17,714 matches
-
sanguine derivate; ... d) promovarea donării benevole neremunerate și menținerea donatorilor recrutați, sub coordonarea Comitetului Național de Promovare a donării de sânge și a Ministerului Sănătății; ... e) asigurarea tichetelor de masă pentru donatori; ... f) respectarea condițiilor de autorizare a unităților de recoltare din unitățile sanitare și centrele de transfuzie sanguină județene; ... g) asigurarea derulării activităților de colectă mobilă, în colaborare cu unitățile sanitare, autoritățile administrației publice locale, organizații neguvernamentale, societăți profesionale etc; ... h) perfecționare profesională; ... i) colectarea și raportarea datelor de hemovigilență
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
natura cheltuielilor și unitățile care derulează activitatea menționată la lit. f) sunt prevăzute în Secțiunea B la prezentele norme. 5.2. Subprogramul de transplant de celule stem hematopoietice periferice și centrale Activități: a) recrutarea donatorilor voluntari de celule stem; ... b) recoltarea probelor de la donatorii voluntari de celule stem; ... c) transportul probelor recoltate de la donatorii voluntari către laboratoarele de histocompatibilitate; ... d) realizarea grupei sanguine și a Rh-ului; ... e) realizarea testărilor virusologice și de histocompatibilitate. ... ------------- Titlul "Activități", subpunctul 5.2 "Subprogramul de
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
care oferă servicii de terapie intensivă pentru nou-născuți, nominalizate de direcțiile de sănătate publică județene și a municipiului București. 2.2. Screening neonatal pentru depistarea fenilcetonuriei și hipotiroidismului congenital, precum și confirmarea diagnosticului și tratamentul specific al cazurilor depistate Activități: a) recoltarea, transportul și efectuarea testelor specifice efectuării screening-ului neonatal pentru depistarea fenilcetonuriei și hipotiroidismului congenital; ... b) procurarea de teste specifice, medii de cultură, materiale de laborator, consumabile necesare efectuării screening-ului, efecte poștale pentru transportul eșantioanelor și consumabile aferente sistemului informatic; ... c
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
h), k), l), m), și r); ... h) în cazul nerespectării obligației prevăzute la art. 7 lit. z); pentru furnizorii de servicii medicale paraclinice cu mai multe laboratoare, puncte de lucru (prin punct de lucru nu se înțelege punct extern de recoltare) în raza administrativ-teritorială a unei case de asigurări de sănătate, pentru care au încheiat contract cu aceasta, rezilierea contractului operează numai pentru laboratorul, respectiv numai pentru punctul de lucru la care se înregistrează această situație și se modifică corespunzător contractul
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
la art. 14 alin. (1), precum și la prima constatare după aplicarea măsurii de la art. 14 alin. (2); pentru furnizorii de servicii medicale paraclinice cu mai multe filiale, puncte de lucru (prin punct de lucru nu se înțelege punct extern de recoltare) în raza administrativ-teritorială a unei case de asigurări de sănătate, pentru care au încheiat contract cu aceasta, odată cu prima constatare după aplicarea la nivelul furnizorului a măsurilor prevăzute la art. 14 alin. (1) de câte 3 ori pe an pentru
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
care contravaloarea acestor servicii medicale atinge valoarea concurentă a sumei care a făcut obiectul litigiului. Articolul 18 Pentru furnizorii de servicii medicale paraclinice cu mai multe filiale/puncte de lucru (prin punct de lucru nu se înțelege punct extern de recoltare) aflate în raza administrativ-teritorială a unei case de asigurări de sănătate și pentru care au încheiat contract cu aceasta, condițiile de reziliere a contractelor prevăzute la art. 15 lit. e), k), condițiile de reziliere a contractelor prevăzute la art. 15
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
Neamț, Bacău, Vrancea, Buzău, │Sănătate Zona 4: Zona 1 │4. În situații de necesitate se vor 2. Prelevare de probe: Zona 2 2. Prelevare de probe: Zona 3 2. Prelevare de probe: 1. Supravegherea clinică și anatomopatologică permanentă│1. 3. Recoltarea probelor de sânge pentru a) fermele de reproducție și selecție 30-50 probe/serie │detecția anticorpilor vaccinali se face b) fermele de găini ouă consum 10-25 probe/serie │sub supravegherea medicului veterinar │ │ │ │c) ferme de pui carne 30 probe/serie │zonal
