14,003 matches
-
ultimă instanță, obținerea răspunsului hematologic ar putea să aibă mai puțin succes la copiii cu vârsta între 2 și 11 ani din subgrupul de copii și adolescenți cu anemie aplastică foarte severă, comparativ cu copiii mai mari sau cu pacienții adulți cu anemie aplastică foarte severă. Pacienți vârstnici (≥65 de ani) Experiența clinică la pacienții vârstnici nu a identificat diferențe între răspunsurile la pacienții vârstnici și cei mai tineri. Prin urmare, nu se recomandă nicio ajustare de doză pentru pacienții vârstnici
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
fractură de șold Prevenția evenimentelor tromboembolice venoase la pacienții adulți cu afecțiuni medicale considerați a avea risc crescut de ETV și care sunt imobilizați datorită unor boli acute. 2.5 mg/zi Durata 6-14 zile Rivaroxabanum Prevenirea evenimentelor tromboembolice venoase la pacienții adulți care sunt supuși unei intervenții chirurgicale de artroplastie a șoldului sau genunchiului 10 mg (1 comprimat de 10 mg) administrat oral o dată pe zi Tratament inițiat în primele 6 până la 10 ore de la intervenția chirurgicală și continuat
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
o dată pe zi Tratament inițiat în primele 6 până la 10 ore de la intervenția chirurgicală și continuat: 5 săptămâni pentru indicația în chirurgia șoldului; 2 săptămâni pentru indicația în chirurgia genunchiului; Apixabanum prevenirea evenimentelor tromboembolice venoase la pacienții adulți care sunt supuși unei intervenții chirurgicale de artroplastie a șoldului sau genunchiului 2,5 mg administrat oral de 2 ori/zi Tratament inițiat în primele 12 până la 24 de ore de la intervenția chirurgicală și continuat: 32 de zile pentru artroplastia
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
în primele 12 până la 24 de ore de la intervenția chirurgicală și continuat: 32 de zile pentru artroplastia de șold 10 până la 14 zile pentru artoplatia de genunchi Dabigatranum etexilatum Prevenția primară a evenimentelor tromboembolice venoase la pacienții adulți care au suferit o intervenție chirurgicală de protezare completă a genunchiului 110 mg administrat oral de 2 ori/zi Tratament inițiat cu 110 mg în interval de 1 - 4 ore de la finalizarea intervenției chirurgicale și continuat cu 220 mg/zi timp
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
a sBLyS ("soluble B lymphocyte stimulator"), inhibând legarea acestuia de receptorii de pe suprafața limfocitului B, cu alterarea funcției și supraviețuirii limfocitului B, cu rol major în patogeneza LES. Belimumab este indicat ca tratament asociat terapiilor standard existente pentru pacienții adulți sau copii în vârstă de peste 5 ani cu LES activ, cu autoanticorpi pozitivi, cu un grad înalt de activitate a bolii (de exemplu anticorpi anti-ADNdc pozitivi și complement seric scăzut) în ciuda terapiei standard a bolii. ● Anifrolumab (DCI: Anifrolumabum
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
II.3.1. Criterii de includere a pacienților cu LES în tratamentul cu belimumab, anifrolumab Pentru includerea unui pacient cu LES în terapia biologică cu belimumab sau anifrolumab este necesară îndeplinirea cumulativă a următoarelor criterii: 1. vârsta peste 18 ani pentru pacienți adulți; vârsta între 5 și 18 ani pentru pacienți pediatrici (doar Belimumab se poate administra la pacienții pediatrici) ... 2. diagnostic cert de LES care îndeplinește criteriile de clasificare EULAR/ ACR 2019; ... 3. LES cu activitate moderată sau severă (SELENA-SLEDAI > 6, calculat
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
perianale, exacerbări bacteriene suprastricturale) ... ... ... IV. Tratamentul biologic (agenți biologici și alte produse de sinteză țintite) Indicațiile tratamentului biologic (infliximab - original și biosimilar cu administrare intravenoasă sau subcutana, adalimumab - original și biosimilar, vedolizumab, ustekinumab, tofacitinib, upadacitinib): 1. Boala Crohn: a) Pacienți adulți, cu boala Crohn moderată sau severă, cu eșec la tratamentul standard corect condus: corticosteroizi (40 - 60 mg + Imunomodulatori (Azatioprină - 2,5 mg/kg, sau -6 MP - 1,5 mg/kg, sau Metotrexat 25 mg intramuscular/săpt) sau la pacienții cu cortico-dependență, intoleranță sau contraindicații la
