2,747 matches
-
pentru ��turiști - - - x x - - - x - x x - hârtie igienică x x x x x x x x x x x x - mâner de sprijin pentru intrare-iesire din cadă x x x x - x x x - x x - - șampon spumant sau gel pentru dus, săpun tip turist, cască de baie (ambalate) x x x - - x x x - x - - - prosop plusat pentru fata x x x x x x x x x x x x - prosoape plusate pentru baie și picioare inclusiv la
NORME METODOLOGICE din 28 iunie 2002 (*actualizate*) privind clasificarea structurilor de primire turistice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/170132_a_171461]
-
pentru turiști - - - x x - - - x - x x - hârtie igienică x x x x x x x x x x x x - mâner de sprijin pentru intrare-iesire din cadă x x x x - x x x - x x - - șampon spumant sau gel pentru dus, săpun tip turist, cască de baie (ambalate) x x x - - x x x - x - - - prosop plusat pentru fata x x x x x x x x x x x x - prosoape plusate pentru baie și picioare inclusiv la
NORME METODOLOGICE din 28 iunie 2002 (*actualizate*) privind clasificarea structurilor de primire turistice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/170131_a_171460]
-
pornind de la materii prime anorganice, si ciupercile; 2. plante periculoase - plante improprii consumului uman; 3. prelucrarea plantelor - rezultatul oricărei manipulări care modifică plantă sau părți ale plantei pentru a servi consumului uman, fără aditivi; 4. formă predozată - capsule, comprimate, drajeuri, gelule, granule în casete, tablete, pachete, fiole buvabile, flacoane picurătoare; 5. arome - substanțe definite la art. 1 alin. (2) din anexă la Ordinul ministrului sănătății și familiei și al ministrului agriculturii, alimentației și pădurilor nr. 83/90/2002. Articolul 2 (1
ORDIN nr. 244 din 22 aprilie 2005 privind prelucrarea, procesarea şi comercializarea plantelor medicinale şi aromatice utilizate ca atare, parţial procesate sau procesate sub formă de suplimente alimentare predozate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/167855_a_169184]
-
pornind de la materii prime anorganice, si ciupercile; 2. plante periculoase - plante improprii consumului uman; 3. prelucrarea plantelor - rezultatul oricărei manipulări care modifică plantă sau părți ale plantei pentru a servi consumului uman, fără aditivi; 4. formă predozată - capsule, comprimate, drajeuri, gelule, granule în casete, tablete, pachete, fiole buvabile, flacoane picurătoare; 5. arome - substanțe definite la art. 1 alin. (2) din anexă la Ordinul ministrului sănătății și familiei și al ministrului agriculturii, alimentației și pădurilor nr. 83/90/2002. Articolul 2 (1
ORDIN nr. 401 din 19 aprilie 2005 privind prelucrarea, procesarea şi comercializarea plantelor medicinale şi aromatice utilizate ca atare, parţial procesate sau procesate sub formă de suplimente alimentare predozate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/167867_a_169196]
-
titru prin aglutinare pe lama | 19 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ |22. |Control identitate și/sau titru prin metoda hemaglutinării | 40 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ |23. |Control puritate prin însămânțare (pe placă) | 53 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ |24. |Control puritate proteica prin electroforeza (SDS - PAGE) | 392 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ |25. |Control puritate proteica prin electroforeza în gel de | | | |Agaroza-Sebia | 116 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ |26. |Control titru prin metoda Bradstreet-Taylor de fixare a | | | |complementului | 89 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ |27. |Control titru prin metoda Ida-Bengtson de fixare a complementului | 68 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ |28. |Control titru prin neutralizare in vitro | 44 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ |29. |Control titru și/sau specificitate prin
ANEXE din 19 aprilie 2005 privind tarifele şi tarifele de urgenta pentru activităţile desfă��urate în departamentele Agentiei Naţionale a Medicamentului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/168873_a_170202]