PROGRAM din 30 decembrie 2004 (**actualizat**) al acţiunilor de supraveghere, prevenire şi control al bolilor la animale, al celor transmisibile de la animale la om, protecţia animalelor şi protecţia mediului, pentru anul 2005*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259687_a_261016]
-
și IV),│analiză eliberat de IDSA. │13. Medicul veterinar oficial comunica în PORCINE DOMESTICE ȘI SĂLBATICE. │declarat se face la ANSVSA prin raportul a) Supraveghere prin expertiza de abator (după tăiere │de notificare a bolilor și situația │ │ │ │sau vânat) și recoltarea de probe de țesuturi și organe │epizootiilor. c) Adăpostul și incinta exploatației de porcine în care │pozitive sau dubioase. d) Arealul din care au provenit porcii sălbatici cu │17. ANIMALE RECEPTIVE DIN MEDIUL SILVATIC Citirea b) Arealul din care au
PROGRAM din 30 decembrie 2004 (**actualizat**) al acţiunilor de supraveghere, prevenire şi control al bolilor la animale, al celor transmisibile de la animale la om, protecţia animalelor şi protecţia mediului, pentru anul 2005*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259687_a_261016]
-
Întregul efectiv de cabaline din țară este supus │anunțarea, declararea și notificarea unor Examenele se efectuează la IDSA. 1. Supravegherea serologică prin ID (testul Coggins) sau│1. b) armăsarii din stațiunile permanente de montă la │târziu de trei zile de la recoltare. │(dubios) sau cazurile de litigiu │5. Localitățile indemne, în care s-au 3. Respectarea prevederilor de eradicare rapidă a AEI. 19. │ INFLUENTA │1. În caz de suspiciune se efectuează examene serologice Întregul efectiv de ecvidee din țara este supus │2
PROGRAM din 30 decembrie 2004 (**actualizat**) al acţiunilor de supraveghere, prevenire şi control al bolilor la animale, al celor transmisibile de la animale la om, protecţia animalelor şi protecţia mediului, pentru anul 2005*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259687_a_261016]
-
depozitate Materii prime Produse finite O dată pe semestru Produse finite Câte o proba de la Fabrica de produse │Pe toată Materii prime Trimestrial *) Probele recoltate în condițiile precizărilor tehnice (coloana 5) vor fi însoțite de o nota justificativă cu precizarea motivației recoltării acestora în afară frecvenței stabilite prin Programul de supraveghere. C. EXPERTIZA SANITARĂ VETERINARĂ ȘI PENTRU SIGURANȚA ALIMENTELOR A PRODUSELOR ALIMENTARE DE ORIGINE ANIMALĂ PRIN EXAMENE Determinare specie/metoda USDA-FSIS - atunci 1/2/2000 │- raportul colagen/ Salmonella/SR ISO 6579/2003
PROGRAM din 30 decembrie 2004 (**actualizat**) al acţiunilor de supraveghere, prevenire şi control al bolilor la animale, al celor transmisibile de la animale la om, protecţia animalelor şi protecţia mediului, pentru anul 2005*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259687_a_261016]
-
723/2003 - SR EN ISO 6579/2003 Unități │Substanțe contaminante (metale grele) - Ord. MAAP nr. 76/2003 Salmonella - SR EN ISO 6579/2003 Nutrețuri SR EN ISO 14181/2001 Conform Ord. *) În cazul unor rezultate de laborator necorespunzătoare frecventa de recoltare a probelor va fi mărită până la obținerea de rezultate corespunzătoare. **) Determinarea coccidiostaticelor (Monensin, Amprol, Salinomicin) se efectuează la rețetele pentru care nu este prevăzută utilizarea acestor substanțe. G. EXPERTIZA REZIDUURILOR LA ANIMALELE VII, PRODUSELE ACESTORA, FURAJE ȘI APA * Substratul(rile
PROGRAM din 30 decembrie 2004 (**actualizat**) al acţiunilor de supraveghere, prevenire şi control al bolilor la animale, al celor transmisibile de la animale la om, protecţia animalelor şi protecţia mediului, pentru anul 2005*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259687_a_261016]
-
obținute în anul precedent, dar nu va fi mai mic de 1 probă/trimestru pentru fiecare specie în parte. **) Pentru păsări, iepuri și vânat de crescătorie o parte din probe (aprox. 40%) vor fi recoltate direct din fermele de producție - recoltarea se va face de către medicul veterinar oficial, de la animale sacrificate în scop de diagnostic. La recoltările din fermă se vor recolta și furaje. ***) Pentru contaminanți (pesticide organoclorurate și metale grele) la care s-au semnalat frecvent depășiri ale limitelor maxime