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
sunt contraindicate din motive medicale pot fi tratați cu adalimumab (forme moderate sau severe de boală) sau cu infliximab (forme severe). ... ... 2. Colita ulcerativă a) Colită ulcerativă activă moderată sau severă, cu localizare stângă sau stângă extinsă - pancolită, la pacienții adulți, aflați în eșec terapeutic la terapia standard (5-ASA: 2 - 4 g + Prednison (40 - 60 mg) + Imunomodulator (AZA 2 - 2,5 mg/kg, sau 6-MP 1,5 mg/kg, sau Metotrexat 25 mg im/săpt) ... b) Copii de la vârsta de 6 ani, cu colită ulcerativă
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
Târgului și Argeșel pe raza fondurilor cinegetice aflate în gestiunea Fundației Conservation Carpathia, denumită în continuare FCC, după cum urmează: Specii Număr de exemplare Stadiul de dezvoltare Starea exemplarelor înaintea prelevării Starea exemplarelor după prelevare Castor fiber 6 exemplare Animale adulte și pui vii vii Articolul 2 În vederea capturării speciilor de Castor fiber se vor utiliza mijloace specifice, capcane tip ladă și de tip Koro, care sunt proiectate pentru prinderea castorilor în stare vie, fără a produce vătămări corporale grave
ORDIN nr. 2.576 din 12 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/290953]
-
Muncii și Solidarității Sociale, cu modificările și completările ulterioare, ... ministrul muncii și solidarității sociale emite următorul ordin: Articolul I Ordinul ministrului muncii și justiției sociale nr. 82/2019 privind aprobarea standardelor specifice minime de calitate obligatorii pentru serviciile sociale destinate persoanelor adulte cu dizabilități, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 100 și 100 bis din 8 februarie 2019, cu modificările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează: 1. După articolul 1 se introduce un nou articol, articolul
ORDIN nr. 3.222 din 6 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291076]
-
completării formularului I. CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENT 1. Declarație de consimțământ pentru tratament semnată de bolnav sau de părintele legal/tutore A. Criterii de includere în tratamentul cu agenți biologici sau terapii cu molecule mici cu acțiune intracelulară pentru pacienții adulți (peste 18 ani) Criterii de eligibilitate ale pacienților adulți pentru tratamentul cu agenți biologici: 1. pacientul suferă de psoriazis vulgar sever (afectare peste 10% din S corp sau PASI ≥ 10 sau leziuni dispuse la nivelul unor regiuni topografice asociate cu
ANEXE din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283911]
-
Pacientul a semnat declarația pe propria răspundere conform modelului prevăzut în Ordin: [ ] DA [ ] NU ... Secţiunea II DATE MEDICALE*1) *1) Se încercuiesc criteriile care corespund situației clinico-biologice a pacientului la momentul completării formularului INDICAȚII: Eltrombopag (Revolade) este indicat pentru tratamentul pacienților adulți, cu trombocitopenie imună primară (TIP) și care sunt refractari la alte tratamente (de exemplu corticosteroizi, imunoglobuline). I. CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENT 1. Declarație de consimțământ pentru tratament semnată de pacient ... 2. Pacienți adulți cu TIP care sunt refractari la
ANEXE din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283911]
-
*1) Se încercuiesc criteriile care corespund situației clinico-biologice a pacientului la momentul completării formularului I. CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENT 1. Declarație de consimțământ pentru tratament semnată de pacient sau de părintele legal/tutore. ... 2. Vârsta peste 18 ani pentru pacienți adulți; vârsta între 5 și 18 ani pentru pacienți pediatrici (doar pentru Belimumab). ... 3. Diagnostic cert de LES (criterii EULAR/ ACR 2019). ... 4. LES cu activitate moderată sau severă (SELENA-SLDAI ≥ 6). ... 5. LES cu tratament cortizonic (minim 5 mg/zi echivalent prednison
