3,282 matches
-
3. APARATURĂ 3.1. Plăci pentru cromatografie în strat subțire cu celuloza (0,25 mm) gata preparate. 3.2. Echipament normal pentru cromatografie în strat subțire. 4. PROCEDEU 4.1. Se extrage cca. 1 g de probă cu apă, se filtrează și se diluează la cca. 10 ml. 4.2. Se pipeteaza 2 μl din această soluției pe linia de bază a plăcii (3.1) împreună cu 2 μl porțiuni din fiecare dintre cele trei soluții de referință. 4.3. Se pune
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
șampoane) Se cântărește cu precizie o probă pentru testare de aproximativ 1,0 g proba într-un cilindru gradat cu dop de sticlă sau un balon cotat. Se aduce la semn cu apă și se amestecă. Dacă este necesar, se filtrează soluția. Se determina iodatul din soluție prin intermediul HPLC conform descrierii din secțiune 5.2. 5.1.2. Probe solide (săpunuri) Se ia o cotă parte din proba și se cântărește cu precizie o probă pentru testare de cca. 1,0
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
se cântărește cu precizie o probă pentru testare de cca. 1,0 g într-un cilindru gradat cu dop de sticlă. Se umple până la 50 ml cu apă și se agită puternic timp de un minut. Se centrifughează și se filtrează prin hârtie de filtru (4.1) sau se lasă amestecul să stea pentru cel putin o noapte. 5.2. Cromatografiere Debit: 1 ml/min. Lungime de undă a detectorului (4.2): 210 nm Volum de injectare: 10 μl Măsurare: suprafață
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
2,5 ml de acid azotic concentrat (3.1) și se lasă la 150°C timp de 30 minute într-o autoclava cu bloc-încălzit (4.3). 5.2. Se diluează proba astfel pregătită, cu apă până la 25 ml, si se filtrează prin hârtie de filtru sau filtru cu membrana 0,45 μm (4.4). 5.3. La 2,5 ml de filtrat se adaugă 5 ml apă, 2,5 g uree (3.2) și se fierbe. Se răcește și adaugă 1
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
acid azotic concentrat (3.1) și se lasă la 150°C timp de o oră într-o autoclava cu bloc-încălzit (4.3). 5.1.3. Se lasă soluția să se răcească și se diluează până la 100 ml cu apă. Se filtrează prin hârtie de filtru sau prin filtru cu membrana 0,45 μm (4.4) și se reține soluția filtrată pentru determinare. 5.2. Condiții pentru spectrometria de absorbție atomică Flacăra: aer - acetilena. Lungime de undă: 196,0 nm. Corecție fond
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
bloc-încălzit (4.3). 5.1.3. Se lasă soluția să se răcească și se diluează până la 100 ml cu apă. Se filtrează prin hârtie de filtru sau prin filtru cu membrana 0,45 μm (4.4) și se reține soluția filtrată pentru determinare. 5.2. Condiții pentru spectrometria de absorbție atomică Flacăra: aer - acetilena. Lungime de undă: 196,0 nm. Corecție fond: da Stare combustibil: sărac; pentru absorbanta maximă, va fi necesară optimizarea înălțimii arzătorului și a stărilor combustibilului. 5.3
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
între 1,4 - 1,5. 5.1.4. Se astupa flaconul și se agită imediat timp de 60 minute folosind vibratorul (4.3). Vibratorul trebuie să fie operat la o viteză suficient de mare pentru a produce o spumă. Se filtrează prin filtru cu membrana de 0,45 μm (4.4) și se colectează filtratul. Nu se centrifughează extractul înainte de filtrare. Se pipeteaza 5,0 ml de filtrat într-un balon cotat de 50 ml; se aduce la semn cu soluție
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
operat la o viteză suficient de mare pentru a produce o spumă. Se filtrează prin filtru cu membrana de 0,45 μm (4.4) și se colectează filtratul. Nu se centrifughează extractul înainte de filtrare. Se pipeteaza 5,0 ml de filtrat într-un balon cotat de 50 ml; se aduce la semn cu soluție de acid clorhidric 0,07M (3.2) și se omogenizează. Această soluție se folosește de asemenea pentru determinarea stronțiului (capitolul B). 5.1.5. Într-un balon
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
se omogenizează. Această soluție se folosește de asemenea pentru determinarea stronțiului (capitolul B). 5.1.5. Într-un balon cotat de 100 ml se pipeteaza 5 ml soluție clorura de potasiu (3.4) și o porțiune (W(Ba) ml) de filtrat diluat (5.1.4) pentru a rezultă o concentrație necesară între 3 și 10 μg bariu per mililitru (o porțiune de 10 ml ar fi un punct de început satisfăcător). Se aduce la semn cu soluție acid clorhidric 0,07M
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
