2,455 matches
-
fermoare, piepteni, părți de pipe, port țigarete și altele similare, părți ale recipientelor tip termos, stilouri, pixuri). 3. Pozițiile 3901 - 3911 cuprind numai produsele obținute prin sinteză chimică și care fac parte din următoarele categorii: a) poliolefine sintetice lichide care distilă mai puțin de 60% din volum la 300 grade Celsius, raportat la 1 013 milibari, prin aplicarea unei metode de distilare la presiune joasă (pozițiile 3901 și 3902); b) rășinile slab polimerizate, de tipul cumaron-indenei (poziția 3911); c) alți polimeri
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
de 50 mg, o cantitate de aproximativ 60 g de probă și se introduce proba cântărită împreună cu 75 ml de apă fiartă și răcită în balonul de distilare prevăzut cu colector de picături (5.1). Se amestecă și apoi se distilează aproximativ 50 ml. Se titrează distilatul cu hidroxid de sodiu 0,01 mol/l (4.2) etalon și se utilizează fenolftaleina (4.1) ca indicator. Se continuă titrarea până când prima colorare în roșu a soluției persistă timp de 10 secunde
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
filtrează prin hârtie de filtru cutată (5.5). 6.5. Se pipetează într-un balon cotat de 100 ml (5.2) o porțiune adecvată (V ml) de filtrat limpede, dar nu mai mult de 25 ml, și se adaugă apă distilată până la un volum de 60 ml. 6.6. După amestecare, se adaugă 10,0 ml soluție hidroclorură de sulfanilamidă (4.4) și 6,0 ml de acid clorhidric 5 n (4.5). Se amestecă și se lasă să stea 5
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
aduce la 100 ml. (Acest reactiv nu mai poate fi utilizat după două săptămâni). 4.7. Reactiv pentan-2,4-dionă Într-un balon cotat de 1000 ml se dizolvă: 150 g acetat de amoniu (4.2) 2 ml pentan-2,4-dionă (proaspăt distilată la presiune redusă - nu trebuie să manifeste nici o absorbție la 410 nm) 3 ml acid acetic glacial (4.1) Se aduce la 1000 ml cu apă (pH-ul soluției: aproximativ 6,4). Acest reactiv trebuie să fie proaspăt preparat. 4
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
B Se aplică în cazul alimentelor simple de origine animală, precum și în cazul alimentelor menționate la punctul 1.1 ca excepții la aplicarea procedeului A. 2. Principiu 2.1. Procedeul A Eșantionul se extrage prin eter de petrol. Solventul se distilează, iar reziduul se usucă și se cântărește. 2.2. Procedeul B Eșantionul se tratează la cald cu acid clorhidric. Amestecul se răcește și se filtrează. După spălare și uscare, reziduul se analizează conform procedeului A. 3. Reactivi 3.1. Eter
jrc889as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86028_a_86815]
-
putea forma se filtrează sau se centrifughează. Acest procedeu evită pierderile de amoniac, în timpul distilării cu abur, din anumite săruri de amoniu cum ar fi carbonatul și carbonații bazici precum și din sărurile acizilor grași, cu excepția acetatului de amoniu. Amoniacul se distilează cu abur din filtrat sau din supernatant și se determină prin titrare potențiometrică sau alt tip de titrare. 4. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 4.1. Metanol. 4.2. Clorură de bariu dihidrată, soluție 25% (m
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
sau supernatant limpede. 6.5. Se pun cu pipeta 40 ml din această soluție limpede în distilatorul cu abur (5.3) și apoi se adaugă 0,5 ml de lichid antispumant (4.5), când unde este necesar. 6.6. Se distilează și se colectează 200 ml de distilat într-un pahar de 250 ml conținând 10 ml acid sulfuric standard (4.4) și 0,1 ml indicator (4.7). 6.7. Se titrează din nou excesul de acid cu soluție standard
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
cu pipeta 40 ml din această soluție limpede în distilatorul cu abur (5.3) și apoi se adaugă 0,5 ml de lichid antispumant (4.5), când unde este necesar. 6.6. Se distilează și se colectează 200 ml de distilat într-un pahar de 250 ml conținând 10 ml acid sulfuric standard (4.4) și 0,1 ml indicator (4.7). 6.7. Se titrează din nou excesul de acid cu soluție standard de hidroxid de sodiu (4.6). 6
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
sulfuric standard (4.4) și 0,1 ml indicator (4.7). 6.7. Se titrează din nou excesul de acid cu soluție standard de hidroxid de sodiu (4.6). 6.8. N.B.: Pentru determinarea potențiometrică se colectează 200 ml de distilat într-un pahar de 250 ml conținând 25 ml soluție de acid ortoboric (4.3) și se titrează cu acid sulfuric standard (4.4), înregistrând curba de neutralizare. 7. CALCUL 7.1. Calcul în cazul retitrării Fie: V1 = volumul (în
