3,331 matches
-
poate reduce eficiența prezervativelor și diafragmelor , de aceea crema nu trebuie lăsată pe loc în timpul activității sexuale . Amintiți- vă , Aldara cremă nu protejează împotriva transmiterii HIV sau a altor boli transmisibile pe cale sexuală unei alte persoane . Dacă sunteți tratați pentru carcinom bazocelular sau cheratoză actinică respectați aceste precauții suplimentare : . Nu folosiți lămpi solare sau solare , și evitați lumina solară cât mai mult posibil în timpul tratamentului cu Aldara cremă . Purtați îmbrăcăminte de protecție și pălării cu boruri largi când sunteți sub cerul
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
Deschideți un nou plic de fiecare dată când folosiți crema . Aruncați orice rest de cremă rămas în plic după folosire . Nu păstrați plicul desfăcut pentru a îl folosi la o dată ulterioară . Frecvența și durata tratamentului este diferită pentru condiloamele genitale , carcinomul bazocelular și cheratoza actinică ( vezi instrucțiunile specifice pentru fiecare indicație ) . Instrucțiuni de aplicare - ( Luni , Miercuri și Vineri ) 1 . Înainte de culcare , spălați- vă mâinile și suprafața de tratament cu săpun delicat și apă . 2 . Desfaceți un plic nou și stoarceți puțină
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
săptămâni ) . Nu utilizați Aldara cremă mai mult de 16 săptămâni în tratamentul fiecărui episod de condiloame . Dacă aveți impresia că efectul cremei Aldara este prea puternic sau prea slab , discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul . Dacă urmați tratament pentru carcinom bazocelular : Instrucțiuni de aplicare - ( Luni , Marți , Miercuri , Joi și Vineri ) 1 . Înainte de culcare , spălați- vă mâinile și suprafața de tratament cu săpun delicat și apă . 2 . Desfaceți un plic nou și stoarceți puțină cremă pe vârful degetului . 3 . Aplicați crema
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
de gonadotrofină ( GnRH ) care se leagă competitiv și reversibil la nivelul receptorilor GnRH hipofizari , în acest mod reducând rapid eliberarea de gonadotrofine , hormon luteinizant ( LH ) și hormon foliculostimulant ( FSH ) , reducând astfel secreția de testosteron de către testicule ( T ) . Se cunosc următoarele : carcinomul de prostată este sensibil la androgeni și răspunde la tratamentul care înlătură sursa de androgeni . Spre deosebire de agoniștii GnRH , antagoniștii GnRH nu induc o creștere bruscă a LH urmată de o creștere bruscă a O singură doză de 240 mg degarelix
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
de gonadotrofină ( GnRH ) care se leagă competitiv și reversibil la nivelul receptorilor GnRH hipofizari , în acest mod reducând rapid eliberarea de gonadotrofine , hormon luteinizant ( LH ) și hormon foliculostimulant ( FSH ) , reducând astfel secreția de testosteron de către testicule ( T ) . Se cunosc următoarele : carcinomul de prostată este sensibil la androgeni și răspunde la tratamentul care înlătură sursa de androgeni . Spre deosebire de agoniștii GnRH , antagoniștii GnRH nu induc o creștere bruscă a LH urmată de o creștere bruscă a concentrației O singură doză de 240 mg
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
de până la 104 săptămâni . La șoareci au fost administrate doze zilnice de 150 , 450 și 1000 mg/ kg și la șobolani au fost administrate doze de 50 , 150 și 500 mg/ kg . Au fost observate creșteri ale incidenței adenoamelor și carcinoamelor hepatocelulare , legate de doză , la masculi și femele din ambele specii . La șobolani masculi au fost observate adenoame ale celulelor foliculare tiroidiene . Administrarea de darunavir nu a cauzat o creștere semnificativă statistic a incidenței oricărui tip de tumori benigne sau
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
de până la 104 săptămâni . La șoareci au fost administrate doze zilnice de 150 , 450 și 1000 mg/ kg și la șobolani au fost administrate doze de 50 , 150 și 500 mg/ kg . Au fost observate creșteri ale incidenței adenoamelor și carcinoamelor hepatocelulare , legate de doză , la masculi și femele din ambele specii . La șobolani masculi au fost observate adenoame ale celulelor foliculare tiroidiene . Administrarea de darunavir nu a cauzat o creștere semnificativă statistic a incidenței oricărui tip de tumori benigne sau
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
de până la 104 săptămâni . La șoareci au fost administrate doze zilnice de 150 , 450 și 1000 mg/ kg și la șobolani au fost administrate doze de 50 , 150 și 500 mg/ kg . Au fost observate creșteri ale incidenței adenoamelor și carcinoamelor hepatocelulare , legate de doză , la masculi și femele din ambele specii . La șobolani masculi au fost observate adenoame ale celulelor foliculare tiroidiene . Administrarea de darunavir nu a cauzat o creștere semnificativă statistic a incidenței oricărui tip de tumori benigne sau
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
a dedus că oasele sunt mult mai puțin permeabile pentru razele X, reliefându-se mai dur, ca și inelul soției sale. Din 1895 și-a petrecut restul vieții în laborator studiind acest fenomen. Moartea lui, din 1923, drept urmare a unui carcinom intestinal, nu este o consecință directă a experimentelor sale cu razele X, pentru că el a fost unul dintre primii savanți care au folosit ecrane de plumb pentru protecția la radiații.