Soluția preparată la A.5.1.4. se folosește pentru a determina conținutul de stronțiu solubil. 5.1.1. Într-un balon cotat de 100 ml. se pipeteaza 5 ml soluție clorura de potasiu (3.3) și o porțiune de filtrat diluat (W(sr) ml) ( A.5.1.4.) pentru a rezultă o concentrație între 2 și 5 μg de stronțiu per mililitru (o porțiune de 25 ml ar fi un punct se început satisfăcător). Se aduce la semn cu soluție
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
agitarea și se încălzește până la fierbere. Pentru a preveni evaporarea rapidă se pune peste pahar o sticlă de ceas. Se fierbe cinci minute, se ia paharul de pe plita de încălzire și se răcește la temperatura camerei. 5.1.3. Se filtrează conținutul păharului folosind hârtie de filtru (4.3), într-un balon cotat de 100 ml. Se clătește paharul cu două porții a câte 10 ml apă și se adaugă apele de clătire după filtrare în balon. Se adaugă apă până la
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
proba Se cântărește cca. 0,5 g proba într-un balon cotat de 10 ml și se aduce la semn cu solvent I (4.5.1). Se pune balonul pe o baie ultrasonica (5.4) timp de 10 minute. Se filtrează sau se centrifughează soluția. Se colectează filtratul sau supernatantul pentru cromatografie. 6.2. Cromatografiere 6.2.1. Gradient faza-mobila Timp (min) Anexă 37 METODĂ DE IDENTIFICARE ȘI DETERMINARE CANTITATIVA PENTRU ACIDUL BENZOIC, ACIDUL 4-HIDROXIBENZOIC, ACIDUL SORBIC, ACIDUL SALICILIC ȘI ACIDUL
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
închide eprubeta și se agită puternic timp de un minut. Dacă este necesara facilitarea extracției conservanților în faza de acetona, se încălzește ușor amestecul la cca. 60°C pentru topirea fazei grase. Se răcește soluția la temperatura camerei și se filtrează prin hârtie de filtru (3.10) într-un flacon conic. Se transferă 20 ml de filtrat într-un flacon conic de 200 ml, se adăuga 20 ml apă și se amestecă. Se ajustează pH-ul amestecului la cca. 10 cu
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
în faza de acetona, se încălzește ușor amestecul la cca. 60°C pentru topirea fazei grase. Se răcește soluția la temperatura camerei și se filtrează prin hârtie de filtru (3.10) într-un flacon conic. Se transferă 20 ml de filtrat într-un flacon conic de 200 ml, se adăuga 20 ml apă și se amestecă. Se ajustează pH-ul amestecului la cca. 10 cu hidroxid de potasiu 4M (2.9), folosind hârtie indicatoare (3.10) pentru măsurarea acestuia. Se adaugă
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
și se amestecă. Se ajustează pH-ul amestecului la cca. 10 cu hidroxid de potasiu 4M (2.9), folosind hârtie indicatoare (3.10) pentru măsurarea acestuia. Se adaugă 1 gram clorura de calciu (2.10) și se agită puternic. Se filtrează prin hârtie de filtru (3.9) într-o pâlnie de separare de 250 ml conținând 75 ml dietileter (2.3) și se agită puternic timp de un minut. Se lasă să se separe și se colectează stratul apos într-un
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
etanol, se pune eprubeta pentru exact cinci minute într-o baie de apă (3.1) menținută la 60°C. Se răcește imediat eprubeta într-un curent de apă rece și se păstrează extractul la 5°C pentru o oră. Se filtrează extractul prin hârtie de filtru (3.4). Se transferă cca. 2 ml extract într-o fiola de probă (3.6). Se păstrează extractul la 5°C și se realizează determinarea HPLC într-un interval de 24 de ore de la preparare
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
etanol, se pune eprubeta pentru exact cinci minute într-o baie de apă (3.1) menținută la 60°C. Se răcește imediat eprubeta într-un curent de apă rece și se ține extractul la 5°C pentru o oră. Se filtrează extractul prin hârtie de filtru (3.4). Se transferă cca. 2 ml extract într-o fiola de probă (3.6). Se depozitează extractul la 5°C și se realizează determinarea HPLC într-un interval de 24 de ore de la preparare
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
Se închide eprubeta și se agită bine. Dacă este necesar se pune eprubeta într-o baie de apă la 60°C (5.4) pentru cinci minute, pentru dizolvarea completă a fazei grase. Se răcește rapid în curent de apă. Se filtrează cotă parte din soluție printr-o membrana de filtrare (5.5). Se cromatografiaza filtratul în aceiași zi. 6.1.2. Preparare proba cu standard intern Într-o eprubeta de sticlă se cântărește cu precizie la a treia zecimala 1 g
