3,400 matches
-
general , nu se va efectua afareza dacă numărul de trombocite este < 75 x 109/ l . Nu se va efectua leucafereză la donatorii tratați cu anticoagulante sau care suferă de anomalii cunoscute ale hemostazei . Administrarea de filgrastim trebuie întreruptă sau dozajul va fi redus dacă numărul de leucocite crește > 70 x/ l . 7 Donatorii cărora li se administrează G- CSF pentru mobilizarea CPSP trebuie monitorizați până când indicii hematologici revin la normal . La donatorii sănătoși s- au observat modificări citogenice tranzitorii
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
NAN > 2, 0 x 109/ l . Pacienți vârstnici Studiile clinice cu filgrastim au inclus un număr mic de pacienți vârstnici , însă nu s- au efectuat studii speciale la această grupă , prin urmare nu pot fi făcute recomandări specifice de dozaj . Pacienții cu insuficiență renală sau hepatică Studiile cu filgrastim la pacienți cu insuficiență renală și hepatică severe demonstrează că prezintă un profil farmacocinetic și farmacodinamic similar cu cel observat la subiecții normali . Ajustarea dozei nu este necesară în aceste circumstanțe
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
și aolescenți tratați pentru neutropenie cronică severă . Date din studii clinice la pacienții copii și adolescenți indică faptul că siguranța și eficacitatea filgrastimului sunt similare atât la adulții , cât și la copiii cărora li se administrează chimioterapie citotoxică . Recomandările de dozaj la pacienții copii și adolescenți sunt aceleași ca cele pentru adulții cărora li se administrează chimioterapie citotoxică mielosupresivă . 4. 3 Contraindicații 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Atenționări speciale Filgrastim nu trebuie folosit pentru a crește doza de
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
de leucocite depășește 50 x 109/ l după atingerea numărului minim așteptat la care nu apar reacții adverse , administrarea filgrastimului trebuie întreruptă imediat . Cu toate acestea , în timpul perioadei de administrare a filgrastimului pentru mobilizarea CPSP , administrarea filgrastimului trebuie întreruptă sau dozajul său trebuie redus dacă numărul de leucocite crește > 70 x 109/ l . Riscurile asociate cu doze crescute de chimioterapice Sunt necesare precauții speciale în tratarea pacienților cu doze mari de chimioterapie , deoarece nu s- a demonstrat îmbunătățirea evoluției tumorilor
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
general , nu se va efectua afareza dacă numărul de trombocite este < 75 x 109/ l . Nu se va efectua leucafereză la donatorii tratați cu anticoagulante sau care suferă de anomalii cunoscute ale hemostazei . Administrarea de filgrastim trebuie întreruptă sau dozajul va fi redus dacă numărul de leucocite crește > 70 x/ l . 23 Donatorii cărora li se administrează G- CSF pentru mobilizarea CPSP trebuie monitorizați până când indicii hematologici revin la normal . La donatorii sănătoși s- au observat modificări citogenice tranzitorii
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
4. 6 ) . Pioglitazona trebuie folosită cu precauție în cazul administrării concomitente de inhibitori ( de exemplu gemfibrozil ) sau inductori ( de exemplu rifampicină ) ai citocromului P450 2C8 . Glicemia trebuie monitorizată îndeaproape . Trebuie luată în considerare ajustarea dozei de pioglitazonă în limitele de dozaj recomandate sau modificarea tratamentului antidiabetic ( vezi pct . 4. 5 ) . Comprimatele conțin lactoză monohidrat și , prin urmare , nu trebuie administrate pacienților cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție a glucozei- galactozei . 4
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
4. 6 ) . Pioglitazona trebuie folosită cu precauție în cazul administrării concomitente de inhibitori ( de exemplu gemfibrozil ) sau inductori ( de exemplu rifampicină ) ai citocromului P450 2C8 . Glicemia trebuie monitorizată îndeaproape . Trebuie luată în considerare ajustarea dozei de pioglitazonă în limitele de dozaj recomandate sau modificarea tratamentului antidiabetic ( vezi pct . 4. 5 ) . Comprimatele conțin lactoză monohidrat și , prin urmare , nu trebuie administrate pacienților cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție a glucozei- galactozei . 4
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
4. 6 ) . Pioglitazona trebuie folosită cu precauție în cazul administrării concomitente de inhibitori ( de exemplu gemfibrozil ) sau inductori ( de exemplu rifampicină ) ai citocromului P450 2C8 . Glicemia trebuie monitorizată îndeaproape . Trebuie luată în considerare ajustarea dozei de pioglitazonă în limitele de dozaj recomandate sau modificarea tratamentului antidiabetic ( vezi pct . 4. 5 ) . Comprimatele conțin lactoză monohidrat și , prin urmare , nu trebuie administrate pacienților cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție a glucozei- galactozei . 4
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