PROGRAM din 30 decembrie 2004 (**actualizat**) al acţiunilor de supraveghere, prevenire şi control al bolilor la animale, al celor transmisibile de la animale la om, protecţia animalelor şi protecţia mediului, pentru anul 2005*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259687_a_261016]
-
specie în parte. **) Pentru păsări, iepuri și vânat de crescătorie o parte din probe (aprox. 40%) vor fi recoltate direct din fermele de producție - recoltarea se va face de către medicul veterinar oficial, de la animale sacrificate în scop de diagnostic. La recoltările din fermă se vor recolta și furaje. ***) Pentru contaminanți (pesticide organoclorurate și metale grele) la care s-au semnalat frecvent depășiri ale limitelor maxime admise (la anumite specii sau produse) se impune ca în zonele în cauza intensitatea controlului să
PROGRAM din 30 decembrie 2004 (**actualizat**) al acţiunilor de supraveghere, prevenire şi control al bolilor la animale, al celor transmisibile de la animale la om, protecţia animalelor şi protecţia mediului, pentru anul 2005*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259687_a_261016]
-
vor recolta și furaje. ***) Pentru contaminanți (pesticide organoclorurate și metale grele) la care s-au semnalat frecvent depășiri ale limitelor maxime admise (la anumite specii sau produse) se impune ca în zonele în cauza intensitatea controlului să fie mărită prin recoltări de probe cu o frecvență dublă față de program. Observație: - Substanțele analizate, frecventa de recoltare, expedierea către laborator și examinarea probelor se face în conformitate cu prevederile Normei sanitare veterinare aprobate prin Ordinul M.A.A.P. numărul nr. 357/2001 (conformă cu Directiva
PROGRAM din 30 decembrie 2004 (**actualizat**) al acţiunilor de supraveghere, prevenire şi control al bolilor la animale, al celor transmisibile de la animale la om, protecţia animalelor şi protecţia mediului, pentru anul 2005*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259687_a_261016]
-
au semnalat frecvent depășiri ale limitelor maxime admise (la anumite specii sau produse) se impune ca în zonele în cauza intensitatea controlului să fie mărită prin recoltări de probe cu o frecvență dublă față de program. Observație: - Substanțele analizate, frecventa de recoltare, expedierea către laborator și examinarea probelor se face în conformitate cu prevederile Normei sanitare veterinare aprobate prin Ordinul M.A.A.P. numărul nr. 357/2001 (conformă cu Directiva 96/23/CEE, Deciziile 97/747/CEE și 98/179/CEE). - Examenele pentru reziduuri
PROGRAM din 30 decembrie 2004 (**actualizat**) al acţiunilor de supraveghere, prevenire şi control al bolilor la animale, al celor transmisibile de la animale la om, protecţia animalelor şi protecţia mediului, pentru anul 2005*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259687_a_261016]
-
11, 12, 13, 14 și 18; 8. în cazul nerespectării obligației prevăzute la art. 7 pct. 25 pentru furnizorii de servicii medicale paraclinice cu mai multe laboratoare, puncte de lucru (prin punct de lucru nu se înțelege punct extern de recoltare) în raza administrativ-teritorială a unei case de asigurări de sănătate, pentru care au încheiat contract cu aceasta, rezilierea contractului operează numai pentru laboratorul, respectiv numai pentru punctul de lucru la care se înregistrează această situație și se modifică corespunzător contractul
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259561_a_260890]
-
la art. 14 alin. (1), precum și la prima constatare după aplicarea măsurii de la art. 14 alin. (2); pentru furnizorii de servicii medicale paraclinice cu mai multe filiale, puncte de lucru (prin punct de lucru nu se înțelege punct extern de recoltare) în raza administrativ-teritorială a unei case de asigurări de sănătate, pentru care au încheiat contract cu aceasta, odată cu prima constatare după aplicarea la nivelul furnizorului a măsurilor prevăzute la art. 14 alin. (1) de câte 3 ori pe an pentru
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259561_a_260890]
-
furnizorului, pentru motive obiective, pe bază de documente justificative prezentate casei de asigurări de sănătate. ... Articolul 18 Pentru furnizorii de servicii medicale paraclinice cu mai multe filiale/puncte de lucru (prin punct de lucru nu se înțelege punct extern de recoltare) aflate în raza administrativ-teritorială a unei case de asigurări de sănătate și pentru care au încheiat contract cu aceasta, condițiile de reziliere a contractelor prevăzute la art. 15 pct. 5 și 11, condițiile de reziliere a contractelor prevăzute la art.