ANEXE din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283911]
-
11. Data întreruperii tratamentului: [ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ] ... 12. Pacientul a semnat declarația pe propria răspundere conform modelului prevăzut în Ordin: [ ] DA [ ] NU ... Secţiunea II DATE MEDICALE*1) *1) Se încercuiesc criteriile care corespund situației clinico-biologice a pacientului la momentul completării formularului INDICAȚII: Tratamentul pacienților adulți, copii și adolescenți cu o greutate corporală de 10 kg sau mai mult, cu HPN: – la pacienții cu hemoliză cu simptom(e) clinic(e) sugestiv(e) pentru activitatea crescută a bolii ... – la pacienții care sunt stabili clinic după ce au fost tratați
ANEXE din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283911]
-
preferință pentru hrănirea cu organisme bentale. Exemplarele mature au o dietă variată, hrănindu-se cu pești bentonici și pelagici, precum și cu creveți, crabi și moluște, însă poate vâna și pești de talie mare, cum ar fi chefalul. Un afalin adult poate consuma 8-15 kg de hrană zilnic, în funcție de disponibilitatea resurselor alimentare. Longevitatea acestei specii este de 25-30 de ani (Zaharia et al., 2013). Afalinii (Tursiops truncatus ponticus) din Marea Neagră sunt recunoscuți ca subspecii endemice care au diferențe
PLAN NAȚIONAL din 28 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283770]
-
centrul pentru arși se face prin zona proprie de internare. Caracteristicile structurale ale centrului pentru arși sunt prevăzute în anexa nr. 1 la prezentul ordin. (4) În cadrul centrului pentru arși se pot trata atât pacienți copii, cât și pacienți adulți, situație în care zonele de saloane și de tratamente pentru copii trebuie să fie separate, cu condiția existenței personalului medical prevăzut în anexa nr. 2 la prezentul ordin. ... 3. La articolul 3, după alineatul (4) se introduce un nou alineat
ORDIN nr. 2.320 din 18 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/281939]
-
în care unitatea funcțională pentru arși este parte dintr-un spital de urgență, se pot interna și trata și pacienții cu arsuri grave, după caz. În cadrul unității funcționale pentru arși se pot trata atât pacienți copii, cât și pacienți adulți, situație în care zonele de saloane și de tratament pentru copii trebuie să fie separate, cu condiția existenței personalului medical prevăzut în anexa nr. 2. (3) Unitățile funcționale pentru arși se organizează la nivel de secție sau la nivel de
ORDIN nr. 2.320 din 18 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/281939]
-
astfel încât să nu producă disconfort pacienților. Se vor utiliza materiale și finisaje interioare adecvate la pereți și planșee, pentru asigurarea confortului fonic al pacientului. În cadrul centrului pentru arși în care se tratează atât pacienți copii, cât și pacienți adulți, zonele de saloane și de tratamente ale acestora trebuie să fie separate. La proiectarea și dimensionarea saloanelor se va ține cont și de următoarele elemente: a) să fie asigurat accesul personalului medical la pacient de pe toate laturile patului; ... b
ORDIN nr. 2.320 din 18 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/281939]
-
d) cost mediu/bolnav cu aritmii complexe tratat prin proceduri de ablație/an: 16.500 lei; ... e) cost mediu/bolnav tratat prin implantare de defibrilator intern/an: 14.748 lei; ... f) cost mediu/bolnav tratat prin implantare de stimulator de resincronizare cardiacă/an: 9.027 lei; ... g) cost mediu/bolnav (adult) tratat prin intervenții de chirurgie cardiovasculară/an: 10.231 lei; ... h) cost mediu/bolnav cu anevrism aortic tratat prin tehnici hibride/an: 43.353 lei; ... i) cost mediu/bolnav cu stenoze aortice, declarat inoperabil sau cu risc chirurgical foarte mare, tratat prin tehnici transcateter/an: 104.825 lei
