2,606 matches
-
celor cu antecendente de imaturitate respiratorie , trebuie luate în considerare riscul potențial de apariție a apneei și necesitatea monitorizării funcției respiratorii timp de 48- 72 ore . Deoarece beneficiul vaccinării este mare la acest grup de nou- născuți , vaccinarea nu trebuie evitată sau amânată . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Studiile clinice au demonstrat că Infanrix Penta poate fi administrat simultan cu vaccin Haemophilus influenzae tip b . În aceste studii , vaccinurile injectabile au fost administrate în locuri
Ro_466 () [Corola-website/Science/291225_a_292554]
-
târzii ( zilele 120- 150 de gestație ) . Nu se cunoaște dacă Herceptin dăunează fătului când este administrat unei femei gravide sau dacă poate afecta capacitatea de reproducere . Pentru că studiile la animale privind reproducerea , nu sunt întotdeauna predictive pentru reactivitatea umană , trebuie evitată administrarea de Herceptin în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor când beneficiul potențial pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt . În perioada post- autorizare , au fost raportate cazuri de oligoamnios la femeile însărcinate care au primit Herceptin . Alăptarea Un studiu desfășurat la maimuțe
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
este stabilă 48 ore la 2- 8șC și nu trebuie congelată . Se folosește o tehnică de asepsie adecvată . Fiecare flacon de Herceptin se reconstituie cu 7, 2 ml apă pentru preparate injectabile ( cutia nu conține și fiola de solvent ) . Trebuie evitată utilizarea altor solvenți de reconstituire . Se obțin 7, 4 ml de soluție pentru o doză unică , care conține aproximativ 21 mg/ ml trastuzumab . O depășire de volum de 4 % asigură extragerea din fiecare flacon a dozei de 150 mg de
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
de subiecți , 12 ( 33 % ) au avut antecedente de hipoglicemie înainte de începerea tratamentului . Frecvența episoadelor de hipoglicemie a fost mai mare în prima lună de tratament , iar episoadele au fost mai frecvente la copiii mici . Hipoglicemia simptomatică a fost de obicei evitată atunci când s- a administrat o masă sau o gustare fie înainte , fie după administrarea de INCRELEX . La 24 de subiecți s- a înregistrat producerea unei hipertrofii a locului de efectuare a injecției ( 32 % ) . Această reacție a fost asociată în general
Ro_458 () [Corola-website/Science/291217_a_292546]
-
eritematos sistemic , sclerodermia , sindromul Sjögren sau dermatomiozita/ polimiozita . • Trebuie să informați medicul dumneavoastră dacă aveți o boală a oaselor . Produsul nu trebuie să fie plasat în contact direct cu anumite tipuri de oase . Chirurgul dumneavoastră știe care anume oase trebuie evitate . Utilizarea InductOs poate cauza formarea de os ( osificare heterotopică ) în țesuturile înconjurătoare , ceea ce poate atrage complicații . • Unii pacienți pot dezvolta anticorpi ( produși de către corpul dumneavoastră pentru combaterea unei proteine străine ) , îndreptați împotriva InductOs . Cu toate că nu au fost observate efecte dăunătoare
Ro_460 () [Corola-website/Science/291219_a_292548]
-
celor cu antecendente de imaturitate respiratorie , trebuie luate în considerare riscul potențial de apariție a apneei și necesitatea monitorizării funcției respiratorii timp de 48- 72 ore . Deoarece beneficiul vaccinarii este mare la acest grup de nou- născuți , vaccinarea nu trebuie evitată sau amânată . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Acest vaccin poate fi administrat : - în asociere cu imunoglobulină împotriva hepatitei B , dar în alt loc de injectare . - pentru completarea schemei de imunizare primară sau ca doză
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
celor cu antecendente de imaturitate respiratorie , trebuie luate în considerare riscul potențial de apariție a apneei și necesitatea monitorizării funcției respiratorii timp de 48- 72 ore . Deoarece beneficiul vaccinarii este mare la acest grup de nou- născuți , vaccinarea nu trebuie evitată sau amânată . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Acest vaccin poate fi administrat : - în asociere cu imunoglobulină împotriva hepatitei B , dar în alt loc de injectare . - pentru completarea schemei de imunizare primară sau ca doză
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
ale bolii ; se impune evaluarea , de către medic , a evoluției clinice și stării individuale a fiecărui pacient . Binocrit trebuie administrat pe cale intravenoasă pentru a crește concentrația hemoglobinei până la valori care să nu depășească 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Trebuie evitată o creștere a hemoglobinei mai mare de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe o perioadă de patru săptămâni . Dacă aceasta apare , trebuie efectuată ajustarea corespunzătoare a dozei , conform indicațiilor . Datorită variabilității intra- individuale , se pot observa ocazional valori
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) și 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . La copii și adolescenți , concentrațiile țintă recomandate ale hemoglobinei sunt cuprinse între 9, 5 și 11 g/ dl ( 5, 9 - 6, 8 mmol/ l ) . Trebuie evitate concentrațiile hemoglobinei care depășesc constant 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Dacă hemoglobina crește cu mai mult de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe lună , sau dacă valorile hemoglobinei depășesc constant 12 g/ dl ( 7, 5 mmol
