2,007 matches
-
de protrombină nu a fost modificat . Administrarea concomitentă cu digoxină , contraceptive orale și warfarină nu a influențat farmacocinetica levetiracetamului . Nu sunt disponibile date privind influența tratamentului cu antiacide asupra absorbției levetiracetamului . Cantitatea de levetiracetam absorbită nu a fost modificată de ingestia concomitentă de alimente , dar viteza absorbției a fost ușor redusă . Nu sunt disponibile date privind interacțiunea dintre levetiracetam și alcool etilic . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date relevante privind administrarea Keppra la femeile gravide . Studiile la animale au
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
plasmatică maximă ( Cmax ) atinge valoarea de 31 μg/ ml , respectiv 43 μg/ ml , după administrarea unei doze de 1000 mg o dată pe zi , respectiv de 2 ori pe zi . Cantitatea absorbită nu depinde de doză și nu este modificată de ingestia de alimente . Distribuție Nu există date privind distribuția tisulară la om . Atât levetiracetamul cât și metabolitul său activ nu se leagă semnificativ de proteinele plasmatice ( < 10 % ) . Volumul de distribuție al levetiracetamului este de aproximativ 0, 5 - 0, 7 l
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
tonico- clonice primar generalizate la pacienți cu Epilepsie Generalizată Idiopatică adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani . 4. 2 Doze și mod de administrare Comprimatele filmate se administrează pe cale orală , cu o cantitate suficientă de lichid , indiferent de ingestia de alimente . Doza zilnică este administrată în două prize egale . • Monoterapie Adulți și adolescenți începând cu vârsta de 16 ani Doza recomandată pentru începerea tratamentului este de 250 mg de două ori pe zi și trebuie crescută după două săptămâni
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
de protrombină nu a fost modificat . Administrarea concomitentă cu digoxină , contraceptive orale și warfarină nu a influențat farmacocinetica levetiracetamului . Nu sunt disponibile date privind influența tratamentului cu antiacide asupra absorbției levetiracetamului . Cantitatea de levetiracetam absorbită nu a fost modificată de ingestia concomitentă de alimente , dar viteza absorbției a fost ușor redusă . Nu sunt disponibile date privind interacțiunea dintre levetiracetam și alcool etilic . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date relevante privind administrarea Keppra la femeile gravide . Studiile la animale au
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
plasmatică maximă ( Cmax ) atinge valoarea de 31 μg/ ml , respectiv 43 μg/ ml , după administrarea unei doze de 1000 mg o dată pe zi , respectiv de 2 ori pe zi . Cantitatea absorbită nu depinde de doză și nu este modificată de ingestia de alimente . Distribuție Nu există date privind distribuția tisulară la om . Atât levetiracetamul cât și metabolitul său activ nu se leagă semnificativ de proteinele plasmatice ( < 10 % ) . Volumul de distribuție al levetiracetamului este de aproximativ 0, 5 - 0, 7 l
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
primar generalizate la pacienți cu Epilepsie Generalizată Idiopatică , adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani . 4. 2 Doze și mod de administrare Soluția orală poate fi diluată într- un pahar cu apă și se poate administra indiferent de ingestia de alimente . Împreună cu instrucțiunile de utilizare din prospectul pentru pacient , Keppra este furnizată cu o seringă gradată pentru administrarea orală . Doza zilnică este administrată în două prize egale . • Monoterapie Adulți și adolescenți începând cu vârsta de 16 ani Doza recomandată
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
de protrombină nu a fost modificat . Administrarea concomitenta cu digoxină , contraceptive orale și warfarină nu a influențat farmacocinetica levetiracetamului . Nu sunt disponibile date privind influența tratamentului cu antiacide asupra absorbției levetiracetamului . Cantitatea de levetiracetam absorbită nu a fost modificată de ingestia concomitentă de alimente , dar viteza absorbției a fost ușor redusă . Nu sunt disponibile date privind interacțiunea dintre levetiracetam și alcool etilic . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date relevante privind administrarea Keppra la femeile gravide . Studiile la animale au
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
plasmatică maximă ( Cmax ) atinge valoarea de 31 μg/ ml , respectiv 43 μg/ ml , după administrarea unei doze de 1000 mg o dată pe zi , respectiv de 2 ori pe zi . Cantitatea absorbită nu depinde de doză și nu este modificată de ingestia de alimente . Distribuție Nu există date privind distribuția tisulară la om . Atât levetiracetamul cât și metabolitul său activ nu se leagă semnificativ de proteinele plasmatice ( < 10 % ) . Volumul de distribuție al levetiracetamului este de aproximativ 0, 5 - 0, 7 l
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
