestecă din nou soluția după 10 și respectiv 20 de minute, apoi se adaugă 10 g sulfat de potasiu (4.3) și 30 ml acid sulfuric (4.1
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
probă și se pune în vasul Kjeldahl. Se adaugă 0,5 g pulbere de fier (4.2) și 50 ml soluție de clorură stanoasă (4.11), se amestecă și se lasă să stea jumătate de oră. În acest timp se amestecă din nou soluția după 10 și respectiv 20 de minute, apoi se adaugă 10 g sulfat de potasiu (4.3) și 30 ml acid sulfuric (4.1). Se fierbe și se continuă procesul timp de o oră de la apariția unui
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
o oră de la apariția unui fum alb. Se lasă să se răcească și se diluează cu 100...150 ml apă. Se transferă suspensia cantitativ într-un balon cotat de 250 ml, se răcește, se aduce la semn cu apă, se amestecă și se filtrează printr-un filtru uscat într-un vas uscat. În locul sifonării suspensiei cu scopul aplicării uneia dintre variantele a, b sau c de la metoda 2.1, azotul amoniacal din această soluție poate fi distilat direct, după ce se adaugă
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
metil în 37 ml soluție de hidroxid de sodiu 0,1 n și se aduce la un litru cu apă. Soluția B: Se dizolvă 1 g albastru de metilen în apă și se aduce la un litru cu apă. Se amestecă un volum din A cu două volume din B. Acest indicator este violet în soluție acidă, gri în soluție neutră și verde în soluție bazică. Se utilizează 0,5 ml (10 picături) din această soluție. 4.9.2. Soluție de
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
pune cantitatea cântărită într-un vas Kjeldahl de 300 ml, după care se umezește cu 20 ml apă. Se toarnă 20 ml acid sulfuric concentrat (4.1), se adaugă câteva bile de sticlă pentru a preveni antrenarea probei și se amestecă. Pentru a preveni împroșcarea se introduce prin gâtul sticlei o pâlnie din sticlă cu gât lung. Se încălzește ușor la început, apoi din ce în ce mai intens până când se observă degajarea unui fum alb (30...40 minute) Se răcește și se diluează cu
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
minute) Se răcește și se diluează cu 100...150 ml apă. Se transferă cantitativ într-un vas cotat de 500 ml, înlăturând toate sedimentele. Se lasă să se răcească la temperatura camerei, se aduce la semn cu apă și se amestecă și, dacă este necesar, se filtrează printr-un filtru uscat într-un vas de colectare uscat. 7.2 Analiza soluției În funcție de varianta aleasă (vezi metoda 2.1), se transferă în vasul de distilare 25, 50 sau 100 ml din soluția
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
demineralizată, fără dioxid de carbon și fără nici un compus cu azot. 4.1. Acid acetic glacial. 4.2. Soluție de amoniac cu 10 % (procente de masă) amoniac gazos (d = 0,96). 4.3. Soluție amoniacală de argint (reactiv Tollens). Se amestecă 500 ml soluție 10 % azotat de argint în apă cu 500 ml amoniac 10 % (4.2). Dacă nu este necesar, nu se expune la lumină, căldură sau aer. În mod normal, soluția se poate păstra mai mulți ani. Dacă soluția
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]