2,229 matches
-
date referitoare la vehicul A2 : date referitoare la parcurs A3 : date referitoare la marfă .ZZZ Tipul setului de date: .dat : fișiere individuale .zip : fișiere comprimate în format Pkzip sau WinZip Exemple : 1) Setul de date "ES99Q2ROADA1.zip" este un fișier comprimat cu extensie ".zip", care cuprinde setul de date A1 al Spaniei pe al doilea trimestru al anului 1999 ("ES99Q2ROADA1.dat"). 2) Setul de date "UK99Q3ROADA2.dat" cuprinde datele A2 ale Regatului Unit pe al treilea trimestru al anului 1999. Denumirea
jrc5419as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90589_a_91376]
-
așteptat ca administrarea concomitentă a REYATAZ/ ritonav ir cu aceste medicamente să altereze semnificativ expunerea la medicamentele administrate în asociere . Abacavir Administrarea concomitentă a REYATAZ/ ritonavir cu abacavir , nu este de așteptat să influențeze semnificativ expunerea la abacavir . 6 Didanozină ( comprimate tamponate ) 200 mg/ stavudină 40 mg , ambele în doză unică ( atazanavir 400 mg doză unică ) Didanozina trebuie administrată în condiții de repaus alimentar , la 2 ore după administrarea REYATAZ/ ritonav ddI+dT ( post alimentar ) atazanavir , ( 0, 06 , 0, 18 ) ( 0
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
tratamentul antiretroviral , care a comparat asocierea REYATAZ/ ritonavir ( 300 mg/ 100 mg o dată pe zi , cu cea a asocierii lopinavir/ ritonavir ( 400 mg/ 100 mg de două ori pe zi ) , fiecare în combinație cu o doză fixă de tenofovir/ emtricitabină ( comprimate de 300 mg/ 200 mg o dată pe zi ) . Numărul mediu inițial al limfocitelor CD4 a fost 214 celule/ mm ( interval : 2 - 810 celule / mm ) , iar valoarea medie inițială a ARN HIV- 1 plasmatic a fost 4, 94 log copii/ ml
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
așteptat ca administrarea concomitentă a REYATAZ/ ritonav ir cu aceste medicamente să altereze semnificativ expunerea la medicamentele administrate în asociere . Abacavir Administrarea concomitentă a REYATAZ/ ritonavir cu abacavir , nu este de așteptat să influențeze semnificativ expunerea la abacavir . 28 Didanozină ( comprimate tamponate ) 200 mg/ stavudină 40 mg , ambele în doză unică ( atazanavir 400 mg doză unică ) Didanozina trebuie administrată în condiții de repaus alimentar , la 2 ore după administrarea REYATAZ/ ritonav ddI+dT ( post alimentar ) atazanavir , ( 0, 06 , 0, 18 ) ( 0
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
tratamentul antiretroviral , care a comparat asocierea REYATAZ/ ritonavir ( 300 mg/ 100 mg o dată pe zi , cu cea a asocierii lopinavir/ ritonavir ( 400 mg/ 100 mg de două ori pe zi ) , fiecare în combinație cu o doză fixă de tenofovir/ emtricitabină ( comprimate de 300 mg/ 200 mg o dată pe zi ) . Numărul mediu inițial al limfocitelor CD4 a fost 214 celule/ mm ( interval : 2 - 810 celule / mm ) , iar valoarea medie inițială a ARN HIV- 1 plasmatic a fost 4, 94 log copii/ ml
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
așteptat ca administrarea concomitentă a REYATAZ/ ritonav ir cu aceste medicamente să altereze semnificativ expunerea la medicamentele administrate în asociere . Abacavir Administrarea concomitentă a REYATAZ/ ritonavir cu abacavir , nu este de așteptat să influențeze semnificativ expunerea la abacavir . 50 Didanozină ( comprimate tamponate ) 200 mg/ stavudină 40 mg , ambele în doză unică ( atazanavir 400 mg doză unică ) Didanozina trebuie administrată în condiții de repaus alimentar , la 2 ore după administrarea REYATAZ/ ritonav ddI+dT ( post alimentar ) atazanavir , ( 0, 06 , 0, 18 ) ( 0
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
