19,795 matches
-
soluției pentru analiză Se cântăresc, cu o precizie de 1 mg, 10 g din probă și se pun într-un vas gradat de 500 ml. Se adaugă 50 ml apă și apoi 20 ml acid clorhidric diluat (4.10). Se amestecă. Se lasă soluția să stea până la încetarea degajării de CO2. Se adaugă 400 ml apă, se amestecă timp de jumătate de oră, se aduce la semn cu apă, se omogenizează și se filtrează pe un filtru uscat într-un recipient
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
pun într-un vas gradat de 500 ml. Se adaugă 50 ml apă și apoi 20 ml acid clorhidric diluat (4.10). Se amestecă. Se lasă soluția să stea până la încetarea degajării de CO2. Se adaugă 400 ml apă, se amestecă timp de jumătate de oră, se aduce la semn cu apă, se omogenizează și se filtrează pe un filtru uscat într-un recipient uscat. 7.2. Azot total 7.2.1. În absența azotaților O porțiune din filtrat (7.1
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
n (4.14) și o cantitate de apă distilată astfel încât nivelul soluției să fie cu aproximativ 5 cm deasupra deschiderii tubului de alimentare. Prin gâtul lateral al vasului de reacție se introduce apă distilată până la volumul de 50 ml. Se amestecă. Pentru a evita formarea spumei la introducerea fluxului gazos, se introduc câteva picături de octanol (4.15). Se adaugă 50 ml soluție saturată de carbonat de potasiu (4.16) și se începe imediat eliminarea amoniacului astfel eliberat din suspensia rece
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
luată pentru analiză. 7.6.4. Metoda gravimetrică cu xanthydrol O porțiune din filtrat (7.1) care conține cel mult 20 mg uree se pipetează într-un pahar de 100 ml. Se adaugă 40 ml acid acetic (4.11). Se amestecă cu o baghetă de sticlă timp de un minut. Se lasă precipitatul să se depună timp de cinci minute. Se filtrează și apoi se spală solidul de pe filtru cu câțiva mililitri de acid acetic (4.11). Se adaugă 10 ml
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
minut. Se lasă precipitatul să se depună timp de cinci minute. Se filtrează și apoi se spală solidul de pe filtru cu câțiva mililitri de acid acetic (4.11). Se adaugă 10 ml xantydrol (4.23) în filtrat, picătură cu picătură, amestecând continuu cu un o baghetă de sticlă. Se lasă soluția să stea până la apariția unui precipitat și atunci se reia agitarea încă 1...2 minute. Se lasă soluția să stea o oră și jumătate. Se filtrează printr-un creuzet filtrant
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
Vezi metoda 1. 7. PROCEDURĂ 7.1. Proba Se cântăresc, cu o precizie de 0.001 g, 2.5 g din probă și se pun într-un vas Kjeldahl uscat. 7.2. Extracția Se adaugă 15 ml apă și se amestecă până la obținerea unei suspensii. Se adaugă 20 ml acid azotic (4.2) și, cu atenție, încă 30 ml acid sulfuric (4.1). După ce reacția, violentă la început, încetează, se aduce ușor conținutul vasului la fierbere și se fierbe timp de
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
vasul cu mâna, se adaugă acidul formic la 201 oC (4.1), până când nivelul lichidului ajunge la aproximativ 1 cm deasupra marcajului de gradare și se aduce la semn. Se astupă vasul cu un dop din cauciuc și se amestecă bine timp de 30 de minute la 201 oC, folosind un agitator rotativ (5.2). Se filtrează soluția printr-un filtru cutat uscat, fără fosfați, direct într-un recipient din sticlă uscat. Se aruncă primele porțiuni de filtrat. 7
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
ml soluție de hidroxid de sodiu, concentrația soluției de acid citric este corectă. 5. APARATURĂ 5.1. Agitator rotativ (35...40 rotații pe minut). 6. PREGĂTIREA PROBEI Analiza se realizează pe un produs primit după ce proba inițială a fost bine amestecată pentru a se asigura omogenitatea ei (vezi metoda 1). Vezi metoda 1 7. PROCEDURĂ 7.1. Proba Se cântăresc, cu o precizie de 0,001 g, 5 g din proba preparată și se trec într-un vas uscat cu gât
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
7. PROCEDURĂ 7.1. Proba Se cântăresc, cu o precizie de 0,001 g, 5 g din proba preparată și se trec într-un vas uscat cu gât suficient de larg, de 600 ml, în care lichidul să poată fi amestecat în întregime. 7.2 Extracție Se adaugă 5001 ml soluție de acid citric la 201 oC. La adăugarea primilor mililitri de reactiv, se agită puternic cu mâna pentru a opri formarea bulgărilor și pentru a preveni lipirea substanței