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
subcutanată la pacienții cu anemie ( de exemplu cu concentrația hemoglobinei ≤ 10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) . 4 interval țintă al hemoglobinei cuprins între 10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) și 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Trebuie evitate concentrațiile hemoglobinei care depășesc constant 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) ; în continuare sunt descrise recomandările pentru ajustarea corespunzătoare a dozei când se observă valori ale hemoglobinei care depășesc 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Pacienții trebuie monitorizați
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
ale bolii ; se impune evaluarea , de către medic , a evoluției clinice și stării individuale a fiecărui pacient . Binocrit trebuie administrat pe cale intravenoasă pentru a crește concentrația hemoglobinei până la valori care să nu depășească 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Trebuie evitată o creștere a hemoglobinei mai mare de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe o perioadă de patru săptămâni . Dacă aceasta apare , trebuie efectuată ajustarea corespunzătoare a dozei , conform indicațiilor . Datorită variabilității intra- individuale , se pot observa ocazional valori
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) și 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . La copii și adolescenți , concentrațiile țintă recomandate ale hemoglobinei sunt cuprinse între 9, 5 și 11 g/ dl ( 5, 9 - 6, 8 mmol/ l ) . Trebuie evitate concentrațiile hemoglobinei care depășesc constant 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Dacă hemoglobina crește cu mai mult de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe lună , sau dacă valorile hemoglobinei depășesc constant 12 g/ dl ( 7, 5 mmol
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
ale hemoglobinei pentru un anumit pacient . Variabilitatea valorilor hemoglobinei trebuie controlată prin ajustarea dozei , luând în considerare un interval țintă al hemoglobinei cuprins între 10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) și 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Trebuie evitate concentrațiile hemoglobinei care depășesc constant 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) ; în continuare sunt descrise recomandările pentru ajustarea corespunzătoare a dozei când se observă valori ale hemoglobinei care depășesc 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Pacienții trebuie monitorizați
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
ale bolii ; se impune evaluarea , de către medic , a evoluției clinice și stării individuale a fiecărui pacient . Binocrit trebuie administrat pe cale intravenoasă pentru a crește concentrația hemoglobinei până la valori care să nu depășească 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Trebuie evitată o creștere a hemoglobinei mai mare de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe o perioadă de patru săptămâni . Dacă aceasta apare , trebuie efectuată ajustarea corespunzătoare a dozei , conform indicațiilor . Datorită variabilității intra- individuale se pot observa ocazional valori
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) și 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . La copii și adolescenți , concentrațiile țintă recomandate ale hemoglobinei sunt cuprinse între 9, 5 și 11 g/ dl ( 5, 9 - 6, 8 mmol/ l ) . Trebuie evitate concentrațiile hemoglobinei care depășesc constant 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Dacă hemoglobina crește cu mai mult de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe lună , sau dacă valorile hemoglobinei depășesc constant 12 g/ dl ( 7, 5 mmol
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
ale hemoglobinei pentru un anumit pacient . Variabilitatea valorilor hemoglobinei trebuie controlată prin ajustarea dozei , luând în considerare un interval țintă al hemoglobinei cuprins între 10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) și 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Trebuie evitate concentrațiile hemoglobinei care depășesc constant 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) ; în continuare sunt descrise recomandările pentru ajustarea corespunzătoare a dozei când se observă valori ale hemoglobinei care depășesc 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Pacienții trebuie monitorizați
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
ale bolii ; se impune evaluarea , de către medic , a evoluției clinice și stării individuale a fiecărui pacient . Binocrit trebuie administrat pe cale intravenoasă pentru a crește concentrația hemoglobinei până la valori care să nu depășească 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Trebuie evitată o creștere a hemoglobinei mai mare de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe o perioadă de patru săptămâni . Dacă aceasta apare , trebuie efectuată ajustarea corespunzătoare a dozei , conform indicațiilor . Datorită variabilității intra- individuale , se pot observa ocazional valori