tratamentul antiretroviral , care a comparat asocierea REYATAZ/ ritonavir ( 300 mg/ 100 mg o dată pe zi , cu cea a asocierii lopinavir/ ritonavir ( 400 mg/ 100 mg de două ori pe zi ) , fiecare în combinație cu o doză fixă de tenofovir/ emtricitabină ( comprimate de 300 mg/ 200 mg o dată pe zi ) . Numărul mediu inițial al limfocitelor CD4 a fost 214 celule/ mm ( interval : 2 - 810 celule / mm ) , iar valoarea medie inițială a ARN HIV- 1 plasmatic a fost 4, 94 log copii/ ml
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
așteptat ca administrarea concomitentă a REYATAZ/ ritonav ir cu aceste medicamente să altereze semnificativ expunerea la medicamentele administrate în asociere . Abacavir Administrarea concomitentă a REYATAZ/ ritonavir cu abacavir , nu este de așteptat să influențeze semnificativ expunerea la abacavir . 72 Didanozină ( comprimate tamponate ) 200 mg/ stavudină 40 mg , ambele în doză unică ( atazanavir 400 mg doză unică ) Didanozina trebuie administrată în condiții de repaus alimentar , la 2 ore după administrarea REYATAZ/ ritonav ddI+dT ( post alimentar ) atazanavir , ( 0, 06 , 0, 18 ) ( 0
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
tratamentul antiretroviral , care a comparat asocierea REYATAZ/ ritonavir ( 300 mg/ 100 mg o dată pe zi , cu cea a asocierii lopinavir/ ritonavir ( 400 mg/ 100 mg de două ori pe zi ) , fiecare în combinație cu o doză fixă de tenofovir/ emtricitabină ( comprimate de 300 mg/ 200 mg o dată pe zi ) . Numărul mediu inițial al limfocitelor CD4 a fost 214 celule/ mm ( interval : 2 - 810 celule / mm ) , iar valoarea medie inițială a ARN HIV- 1 plasmatic a fost 4, 94 log copii/ ml
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
semnificativ asupra concentrațiilor de ( atazanavir 400 mg QD ) se așteaptă ca ritonavir să aibă un impact semnificativ asupra parametrilor farmacocinetici ai Abacavir Administrarea concomitentă a REYATAZ/ ritonavir cu abacavir , nu este de așteptat să influențeze semnificativ expunerea la abacavir . Didanozină ( comprimate tamponate ) 200 mg/ stavudină 40 mg , ambele în doză unică ( atazanavir 400 mg doză unică ) Didanozina trebuie administrată în condiții de repaus alimentar , la 2 ore după administrarea ↓0, 13 ↓0, 11 ↓0, 16 simultană cu REYATAZ/ ritonav ir cu
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
tratamentul antiretroviral , care a comparat asocierea REYATAZ/ ritonavir ( 300 mg/ 100 mg o dată pe zi , cu cea a asocierii lopinavir/ ritonavir ( 400 mg/ 100 mg de două ori pe zi ) , fiecare în combinație cu o doză fixă de tenofovir/ emtricitabină ( comprimate de 300 mg/ 200 mg o dată pe zi ) . Numărul mediu inițial al limfocitelor CD4 a fost 214 celule/ mm ( interval : 2 - 810 celule / mm ) , iar valoarea medie inițială a ARN HIV- 1 plasmatic a fost 4, 94 log copii/ ml
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
copii și vârstnici : la copiii cu vârsta între 2 și 13 ani , clearance- ul nelfinavirului administrat oral este de aproximativ 2 până la de 3 ori mai mare decât la adulți , cu o mare variabilitate interindividuală . Administrarea VIRACEPT pulbere orală sau comprimate cu alimente , în doză de aproximativ 25 - 30 mg/ kg TID determină obținerea unor concentrații plasmatice la starea de echilibru similare cu ale adulților cărora li se administrează 750 mg TID . Într- un studiu deschis prospectiv s- au investigată profilurile
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