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
hidroxid de amoniu și soluție și acid citric diluat cu cantitatea corespunzătoare de apă. Se răcește și se aduce la pH 7 prin cufundarea electrozilor pH-metrului în soluție. Se adaugă soluție de amoniac de concentrație 28...29 %, picătură cu picătură, amestecând continuu cu un agitator mecanic, până la obținerea unui pH de exact 7 la temperatura de 20oC. La acest punct se completează volumul la 2 litri și se verifică din nou pH-ul. Se păstrează reactivul într-un recipient închis și
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
apă. Se răcește imediat la temperatura camerei, sub jet de apă, și se transferă cantitativ conținutul din paharul Erlenmeyer într-un vas gradat de 500 ml cu jet de apă (spălare vas). Se aduce vasul la semn cu apă. Se amestecă bine. Se filtrează printr-un filtru cutat uscat (de viteză medie și fără fosfați) direct într-un recipient uscat, aruncând primele porțiunii din filtrat (în jur de 50 ml). Se colectează aproximativ 100 ml de filtrat. 7.3. Determinarea Determinarea
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
din citrat diamoniacal Se dizolvă 931 g citrat diamoniacal (masă moleculară 226,19) în aproximativ 3500 ml apă, într-o balon cotat standard de 5 litri. Se lasă să stea într-o baie prin care apa curge tot timpul, se amestecă, se răcește și se adaugă cantități mici de amoniac. De exemplu, pentru densitatea d20 = 0,906, corespunzătoare unei concentrații de azot amoniacal de 20,81% (procente de masă), este necesar să se utilizeze 502 ml soluție amoniacală. Se aduce temperatura
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
densitatea d20 = 0,906, corespunzătoare unei concentrații de azot amoniacal de 20,81% (procente de masă), este necesar să se utilizeze 502 ml soluție amoniacală. Se aduce temperatura la 20 oC și se aduce la semn cu apă distilată. Se amestecă. Prepararea din acid citric și amoniac Se dizolvă 865 g acid citric monohidrat în aproximativ 2500 ml apă distilată într-un vas de aproximativ 5 litri. Se pune vasul într-o baie cu gheață. Se adaugă, printr-o pâlnie al
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
2500 ml apă distilată într-un vas de aproximativ 5 litri. Se pune vasul într-o baie cu gheață. Se adaugă, printr-o pâlnie al cărei picior este cufundat în soluția de acid citric, cantități mici de soluție de amoniac, amestecând continuu. De exemplu, pentru densitatea d20 = 0,906, corespunzătoare unei concentrații de azot amoniacal de 20,81 % (procente de masă), este necesar să se adauge 1114 ml soluție de amoniac. Se aduce temperatura la 20oC, se transferă soluția într-un
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
amoniacal de 20,81 % (procente de masă), este necesar să se adauge 1114 ml soluție de amoniac. Se aduce temperatura la 20oC, se transferă soluția într-un vas standard de 5 litri, se aduce la semn cu apă și se amestecă. Se verifică conținutului de azot amoniacal după cum urmează Se transferă 25 ml din soluție într-un balon standard de 250 ml și se aduce la semn cu apă distilată. Se amestecă. Se determină conținutul de azot amoniacal din 25 ml
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
litri, se aduce la semn cu apă și se amestecă. Se verifică conținutului de azot amoniacal după cum urmează Se transferă 25 ml din soluție într-un balon standard de 250 ml și se aduce la semn cu apă distilată. Se amestecă. Se determină conținutul de azot amoniacal din 25 ml din această soluție conform metodei 2.1. Dacă soluția este corectă, trebuie să se utilizeze 15 ml soluție 0,5 n H2SO4. Dacă concentrația azotului amoniacal este mai mare de 42
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
citric. Se dizolvă în 500 ml apă. În continuare, respectând precauțiile indicate, se adaugă cel mult (225 + V x 1206) ml din soluția de amoniac folosită pentru prepararea celor cinci litri de reactiv. Se aduce la semn cu apă. Se amestecă. Se amestecă acest volum cu cei 4975 ml preparați anterior. 5. APARATURĂ 5.1. Baia de apă trebuie menținută la temperatura de 65 1oC. 5.2. Vas gradat de 500 ml (de exemplu vas Stohmann). 6. PREGĂTIREA PROBEI Vezi metoda
