KorAP: Find »[drukola/base=produs & drukola/pos=adjective]« with Poliqarp

<1 ...656 657 658 ...668 >

16,685 matches

Corola-website/Science/291705_a_293034

SIFROL . Nu se cunosc efectele SIFROL asupra sănătății fătului . De aceea , nu luați SIFROL dacă sunteți gravidă , decât dacă medicul dumneavoastră vă recomandă aceasta . Nu se recomandă utilizarea SIFROL în perioada alăptării . SIFROL poate să determine reducerea cantității de lapte produse . De asemenea , poate trece în lapte și astfel să ajungă la copilul dumneavoastră . Dacă utilizarea de SIFROL este absolut necesară , alăptarea trebuie întreruptă . 113 Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Conducerea vehiculelor și

Ro_946 (2009) [Corola-website/Science/291705_a_293034]
SIFROL . Nu se cunosc efectele SIFROL asupra sănătății fătului . De aceea , nu luați SIFROL dacă sunteți gravidă , decât dacă medicul dumneavoastră vă recomandă aceasta . Nu se recomandă utilizarea SIFROL în perioada alăptării . SIFROL poate să determine reducerea cantității de lapte produse . De asemenea , poate trece în lapte și astfel să ajungă la copilul dumneavoastră . Dacă utilizarea de SIFROL este absolut necesară , alăptarea trebuie întreruptă . 123 Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Conducerea vehiculelor și

Ro_946 (2009) [Corola-website/Science/291705_a_293034]
SIFROL . Nu se cunosc efectele SIFROL asupra sănătății fătului . De aceea , nu luați SIFROL dacă sunteți gravidă , decât dacă medicul dumneavoastră vă recomandă aceasta . Nu se recomandă utilizarea SIFROL în perioada alăptării . SIFROL poate să determine reducerea cantității de lapte produse . De asemenea , poate trece în lapte și astfel să ajungă la copilul dumneavoastră . Dacă utilizarea de SIFROL este absolut necesară , alăptarea trebuie întreruptă . 133 Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Conducerea vehiculelor și

Ro_946 (2009) [Corola-website/Science/291705_a_293034]
Corola-website/Science/291199_a_292528

ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Humalog 100 U/ ml , soluție injectabilă în flacon 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Un ml conține 100U ( echivalent cu 3, 5mg ) insulină lispro ( de origine ADN recombinant produsă pe E . coli ) . Fiecare ambalaj conține 10ml echivalent cu 1000U insulină lispro . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Humalog este o soluție apoasă sterilă , limpede , incoloră . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Pentru tratamentul adulților și copiilor cu diabet zaharat

Ro_440 (2009) [Corola-website/Science/291199_a_292528]
30 aprilie 2006 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 10 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Humalog 100 U/ ml , soluție injectabilă în cartuș 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Un ml conține 100U ( echivalent cu 3, 5mg ) insulină lispro ( de origine ADN recombinant produsă pe E . coli ) . Fiecare ambalaj conține 3ml echivalent cu 300U insulină lispro . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Humalog este o soluție apoasă sterilă , limpede , incoloră . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Pentru tratamentul adulților și copiilor cu diabet zaharat

Ro_440 (2009) [Corola-website/Science/291199_a_292528]
aprilie 2006 11 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 18 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Humalog Mix 100 U/ ml suspensie injectabilă în flacon 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Un ml conține 100U ( echivalent cu 3, 5mg ) insulină lispro ( de origine ADN recombinant produsă pe E . coli ) . Fiecare ambalaj conține 10ml echivalent cu 1000U insulină lispro . Humalog Mix este constituit din soluție de insulină lispro 25 % și suspensie de protamină a insulinei lispro 75 % . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă . Humalog Mix este o suspensie

Ro_440 (2009) [Corola-website/Science/291199_a_292528]
aprilie 2006 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 26 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Humalog Mix 100 U/ ml suspensie injectabilă în cartuș 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Un ml conține 100U ( echivalent cu 3, 5mg ) insulină lispro ( de origine ADN recombinant produsă pe E . coli ) . Fiecare ambalaj conține 3ml echivalent cu 300U insulină lispro . Humalog Mix este constituit din soluție de insulină lispro 25 % și suspensie de protamină a insulinei lispro 75 % . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă . Humalog Mix este o suspensie

Ro_440 (2009) [Corola-website/Science/291199_a_292528]
aprilie 2006 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 34 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Humalog Mix 100 U/ ml suspensie injectabilă în flacon 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Un ml conține 100U ( echivalent cu 3, 5mg ) insulină lispro ( de origine ADN recombinant produsă pe E . coli ) . Fiecare ambalaj conține 10ml echivalent cu 1000U insulină lispro . Humalog Mix este constituit din soluție de insulină lispro 50 % și suspensie de protamină a insulinei lispro 50 % . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă . Humalog Mix este o suspensie