copii și vârstnici : la copiii cu vârsta între 2 și 13 ani , clearance- ul nelfinavirului administrat oral este de aproximativ 2 până la de 3 ori mai mare decât la adulți , cu o mare variabilitate interindividuală . Administrarea VIRACEPT pulbere orală sau comprimate cu alimente , în doză de aproximativ 25 - 30 mg/ kg TID determină obținerea unor concentrații plasmatice la starea de echilibru similare cu ale adulților cărora li se administrează 750 mg TID . Într- un studiu deschis prospectiv s- au investigată profilurile
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
30 mg/ 2 mg comprimate . 2 . Fiecare comprimat conține pioglitazonă 30 mg ( sub formă de clorhidrat ) și glimepiridă 2 mg . Excipient : Fiecare comprimat conține aproximativ 125 mg lactoză monohidrat . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate de culoare alb sau aproape alb , rotunde , convexe , gravate pe o parte cu „ 4833 G ” și pe cealaltă cu „ 30/ 2 ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tandemact este indicat pentru tratamentul pacienților cu diabet zaharat de tip 2 , care prezintă
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
30 mg/ 4 mg comprimate . 2 . Fiecare comprimat conține pioglitazonă 30 mg ( sub formă de clorhidrat ) și glimepiridă 4 mg . Excipient : Fiecare comprimat conține aproximativ 177 mg lactoză monohidrat . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate de culoare alb sau aproape alb , rotunde , convexe , gravate pe o parte cu „ 4833 G ” și pe cealaltă cu „ 30/ 4 ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tandemact este indicat pentru tratamentul pacienților cu diabet zaharat de tip 2 , care prezintă
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
europa . eu / 31 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Tandemact 45 mg/ 4 mg comprimate . 2 . Fiecare comprimat conține pioglitazonă 45 mg ( sub formă de clorhidrat ) și glimepiridă 4 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate de culoare alb sau aproape alb , rotunde , plate și gravate pe o parte cu „ 4833 G ” și pe cealaltă cu „ 45/ 4 ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tandemact este indicat pentru tratamentul pacienților cu diabet zaharat de tip 2 , care
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
introducere pe piață pentru Viagra La data de 19 noiembrie 2008 , Pfizer Limited a informat oficial Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) că dorește să retragă cererea de modificare a autorizației de introducere pe piață pentru medicamentul Viagra , comprimate de 50 mg . Modificarea constă în „ schimbarea ” clasificării medicamentului din „ medicament eliberat pe bază de rețetă ” în „ medicament eliberat fără rețetă ” . Ce este Viagra ? Viagra este un medicament care conține substanța activă sildenafil . Este disponibil sub formă de comprimate ( 25
Ro_1135 () [Corola-website/Science/291894_a_293223]
-
pentru tratamentul bărbaților cu disfuncție erectilă ( impotență ) , care nu pot obține sau menține suficient erecția penisului pentru o activitate sexuală satisfăcătoare . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Pentru ce ar fi trebuit să se utilizeze Viagra ? Viagra , comprimate de 50 mg , ar fi trebuit utilizat pentru aceeași indicație , dar să fie eliberat fără rețetă . Aceasta ar fi permis eliberarea „ fără rețetă ” a comprimatelor de 50 mg pentru bărbații cu disfuncție erectilă . Cum acționează Viagra ? Substanța activă din Viagra
Ro_1135 () [Corola-website/Science/291894_a_293223]
-
a fost recomandarea CHMP în momentul respectiv ? Pe baza analizării informațiilor și a răspunsurilor societății la lista de întrebări a CHMP în momentul retragerii cererii , CHMP avea unele motive de îngrijorare și a formulat un aviz provizoriu conform căruia Viagra , comprimate de 50 mg , nu putea fi aprobat pentru comercializarea fără rețetă . Care au fost principalele motive de îngrijorare care au determinat CHMP să recomande refuzul modificării autorizației de introducere pe piață ? CHMP era îngrijorat de faptul că Viagra , comprimate de