Wilhelm Conrad Röntgen () [Corola-website/Science/299501_a_300830]
-
sistemică mare . Într- un studiu de fotocarcinogenitate , șoarecii albi fără păr au fost tratați cronic cu tacrolimus unguent și radiații UV . La animalele tratate cu tacrolimus unguent s- a observat o reducere în timp semnificativă statistic până la dezvoltarea tumorilor cutanate ( carcinom cu celule scuamoase ) și o creștere a numărului de tumori . Este neclar dacă efectul tacrolimus se datorează imunosupresiei sistemice sau unui efect local . Riscul pentru oameni nu poate fi complet exclus , deoarece nu se cunoaște potențialul de imunosupresie locală în
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
sistemică mare . Într- un studiu de fotocarcinogenitate , șoarecii albi fără păr au fost tratați cronic cu tacrolimus unguent și radiații UV . La animalele tratate cu tacrolimus unguent s- a observat o reducere în timp semnificativă statistic până la dezvoltarea tumorilor cutanate ( carcinom cu celule scuamoase ) și o creștere a numărului de tumori . Este neclar dacă efectul tacrolimus se datorează imunosupresiei sistemice sau unui efect local . Riscul pentru oameni nu poate fi complet exclus , deoarece nu se cunoaște potențialul de imunosupresie locală în
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
la șobolani s- au constatat celule multinucleare în ficat , în absența altor modificări histopatologice . Mecanismul de fond și relevanța clinică sunt necunoscute . Femelele de șoarece care au primit duloxetină timp de 2 ani au avut incidență crescută a adenoamelor și carcinoamelor hepatocelulare numai la doză mare ( 144 mg/ kg și zi ) , dar s- a considerat că acestea sunt secundare inducției enzimelor microzomale hepatice . Relevanța la om a acestor date de la șoareci este necunoscută . Femelele de șobolan cărora li s- a administrat
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
la șobolani s- au constatat celule multinucleare în ficat , în absența altor modificări histopatologice . Mecanismul de fond și relevanța clinică sunt necunoscute . Femelele de șoarece care au primit duloxetină timp de 2 ani au avut incidență crescută a adenoamelor și carcinoamelor hepatocelulare numai la doză mare ( 144 mg/ kg și zi ) , dar s- a considerat că acestea sunt secundare inducției enzimelor microzomale hepatice . Relevanța la om a acestor date de la șoareci este necunoscută . Femelele de șobolan cărora li s- a administrat
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
orale timp de doi ani . La șoareci , administrarea a până la 1000 mg/ kg și zi nu a determinat apariția vreunui semn de efect oncogen . La șobolani , administrarea orală a 1000 mg / kg și zi a determinat creșterea incidenței adenoamelor și carcinoamelor cu celule foliculare tiroidiene , față de loturile de control . Expunerile sistemice au fost de 3 - 4 ori mai mari decât cele determinate de dozele terapeutice administrate la om . Administrarea a 300 mg/ kg și zi a determinat o creștere a incidenței
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
orale timp de doi ani . La șoareci , administrarea a până la 1000 mg/ kg și zi nu a determinat apariția vreunui semn de efect oncogen . La șobolani , administrarea orală a 1000 mg / kg și zi a determinat creșterea incidenței adenoamelor și carcinoamelor cu celule foliculare tiroidiene , față de loturile de control . Expunerile sistemice au fost de 3 - 4 ori mai mari decât cele determinate de dozele terapeutice administrate la om . Administrarea a 300 mg/ kg și zi a determinat o creștere a incidenței
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
bazată pe utilizarea de nanomateriale , , Rodica-Mariana Ion a inventat o nouă metodă de tratament a cancerelor dermatologice pre-maligne. Invenția presupune o nouă porfirina, care aplicată pe zona afectată în prezența unei surse laser, conduce la necroza keratozelor actinice și a carcinoamelor bazocelulare. Invenția a trecut toate etapele impuse de legislația din domeniul medical, teste de laborator pe culturi celulare, teste pe animale și teste pe voluntari umani. Lucrări științifice publicate 2.EUROINVENT 2015, Iassy, România, 2015: 1. Diplomă / Gold Medal for
Rodica-Mariana Ion () [Corola-website/Science/330628_a_331957]
-
care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este TORISEL ? TORISEL este un concentrat și solvent pentru soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . El conține substanța activă numită temsirolimus . Pentru ce este utilizat TORISEL ? TORISEL este utilizat pentru tratarea pacienților cu carcinom cu celule renale avansat ( cancer renal ) . Deoarece numărul pacienților care prezintă carcinom cu celule renale este redus , această maladie este considerată „ rară ” , iar TORISEL a fost desemnat „ medicament orfan ” ( un medicament ce se administrează în tratamentul bolilor rare ) la data
