KorAP: Find »[drukola/base=gălbui & drukola/pos=adjective]« with Poliqarp

<1 ...65 66 67 ...81 >

2,007 matches

Corola-website/Science/291092_a_292421

mg capsule , care conțin o pulbere alb- gălbuie până la galben pal , prezintă un capac și un corp de culoare roșie , inscripționate pe corp „ EXELON 4, 5 mg ” cu cerneală albă . Exelon 6, 0 mg capsule , care conțin o pulbere alb- gălbuie până la galben pal , prezintă un capac roșu și un corp de culoare portocalie , inscripționate pe corp „ EXELON 6 mg ” cu cerneală roșie . Ele sunt ambalate în blistere disponibile în trei tipuri diferite de ambalaje ( a 28 , 56 sau 112 capsule

Ro_333 (2009) [Corola-website/Science/291092_a_292421]
Corola-website/Science/291291_a_292620

mg comprimate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conține vildagliptin 50 mg . Excipient : Fiecare comprimat conține lactoză anhidră 47, 82 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat rotund ( diametru 8 mm ) , cu fețe plate și margini rotunjite , de culoare albă spre gălbui deschis . Una din fețe este inscripționată cu „ NVR ” și cealaltă față cu „ FB ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Vildagliptin este indicat în tratamentul diabetului zaharat de tip 2 : - metformină , la pacienții cu control glicemic insuficient în pofida administrării dozei maxime tolerate

Ro_532 (2009) [Corola-website/Science/291291_a_292620]
anterioară . 6 . Fiecare comprimat conține vildagliptin 50 mg .  Celelalte componente sunt lactoză anhidră , celuloză microcristalină , amidonglicolat de sodiu ( tip A ) și stearat de magneziu . Cum arată Jalra și conținutul ambalajului Comprimatele Jalra 50 mg sunt rotunde , de culoare albă spre gălbui deschis și plate , inscripționate cu „ NVR ” pe una din fețe și cu „ FB ” pe cealaltă . Comprimatele Jalra 50 mg sunt disponibile în cutii conținând 7 , 14 , 28 , 30 , 56 , 60 , 90 , 112 , 180 sau 336 comprimate și în ambalaje colective

Ro_532 (2009) [Corola-website/Science/291291_a_292620]
Corola-website/Science/291205_a_292534

eu / . 27 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI HYCAMTIN 0, 25 mg capsule 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține clorhidrat de topotecan echivalent cu topotecan 0, 25 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsulele sunt opace , de culoare albă până la alb- gălbui și au inscripțiile ‘ HYCAMTIN ’ și ‘ 0, 25 mg ’ . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice 5. 1 ) . HYCAMTIN capsule trebuie prescris și tratamentul trebuie supravegheat numai de către un medic cu experiență în utilizarea chimioterapicelor . Doza inițială Doza recomandată de HYCAMTIN capsule este

Ro_446 (2009) [Corola-website/Science/291205_a_292534]
sunt : ulei vegetal hidrogenat , gliceril monostearat , gelatină , dioxid de titan ( E171 ) , și doar pentru capsulele de 1 mg , oxid roșu de fer ( E172 ) . Cum arată Hycamtin și conținutul ambalajului Hycamtin capsule de 0, 25 mg au culoare alb până la alb- gălbui și sunt inscripționate cu ‘ Hycamtin ’ și ‘ 0, 25 mg ’ . Hycamtin capsule de 1 mg au culoare roz și sunt inscripționate cu ‘ Hycamtin ’ și ‘ 1 mg ’ . 78 Hycamtin este disponibil în ambalaje care conțin 10 capsule de 0, 25 mg sau

Ro_446 (2009) [Corola-website/Science/291205_a_292534]
Corola-website/Science/291193_a_292522

standardului OMS în UI . Activitatea specifică este egală cu aproximativ 4000 UI/ mg proteină . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . Pulberea din flacon se prezintă ca o pulbere sau o masă uscată , de culoare albă spre ușor gălbuie . Solventul este apă pentru preparate injectabile , furnizat într- un flacon . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul și profilaxia hemoragiilor în cazul pacienților cu hemofilie A ( deficit congenital de factor VIII ) . Acest preparat nu conține factor von Willebrand și de aceea