-
purificat și inactivat | 127 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ |49. |Determinarea concentrației proteice prin Metoda Bradford | 84 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ |50. |Identificare/titru în hemaglutinine anti A și anti B | | | |(metodă indirectă) | 101 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ NOTĂ: Restul materialelor specifice vor fi aduse de beneficiar (substanță de referință, imunoplaci, kit Cormay gel prot 100). Anexă 4 LISTA TARIFELOR PENTRU PRESTAȚIILE EFECTUATE ÎN DEPARTAMENTUL INSPECȚIE FARMACEUTICĂ +----+--------------------------------------------+-----+---------------------+ | | | | Tarif | |NR. | DENUMIREA PRESTAȚIEI |TARIF+----------+----------+ |CRT.| |EURO |Componentă|Componentă| | | | | fixă |variabilă | +----+--------------------------------------------+-----+----------+----------+ | 1. |Inspecție în vederea eliberării autorizației| 464 | 464 | | | |de functionare | | | | +----+--------------------------------------------+-----+----------+----------+ | 2. |Inspecție în vederea eliberării |1186 | 654 | 532
ANEXE din 19 aprilie 2005 privind tarifele şi tarifele de urgenta pentru activităţile desfă��urate în departamentele Agentiei Naţionale a Medicamentului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/168873_a_170202]
-
CH(2) O │ ││ │ ││ (-O-CH-CH(2) -C-)m - (O-CH-CH(2)-C-)n unde n /(m + n) este mai mare decât 0 și mai mic sau egal cu 0,25 - Greutatea moleculară Cel putin 150.000 daltoni (măsurată prin cu permeatie de gel) cromatografie medie - Analiza Cel putin 98% poli(3-D-hidroxibutanoat - co-3-D- hidroxipentanoat) analizat după hidroliza că un amestec de acid 3-D-hidroxibutanoic și acid 3-D-hidroxipentanoic Descriere Pudra de culoare alb până la alb murdar după izolare. Caracteristici - Teste de identificare: - Solubilitate Solubil în hidrocarburi
HOTĂRÂRE nr. 1.393 din 4 octombrie 2006 privind modificarea şi completarea Hotărârii Guvernului nr. 1.197/2002 pentru aprobarea Normelor privind materialele şi obiectele care vin în contact cu alimentele. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181754_a_183083]
-
cu ovine și caprine" aprobată prin Ordinul nr. 66/2002 și publicată în Monitorul Oficial al României, Partea I nr. 306 din 9 mai 2002 ce transpune Directivă Consiliului 91/68/CEE. Leucoza enzootica bovina (LEB) Testul de imunodifuzie în gel de agar și testul imunoenzimatic (ELISA) vor fi executate în conformitate cu paragrafele A și C din capitolul ÎI al anexei nr. 4 din "Normă sanitară veterinară privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comerțul Rom��niei cu statele membre ale
NORMĂ SANITARĂ-VETERINARĂ din 26 mai 2005 (**actualizată**) privind lista cuprinzând ţările terţe sau părţi ale ţărilor terţe şi condiţiile de certificare veterinară, sănătate animală şi publică pentru importul în Comunitatea Europeană al anumitor animale vii şi al cărnii proaspete provenite de la acestea şi preluarea acestor liste şi condiţii pentru importul în România*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180394_a_181723]
-
rpm (pentru a desprinde celulele aglutinate). 5. Se înlătura supernatantul și se resuspendă celulele în aproximativ 30 ml de PBS ce conține 1% "Sarkosyl" și 2 ml florură de fenilmetilsulfonil (tampon de liza). Aceasta poate determina celulele să formeze un gel și poate fi adăugat mai mult tampon de liza pentru a reduce acest efect. (NB: florură de fenilmetilsulfonil este nociv (toxic) - a se manipula cu mare atenție). 6. Se distrug celulele timp de 60 de secunde, utilizând un ultrasonator, la
NORMĂ SANITARĂ-VETERINARĂ din 26 mai 2005 (**actualizată**) privind lista cuprinzând ţările terţe sau părţi ale ţărilor terţe şi condiţiile de certificare veterinară, sănătate animală şi publică pentru importul în Comunitatea Europeană al anumitor animale vii şi al cărnii proaspete provenite de la acestea şi preluarea acestor liste şi condiţii pentru importul în România*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180394_a_181723]