i mod de administrare în ( PCSI ) în pompe de insulin externe . ed Velosulin este o insulin cu ac iune rapid i se poate utiliza în asociere cu insuline cu ac iune prelungit . Pentru incompatibilit i vezi pct . 6. 2 . m Dozajul este individual i stabilit de medic în concordan cu necesit ile pacientului . În mod obi nuit , 40- 60 % din doză zilnic este administrat în rât bazal conținu i diferen a de 40 - uș În general , cănd pacien îi sunt transfera
Ro_1127 () [Corola-website/Science/291886_a_293215]
-
pacientului . În mod obi nuit , 40- 60 % din doză zilnic este administrat în rât bazal conținu i diferen a de 40 - uș În general , cănd pacien îi sunt transfera i de pe tratament injectabil pe tratament perfuzabil , se poate recomanda reducerea dozajului prin ini ierea pacientului la 90 % din doză zilnic anterioar cu 40 % că Pr Dozajul este individual i stabilit în concordan cu necesit ile pacientului . Necesarul individual zilnic de insulin este cuprins , de regul , între 0, 3 i 1, 0
Ro_1127 () [Corola-website/Science/291886_a_293215]
-
conținu i diferen a de 40 - uș În general , cănd pacien îi sunt transfera i de pe tratament injectabil pe tratament perfuzabil , se poate recomanda reducerea dozajului prin ini ierea pacientului la 90 % din doză zilnic anterioar cu 40 % că Pr Dozajul este individual i stabilit în concordan cu necesit ile pacientului . Necesarul individual zilnic de insulin este cuprins , de regul , între 0, 3 i 1, 0 UI/ kg i zi i poate fi mai mare la pacien îi insulinorezisten i ( de
Ro_1127 () [Corola-website/Science/291886_a_293215]
-
ml/ zi și kg , odată cu creșterea dozei de la 0, 75 la 9 mg/ kg . Cu toate acestea , la doze mai mari de 2 mg/ kg , ASC a panitumumab a crescut într- o manieră aproximativ proporțională cu doza . Urmând schema de dozaj recomandată ( 6 mg/ kg o dată la fiecare 2 săptămâni , sub formă de perfuzie cu durata de 1 oră ) , concentrațiile plasmatice de panitumumab au atins valorile de la starea de echilibru după a treia perfuzie , cu medii ( ±DS ) ale concentrațiilor plasmatice maxime
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
7, 8- 8, 1 % ] ) . Totuși , în cadrul unei perioade de urmărire de 6 luni , durata răspunsului pare să fie în favoarea administrării de două ori pe zi pentru diferitele faze ale bolii avansate , în mod particular pentru fazele cu transformare limfoidă . Așadar , dozajul recomandat pentru pacienții cu LMC în fază avansată și LAL Ph+ , cu rezistență sau intoleranță la imatinib , rămâne 70 mg de două ori pe zi . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Proprietățile farmacocinetice ale dasatinib au fost evaluate la 229 subiecți sănătoși
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
7, 8- 8, 1 % ] ) . Totuși , în cadrul unei perioade de urmărire de 6 luni , durata răspunsului pare să fie în favoarea administrării de două ori pe zi pentru diferitele faze ale bolii avansate , în mod particular pentru fazele cu transformare limfoidă . Așadar , dozajul recomandat pentru pacienții cu LMC în fază avansată și LAL Ph+ , cu rezistență sau intoleranță la imatinib , rămâne 70 mg de două ori pe zi . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Proprietățile farmacocinetice ale dasatinib au fost evaluate la 229 subiecți sănătoși
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
7, 8- 8, 1 % ] ) . Totuși , în cadrul unei perioade de urmărire de 6 luni , durata răspunsului pare să fie în favoarea administrării de două ori pe zi pentru diferitele faze ale bolii avansate , în mod particular pentru fazele cu transformare limfoidă . Așadar , dozajul recomandat pentru pacienții cu LMC în fază avansată și LAL Ph+ , cu rezistență sau intoleranță la imatinib , rămâne 70 mg de două ori pe zi . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Proprietățile farmacocinetice ale dasatinib au fost evaluate la 229 subiecți sănătoși
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
7, 8- 8, 1 % ] ) . Totuși , în cadrul unei perioade de urmărire de 6 luni , durata răspunsului pare să fie în favoarea administrării de două ori pe zi pentru diferitele faze ale bolii avansate , în mod particular pentru fazele cu transformare limfoidă . Așadar , dozajul recomandat pentru pacienții cu LMC în fază avansată și LAL Ph+ , cu rezistență sau intoleranță la imatinib , rămâne 70 mg de două ori pe zi . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Proprietățile farmacocinetice ale dasatinib au fost evaluate la 229 subiecți sănătoși
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
inițiat de către un medic cu experiență în tratarea infecției HIV . Telzir ( fosamprenavir ) este un precursor de amprenavir și nu trebuie administrat concomitent cu alte medicamente care conțin amprenavir . Tuturor pacienților trebuie să li se specifice importanța respectării regimului complet de dozaj recomandat . Se recomandă precauție în cazul depășirii dozelor recomandate de Telzir asociat cu ritonavir , prezentate mai jos ( vezi pct . 4. 4 ) . 2 Telzir comprimate se administrează pe cale orală . Telzir comprimate poate fi administrat cu sau fără alimente . De asemenea , Telzir