Ro_1060 () [Corola-website/Science/291819_a_293148]
-
un concentrat și solvent pentru soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . El conține substanța activă numită temsirolimus . Pentru ce este utilizat TORISEL ? TORISEL este utilizat pentru tratarea pacienților cu carcinom cu celule renale avansat ( cancer renal ) . Deoarece numărul pacienților care prezintă carcinom cu celule renale este redus , această maladie este considerată „ rară ” , iar TORISEL a fost desemnat „ medicament orfan ” ( un medicament ce se administrează în tratamentul bolilor rare ) la data de 6 aprilie 2006 . Medicamentul se eliberează numai pe bază de rețetă
Ro_1060 () [Corola-website/Science/291819_a_293148]
-
provided the EMEA is acknowledged Cum a fost studiat TORISEL ? Înainte de a fi testate pe oameni , efectele TORISEL au fost testate pe modele experimentale . Eficacitatea TORISEL a fost studiată în cadrul unui studiu principal care a implicat 626 de pacienți cu carcinom cu celule renale avansat și o prognoză slabă de vindecare . Studiul a comparat efectele a 25 mg de TORISEL administrate o dată pe săptămână cu cele ale interferonului alfa ( un alt medicament anticancerigen ) și cu cele ale unei scheme de tratament
Ro_1060 () [Corola-website/Science/291819_a_293148]
-
80 sau la oricare dintre ingredientele medicamentului . De ce a fost aprobat TORISEL ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile TORISEL sunt mai mari decât riscurile sale în cazul tratamentului de primă linie al pacienților cu carcinom cu celule renale avansat care prezintă cel puțin trei din factorii de risc pentru prognostic prezentați mai jos : • interval mai mic de un an de la diagnosticul inițial de carcinom cu celule renale , • scor de performanță Karnofsky mai mic de 70
Ro_1060 () [Corola-website/Science/291819_a_293148]
-
riscurile sale în cazul tratamentului de primă linie al pacienților cu carcinom cu celule renale avansat care prezintă cel puțin trei din factorii de risc pentru prognostic prezentați mai jos : • interval mai mic de un an de la diagnosticul inițial de carcinom cu celule renale , • scor de performanță Karnofsky mai mic de 70 , • hemoglobina sub limita inferioară a valorilor normale , • valoarea corectată a calcemiei mai mare de 10 mg/ dl , • lactat dehidrogenaza mai mare de 1, 5 ori față de limita superioară a
Ro_1060 () [Corola-website/Science/291819_a_293148]
-
luni > 2- 6 luni > 6 luni 82 95 92 -- 95 86 28 51 93 -- 34 59 * Din Figura 1 , Van Spronsen et al . , 1994 . De asemenea , s- a constatat că tratamentul cu nitizinonă determină reducerea riscului dezvoltării unui carcinom hepatocelular ( de 2, 3 până la 3, 7 ori ) comparativ cu datele istorice privind tratamentul bazat numai pe regim alimentar restrictiv . S- a constatat că inițierea precoce a tratamentului a dus la o scădere ulterioară a riscului dezvoltării unui carcinom hepatocelular
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
unui carcinom hepatocelular ( de 2, 3 până la 3, 7 ori ) comparativ cu datele istorice privind tratamentul bazat numai pe regim alimentar restrictiv . S- a constatat că inițierea precoce a tratamentului a dus la o scădere ulterioară a riscului dezvoltării unui carcinom hepatocelular ( de 13, 5 ori când tratamentul s- a inițiat înainte de vârsta de 12 luni ) . Acest medicament a fost autorizat în “ Condiții excepționale ” . Aceasta înseamnă că datorită rarității bolii , nu a fost posibilă obținerea informațiilor complete privind acest medicament . Agenția
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
luni > 2- 6 luni > 6 luni 82 95 92 -- 95 86 28 51 93 -- 34 59 * Din Figura 1 , Van Spronsen et al . , 1994 . De asemenea , s- a constatat că tratamentul cu nitizinonă determină reducerea riscului dezvoltării unui carcinom hepatocelular ( de 2, 3 până la 3, 7 ori ) comparativ cu datele istorice privind tratamentul bazat numai pe regim alimentar restrictiv . S- a constatat că inițierea precoce a tratamentului a dus la o scădere ulterioară a riscului dezvoltării unui carcinom hepatocelular
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
unui carcinom hepatocelular ( de 2, 3 până la 3, 7 ori ) comparativ cu datele istorice privind tratamentul bazat numai pe regim alimentar restrictiv . S- a constatat că inițierea precoce a tratamentului a dus la o scădere ulterioară a riscului dezvoltării unui carcinom hepatocelular ( de 13, 5 ori când tratamentul s- a inițiat înainte de vârsta de 12 luni ) . Acest medicament a fost autorizat în “ Condiții excepționale ” . Aceasta înseamnă că datorită rarității bolii , nu a fost posibilă obținerea informațiilor complete privind acest medicament . Agenția
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]