-
competiție, anticorpii monoclonali trebuie să fie în exces; prin urmare este aleasă o diluție de antigen descendentă pe curbă de titrare (nu în regiunea în platou) care dă aproximativ 0,8 DO după 10 minute. B. Testul de imunodifuzie în gel de agar va fi efectuat în conformitate cu următorul protocol: Antigen: Antigenul precipitat este preparat în orice sistem de cultivare a celulelor ce suporta multiplicarea rapidă a unei tulpini de referință de virus al bolii limbii albastre. Celule VERO și BHK sunt
NORMĂ SANITARĂ-VETERINARĂ din 26 mai 2005 (**actualizată**) privind lista cuprinzând ţările terţe sau părţi ale ţărilor terţe şi condiţiile de certificare veterinară, sănătate animală şi publică pentru importul în Comunitatea Europeană al anumitor animale vii şi al cărnii proaspete provenite de la acestea şi preluarea acestor liste şi condiţii pentru importul în România*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180394_a_181723]
-
de testat este negativ dacă nu formează o linie specifică cu antigenul și dacă linia nu se intersectează linia serului martor. Placă Petri trebuie examinată în raport cu un fond întunecat utilizând lumină indirectă. Boală hemoragica epizootica (BHE) Testul de imunodifuzie în gel de agar va fi efectuat în conformitate cu următorul protocol: Antigen: Antigenul precipitat este preparat în orice sistem de cultivare a celulelor ce suporta multiplicarea rapidă a unei tulpini de referință de virus al bolii hemoragice epizootice. Celule VERO și BHK sunt
NORMĂ SANITARĂ-VETERINARĂ din 26 mai 2005 (**actualizată**) privind lista cuprinzând ţările terţe sau părţi ale ţărilor terţe şi condiţiile de certificare veterinară, sănătate animală şi publică pentru importul în Comunitatea Europeană al anumitor animale vii şi al cărnii proaspete provenite de la acestea şi preluarea acestor liste şi condiţii pentru importul în România*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180394_a_181723]
-
imuno-enzimatic (ELISA), în condițiile descrise la punctul C. Metodă imunodifuziei poate fi utilizată doar pentru testarea individuală. Dacă rezultatele testărilor constituie subiectul unei testări de conformitate, trebuie efectuat un control suplimentar prin intermediul testului de imunodifuzie. A. Testul de imunodifuzie în gel de agar pentru leucoza enzootica bovina 1. Antigenul care trebuie folosit în testare trebuie să conțină glicoproteine ale virusului leucozei enzootice bovine. Antigenul trebuie să fie standardizat împotriva unui ser standard (serul EI) furnizat de "State Veterinary Serum Laboratory", Copenhaga
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comerţul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177320_a_178649]
-
23 februarie 2010. 4. Reagentii folosiți sunt: (a) antigenul: trebuie să conțină glicoproteine specifice ale virusului leucozei enzootice bovine care a fost standardizat comparativ cu serul oficial al CE; (b) serul de testat; (c) serul de control cunoscut pozitiv; (d) gel de agar: (i) 0,8% agar, (îi) 8,5% NaCl, (iii) tampon Tris 0,05 M cu pH 7,2. Din acest gel 15 ml trebuie plasat într-o placă Petri cu diametrul de 85 mm, încât să rezulte o
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comerţul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177320_a_178649]
-
comparativ cu serul oficial al CE; (b) serul de testat; (c) serul de control cunoscut pozitiv; (d) gel de agar: (i) 0,8% agar, (îi) 8,5% NaCl, (iii) tampon Tris 0,05 M cu pH 7,2. Din acest gel 15 ml trebuie plasat într-o placă Petri cu diametrul de 85 mm, încât să rezulte o grosime de 2,6 mm a agarului. 5. Modelul după care se realizează testul constă în tăierea în agar a 7 godeuri uscate
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comerţul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177320_a_178649]
-