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) și 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . La copii și adolescenți , concentrațiile țintă recomandate ale hemoglobinei sunt cuprinse între 9, 5 și 11 g/ dl ( 5, 9 - 6, 8 mmol/ l ) . Trebuie evitate concentrațiile hemoglobinei care depășesc constant 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Dacă hemoglobina crește cu mai mult de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe lună , sau dacă valorile hemoglobinei depășesc constant 12 g/ dl ( 7, 5 mmol
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
ale hemoglobinei pentru un anumit pacient . Variabilitatea valorilor hemoglobinei trebuie controlată prin ajustarea dozei , luând în considerare un interval țintă al hemoglobinei cuprins între 10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) și 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Trebuie evitate concentrațiile hemoglobinei care depășesc constant 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) ; în continuare sunt descrise recomandările pentru ajustarea corespunzătoare a dozei când se observă valori ale hemoglobinei care depășesc 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Pacienții trebuie monitorizați
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
ale bolii ; se impune evaluarea , de către medic , a evoluției clinice și stării individuale a fiecărui pacient . Binocrit trebuie administrat pe cale intravenoasă pentru a crește concentrația hemoglobinei până la valori care să nu depășească 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Trebuie evitată o creștere a hemoglobinei mai mare de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe o perioadă de patru săptămâni . Dacă aceasta apare , trebuie efectuată ajustarea corespunzătoare a dozei , conform indicațiilor . Datorită variabilității intra- individuale , se pot observa ocazional valori
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) și 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . La copii și adolescenți , concentrațiile țintă recomandate ale hemoglobinei sunt cuprinse între 9, 5 și 11 g/ dl ( 5, 9 - 6, 8 mmol/ l ) . Trebuie evitate concentrațiile hemoglobinei care depășesc constant 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Dacă hemoglobina crește cu mai mult de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe lună , sau dacă valorile hemoglobinei depășesc constant 12 g/ dl ( 7, 5 mmol
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
ale hemoglobinei pentru un anumit pacient . Variabilitatea valorilor hemoglobinei trebuie controlată prin ajustarea dozei , luând în considerare un interval țintă al hemoglobinei cuprins între 10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) și 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Trebuie evitate concentrațiile hemoglobinei care depășesc constant 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) ; în continuare sunt descrise recomandările pentru ajustarea corespunzătoare a dozei când se observă valori ale hemoglobinei care depășesc 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Pacienții trebuie monitorizați
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
ale bolii ; se impune evaluarea , de către medic , a evoluției clinice și stării individuale a fiecărui pacient . Binocrit trebuie administrat pe cale intravenoasă pentru a crește concentrația hemoglobinei până la valori care să nu depășească 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Trebuie evitată o creștere a hemoglobinei mai mare de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe o perioadă de patru săptămâni . Dacă aceasta apare , trebuie efectuată ajustarea corespunzătoare a dozei , conform indicațiilor . Datorită variabilității intra- individuale , se pot observa ocazional valori
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) și 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . La copii și adolescenți , concentrațiile țintă recomandate ale hemoglobinei sunt cuprinse între 9, 5 și 11 g/ dl ( 5, 9 - 6, 8 mmol/ l ) . Trebuie evitate concentrațiile hemoglobinei care depășesc constant 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Dacă hemoglobina crește cu mai mult de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe lună , sau dacă valorile hemoglobinei depășesc constant 12 g/ dl ( 7, 5 mmol
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
ale hemoglobinei pentru un anumit pacient . Variabilitatea valorilor hemoglobinei trebuie controlată prin ajustarea dozei , luând în considerare un interval țintă al hemoglobinei cuprins între 10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) și 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Trebuie evitate concentrațiile hemoglobinei care depășesc constant 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) ; în continuare sunt descrise recomandările pentru ajustarea corespunzătoare a dozei când se observă valori ale hemoglobinei care depășesc 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Pacienții trebuie monitorizați
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]