2,024 matches
-
9 % . Extrageți lent din flacon cantitatea corespunzătoare de soluție de drotrecogin alfa ( activat ) reconstituită . Adaugați soluția de drotrecogin alfa ( activat ) reconstituită într- o pungă de perfuzie cu soluție 0, 9 % de clorură de sodiu . Atunci când adăugați soluția de drotrecogin alfa ( activat ) reconstituită în punga de perfuzie , orientați jetul către peretele pungii , pentru a reduce la minimum agitarea soluției . Răsturnați lent punga de perfuzie pentru a obține o soluție omogenă . Nu transportați punga de perfuzie folosind sisteme mecanice de transport . 5 . Se
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
ratei de perfuzie . Soluția de Xigris reconstituită trebuie diluată într- o pungă de perfuzie cu soluție de clorură de sodiu 0, 9 % , până la o concentrație finală între 100 µg/ ml și 200 µg/ ml . 8 . Atunci când se administrează drotrecogin alfa ( activat ) la viteze de perfuzie mici ( mai mici de aproximativ 5 ml/ oră ) , setul de perfuzie trebuie reglat timp de aproximativ 15 minute la o viteză de perfuzie de aproximativ 5 ml/ oră . 9 . Xigris trebuie administrat singur printr- o linie
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
cateter venos central multilumen . SINGURELE alte soluții care se pot administra pe aceeași linie sunt soluția de clorură de sodiu 0, 9 % , soluția Ringer lactat , dextroza sau mixturile de dextroză și ser fiziologic . 10 . Evitați expunerea soluțiilor de drotrecogin alfa ( activat ) la căldură și/ sau la lumina directă a soarelui . Nu s- au observat incompatibilități între drotrecogin alfa ( activat ) și flacoanele de 42 perfuzie din sticlă sau pungile de perfuzie din policlorură de vinil , polietilenă , polipropilenă sau poliolefină . Utilizarea altor tipuri
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
de sodiu 0, 9 % , soluția Ringer lactat , dextroza sau mixturile de dextroză și ser fiziologic . 10 . Evitați expunerea soluțiilor de drotrecogin alfa ( activat ) la căldură și/ sau la lumina directă a soarelui . Nu s- au observat incompatibilități între drotrecogin alfa ( activat ) și flacoanele de 42 perfuzie din sticlă sau pungile de perfuzie din policlorură de vinil , polietilenă , polipropilenă sau poliolefină . Utilizarea altor tipuri de seturi de perfuzie poate să aibă un impact negativ asupra cantității și potenței drotrecoginului alfa ( activat ) care
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
alfa ( activat ) și flacoanele de 42 perfuzie din sticlă sau pungile de perfuzie din policlorură de vinil , polietilenă , polipropilenă sau poliolefină . Utilizarea altor tipuri de seturi de perfuzie poate să aibă un impact negativ asupra cantității și potenței drotrecoginului alfa ( activat ) care este administrat . 11 . Este necesară prudență pentru a se asigura administrarea Xigris cu o rată de perfuzie corectă , calculată pe baza greutății în kilograme a pacientului și cu o durată corespunzătoare . Se recomandă etichetarea corespunzătoare a pungii de perfuzie
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
Xigris cu o rată de perfuzie corectă , calculată pe baza greutății în kilograme a pacientului și cu o durată corespunzătoare . Se recomandă etichetarea corespunzătoare a pungii de perfuzie . INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Xigris 5 mg pulbere pentru soluție perfuzabilă Drotrecogin alfa ( activat ) Vă rugăm citiți cu atenție și în întregime acest prospect . Vă rugăm să rețineți că nu puteți utiliza Xigris din proprie inițiativă , pentru că atât boala dumneavoastră , cât și utilizarea medicamentului necesită îngrijire medicală permanentă . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați-
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