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
zi , poate fi folosită și pentru copiii cu greutate de cel puțin 39 kg și care pot înghiți comprimate . Pentru copiii care cântăresc mai puțin de 39 kg , Telzir suspensie orală este opțiunea recomandată din punct de vedere al exactității dozajului , bazată pe greutatea corporală ( vezi Rezumatul caracteristicilor produsului pentru Telzir suspensie orală ) . Copii cu vârsta sub 6 ani : Nu se recomandă utilizarea Telzir cu ritonavir la copii cu vârsta sub 6 ani , datorită datelor insuficiente disponibile privind farmacocinetica , siguranța și
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
comparativ cu pacienții cu funcție hepatică normală , datorită variabilității crescute de la un pacient la altul ( vezi pct . 5. 2 ) , de aceea trebuie asigurată o monitorizare atentă a siguranței în utilizare și a răspunsului virologic . Nu se pot face recomandări de dozaj pentru copii și adolescenți cu insuficiență hepatică , deoarece în cazul acestor grupe de vârstă nu s- au efectuat studii în acest sens . 3 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la fosamprenavir , amprenavir sau la oricare dintre excipienții Telzir sau hipersensibilitate la ritonavir
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
în cadrul cărora la 126 pacienți infectați cu HIV- 1 , cu vârste cuprinse între 2 și 18 ani , tratați anterior cu inhibitori de revers transcriptază , li s- a administrat fosamprenavir cu ritonavir ( vezi pct . 5. 1 , pentru informații asupra schemei de dozaj aplicate fiecărei grupe de vârstă ) . 70 % dintre pacienți au fost expuși pe o durată mai mare de 48 săptămâni . Profilul de siguranță observat la acești 126 de copii și adolescenți a fost , în general , similar cu cel observat la populația
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
cu insuficiență hepatică ușoară , moderată sau severă cărora li s- a administrat fosamprenavir cu ritonavir , comparativ cu subiecții din grupul de control cu funcție hepatică normală . La subiecții cu insuficiență hepatică ușoară ( scor Child- Pugh de 5- 6 ) , regimul de dozaj de fosamprenavir 700 mg de două ori pe zi cu o frecvență redusă a dozei de ritonavir de 100 mg o dată pe zi a determinat o Cmax a amprenavirului ușor crescută ( 17 % ) , o ASC( 0- 12 ) a amprenavirului ușor crescută
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
inițiat de către un medic cu experiență în tratarea infecției HIV . Telzir ( fosamprenavir ) este un precursor de amprenavir și nu trebuie administrat concomitent cu alte medicamente care conțin amprenavir . Tuturor pacienților trebuie să li se specifice importanța respectării regimului complet de dozaj recomandat . Se recomandă precauție în cazul depășirii dozelor recomandate de Telzir asociat cu ritonavir , prezentate mai jos ( vezi pct . 4. 4 . ) . 25 Telzir suspensie se administrează pe cale orală . Se agită energic flaconul timp de 20 de secunde înainte de administrarea primei
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
vârsta peste 6 ani ) La copii și adolescenți , suspensia orală trebuie administrată cu alimente , în scopul îmbunătățirii gustului și complianței ( vezi pct . 5. 2 ) . Telzir suspensie orală este opțiunea recomandată pentru administrarea la copii , din punct de vedere al exactității dozajului , bazată pe greutatea corporală . Nu se pot face recomandări de dozaj la copii cântărind sub 25 kilograme . Copii cu vârsta sub 6 ani : Nu se recomandă utilizarea Telzir cu ritonavir la copii cu vârsta sub 6 ani , datorită datelor insuficiente
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
administrată cu alimente , în scopul îmbunătățirii gustului și complianței ( vezi pct . 5. 2 ) . Telzir suspensie orală este opțiunea recomandată pentru administrarea la copii , din punct de vedere al exactității dozajului , bazată pe greutatea corporală . Nu se pot face recomandări de dozaj la copii cântărind sub 25 kilograme . Copii cu vârsta sub 6 ani : Nu se recomandă utilizarea Telzir cu ritonavir la copii cu vârsta sub 6 ani , datorită datelor insuficiente disponibile privind farmacocinetica , siguranța și răspunsul antiviral ( vezi pct . 5. 2
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
sub 25 kilograme . Copii cu vârsta sub 6 ani : Nu se recomandă utilizarea Telzir cu ritonavir la copii cu vârsta sub 6 ani , datorită datelor insuficiente disponibile privind farmacocinetica , siguranța și răspunsul antiviral ( vezi pct . 5. 2 ) . 26 Recomandări de dozaj pentru Telzir asociat cu ritonavir Doză Telzir ( DE DOUĂ ORI PE ZI ) Doză ritonavir ( DE DOUĂ ORI PE ZI ) Adulți ( > 18 ani ) Comprimate filmate sau suspensie orală 100 mg Suspensia orală trebuie administrată pe nemâncate 6- 17 ani >
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]