Ro_440 (2009) [Corola-website/Science/291199_a_292528]
aprilie 2006 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 41 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Humalog Mix 100 U/ ml suspensie injectabilă în cartuș 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Un ml conține 100U ( echivalent cu 3, 5mg ) insulină lispro ( de origine ADN recombinant produsă pe E . coli ) . Fiecare ambalaj conține 3ml echivalent cu 300U insulină lispro . Humalog Mix este constituit din soluție de insulină lispro 50 % și suspensie de protamină a insulinei lispro 50 % . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă . Humalog Mix este o suspensie

Ro_440 (2009) [Corola-website/Science/291199_a_292528]
aprilie 2006 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 48 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Humalog BASAL 100 U/ ml suspensie injectabilă în cartuș 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Un ml conține 100U ( echivalent cu 3, 5mg ) insulină lispro ( de origine ADN recombinant produsă pe E . coli ) . Fiecare ambalaj conține 3ml echivalent cu 300U insulină lispro . Humalog BASAL este constituit din suspensie de protamină a insulinei lispro . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă . Humalog BASAL este o suspensie albă , sterilă . 4 . DATE CLINICE 4. 1

Ro_440 (2009) [Corola-website/Science/291199_a_292528]
30 aprilie 2006 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 63 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Humalog Mix 100 U/ ml Pen , suspensie injectabilă 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Un ml conține 100U ( echivalent cu 3, 5mg ) insulină lispro ( de origine ADN recombinant produsă pe E . coli ) . Fiecare ambalaj conține 3ml echivalent cu 300U insulină lispro . Humalog Mix este constituit din soluție de insulină lispro 25 % și suspensie de protamină a insulinei lispro 75 % . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă . Humalog Mix este o suspensie

Ro_440 (2009) [Corola-website/Science/291199_a_292528]
30 aprilie 2006 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 72 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Humalog Mix 100 U/ ml Pen , suspensie injectabilă 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Un ml conține 100U ( echivalent cu 3, 5mg ) insulină lispro ( de origine ADN recombinant produsă pe E . coli ) . Fiecare ambalaj conține 3ml echivalent cu 300U insulină lispro . Humalog Mix este constituit din soluție de insulină lispro 50 % și suspensie de protamină a insulinei lispro 50 % . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă . Humalog Mix este o suspensie

Ro_440 (2009) [Corola-website/Science/291199_a_292528]
30 aprilie 2006 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 80 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Humalog BASAL 100 U/ ml Pen , suspensie injectabilă 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Un ml conține 100U ( echivalent cu 3, 5mg ) insulină lispro ( de origine ADN recombinant produsă pe E . coli ) . Fiecare ambalaj conține 3ml echivalent cu 300U insulină lispro . Humalog BASAL este constituit din suspensie de protamină a insulinei lispro . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă . Humalog BASAL este o suspensie albă , sterilă . 4 . DATE CLINICE 4. 1

Ro_440 (2009) [Corola-website/Science/291199_a_292528]
30 aprilie 2006 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 94 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Humalog Mix 100 U/ ml KwikPen , suspensie injectabilă 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Un ml conține 100U ( echivalent cu 3, 5mg ) insulină lispro ( de origine ADN recombinant produsă pe E . coli ) . Fiecare ambalaj conține 3ml echivalent cu 300U insulină lispro . Humalog Mix este constituit din soluție de insulină lispro 25 % și suspensie de protamină a insulinei lispro 75 % . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă . Humalog Mix este o suspensie

Ro_440 (2009) [Corola-website/Science/291199_a_292528]
aprilie 2006 101 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 102 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Humalog Mix 100 U/ ml KwikPen , suspensie injectabilă 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Un ml conține 100U ( echivalent cu 3, 5mg ) insulină lispro ( de origine ADN recombinant produsă pe E . coli ) . Fiecare ambalaj conține 3ml echivalent cu 300U insulină lispro . Humalog Mix este constituit din soluție de insulină lispro 50 % și suspensie de protamină a insulinei lispro 50 % . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă . Humalog Mix este o suspensie

Ro_440 (2009) [Corola-website/Science/291199_a_292528]
30 aprilie 2006 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 109 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Humalog BASAL 100 U/ ml KwikPen , suspensie injectabilă 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Un ml conține 100U ( echivalent cu 3, 5mg ) insulină lispro ( de origine ADN recombinant produsă pe E . coli ) . Fiecare ambalaj conține 3ml echivalent cu 300U insulină lispro . Humalog BASAL este constituit din suspensie de protamină a insulinei lispro . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă . Humalog BASAL este o suspensie albă , sterilă . 4 . DATE CLINICE 4. 1

Ro_440 (2009) [Corola-website/Science/291199_a_292528]
Corola-website/Science/291393_a_292722

MIRAPEXIN . Nu se cunosc efectele MIRAPEXIN asupra sănătății fătului . De aceea , nu luați MIRAPEXIN dacă sunteți gravidă , decât dacă medicul dumneavoastră vă recomandă aceasta . Nu se recomandă utilizarea MIRAPEXIN în perioada alăptării . MIRAPEXIN poate să determine reducerea cantității de lapte produse . De asemenea , poate trece în lapte și astfel să ajungă la copilul dumneavoastră . Dacă utilizarea de MIRAPEXIN este absolut necesară , alăptarea trebuie întreruptă . 93 Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Conducerea vehiculelor și