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259561_a_260890]
-
cu INCRELEX . • Necesitatea informării părinților și a pacienților referitor la posibilitatea producerii unor reacții alergice și la faptul că , în cazul producerii unei astfel de reacții , ei trebuie să întrerupă tratamentul și să solicite rapid asistență medicală .. • Informații referitoare la recoltarea probelor de imunogenitate . Informațiile pentru pacient referitoare la INCRELEX trebuie să conțină următoarele informații : Faptul că INCRELEX trebuie administrat la scurt timp înainte sau după o masă sau gustare deoarece are efecte hipoglicemiante asemănătoare insulinei . • Semnele și simptomele hipoglicemiei . Instrucțiuni
Ro_455 () [Corola-website/Science/291214_a_292543]
-
acestei perioade Utilizarea filgrastimului pentru mobilizarea CPSP la donatorii sănătoși , înainte de transplantul de CPSP alogene La donatorii sănătoși , o doză de 1 MU/ kg și zi ( 10 μg/ kg și zi ) administrată subcutanat , timp de 4 - 5 zile consecutiv , permite recoltarea a ≥ 4 x 106 CD34+ celule/ kg din greutatea corporală ( GC ) a primitorului , la majoritatea donatorilor , după două leucafereze . Primitorii de CPSP alogene mobilizate cu filgrastim au prezentat o recuperare hematologică semnificativ mai rapidă , ducând la o scădere semnificativă în
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
acestei perioade Utilizarea filgrastimului pentru mobilizarea CPSP la donatorii sănătoși , înainte de transplantul de CPSP alogene La donatorii sănătoși , o doză de 1 MU/ kg și zi ( 10 μg/ kg și zi ) administrată subcutanat , timp de 4 - 5 zile consecutiv , permite recoltarea a ≥ 4 x 106 CD34+ celule/ kg din greutatea corporală ( GC ) a primitorului , la majoritatea donatorilor , după două leucafereze . Primitorii de CPSP alogene mobilizate cu filgrastim au prezentat o recuperare hematologică semnificativ mai rapidă , ducând la o scădere semnificativă în
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
anume trebuie să dureze . - Dacă donați celule stem pentru dumneavoastră , doza uzuală este de 1 MU pe kg greutate corporală zilnic . Filgrastim HEXAL se va administra timp de 5 - 7 zile consecutiv . Tratamentul cu Filgrastim HEXAL trebuie menținut până la ultima recoltare de celule stem . - Dacă donați celule stem pentru dumneavoastră după chimioterapie , doza uzuală este de 0, 5 MU pe kg greutate corporală zilnic . Filgrastim HEXAL va fi administrat până când cea mai scăzută valoare așteptată a numărului de globule albe sanguine
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
doza uzuală este de 1 MU pe kg greutate corporală zilnic . Tratamentul cu Filgrastim HEXAL va dura timp de 4 - 5 zile consecutiv . Medicul dumneavoastră vă va efectua periodic teste de sânge pentru a determina cea mai bună perioadă de recoltare a celulelor stem . Doza inițială uzuală este cuprinsă între 0, 5 și 1, 2 MU pe kilogram greutate corporală zilnic , în doză unică sau divizată . Medicul vă va testa sângele pentru a vedea cât de bine funcționează tratamentulul și pentru
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
o recuperare hematologică semnificativ mai rapidă , ducând la o scădere semnificativă în timp a recuperării trombocitelor nesusținută prin transfuzii plachetare , în comparație cu transplantul de măduvă osoasă alogenă . Înainte de transplantul de CPSP alogene , utilizarea filgrastimului pentru mobilizarea CPSP la donatorii normali permite recoltarea a 4 x 106 CD34+ celule/ kg din greutatea corporală a primitorului la majoritatea donatorilor după două leucafereze . Donatorilor sănătoși li se administrează o doză de 10 μg/ kg și zi , subcutanat , timp de 4- 5 zile consecutiv . Utilizarea filgrastimului
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
o recuperare hematologică semnificativ mai rapidă , ducând la o scădere semnificativă în timp a recuperării trombocitelor nesusținută prin transfuzii plachetare , în comparație cu transplantul de măduvă osoasă alogenă . Înainte de transplantul de CPSP alogene , utilizarea filgrastimului pentru mobilizarea CPSP la donatorii normali permite recoltarea a 4 x 106 CD34+ celule/ kg din greutatea corporală a primitorului la majoritatea donatorilor după două leucafereze . Donatorilor sănătoși li se administrează o doză de 10 μg/ kg și zi , subcutanat , timp de 4- 5 zile consecutiv . Utilizarea filgrastimului
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]