ORDIN nr. 507 din 19 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282282]
-
pestei porcine africane în Uniune. (2) Pe întreg teritoriul României, recoltarea exemplarelor de mistreț se realizează obligatoriu din ambele sexe, urmărindu-se realizarea în proporție de 50% din fiecare. Recoltarea exemplarelor de femele se va realiza atât din categoria celor adulte, cât și din cele subadulte. (3) Pe suprafața de teren cuprinsă de la fâșia de protecție a frontierei de stat spre interior, recoltarea exemplarelor de mistreț se realizează în acord cu prevederile Ordonanței de urgență a Guvernului nr. 105/2001 privind
ORDIN nr. 1.339 din 14 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/284105]
-
1, protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 64 cod (B02BX05): DCI ELTROMBOPAG se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 64 cod (B02BX05): DCI ELTROMBOPAG A. ADULȚI I. Indicația terapeutică Revolade este indicat pentru tratamentul pacienților adulți, cu trombocitopenie imună primară (TIP) și care sunt refractari la alte tratamente (de exemplu corticosteroizi, imunoglobuline). ... II. Criterii de includere în tratament Pacienți adulți cu TIP care sunt refractari la alte tratamente (de exemplu corticoizi, imunoglobuline). ... III. Criterii de excludere
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
pentru certificarea stadiului afecțiunii și încadrarea într-una dintre indicații) ● Evaluare biologica - care va conține analizele recomandate de către medicul curant (în funcție de starea pacientului și de posibilele co-morbidități existente) Doza și mod de administrare: Doza recomandată pentru pacienții adulți este de 200 mg, administrata sub forma unei perfuzii intravenoase cu durata de 30 minute, la interval de 3 săptămâni SAU în doza de 400 mg sub forma unei perfuzii intravenoase cu durata de 30 minute, la interval de 6
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
pericol (grad 4) - pot exista excepții de la aceasta regula, în funcție de decizia medicului curant, după informarea pacientului. ● Decizia medicului sau a pacientului ... VII. Prescriptori Medicii din specialitatea oncologie medicală. ... ... 4. LIMFOMUL HODGKIN CLASIC (LHC) I. Indicații Tratamentul pacienților adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 3 ani și peste, cu limfom Hodgkin clasic recidivat sau refractar, care au prezentat eșec la transplantul autolog de celule stem (TACS) sau în urma a cel puțin două tratamente anterioare, atunci când TACS
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
către medicul oncolog. ... ... 2. CANCERUL BRONHO-PULMONAR ALTUL DECÂT CEL CU CELULE MICI (NSCLC, NON-SMALL CELL LUNG CANCER) A. Indicația terapeutica (face obiectul unui contract cost volum) Atezolizumab în monoterapie este indicat pentru tratamentul NSCLC local avansat sau metastazat, la pacienți adulți, după tratament anterior cu chimioterapie. Sunt eligibili pacienții cu NSCLC cu mutații ale EGFR cărora trebuie să li se fi administrat tratamente specifice, înaintea administrării atezolizumab. Acesta indicație se codifică la prescriere prin codul 111 (conform clasificării internaționale a maladiilor
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
B. Indicație terapeutica (face obiectul unui contract cost volum) Atezolizumab în asociere cu bevacizumab, paclitaxel și carboplatină este indicat pentru tratamentul de linia întâi al neoplasmului bronho-pulmonar, altul decât cel cu celule mici (NSCLC), fără celule scuamoase, metastazat, la pacienți adulți. La pacienții cu NSCLC ALK-pozitiv sau cu mutații EGFR, utilizarea atezolizumab în asociere cu bevacizumab, paclitaxel și carboplatină este indicată numai după eșecul terapiilor țintite corespunzătoare Acesta indicație se codifică la prescriere prin codul 111 (conform clasificării internaționale a maladiilor
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]