2,903 matches
-
ml de concentrat conține : • paclitaxel 6 mg ca substanță activă ( echivalentul a 30 mg/ 5 ml sau 100 mg/ 16, 7 ml sau 150 mg/ 25 ml sau 300 mg/ 50 ml ) și • ulei polioxil ( polietoxilat ) de castor , acid citric ( anhidru ) și etanol ca ingrediente inactive . Deținătorul autorizației de punere pe piață este Norton Healthcare Limited , Albert Basin , Royal Docks , London E16 2QJ , Marea Britanie . Producătorul este IVAX Pharmaceuticals s . r . o . , Opava - Komárov , Republica Cehá si IVAX Pharmaceuticals UK ( Runcorn , Cheshire
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
toată durata vieții . Cu toate acestea , nu au putut fi stabilite cu certitudine nivelurile fără efect . La om , nu se cunoaște predictivitatea acestor observații . 48 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Maltitol lichid ( E965 ) Citrat de sodiu Acid citric anhidru Metil- parahidroxibenzoat ( E218 ) Propil- parahidroxibenzoat ( E216 ) Aromă de portocale ( aromă de salcâm și arome naturale ) Hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH- lui la aproximativ 6 Acid clorhidric pentru ajustarea pH- lui la aproximativ 6 Apă purificată 6. 2 Incompatibilități Acest
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Baraclude Substanța activă este entecavir . Fiecare ml de soluție orală conține entecavir 0, 05 mg . Celelalte componente sunt : acid citric anhidru , maltitol lichid ( E965 ) , metil- hidroxibenzoat ( E218 ) , propil- hidroxibenzoat ( E216 ) , aromă de portocale ( salcâm și arome naturale ) , citrat de sodiu , hidroxid de sodiu , acid clorhidric și apă purificată . Cum arată Baraclude și conținutul ambalajului Soluția orală este limpede , incoloră până la galben
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
mg conține rufinamidă 200 mg . Fiecare comprimat filmat de Inovelon 400 mg conține rufinamidă 400 mg . - Celelalte componente sunt lactoză monohidrat , celuloză microcristalină , amidon de porumb , croscarmeloză sodică , hipromeloză , stearat de magneziu , laurilsulfat de sodiu și dioxid de siliciu coloidal anhidru . Filmul conține Opadry 00F44042 [ hipromeloză , macrogol ( 8000 ) , dioxid de titaniu ( E171 ) , talc și oxid roșu de fer ( E172 ) ] . • Comprimatele de Inovelon 100 mg sunt comprimate filmate de culoare roz , ovale , ușor convexe , marcate cu linie mediană pe ambele fețe , inscripționate
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
asupra fluorului fiind stimulate de folosirea acestui compus ca amestec răcitor. În 1986, la aniversarea a 100 de ani de la descoperirea sa, Karl Christe a pus la punct o metodă pur chimică de preparare prin reacția în mediu de HF anhidru, la 150 °C dintre KMnF și SbF. Are loc următoarea reacție: Minereurile cu conținut de fluor sunt: Fiind un element foarte reactiv nu se găsește în natură decât sub formă de compuși. Singura metodă industrială de obținere a fluorului elementar
Fluor () [Corola-website/Science/304424_a_305753]
-
următoarea reacție: Minereurile cu conținut de fluor sunt: Fiind un element foarte reactiv nu se găsește în natură decât sub formă de compuși. Singura metodă industrială de obținere a fluorului elementar, este electroliza unei soluții de KF în acid fluorhidric anhidru. Operația se desfășoară în recipienți de cupru sau nichel, care reprezintă catodul, unde se formează hidrogen H iar la anodul din grafit se degajă fluorul F Faptul că diverși compuși organici, în care hidrogenul este înlocuit cu fluor, sunt deosebit de
Fluor () [Corola-website/Science/304424_a_305753]
-
al animalelor nou- născute până la adolescență , maturitate sexuală și reproducere nu a indicat tulburări substanțiale ale fertilității , sarcinii , nașterii , alăptării sau dezvoltării puilor . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de sodiu Fenol Polisorbat 20 Citrat de sodiu și acid citric anhidru Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 9 Stabilitatea chimică și fizică în timpul utilizării a fost demonstrată timp de 28 zile la temperaturi de 2°C - 8°C . Din punct de vedere microbiologic
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
MEDICAMENTULUI NutropinAq 10 mg/ 2 ml ( 30 UI ) , soluție injectabilă Somatropină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI ACTIVE 2 ml de soluție conțin : 10 mg ( 30 UI ) de somatropină 3 . Alte componente : clorură de sodiu , fenol , polisorbat 20 , citrat de sodiu , acid citric anhidru și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 cartuș a 2 ml soluție injectabilă 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanată A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