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
dizolvă în 500 ml apă. În continuare, respectând precauțiile indicate, se adaugă cel mult (225 + V x 1206) ml din soluția de amoniac folosită pentru prepararea celor cinci litri de reactiv. Se aduce la semn cu apă. Se amestecă. Se amestecă acest volum cu cei 4975 ml preparați anterior. 5. APARATURĂ 5.1. Baia de apă trebuie menținută la temperatura de 65 1oC. 5.2. Vas gradat de 500 ml (de exemplu vas Stohmann). 6. PREGĂTIREA PROBEI Vezi metoda 1. 7
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
de 0,001 g, 1 g din probă și se trece într-un balon cotat de 500ml. 7.2. Extracția Se adaugă 200 ml soluție alcalină de citrat de amoniu (4.1). Se închide vasul cu un dop și se amestecă bine agitând cu mâna pentru a preveni formarea bulgărilor și lipirea substanței de pereții vasului. Se pune vasul în baia de apă fixată la 65OC și se agită din cinci în cinci minute în prima jumătate de oră. După fiecare
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
prima jumătate de oră. După fiecare agitare se scoate dopul pentru a echilibra presiunea. Nivelul apei din baie trebuie să fie deasupra nivelului soluției din vas. Se lasă vasul să stea în baia de apă încă o oră la 65oC, amestecând la fiecare 10 minute. Se scoate vasul din baie, se lasă să se răcească la aproximativ 20oC și se aduce la 500 ml cu apă. Se amestecă și se filtrează direct pe un filtru uscat, fără fosfați, aruncând primele porțiuni
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
lasă vasul să stea în baia de apă încă o oră la 65oC, amestecând la fiecare 10 minute. Se scoate vasul din baie, se lasă să se răcească la aproximativ 20oC și se aduce la 500 ml cu apă. Se amestecă și se filtrează direct pe un filtru uscat, fără fosfați, aruncând primele porțiuni din filtrat. 7.3 Determinare Determinarea fosforului extras se face conform metodei 3.2, dintr-o parte alicotă a soluției obținute. Metoda 3.1.5.2. Extracția
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
Se cântăresc, cu o precizie de 0.001g, 2.5 g din probă și se trec într-un vas gradat de 250 ml (5.1). 7.2 Extracție Se adaugă o cantitate mică din soluția Petermann la 20OC și se amestecă bine pentru a evita formarea bulgărilor și lipirea substanței de pereții vasului. Se aduce la semn cu soluție Petermann și se închide vasul cu un dop de cauciuc. Se amestecă timp de două ore cu un agitator rotativ (5.2
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
o cantitate mică din soluția Petermann la 20OC și se amestecă bine pentru a evita formarea bulgărilor și lipirea substanței de pereții vasului. Se aduce la semn cu soluție Petermann și se închide vasul cu un dop de cauciuc. Se amestecă timp de două ore cu un agitator rotativ (5.2). Se filtrează imediat printr-un filtru cutat fără fosfați într-un recipient uscat, aruncând primele porțiuni din filtrat. 7.3 Determinare Determinarea fosforului se realizează conform metodei 3.2, dintr-
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
într-un mojar mic. Se adaugă în jur de 10 picături de citrat (4.1) pentru umezire și se mojarează foarte atent cu pistilul. 7.2. Extracție Se adaugă 20 ml soluție de citrat de amoniu (4.1) și se amestecă până când se formează o pastă. Se lasă să se liniștească timp de două minute. Se decantează lichidul într-un vas gradat de 500 ml, având grijă să nu treacă și particule solide rămase din operația precedentă. Peste reziduul rămas se
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
toarnă tot produsul din mojar în vas. Cantitatea totală de citrat utilizată în aceste procese trebuie să fie de aproximativ 100 ml. Se spală pistilul și mojarul cu 40 ml apă distilată, deasupra vasului cotat. Vasul închis cu dop se amestecă timp de trei ore pe un agitator rotativ (5.4). Se lasă vasul să stea 15...16 ore și se amestecă din nou, în aceleași condiții, timp de trei ore. Pe parcursul întregului proces, temperatura trebuie să fie menținută la 20
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]