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
sau nu 3301 Uleiuri esențiale (terpenice sau neterpenice), incluzând concretes și absolutes; rășini; concentratele de uleiuri esențiale în grăsimi, în uleiuri saturate, în tipuri de ceară sau produse similare, obținute prin extracție sau macerare; subproduse terpenice ale deterpenării uleiurilor esențiale; distilate apoase și soluții apoase ale uleiurilor esențiale 1 JO nr. L 371, 30.12.1987, p.11 2 JO nr. L 298, 31.10.1988, p.1 944/89
jrc1496as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86637_a_87424]
-
KOH/g 974 1) Se vor adopta metode echivalente ISO la publicarea lor pentru toate proprietățile din lista de mai sus. 2) Cifrele citate arată cantitățile totale evaporate (%recuperat + % pierdere). 3) Acest combustibil se poate baza pe distilare primară cu distilați de cracare; nu este permisă desulfurarea; nu trebuie să conțină aditivi metalici. 4) Valorile citate în specificație sunt "valori reale". La stabilirea valorilor limită s-au aplicat termenii din ASTM D 3244 "Definirea unei baze pentru calitatea produselor petroliere în
jrc837as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85975_a_86762]
-
PH-ul nu poate fi corectat decât utilizând acid clorhidric diluat sau sodă diluată. 2.3.1.4.Soluția nu trebuie completată prin adăugarea soluției de sare descrise la punctul 2.3.1.1, ci numai prin adăugarea de apă distilată până la nivelul inițial din recipient. Această completare poate fi efectuată zilnic, în cazul în care este necesar. 2.3.1.5. Soluția va fi înlocuită în întregime în fiecare săptămână. 2.3.2. Punerea inelelor sub tensiune 2.3.2
jrc908as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86047_a_86834]
-
PH-ul nu poate fi corectat decât utilizând acid clorhidric diluat sau sodă diluată. 2.3.1.4.Soluția nu trebuie completată prin adăugarea soluției de sare descrise la punctul 2.3.1.1, ci numai prin adăugarea de apă distilată până la nivelul inițial din recipient. Această completare poate fi efectuată zilnic, în cazul în care este necesar. 2.3.1.5. Soluția va fi înlocuită în întregime în fiecare săptămână. 2.3.2. Punerea inelelor sub tensiune 2.3.2
jrc909as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86048_a_86835]
-
raportat la masă. 3. PRINCIPIU O cantitate de testare este mineralizată cu un amestec de sulfat de potasiu și acid sulfuric în prezența sulfatului de cupru (II) având funcție de catalizator, pentru a transforma azotul organic în azot amoniacal. Amoniacul este distilat și absorbit în soluția de acid boric și apoi titrat cu soluție standard de acid clorhidric. Conținutul de azot este transformat în conținut de proteine prin înmulțirea cu 6,38. 4. REACTIVI 4.1. Acid sulfuric concentrat, S2O 1,84
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
acidă și se clătește vârful cu puțină apă. Se oprește încălzirea, se îndepărtează tubul de evacuare și se clătesc pereții săi interiori și exteriori cu puțină apă, colectând apele de spălare în balonul conic. 6.5.3. Se titrează soluția distilată în balonul conic, utilizând soluția standard volumetrică de acid clorhidric (pct. 4.7). 7. EXPRIMAREA REZULTATELOR 7.1. Formula și metoda de calcul Conținutul de proteine al probei, exprimat ca procent raportat la masă, este dat de: unde: V1 este
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
cu hârtie indicatoare (2.2). B. DETERMINARE 1. DEFINIȚIE Conținutul de sulfit sau sulfit acid în probă determinat conform acestei metode este exprimat în procente masice de dioxid de sulf. 2. PRINCIPIU După acidificarea probei, dioxidul de sulf eliberat este distilat într-o soluție de apă oxigenată. Acidul sulfuric format este titrat cu o soluție de hidroxid de sodiu standardizată. 3. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 3.1. Apa oxigenată 0,2% (m/v). A se prepara
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
ml acid ortofosforic (3.2) din pâlnie în balonul de distilare A. 5.7. Se încălzește rapid până la fierbere și apoi se fierbe ușor la foc mic pe o perioadă totală de 30 minute; 5.8. Se detașează colectorul de distilat D. Se clătește tubul și apoi se titrează soluție de hidroxid de sodiu (3.4) până la virarea în verde a indicatorului (3.6). 6. CALCUL Se calculează conținutul de sulfit sau sulfit acid, în procente masice, cu formula: % m/m