stronțiu , biodisponibilitatea absolută a stronțiului este de aproximativ 25 % ( între 19 și 27 % ) . Concentrațiile plasmatice maxime sunt atinse la 3- 5 ore după administrarea unei singure doze de 2 g . Starea de echilibru este atinsă după 2 săptămâni de tratament . Ingestia de ranelat de stronțiu cu calciu sau alimente reduce biodisponibilitatea stronțiului cu aproximativ 60- 70 % , comparativ cu administrarea la 3 ore după masă . Datorită absorbției relativ lente a stronțiului , ingestia de calciu și alimente trebuie evitată atât înainte cât și
Ro_767 () [Corola-website/Science/291526_a_292855]
-
Starea de echilibru este atinsă după 2 săptămâni de tratament . Ingestia de ranelat de stronțiu cu calciu sau alimente reduce biodisponibilitatea stronțiului cu aproximativ 60- 70 % , comparativ cu administrarea la 3 ore după masă . Datorită absorbției relativ lente a stronțiului , ingestia de calciu și alimente trebuie evitată atât înainte cât și imediat după administrarea OSSEOR . Distribuție Stronțiul are un volum de distribuție de aproximativ 1 l/ kg . La om , legarea stronțiului de proteinele plasmatice este mică ( 25 % ) ; stronțiul are o afinitate
Ro_767 () [Corola-website/Science/291526_a_292855]
-
au fost asociate cu opacitate corneană și leziuni hipercheratozice . Restricțiile alimentare de tirozină și fenilalanină ar trebui să limiteze toxicitatea asociată acestui tip de tirozinemie ( vezi pct 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Nu s- a raportat nici un caz de supradozaj . Ingestia accidentală de nitizinonă de către persoanele cu regim alimentar normal , fără restricție pentru tirozină și fenilalanină , duce la creșterea valorilor de tirozină . Valorile crescute de tirozină au fost asociate cu toxicitate oculară , cutanată și la nivelul sistemului nervos . Restricțiile alimentare de
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
au fost asociate cu opacitate corneană și leziuni hipercheratozice . Restricțiile alimentare de tirozină și fenilalanină ar trebui să limiteze toxicitatea asociată acestui tip de tirozinemie ( vezi pct 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Nu s- a raportat nici un caz de supradozaj . Ingestia accidentală de nitizinonă de către persoanele cu regim alimentar normal , fără restricție pentru tirozină și fenilalanină , duce la creșterea valorilor de tirozină . Valorile crescute de tirozină au fost asociate cu toxicitate oculară , cutanată și la nivelul sistemului nervos . Restricțiile alimentare de
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
au fost asociate cu opacitate corneană și leziuni hipercheratozice . Restricțiile alimentare de tirozină și fenilalanină ar trebui să limiteze toxicitatea asociată acestui tip de tirozinemie ( vezi pct 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Nu s- a raportat nici un caz de supradozaj . Ingestia accidentală de nitizinonă de către persoanele cu regim alimentar normal , fără restricție pentru tirozină și fenilalanină , duce la creșterea valorilor de tirozină . Valorile crescute de tirozină au fost asociate cu toxicitate oculară , cutanată și la nivelul sistemului nervos . Restricțiile alimentare de
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
jeun nu au existat diferențe semnificative în ceea ce privește absorbția , măsurată cu ajutorul ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) și al concentrației maxime de vârf ( Cmax ) pentru fiecare component în parte . De asemenea , nu s- au observat diferențe semnificative legate de ingestia de alimente în ceea ce privește administrarea CDF à jeun comparativ cu administrarea concomitent cu alimente . Aceste rezultate indică faptul că CDF pot fi administrate cu sau fără alimente . Abacavirul și lamivudina se absorb bine și rapid de la nivelul tractului gastro- intestinal după
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
2 Pentru diferitele doze de metformin , Janumet este disponibil în concentrații ale sitagliptinului de 50 mg și clorhidrat de metformin 850 mg sau clorhidrat de metformin 1000 mg . Toți pacienții trebuie să- și continue dieta cu o distribuție adecvată a ingestiei de carbohidrați pe parcursul zilei . Pacienții supraponderali trebuie să- și continue dieta cu aport caloric scăzut . Janumet trebuie administrat de două ori pe zi în timpul meselor pentru a reduce reacțiile adverse gastro- intestinale asociate metforminului . Pacienți cu insuficiență renală Janumet nu
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
18 Pentru diferitele doze de metformin , Janumet este disponibil în concentrații ale sitagliptinului de 50 mg și clorhidrat de metformin 850 mg sau clorhidrat de metformin 1000 mg . Toți pacienții trebuie să- și continue dieta cu o distribuție adecvată a ingestiei de carbohidrați pe parcursul zilei . Pacienții supraponderali trebuie să- și continue dieta cu aport caloric scăzut . Janumet trebuie administrat de două ori pe zi în timpul meselor pentru a reduce reacțiile adverse gastro- intestinale asociate metforminului . Pacienți cu insuficiență renală Janumet nu
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