MEDICAMENTULUI NutropinAq 10 mg/ 2 ml ( 30 UI ) , soluție injectabilă Somatropină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI ACTIVE 2 ml de soluție conțin : 10 mg ( 30 UI ) de somatropină 3 . Alte componente : clorură de sodiu , fenol , polisorbat 20 , citrat de sodiu , acid citric anhidru și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 3 cartușe a câte 2 ml soluție injectabilă 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanată . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
MEDICAMENTULUI NutropinAq 10 mg/ 2 ml ( 30 UI ) , soluție injectabilă Somatropină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI ACTIVE 2 ml de soluție conțin : 10 mg ( 30 UI ) de somatropină 3 . Alte componente : clorură de sodiu , fenol , polisorbat 20 , citrat de sodiu , acid citric anhidru și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 6 cartușe a câte 2 ml soluție injectabilă 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanată . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
menajere . 29 6 . Ce conține NutropinAq − Substanța activă din NutropinAq este somatropina * . * hormon uman de creștere produs în celulele Escherichia coli prin tehnologia ADN- ului recombinant . Celelalte componente sunt clorură de sodiu , fenol , polisorbat 20 , citrat de sodiu , acid citric anhidru și apă pentru preparate injectabile . Cum arată NutropinAq și conținutul ambalajului NutropinAq este o soluție injectabilă ( într- un cartuș ( 10 mg/ 2 ml ) - cutii cu 1 , 3 și 6 ) Deținătorul autorizației de punere pe piață : IPSEN Ltd , 190 Bath Road
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6 . - Substanța activă este aliskiren ( sub formă de hemifumarat ) 150 mg . - Celelalte componente sunt crospovidonă , hipromeloză , stearat de magneziu , macrogol , celuloză microcristalină , povidonă , dioxid de siliciu coloidal anhidru , talc , dioxid de titan ( E 171 ) , oxid negru de fer ( E 172 ) , oxid roșu de fer ( E 172 ) . Cum arată Riprazo și conținutul ambalajului Riprazo 150 mg comprimate filmate sunt comprimate rotunde , biconvexe , de culoare roz deschis , inscripționate cu ‚ IL
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6 . - Substanța activă este aliskiren ( sub formă de hemifumarat ) 300 mg . - Celelalte componente sunt crospovidonă , hipromeloză , stearat de magneziu , macrogol , celuloză microcristalină , povidonă , dioxid de siliciu coloidal anhidru , talc , dioxid de titan ( E 171 ) , oxid negru de fer ( E 172 ) , oxid roșu de fer ( E 172 ) . Cum arată Riprazo și conținutul ambalajului Riprazo 300 mg comprimate filmate sunt comprimate ovale , biconvexe , de culoare roșu deschis , inscripționate cu ‚ IU
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI VIRAMUNE 200 mg comprimate 2 . Fiecare comprimat conține 200 mg de nevirapină ( sub formă de nevirapină anhidră ) . Excipienți : fiecare comprimat conține 318 mg de lactoză monohidrat . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate albe , ovale , biconvexe . O față este marcată cu codul “ 54 193 ” , cu un șanț separând “ 54 ” și “ 193 ” . Fața opusă este marcată cu simbolul firmei . 4 . 4
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
MEDICAMENTULUI • ALTE CONDIȚII RPAS : 53 ANEXA III 54 A . 55 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ETICHETA CUTIE BLISTERE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Viramune 200 mg comprimate nevirapină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat conține nevirapină ( anhidră ) 200 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : includ lactoză ( vezi prospectul pentru mai multe informații ) 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 60 de comprimate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Viramune 200 mg 57 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ETICHETA CUTIE BLISTERE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Viramune 200 mg comprimate nevirapină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat contine nevirapină ( anhidră ) 200 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : includ lactoză ( vezi prospectul pentru mai multe informații ) 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 120 de comprimate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Viramune 200 mg 59 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ETICHETA CUTIE BLISTERE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Viramune 200 mg comprimate nevirapină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat conține nevirapină ( anhidră ) 200 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : includ lactoză ( vezi prospectul pentru mai multe informații ) 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Ambalaj pentru inițierea tratamentului de 14 comprimate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală A se citi prospectul înainte de utilizare