Ro_434 (2009) [Corola-website/Science/291193_a_292522]
standardului OMS în UI . Activitatea specifică este egală cu aproximativ 4000 UI/ mg proteină . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . Pulberea din flacon se prezintă ca o pulbere sau o masă uscată , de culoare albă spre ușor gălbuie . Solventul este apă pentru preparate injectabile , furnizat într- un flacon . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul și profilaxia hemoragiilor în cazul pacienților cu hemofilie A ( deficit congenital de factor VIII ) . Acest preparat nu conține factor von Willebrand și de aceea

Ro_434 (2009) [Corola-website/Science/291193_a_292522]
standardului OMS în UI . Activitatea specifică este egală cu aproximativ 4000 UI/ mg proteină . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . Pulberea din flacon se prezintă ca o pulbere sau o masă uscată , de culoare albă spre ușor gălbuie . Solventul este apă pentru preparate injectabile , furnizat într- un flacon . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul și profilaxia hemoragiilor în cazul pacienților cu hemofilie A ( deficit congenital de factor VIII ) . Acest preparat nu conține factor von Willebrand și de aceea

Ro_434 (2009) [Corola-website/Science/291193_a_292522]
standardului OMS în UI . Activitatea specifică este egală cu aproximativ 4000 UI/ mg proteină . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . Pulberea din flacon se prezintă ca o pulbere sau o masă uscată , de culoare albă spre ușor gălbuie . Solventul este apă pentru preparate injectabile , furnizat într- un flacon . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul și profilaxia hemoragiilor în cazul pacienților cu hemofilie A ( deficit congenital de factor VIII ) . Acest preparat nu conține factor von Willebrand și de aceea

Ro_434 (2009) [Corola-website/Science/291193_a_292522]
și zahăr . Apă pentru preparate injectabile . Cum arată Helixate NexGen 250 UI și conținutul ambalajului Helixate NexGen 250 UI se prezintă ca pulbere și solvent pentru soluție injectabilă și este o pulbere sau turtă uscată , de culoare albă spre ușor gălbuie . După reconstituire , soluția este limpede . În fiecare ambalaj de Helixate NexGen 250 UI sunt furnizate dispozitivele medicale pentru reconstituire și administrare . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : Bayer HealthCare AG D- 51368

Ro_434 (2009) [Corola-website/Science/291193_a_292522]
și zahăr . Apă pentru preparate injectabile . Cum arată Helixate NexGen 500 UI și conținutul ambalajului Helixate NexGen 500 UI se prezintă ca pulbere și solvent pentru soluție injectabilă și este o pulbere sau turtă uscată , de culoare albă spre ușor gălbuie . După reconstituire , soluția este limpede . În fiecare ambalaj de Helixate NexGen 500 UI sunt furnizate dispozitivele medicale pentru reconstituire și administrare . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : Bayer HealthCare AG D- 51368

Ro_434 (2009) [Corola-website/Science/291193_a_292522]
și zahăr . Apă pentru preparate injectabile . Cum arată Helixate NexGen 1000 UI și conținutul ambalajului Helixate NexGen 1000 UI se prezintă ca pulbere și solvent pentru soluție injectabilă și este o pulbere sau turtă uscată , de culoare albă spre ușor gălbuie . După reconstituire , soluția este limpede . În fiecare ambalaj de Helixate NexGen 1000 UI sunt furnizate dispozitivele medicale pentru reconstituire și administrare . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : Bayer HealthCare AG D- 51368

Ro_434 (2009) [Corola-website/Science/291193_a_292522]
și zahăr . Apă pentru preparate injectabile . Cum arată Helixate NexGen 2000 UI și conținutul ambalajului Helixate NexGen 2000 UI se prezintă ca pulbere și solvent pentru soluție injectabilă și este o pulbere sau turtă uscată , de culoare albă spre ușor gălbuie . După reconstituire , soluția este limpede . În fiecare ambalaj de Helixate NexGen 2000 UI sunt furnizate dispozitivele medicale pentru reconstituire și administrare . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : Bayer HealthCare AG D- 51368