să formeze plaje clare, atunci când au fost incubate într-un mediu ce conține tripsina; în cazul în care mediile de acoperire nu au conținut tripsina, numai virusurile virulente pentru pui de găină vor forma plaje. Capitolul X Dublă imunodifuzie în gel de agar 1. Metodă preferată pentru demonstrarea prezenței virusului influenței de tip A este demonstrarea prezenței nucleocapsidei sau matricei antigenice pe care o dețin toate virusurile influenței de tip A. 2. Aceasta se realizează, în general, prin teste de dublă
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 13 aprilie 2006 privind diagnosticul, profilaxia, supravegherea şi combaterea influentei aviare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176932_a_178261]
-
1.000 turații/minut timp de 10 minute; depozitul este înlăturat, iar supernatantul este tratat cu 0,1% formalina și este utilizat că antigen; pentru ambele antigene se poate utiliza fie testul de dublă imunodifuzie, utilizând fie agaroza 1%, fie geluri conținând 8% clorura de sodiu în tampon fosfat 0,1 M la pH 7,2. 6. Prezența virusului influenței aviare tip A este confirmată prin apariția liniilor de precipitare, formate între antigenul de testat, antigenul pozitiv cunoscut și antiserul pozitiv
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 13 aprilie 2006 privind diagnosticul, profilaxia, supravegherea şi combaterea influentei aviare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176932_a_178261]
-
de un minut, la 55°C timp de un minut, la 72°C timp de un minut, cu o incubație finală la 72°C timp de 5 minute. ... c) Rezultatul PCR va fi evaluat în urmă electroforezei, folosindu-se un gel de agar 2% colorat cu bromura de etidium și incluzând semne paralele marcate de-a lungul probelor și controlul negativ pentru etapele RT și PCR. Un singur produs de PCR de 155 pb va fi considerat un indicativ pentru prezență
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 21 martie 2006 ce stabileşte criterii pentru zonare şi supraveghere oficială ca urmare a suspiciunii sau confirmării anemiei infectioase a somonului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176411_a_177740]
-
5. Confirmarea produselor de PCR cu ajutorul probelor ADN a) Specificitatea unui produs PCR de 155 pb poate fi evaluată prin probarea unei oligonucleotide care hibridează într-o regiune a produsului PCR, excluzandu-se. Produsele PCR vor face obiectul electroforezei în gel de agar 1%, în paralel cu marcarea mărimii și cu un control pozitiv și unul negativ pentru etapele RT și PCR. ... b) ADN va fi supus reacției Southern-blot pe o membrana și oligonucleotidele marcate (5'-CGGGAGTTGATCAGACATGCACTGA AGGTG-3') vor fi incubate
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 21 martie 2006 ce stabileşte criterii pentru zonare şi supraveghere oficială ca urmare a suspiciunii sau confirmării anemiei infectioase a somonului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176411_a_177740]
-
ARN virusul AIS a fost prezent în proba. ... IV.1.6. Secvențierea nucleotidica a produselor PCR Specificitatea produselor de PCR poate fi evaluată prin examinarea secvenței nucleotidelor din produsul PCR de 155 pb. a) Produsul PCR va fi curățat de gel de agar sau de soluție. ... b) Fragmentul va fi secvențiat, folosind aceiași primeri că cei utilizați pentru reacția PCR sau primeri vectori, daca fragmentul a fost clonat într-un vector înaintea secventierii. ... c) Secvență nucleotidelor va fi comparată cu cea
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 21 martie 2006 ce stabileşte criterii pentru zonare şi supraveghere oficială ca urmare a suspiciunii sau confirmării anemiei infectioase a somonului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176411_a_177740]
-
se deschide către înapoi. Carcasa este concepută pentru a primi un vas cu apă, rectangular, care are pe partea să inferioară patru șuruburi ce permit fixarea unui arzător, în care vor fi plasate trei recipiente conținând combustibilul (sub formă de gel, de exemplu). Acest aparat are o lungime de 65 cm, o lățime de 43 cm, o înălțime de 40 cm și o capacitate de 9,5 l de apă, fiind ambalat pentru vânzarea cu amănuntul împreună cu arzătorul demontat (fără combustibil