Ro_634 (2009) [Corola-website/Science/291393_a_292722]
MIRAPEXIN . Nu se cunosc efectele MIRAPEXIN asupra sănătății fătului . De aceea , nu luați MIRAPEXIN dacă sunteți gravidă , decât dacă medicul dumneavoastră vă recomandă aceasta . Nu se recomandă utilizarea MIRAPEXIN în perioada alăptării . MIRAPEXIN poate să determine reducerea cantității de lapte produse . De asemenea , poate trece în lapte și astfel să ajungă la copilul dumneavoastră . Dacă utilizarea de MIRAPEXIN este absolut necesară , alăptarea trebuie întreruptă . 103 Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Conducerea vehiculelor și

Ro_634 (2009) [Corola-website/Science/291393_a_292722]
MIRAPEXIN . Nu se cunosc efectele MIRAPEXIN asupra sănătății fătului . De aceea , nu luați MIRAPEXIN dacă sunteți gravidă , decât dacă medicul dumneavoastră vă recomandă aceasta . Nu se recomandă utilizarea MIRAPEXIN în perioada alăptării . MIRAPEXIN poate să determine reducerea cantității de lapte produse . De asemenea , poate trece în lapte și astfel să ajungă la copilul dumneavoastră . Dacă utilizarea de MIRAPEXIN este absolut necesară , alăptarea trebuie întreruptă . 113 Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Conducerea vehiculelor și

Ro_634 (2009) [Corola-website/Science/291393_a_292722]
MIRAPEXIN . Nu se cunosc efectele MIRAPEXIN asupra sănătății fătului . De aceea , nu luați MIRAPEXIN dacă sunteți gravidă , decât dacă medicul dumneavoastră vă recomandă aceasta . Nu se recomandă utilizarea MIRAPEXIN în perioada alăptării . MIRAPEXIN poate să determine reducerea cantității de lapte produse . De asemenea , poate trece în lapte și astfel să ajungă la copilul dumneavoastră . Dacă utilizarea de MIRAPEXIN este absolut necesară , alăptarea trebuie întreruptă . 123 Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Conducerea vehiculelor și

Ro_634 (2009) [Corola-website/Science/291393_a_292722]
MIRAPEXIN . Nu se cunosc efectele MIRAPEXIN asupra sănătății fătului . De aceea , nu luați MIRAPEXIN dacă sunteți gravidă , decât dacă medicul dumneavoastră vă recomandă aceasta . Nu se recomandă utilizarea MIRAPEXIN în perioada alăptării . MIRAPEXIN poate să determine reducerea cantității de lapte produse . De asemenea , poate trece în lapte și astfel să ajungă la copilul dumneavoastră . Dacă utilizarea de MIRAPEXIN este absolut necesară , alăptarea trebuie întreruptă . 133 Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Conducerea vehiculelor și

Ro_634 (2009) [Corola-website/Science/291393_a_292722]
Corola-website/Science/291444_a_292773

vă medicul dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă . 144 Nu se recomandă alăptarea în timpul tratamentului cu Neupro . Rotigotina poate trece în laptele matern și poate afecta sugarul și de asemenea este probabil să determine reducerea cantității de lapte produse . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Neupro vă poate face să vă simțiți foarte somnolent și este posibil să adormiți brusc . Dacă apar astfel de manifestări , nu trebuie să conduceți vehicule și nici

Ro_685 (2009) [Corola-website/Science/291444_a_292773]
vă medicul dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă . 153 Nu se recomandă alăptarea în timpul tratamentului cu Neupro . Rotigotina poate trece în laptele matern și poate afecta sugarul și de asemenea este probabil să determine reducerea cantității de lapte produse . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Neupro vă poate face să vă simțiți foarte somnolent și este posibil să adormiți brusc . Dacă apar astfel de manifestări , nu trebuie să conduceți vehicule și nici

Ro_685 (2009) [Corola-website/Science/291444_a_292773]
vă medicul dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă . 163 Nu se recomandă alăptarea în timpul tratamentului cu Neupro . Rotigotina poate trece în laptele matern și poate afecta sugarul și de asemenea este probabil să determine reducerea cantității de lapte produse . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Neupro vă poate face să vă simțiți foarte somnolent și este posibil să adormiți brusc . Dacă apar astfel de manifestări , nu trebuie să conduceți vehicule și nici

Ro_685 (2009) [Corola-website/Science/291444_a_292773]
vă medicul dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă . 172 Nu se recomandă alăptarea în timpul tratamentului cu Neupro . Rotigotina poate trece în laptele matern și poate afecta sugarul și de asemenea este probabil să determine reducerea cantității de lapte produse . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Neupro vă poate face să vă simțiți foarte somnolent și este posibil să adormiți brusc . Dacă apar astfel de manifestări , nu trebuie să conduceți vehicule și nici

Ro_685 (2009) [Corola-website/Science/291444_a_292773]