Ro_434 (2009) [Corola-website/Science/291193_a_292522]
Corola-website/Science/291173_a_292502

6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Soluția orală se prepară prin dizolvarea cantității de pulbere conținută într- un flacon în 50 ml de apă . Soluția reconstituită este un fluid limpede și incolor până la ușor gălbui . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Flacon de unică folosință - a se îndepărta orice conținut rămas după prima utilizare . 7 . medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH Fehlandtstraße 3 D- 20354 Hamburg , Germania Tel . + 49 4103

Ro_414 (2009) [Corola-website/Science/291173_a_292502]
clorhidrat al acidului 5- aminolevulinic( 5- ALA HCl ) 30 mg . Cum arată Gliolan și conținutul ambalajului Acest medicament este o pulbere pentru soluție orală . Pulberea este albă până la aproape alb . Soluția reconstituită este un lichid limpede și incolor până la ușor gălbui . Gliolan este prezentat în cutii cu 1 , 2 și 10 flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH Fehlandtstraße 3 D- 20354 Hamburg , Germania

Ro_414 (2009) [Corola-website/Science/291173_a_292502]
Corola-website/Science/291161_a_292490

mg comprimate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conține vildagliptin 50 mg . Excipient : Fiecare comprimat conține lactoză anhidră 47, 82 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat rotund ( diametru 8 mm ) , cu fețe plate și margini rotunjite , de culoare albă spre gălbui deschis . Una din fețe este inscripționată cu „ NVR ” și cealaltă față cu „ FB ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Vildagliptin este indicat în tratamentul diabetului zaharat de tip 2 : - metformină , la pacienții cu control glicemic insuficient în pofida administrării dozei maxime tolerate

Ro_402 (2009) [Corola-website/Science/291161_a_292490]
este vildagliptin . Fiecare comprimat conține vildagliptin 50 mg . • Celelalte componente sunt lactoză anhidră , celuloză microcristalină , amidonglicolat de sodiu ( tip A ) și stearat de magneziu . Cum arată Galvus și conținutul ambalajului Comprimatele Galvus 50 mg sunt rotunde , de culoare albă spre gălbui deschis și plate , inscripționate cu „ NVR ” pe una din fețe și cu „ FB ” pe cealaltă . Comprimatele Galvus 50 mg sunt disponibile în cutii conținând 7 , 14 , 28 , 30 , 56 , 60 , 90 , 112 , 180 sau 336 comprimate și în ambalaje colective

Ro_402 (2009) [Corola-website/Science/291161_a_292490]
Corola-website/Science/291423_a_292752

acetilgalactozamin 4- sulfatază umană , produsă prin tehnologie de recombinare ADN care utilizează culturi de celule mamifere provenite din ovar de hamster chinezesc ( OHC ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Concentrat pentru soluție perfuzabilă . O soluție limpede până la ușor opalescentă și incoloră până la palid- gălbuie . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Naglazyme este indicat pentru tratamentul de substituție enzimatică pe termen lung la pacienții cu diagnostic confirmat de mucopolizaharidoză tip VI ( MPZ VI ; deficiența de N- acetilgalactozamin 4 - sulfatază ; sindromul Maroteaux- Lamy ) ( vezi pct . 5. 1

Ro_664 (2009) [Corola-website/Science/291423_a_292752]
frigider cu aproximativ 20 de minute înainte , pentru a le permite să ajungă la temperatura camerei . Înainte de diluare , fiecare flacon trebuie inspectat pentru a detecta eventualele particule și modificări de culoare . Soluția limpede până la ușor opalescentă și incoloră până la palid- gălbuie trebuie să nu conțină particule vizibile . Dintr- o pungă de perfuzie de 250 ml se va extrage un volum de soluție pentru perfuzie de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) egal cu volumul total de Naglazyme care urmează