ANEXE din 16 noiembrie 2005 privind actualizarea Culegerii de avize de clasificare emise de Comitetul Sistemului armonizat din cadrul Organizaţiei Mondiale a Vamilor*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/172449_a_173778]
-
se deschide către înapoi. Carcasa este concepută pentru a primi un vas cu apă, rectangular, care are pe partea să inferioară patru șuruburi ce permit fixarea unui arzător, în care vor fi plasate trei recipiente conținând combustibilul (sub formă de gel, de exemplu). Acest aparat are o lungime de 65 cm, o lățime de 43 cm, o înălțime de 40 cm și o capacitate de 9,5 l de apă, fiind ambalat pentru vânzarea cu amănuntul împreună cu arzătorul demontat (fără combustibil
ORDIN nr. 7.631 din 16 noiembrie 2005 privind actualizarea Culegerii de avize de clasificare emise de Comitetul Sistemului armonizat din cadrul Organizaţiei Mondiale a Vamilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/172030_a_173359]
-
subtipului cu antiser monospecific, evaluarea virulentei tulpinei izolate prin estimarea indexului de patogenitatea intravenoasa (IVPI) pe pui în vârstă de 4-8 săptămâni. c) testarea serologica ... Se realizează prin efectuarea testelor de hemaglutinare și inhibare a hemaglutinării, precum și prin imunodifuzie în gel de agar. 1.2.7. PREVENIRE ȘI CONTROL Nu există un tratament al bolii. Se pot utiliza măsurile de profilaxie sanitară: izolarea strictă a focarelor, distrugerea tuturor păsărilor bolnave, suspecte de îmbolnăvire și a celor expuse; curățarea și dezinfecția riguroasă
PLAN din 7 octombrie 2005 de contingenta (de necesitate) al României pentru influenţa aviara*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/172540_a_173869]
-
cel mai scurt timp posibil la laboratorul județean sau la Laboratorul național de referință pentru influență aviară. Metode de diagnostic utilizate: 1. Izolarea și identificarea virusului influenței aviare; 2. Teste serologice: testele de hemaglutinare, inhibare a hemaglutinării și seroneutralizare în gel de agar. 9. VACCINAREA DE NECESITATE - ÎNCERCĂRI DE IMUNIZARE Încercările de profilaxie specifică utilizate în unele țări din Asia (Pakistan, Cambodgia, Tailanda, în Mexic și sub formă de pilot în Italia) nu au dat rezultatele scontate. Oricum OIE a restricționat
PLAN din 7 octombrie 2005 de contingenta (de necesitate) al României pentru influenţa aviara*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/172540_a_173869]
-
moarte sau păsări ucise în scop de diagnostic și probe de tampoane traheale și tampoane cloacate recoltate de la păsări vii; ... b) identificarea virusului prin reacția de inhibare a hemaglutinării, utilizând un antiser de referință contra influenței aviare și seroneutralizare pe gel de agar; ... c) testul patogenității intracerebrale efectuat pe păsări SPF în vârstă de o zi. ... FIȘA NR. 8 PROCEDURA DE NOTIFICARE INTERNĂ ȘI INTERNAȚIONALĂ Prezenta este întocmită în conformitate cu prevederile Codului Internațional de Sănătate a Animalelor Terestre Titlul 1.2 - Notificări
PLAN din 7 octombrie 2005 de contingenta (de necesitate) al României pentru influenţa aviara*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/172540_a_173869]
-
produse de obturație dentare; cimenturile pentru refacerea osoasă; ... g) trusele și cutiile complete pentru prim-ajutor; ... h) preparatele chimice anticoncepționale pe bază de hormoni, de alte produse de la poziția 29.37 sau de spermicide. ... ij) preparatele prezentate sub formă de gel utilizate în medicină umană sau veterinară că lubrifianți pentru anumite părți ale corpului în timpul operațiilor chirurgicale sau examenelor medicale, sau ca agent de legătură între corp și instrumentele medicale; și ... k) deșeurile farmaceutice, adică produsele farmaceutice improprii utilizării lor inițiale
ANEXĂ nr. 30 din 5 ianuarie 2006 PRODUSE FARMACEUTICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/174273_a_175602]