viața din cauza acestei boli . Xigris vă ajută organismul să elimine cheagurile și , reduce inflamația produsă de infecție . Xigris se utilizează pentru tratamentul sepsisului sever al adulților . 2 . ÎNAINTE DE A VI SE ADMINISTRA XIGRIS - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la drotrecogin alfa ( activat ) sau la oricare dintre celelalte - dacă aveți hemoragie internă - dacă aveți o tumoră cerebrală sau hipertensiune intracraniană - dacă vi se administrează , în același timp și heparină ( ≥ 15 UI/ kg și oră ) - dacă aveți tendință la hemoragie care nu este legată
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
în care vi se coagulează sângele ( de exemplu , medicamente care dizolvă cheagurile de sânge , subțiază sângele , sau medicamente care inhibă plachetele ca de exemplu acidul acetilsalicilic ) , medicamente antiinflamatoare nesteroidiene sau clopidrogel ) . Sarcina și alăptarea Nu se cunoaște dacă drotrecogin alfa ( activat ) afectează produsul de concepție sau dacă afectează capacitatea dumneavoastră de a avea copii . Dacă sunteți însărcinată , medicul dumneavoastră vă va prescrie Xigris numai dacă este necesar . Nu se cunoaște dacă drotrecogin alfa ( activat ) ajunge în laptele uman și , în consecință
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
alăptarea Nu se cunoaște dacă drotrecogin alfa ( activat ) afectează produsul de concepție sau dacă afectează capacitatea dumneavoastră de a avea copii . Dacă sunteți însărcinată , medicul dumneavoastră vă va prescrie Xigris numai dacă este necesar . Nu se cunoaște dacă drotrecogin alfa ( activat ) ajunge în laptele uman și , în consecință , nu trebuie să alăptați atâta timp cât faceți tratament cu Xigris . Informații importante privind unele componente ale Xigris Acest medicament conține aproximativ 17 mg sodiu per flacon . Acest fapt trebuie avut în vedere de către pacienții
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj . A se păstra la frigider ( 2șC - 8șC ) . A se păstra flaconul în cutia de carton , pentru a fi protejat de lumină . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este drotrecogin alfa ( activat ) 5 mg per flacon . Drotrecoginul alfa ( activat ) este o variantă a unei proteine naturale din sânge , denumită Proteină C activată și este produs prin tehnologie recombinantă . - Celelalte componente sunt : zahăr , clorură de sodiu , citrat de sodiu , acid citric , acid clorhidric
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
expirare înscrisă pe ambalaj . A se păstra la frigider ( 2șC - 8șC ) . A se păstra flaconul în cutia de carton , pentru a fi protejat de lumină . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este drotrecogin alfa ( activat ) 5 mg per flacon . Drotrecoginul alfa ( activat ) este o variantă a unei proteine naturale din sânge , denumită Proteină C activată și este produs prin tehnologie recombinantă . - Celelalte componente sunt : zahăr , clorură de sodiu , citrat de sodiu , acid citric , acid clorhidric și hidroxid de sodiu . Cum arată Xigris
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
păstra flaconul în cutia de carton , pentru a fi protejat de lumină . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este drotrecogin alfa ( activat ) 5 mg per flacon . Drotrecoginul alfa ( activat ) este o variantă a unei proteine naturale din sânge , denumită Proteină C activată și este produs prin tehnologie recombinantă . - Celelalte componente sunt : zahăr , clorură de sodiu , citrat de sodiu , acid citric , acid clorhidric și hidroxid de sodiu . Cum arată Xigris și conținutul ambalajului Xigris este disponibil sub formă de pulbere pentru soluție perfuzabilă
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