Ro_664 (2009) [Corola-website/Science/291423_a_292752]
ovar de hamster chinezesc ( OHC ) . dibazic heptahidrat , polisorbat 80 , apă pentru preparate injectabile . 22 Cum arată Naglazyme și conținutul ambalajului Naglazyme este furnizat sub formă de concentrat pentru soluție perfuzabilă . Soluția concentrată , limpede până la ușor opalescentă și incoloră până la palid- gălbuie trebuie să nu conțină particule vizibile . Înainte de perfuzie , soluția trebuie diluată în mod suplimentar . Dimensiunile pachetelor : 1 și 6 de flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață BioMarin Europe

Ro_664 (2009) [Corola-website/Science/291423_a_292752]
frigider cu aproximativ 20 de minute înainte , pentru a le permite să ajungă la temperatura camerei . Înainte de diluare , fiecare flacon trebuie inspectat pentru a detecta eventualele particule și modificări de culoare . Soluția limpede până la ușor opalescentă și incoloră până la palid- gălbuie trebuie să nu conțină particule vizibile . Dintr- o pungă de perfuzie de 250 ml se va extrage un volum de soluție pentru perfuzie de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) egal cu volumul total de Naglazyme care urmează

Ro_664 (2009) [Corola-website/Science/291423_a_292752]
Corola-website/Science/291417_a_292746

prealabile pentru concentrat pentru dispersie lipozomală pentru perfuzie Myocet este furnizat sub forma unui set de 3 flacoane : Myocet clorhidrat de doxorubicină ( o pulbere liofilizată de culoare roșie ) , Myocet lipozomi ( o soluție omogenă și opacă , de culoare alb până la alb- gălbui ) Myocet soluție tampon ( o soluție limpede , incoloră ) 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Myocet , în asociere cu ciclofosfamida , este indicat ca terapie de primă linie în cancerul de sân metastazat , la femei . 4. 2 Doze și mod de administrare Utilizarea de

Ro_658 (2009) [Corola-website/Science/291417_a_292746]
Corola-website/Science/291118_a_292447

fost infectate nu se simt și nu arată bolnave . O parte au simptome minore asemănătoare gripei , dar unele persoane pot fi foarte bolnave . Acestea pot fi extrem de obosite , pot prezenta urini închise la culoare , scaune decolorate , piele și/ sau ochi gălbui ( icter ) și alte simptome care pot impune spitalizarea . Majoritatea adulților își revin complet după boală . Însă unele persoane , care este posibil să nu fi prezentat simptome , pot rămâne infectate . Acestea sunt denumite purtători de virus hepatitic B . Purtătorii de virus

Ro_359 (2009) [Corola-website/Science/291118_a_292447]
Corola-website/Science/291402_a_292731

atenuat ) ........ minimum 12, 50 x 103 CCID50 * Virus rubeolic , tulpină Wistar RA 27/ 3 ( virus viu atenuat ) ........ minimum 1 x 103 CCID50 * 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru suspensie injectabilă . Înainte de reconstituire , pulberea are aspectul unui comprimat compact cristalin , gălbui , iar solventul este un lichid limpede și incolor . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice 4. 2 Doze și mod de administrare Persoane cu vârstă de cel puțin 12 luni Persoanelor cu vârsta de cel puțin 12 luni trebuie să li se

Ro_643 (2009) [Corola-website/Science/291402_a_292731]
6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Pentru a reconstitui vaccinul , trebuie utilizat solventul pus la dispoziție . Solventul este un lichid limpede și incolor . Înainte de a amesteca cu solventul , pulberea are aspectul unui comprimat compact cristalin , gălbui . După ce este complet reconstituit , vaccinul este un lichid limpede , gălbui . Se extrage întreg volumul de solvent într- o seringă care va fi utilizată pentru reconstituire . Se injectează întregul conținut al seringii în flaconul care conține pulberea . Se agită ușor flaconul

Ro_643 (2009) [Corola-website/Science/291402_a_292731]