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
2. Sarcina de rupere trebuie determinată în primele cinci minute de după ieșirea eșantionului din etuvă. 2.7.3.5. Expunerea la apă 2.7.3.5.1. Cureaua trebuie să rămână în întregime imersată timp de trei ore în apă distilată la temperatura de 20±5 șC, soluție în care a fost adăugat un agent de înmuiere. Se poate utiliza orice agent de înmuiere convenabil pentru tipul de fibră respectiv. 2.7.3.5.2. Sarcina de rupere trebuie determinată în
jrc410as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85547_a_86334]
-
6. Măsurătorile Se fixează spectrofotometrul (5.1) la lungimea de undă de 285,2 nm. Se pulverizează succesiv de trei ori, soluția standard (7.5), soluția de probă (7.3) și soluția martor (7.4) spălând instrumentul direct cu apă distilată după fiecare pulverizare. Se trasează curba de calibrare reprezentând pe ordonată absorbanțele medii, iar pe abscisă concentrațiile corespunzătoare de magneziu în g/ml. Se determină concentrația magneziului în probă și în martor de pe curba de calibrare. 8. CALCULUL REZULTATELOR Se
jrc522as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85660_a_86447]
-
6. Măsurătorile Se fixează spectrofotometrul (5.1) la lungimea de undă de 285,2 nm. Se pulverizează succesiv de trei ori, soluția standard (7.5), soluția de probă (7.3) și soluția martor (7.4) spălând instrumentul direct cu apă distilată după fiecare pulverizare. Se trasează curba de calibrare reprezentând pe ordonată absorbanțele medii, iar pe abscisă concentrațiile corespunzătoare de magneziu în(g / ml. Se determină concentrația magneziului în probă și în martor de pe curba de calibrare. 8. CALCULUL REZULTATELOR Se
jrc522as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85660_a_86447]
-
10 ml hidroxid de sodiu concentrat (4.8) sau 20 ml de reactiv, dacă pentru dizolvarea probei testate s-au utilizat 20 ml acid clorhidric (4.1). Se încălzește treptat recipientul, pentru a evita fierberea viguroasă. Când începe fierberea, se distilă aproximativ 100 ml în 10...15 minute; volumul total de distilat trebuie să fie de aproximativ 250 ml(2) . Când nu se mai degajă amoniac, se coboară vasul de colectare astfel încât capătul condensatorului să fie deasupra suprafeței lichidului. Distilatul se
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
de reactiv, dacă pentru dizolvarea probei testate s-au utilizat 20 ml acid clorhidric (4.1). Se încălzește treptat recipientul, pentru a evita fierberea viguroasă. Când începe fierberea, se distilă aproximativ 100 ml în 10...15 minute; volumul total de distilat trebuie să fie de aproximativ 250 ml(2) . Când nu se mai degajă amoniac, se coboară vasul de colectare astfel încât capătul condensatorului să fie deasupra suprafeței lichidului. Distilatul se testează ulterior cu ajutorul unui reactiv potrivit, pentru a fi siguri că
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
ml(2) . Când nu se mai degajă amoniac, se coboară vasul de colectare astfel încât capătul condensatorului să fie deasupra suprafeței lichidului. Distilatul se testează ulterior cu ajutorul unui reactiv potrivit, pentru a fi siguri că tot amoniacul din probă a fost distilat. Se spală tubul din prelungirea condensatorului cu puțină apă și se titrează surplusul de acid din vasul de colectare cu o soluție standard de hidroxid de sodiu sau de potasiu prescrisă pentru varianta adoptată (vezi Nota 2). Nota 2 Pentru
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
Acid sulfuric 0.1 n ce se va pune în vasul de colectare: 50ml Retitrarea se face cu NaOH sau KOH 0,1 n % N declarat Cantitatea ce se va cântări (g) Diluția (ml) Proba de soluție ce se va distila (ml) Exprimarea rezultatelor (2)(1) (%N=(50 - A)F) 0 - 5 10 500 50 (50 - A) x 0,14 5 - 10 10 500 25 (50 - A) x 0,28 10 - 15 7 500 25 (50 - A) x 0,40 15
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
Acid sulfuric 0.2 N ce se va pune în vasul de colectare: 50ml Retitrarea se face cu NaOH sau KOH 0,2 n % N declarat Cantitatea ce se va cântări (g) Diluția (ml) Proba de soluție ce se va distila (ml) Exprimarea rezultatelor (1) (%N=(50 - A)F) 0 - 5 10 500 100 (50 - A) x 0,14 5 - 10 10 500 50 (50 - A) x 0,28 10 - 15 7 500 50 (50 - A) x 0,40 15 - 20
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]