clorură de sodiu , citrat de sodiu , acid citric , acid clorhidric și hidroxid de sodiu . Cum arată Xigris și conținutul ambalajului Xigris este disponibil sub formă de pulbere pentru soluție perfuzabilă , într- un flacon . Un flacon conține 5 mg drotrecogin alfa ( activat ) . După reconstituirea cu 2, 5 ml apă pentru preparate injectabile , fiecare ml conține 2 mg drotrecogin alfa ( activat ) . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul Autorizației de punere pe piață : Eli Lilly Nederland B. V . , Grootslag 1- 5
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
conținutul ambalajului Xigris este disponibil sub formă de pulbere pentru soluție perfuzabilă , într- un flacon . Un flacon conține 5 mg drotrecogin alfa ( activat ) . După reconstituirea cu 2, 5 ml apă pentru preparate injectabile , fiecare ml conține 2 mg drotrecogin alfa ( activat ) . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul Autorizației de punere pe piață : Eli Lilly Nederland B. V . , Grootslag 1- 5 , 3991 RA , Houten , Olanda . Producător : Lilly Pharma Fertigung und Distribution GmbH & Co . KG , Teichweg 3 , D- 35396
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / Instrucțiuni de utilizare și manipulare 1 . 2 . Calculați doza și numărul de flacoane de Xigris care sunt necesare . Fiecare flacon de Xigris conține 5 mg de drotrecogin alfa ( activat ) . Flaconul conține un exces de drotrecogin alfa ( activat ) , pentru a se facilita furnizarea cantității înscrise pe ambalaj . 3 . Înainte de administrare , reconstituiți soluția de Xigris de 5 mg cu 2, 5 ml apă pentru preparate injectabile , rezultând o soluție cu concentrația
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
www . emea . europa . eu / Instrucțiuni de utilizare și manipulare 1 . 2 . Calculați doza și numărul de flacoane de Xigris care sunt necesare . Fiecare flacon de Xigris conține 5 mg de drotrecogin alfa ( activat ) . Flaconul conține un exces de drotrecogin alfa ( activat ) , pentru a se facilita furnizarea cantității înscrise pe ambalaj . 3 . Înainte de administrare , reconstituiți soluția de Xigris de 5 mg cu 2, 5 ml apă pentru preparate injectabile , rezultând o soluție cu concentrația de aproximativ 2 mg/ ml drotrecogin alfa ( activat
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
activat ) , pentru a se facilita furnizarea cantității înscrise pe ambalaj . 3 . Înainte de administrare , reconstituiți soluția de Xigris de 5 mg cu 2, 5 ml apă pentru preparate injectabile , rezultând o soluție cu concentrația de aproximativ 2 mg/ ml drotrecogin alfa ( activat ) . Adăugați lent apa pentru preparate injectabile în flacon și evitați răsturnarea sau agitarea flaconului . Rotiți ușor fiecare flacon , până când pulberea se dizolvă complet . 4 . Soluția de Xigris reconstituită trebuie diluată în continuare cu soluție de clorură de sodiu 0, 9
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
sau agitarea flaconului . Rotiți ușor fiecare flacon , până când pulberea se dizolvă complet . 4 . Soluția de Xigris reconstituită trebuie diluată în continuare cu soluție de clorură de sodiu 0, 9 % . Extrageți lent din flacon cantitatea corespunzătoare de soluție de drotrecogin alfa ( activat ) reconstituită . Adaugați soluția de drotrecogin alfa ( activat ) reconstituită într- o pungă de perfuzie cu soluție 0, 9 % de clorură de sodiu . Atunci când adăugați soluția de drotrecogin alfa ( activat ) reconstituită în punga de perfuzie , orientați jetul către peretele pungii , pentru a
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
până când pulberea se dizolvă complet . 4 . Soluția de Xigris reconstituită trebuie diluată în continuare cu soluție de clorură de sodiu 0, 9 % . Extrageți lent din flacon cantitatea corespunzătoare de soluție de drotrecogin alfa ( activat ) reconstituită . Adaugați soluția de drotrecogin alfa ( activat ) reconstituită într- o pungă de perfuzie cu soluție 0, 9 % de clorură de sodiu . Atunci când adăugați soluția de drotrecogin alfa ( activat ) reconstituită în punga de perfuzie , orientați jetul către peretele pungii , pentru a reduce la minimum agitarea soluției . Răsturnați lent