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea și toxicitatea asupra funcției de reproducere . Lipsa potențialului carcinogen a fost demonstrată în studii efectuate cu desloratadină și loratadină . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Propilenglicol , sorbitol , acid citric anhidru , citrat de sodiu , benzoat de sodiu , edetat disodic , apă purificată , zahăr , aromă naturală și artificială ( gumă de mestecat ) , colorant portocaliu E110 . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
demonstrată în studii efectuate cu desloratadină și loratadină . 19 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților gelatină manitol aspartam ( E951 ) polacrilin de potasiu colorant roșu Opatint ( conținând oxid de fier roșu ( E172 ) și hipromeloză ( E464 )) aromă Tutti- Frutti acid citric anhidru 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Neoclarityn liofilizat oral este disponibil în blistere pentru eliberarea
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
Lipsa potențialului carcinogen a fost demonstrată în studii efectuate cu desloratadină și loratadină . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților sorbitol , propilenglicol , sucraloză E 955 , hipromeloză 2910 , citrat de sodiu dihidrat , aromă naturală și artificială ( gumă de mestecat ) , acid citric anhidru , edetat disodic , apă purificată . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se congela . A se păstra în ambalajul original . 41 6. 5 Natura și conținutul ambalajului
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Neoclarityn - Substanța activă este desloratadina 0, 5 mg/ ml - Celelalte componente ale siropului sunt propilenglicol , sorbitol , acid citric anhidru , citrat de sodiu , benzoat de sodiu , edetat disodic , apă purificată , zahăr , aromă naturală și artificială ( gumă de mestecat ) și colorant portocaliu E110 . Neoclarityn sirop este disponibil în flacoane a 30 , 50 , 60 , 100 , 120 , 150 , 225 , și 300 ml , cu
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
SUPLIMENTARE Ce conține Neoclarityn liofilizat oral - Substanța activă este desloratadina 5 mg - Celelalte componente sunt gelatină , manitol , aspartam ( E951 ) , polacrilin de potasiu , colorant roșu Opatint ( conținând oxid de fier roșu ( E172 ) și hipromeloză ( E464 )) , aromă Tutti- Frutti , și acid citric anhidru . Neoclarityn liofilizat oral 5 mg este ambalat în blistere unidoză , în cutii cu 1 , 2 , 3 , 5 , 7 , 10 , 14 , 15 , 20 , 21 , 30 , 50 sau 100 doze de liofilizat oral . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Neoclarityn - Substanța activă este desloratadina 0, 5 mg/ ml - Celelalte componente ale soluției orale sunt sorbitol , propilenglicol , sucraloză E 955 , hipromeloză 2910 , citrat de sodiu dihidrat , aromă naturală și artificială ( gumă de mestecat ) , acid citric anhidru , edetat disodic și apă purificată . Neoclarityn soluție orală este disponibil în flacoane a 30 , 50 , 60 , 100 , 120 , 150 , 225 și 300 ml , cu capac prevăzut cu sistem de siguranță pentru copii . Toate cutiile , cu excepția flaconului a 150 ml , conțin
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6 . - Substanța activă este aliskiren ( sub formă de hemifumarat ) 150 mg . - Celelalte componente sunt crospovidonă , hipromeloză , stearat de magneziu , macrogol , celuloză microcristalină , povidonă , dioxid de siliciu coloidal anhidru , talc , dioxid de titan ( E 171 ) , oxid negru de fer ( E 172 ) , oxid roșu de fer ( E 172 ) . Cum arată Sprimeo și conținutul ambalajului Sprimeo 150 mg comprimate filmate sunt comprimate rotunde , biconvexe , de culoare roz deschis , inscripționate cu ‚ IL
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6 . - Substanța activă este aliskiren ( sub formă de hemifumarat ) 300 mg . - Celelalte componente sunt crospovidonă , hipromeloză , stearat de magneziu , macrogol , celuloză microcristalină , povidonă , dioxid de siliciu coloidal anhidru , talc , dioxid de titan ( E 171 ) , oxid negru de fer ( E 172 ) , oxid roșu de fer ( E 172 ) . Cum arată Sprimeo și conținutul ambalajului Sprimeo 300 mg comprimate filmate sunt comprimate ovale , biconvexe , de culoare roșu deschis , inscripționate cu ‚ IU
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]