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
etanol (3.1). Se reglează pH-ul soluției la 10, folosind amoniac (3.5). Se aduce la semn cu etanol. (3.1). Se închide eprubeta cu un dop și se omogenizează pe o baie ultrasonica timp de 10 minute. Se filtrează prin hârtie de filtru sau se centrifughează la 3000 rot/min. 5.2. Cromatografiere în strat subțire 5.2.1. Se saturează un tanc cromatografie cu solvent de developare (3.4) 5.2.2. Se spotuleaza pe o placă 2
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
se agită puternic timp de un minut. Se măsoară pH-ul soluției cu hârtie indicatoare de pH și se corectează pH-ul soluției Se agită din nou, puternic, timp de un minut. Se răcește soluția la temperatura camerei și se filtrează prin hârtie de filtru într-un vas conic din sticlă. Se transferă 20 ml din filtrat într-un vas conic de 200 ml, se adăuga 60 ml apă și se omogenizează. Se corectează pH-ul amestecului la aprox. 10 cu
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
pH și se corectează pH-ul soluției Se agită din nou, puternic, timp de un minut. Se răcește soluția la temperatura camerei și se filtrează prin hârtie de filtru într-un vas conic din sticlă. Se transferă 20 ml din filtrat într-un vas conic de 200 ml, se adăuga 60 ml apă și se omogenizează. Se corectează pH-ul amestecului la aprox. 10 cu hidroxid de potasiu (3.8.), folosind hârtie indicatoare de pH. Se adaugă 1 g clorura de
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
omogenizează. Se corectează pH-ul amestecului la aprox. 10 cu hidroxid de potasiu (3.8.), folosind hârtie indicatoare de pH. Se adaugă 1 g clorura de calciu cristalizata cu 2 molecule de apă (3.9.) și se agită puternic. Se filtrează soluția prin hârtie de filtru într-o pâlnie de separare de 250 ml conținând 75 ml dietileter și se agită puternic timp de un minut. Se lasă că fazele să se separe și se colectează stratul apos într-un vas
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
zonele de interes; ... g) gurile de aspirație vor fi prevăzute cu prefiltre pentru a împiedica colmatarea prea rapidă a filtrelor principale, permițând fixarea pulberilor la nivelul sursei de formare și reținerea aerosolilor lichizi; ... h) aerul evacuat în atmosferă va fi filtrat și, după caz, trecut prin capcane de reținere a particulelor radioactive. Filtrele și capcanele vor fi situate cât mai aproape de sursele de contaminare și instalate în așa fel încât să poată fi manipulate ușor și fără a produce contaminări; ... i
NORMA din 27 mai 2002 de securitate radiologica privind radioprotectia operationala în mineritul şi prepararea minereurilor de uraniu şi tor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/144381_a_145710]
-
îi) să fie deversați în ape curgătoare; (iii) să nu conțină suspensii radioactive solide; (iv) concentrațiile activității pe unitatea de volum în apă receptoare, după diluție, să fie în limitele stabilite în procesul de autorizare. (3) Efluenții radioactivi gazoși trebuie filtrați înainte de evacuarea în atmosferă în vederea reținerii pulberilor radioactive aeropurtate cu conținut de uraniu și/sau de toriu. ... Articolul 141 Eliminarea efluenților radioactivi în canalizarea publică se poate face numai dacă sunt îndeplinite cumulativ următoarele condiții: a) efluenții radioactivi lichizi să
NORMA din 27 mai 2002 de securitate radiologica privind radioprotectia operationala în mineritul şi prepararea minereurilor de uraniu şi tor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/144381_a_145710]
-
este centrifugat într-o centrifuga cu răcire la 2-5°C, la 2.000-4.000 x g, timp de 15 minute, iar supernatantul este colectat și tratat pentru 4 ore la 15°C cu antibiotice, de exemplu gentamicina 1mg/ml, sau filtrat prin membrana de 0,45 æm, cu procent scăzut de legare a proteinei. ... c) Tratarea supernatantului cu antiser: suspensia de organe tratată cu antibiotice sau filtrată este diluata 1:10 și 1:1000 în mediu de culturi celulare, iar părți
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 10 octombrie 2002 privind planurile de prelevare, metodele de diagnostic, determinarea şi confirmarea prezentei septicemiei hemoragice virale - SHV - şi necrozei hematopoetice infectioase - NHI - la peşti. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/146168_a_147497]