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
9 % . Extrageți lent din flacon cantitatea corespunzătoare de soluție de drotrecogin alfa ( activat ) reconstituită . Adaugați soluția de drotrecogin alfa ( activat ) reconstituită într- o pungă de perfuzie cu soluție 0, 9 % de clorură de sodiu . Atunci când adăugați soluția de drotrecogin alfa ( activat ) reconstituită în punga de perfuzie , orientați jetul către peretele pungii , pentru a reduce la minimum agitarea soluției . Răsturnați lent punga de perfuzie pentru a obține o soluție omogenă . Nu transportați punga de perfuzie folosind sisteme mecanice de transport . 5 . Se
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
ratei de perfuzie . Soluția de Xigris reconstituită trebuie diluată într- o pungă de perfuzie cu soluție de clorură de sodiu 0, 9 % , până la o concentrație finală între 100 µg/ ml și 200 µg/ ml . 8 . Atunci când se administrează drotrecogin alfa ( activat ) la viteze de perfuzie mici ( mai mici de aproximativ 5 ml/ oră ) , setul de perfuzie trebuie reglat timp de aproximativ 15 minute la o viteză de perfuzie de aproximativ 5 ml/ oră . 9 . Xigris trebuie administrat singur printr- o linie
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
venos central multilumen . SINGURELE alte soluții care se pot administra pe aceeași linie sunt soluția de clorură de sodiu 0, 9 % , soluția Ringer lactat , dextroza sau mixturile de dextroză și ser fiziologic . 48 10 . Evitați expunerea soluțiilor de drotrecogin alfa ( activat ) la căldură și/ sau la lumina directă a soarelui . Nu s- au observat incompatibilități între drotrecogin alfa ( activat ) și flacoanele de perfuzie din sticlă sau pungile de perfuzie din policlorură de vinil , polietilenă , polipropilenă sau poliolefină . Utilizarea altor tipuri de
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
sodiu 0, 9 % , soluția Ringer lactat , dextroza sau mixturile de dextroză și ser fiziologic . 48 10 . Evitați expunerea soluțiilor de drotrecogin alfa ( activat ) la căldură și/ sau la lumina directă a soarelui . Nu s- au observat incompatibilități între drotrecogin alfa ( activat ) și flacoanele de perfuzie din sticlă sau pungile de perfuzie din policlorură de vinil , polietilenă , polipropilenă sau poliolefină . Utilizarea altor tipuri de seturi de perfuzie poate să aibă un impact negativ asupra cantității și potenței drotrecoginului alfa ( activat ) care este
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
drotrecogin alfa ( activat ) și flacoanele de perfuzie din sticlă sau pungile de perfuzie din policlorură de vinil , polietilenă , polipropilenă sau poliolefină . Utilizarea altor tipuri de seturi de perfuzie poate să aibă un impact negativ asupra cantității și potenței drotrecoginului alfa ( activat ) care este administrat . 11 . Este necesară prudență pentru a se asigura administrarea Xigris cu o rată de perfuzie corectă , calculată pe baza greutății în kilograme a pacientului și cu o durată corespunzătoare . Se recomandă etichetarea corespunzătoare a pungii de perfuzie
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
de simptome neurologice , cum sunt agitația , tremorul , tulburările de vedere , problemele de coordonare , somnolența , coma și convulsiile . Tratamentul supradozajului cu Tandemact constă în principal în prevenirea absorbției glimepiridei prin provocarea vărsăturilor și apoi ingestia de apă sau limonadă cu cărbune activat ( adsorbant ) și sulfat de sodiu ( laxativ ) . În cazul ingestiei de cantități mari , se recomandă lavaj gastric , urmat de administrarea de cărbune activat și sulfat de sodiu . În caz de supradozaj ( sever ) , se recomandă spitalizarea într- o unitate de terapie intensivă
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]