Ro_1135 () [Corola-website/Science/291894_a_293223]
-
Viagra , comprimate de 50 mg , nu putea fi aprobat pentru comercializarea fără rețetă . Care au fost principalele motive de îngrijorare care au determinat CHMP să recomande refuzul modificării autorizației de introducere pe piață ? CHMP era îngrijorat de faptul că Viagra , comprimate de 50 mg , nu îndeplinea criteriile necesare pentru schimbarea clasificării din „ medicament eliberat pe bază de rețetă ” în „ medicament eliberat fără rețetă ” . Deoarece problemele legate de erecție pot reprezenta un semn de boală , Comitetul a considerat că prin schimbarea clasificării
Ro_1135 () [Corola-website/Science/291894_a_293223]
-
a fost îngrijorat de faptul că medicamentul ar fi putut fi folosit și în afara indicației aprobate , cum ar fi de exemplu în scop recreațional , în special de către tineri . Prin urmare , la data retragerii , CHMP era de părere că beneficiile Viagra , comprimate de 50 mg , eliberat fără rețetă ca tratament pentru disfuncția erectilă , nu erau mai mari decât riscurile sale . Care au fost motivele invocate de societate pentru retragerea cererii ? Ce se va întâmpla cu Viagra ca medicament eliberat numai pe bază
Ro_1135 () [Corola-website/Science/291894_a_293223]
-
sodică , glicerol triacetat ( E1518 ) , hipromeloză ( E464 ) , Indigo carmin- lac de aluminiu ( E132 ) , lactoză monohidrat , stearat de magneziu ( E572 ) , celuloză microcristalină ( E460 ) , amidon pregelatinizat ( fără gluten ) și dioxid de titan ( E171 ) . Cum arată Truvada și conținutul ambalajul Truvada comprimate filmate sunt comprimate de culoare albastră , în formă de capsulă , având imprimat pe o parte cuvântul “ GILEAD ” și pe cealaltă numărul “ 701 ” . Truvada este furnizată în flacoane cu 30 de comprimate . Sunt disponibile următoarele mărimi de ambalaj : cutii cu 1 flacon cu 30
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
pacient s- a observat o creștere a concentrației de fenitoină . Aceste observații sugerează faptul conform căruia concentrațiile de fenitoină trebuie monitorizate atent la pacienții care primesc Trizivir și fenitoină . Într- un studiu de farmacocinetică cu administrare concomitentă de zidovudină și comprimate de atovaquonă s- a evidențiat o scădere a clearance- ului zidovudinei administrată pe cale orală , ducând la o creștere cu 35 % ± 23 % a ASC plasmatice de zidovudină . Nu se cunoaște modul de interacțiune și , de vreme ce , la administrarea de suspensie de atavaquonă
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
Adulți Doza recomandată este de un comprimat Telzir 700 mg cu 100 mg ritonavir de două ori pe zi . Copii cu vârsta peste 6 ani și cu greutate de cel puțin 39 kg Dozele pentru adulți de 700 mg Telzir comprimate cu 100 mg ritonavir , administrate de două ori pe zi , pot fi luate de copii dacă aceștia pot înghiți comprimate întregi . Copii cu vârsta peste 6 ani și greutatea sub 39 kg Folosiți Telzir suspensie orală . Adulți cu boli hepatice
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
472/ 007 EU/ 1/ 08/ 472/ 008 Numele inventat Xarelto Xarelto Xarelto Xarelto Xarelto Xarelto Xarelto Xarelto Concentrația 10 mg 10 mg 10 mg 10 mg 10 mg 10 mg 10 mg 10 mg Forma farmaceutică Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Calea de administrare Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Ambalajul blister ( PVC/ PVDC/ alu ) blister ( PVC/ PVDC/ alu ) blister
Ro_1174 () [Corola-website/Science/291932_a_293261]