controla valoarea zahărului din sânge . Continuați să utilizați Janumet atât timp cât medicul dumneavoastră v- a recomandat , pentru a continua să vă controlați valoarea zahărului din sânge . În timpul tratamentului cu Janumet trebuie să vă continuați regimul alimentar și să aveți grijă ca ingestia de carbohidrați să fie distribuită în mod egal pe parcursul zilei . Dacă sunteți supraponderal continuați- vă regimul alimentar cu aport caloric scăzut , așa cum vi s- a comunicat . Este puțin probabil ca administrarea Janumet în monoterapie să determine o valoare anormal de
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
controla valoarea zahărului din sânge . Continuați să utilizați Janumet atât timp cât medicul dumneavoastră v- a recomandat , pentru a continua să vă controlați valoarea zahărului din sânge . În timpul tratamentului cu Janumet trebuie să vă continuați regimul alimentar și să aveți grijă ca ingestia de carbohidrați să fie distribuită în mod egal pe parcursul zilei . Dacă sunteți supraponderal continuați- vă regimul alimentar cu aport caloric scăzut , așa cum vi s- a comunicat . Este puțin probabil ca administrarea Janumet în monoterapie să determine o valoare anormal de
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
concentrației sanguine a creatin fosfokinazei Cu frecvență necunoscută : 4. 9 Simptomatologie : Telmisartanul nu este eliminat prin hemodializă . Pacienții trebuie monitorizați cu atenție , iar tratamentul trebuie să fie simptomatic și suportiv . Abordarea terapeutică depinde de durata de timp scursă din momentul ingestiei și de severitatea simptomelor . Măsurile recomandate includ inducerea vărsăturilor și/ sau lavajul gastric . Administrarea de cărbune activat poate fi utilă în tratamentul supradozajului . 8 Trebuie monitorizate frecvent valorile concentrațiilor serice ale electroliților și creatininei . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
concentrației sanguine a creatin fosfokinazei Cu frecvență necunoscută : 4. 9 Simptomatologie : Telmisartanul nu este eliminat prin hemodializă . Pacienții trebuie monitorizați cu atenție , iar tratamentul trebuie să fie simptomatic și suportiv . Abordarea terapeutică depinde de durata de timp scursă din momentul ingestiei și de severitatea simptomelor . Măsurile recomandate includ inducerea vărsăturilor și/ sau lavajul gastric . Administrarea de cărbune activat poate fi utilă în tratamentul supradozajului . Trebuie monitorizate frecvent valorile concentrațiilor serice ale electroliților și creatininei . 19 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
sanguine a creatin fosfokinazei Cu frecvență necunoscută : 4. 9 Supradozaj Simptomatologie : Telmisartanul nu este eliminat prin hemodializă . Pacienții trebuie monitorizați cu atenție , iar tratamentul trebuie să fie simptomatic și suportiv . Abordarea terapeutică depinde de durata de timp scursă din momentul ingestiei și de severitatea simptomelor . Măsurile recomandate includ inducerea vărsăturilor și/ sau lavajul gastric . Administrarea de cărbune activat poate fi utilă în tratamentul supradozajului . 30 Trebuie monitorizate frecvent valorile concentrațiilor serice ale electroliților și creatininei . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
Mai puțin frecvente : dermatită de contact , senzație de arsură cutanată , tegument uscat Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente : astenie Necunoscute ( nu pot fi estimate din datele disponibile ) : 4. 9 Supradozaj Nu sunt disponibile date privind supradozajul prin ingestie accidentală sau deliberată la om . Olopatadina are toxicitate redusă după administrarea de doză unică la animale . Ingestia accidentală a conținutului unui flacon de OPATANOL ar duce la o expunere sistemică maximă de 5 mg olopatadină . Această expunere ar determina o
Ro_733 () [Corola-website/Science/291492_a_292821]
-
locului de administrare Frecvente : astenie Necunoscute ( nu pot fi estimate din datele disponibile ) : 4. 9 Supradozaj Nu sunt disponibile date privind supradozajul prin ingestie accidentală sau deliberată la om . Olopatadina are toxicitate redusă după administrarea de doză unică la animale . Ingestia accidentală a conținutului unui flacon de OPATANOL ar duce la o expunere sistemică maximă de 5 mg olopatadină . Această expunere ar determina o concentrație de 0, 5 mg/ kg la un copil cu o masă corporală de 10 kg , presupunând
Ro_733 () [Corola-website/Science/291492_a_292821]
-
fi intensificate de creșterea dozei de hidroclorotiazidă . 4. 9 Supradozaj Nu sunt disponibile informații specifice privind tratamentul supradozajului cu Karvezide . Pacientul trebuie supravegheat atent , iar tratamentul trebuie să fie simptomatic și de susținere . Abordarea terapeutică depinde de timpul scurs de la ingestie și de severitatea simptomelor . Măsurile terapeutice recomandate sunt inducerea de vărsături și/ sau lavajul gastric . Cărbunele activat poate fi util în tratamentul supradozajului . Concentrațiile plasmatice ale electroliților și creatininei trebuie monitorizate frecvent . Dacă apare hipotensiune arterială , pacientul trebuie plasat în
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
fi intensificate de creșterea dozei de hidroclorotiazidă . 4. 9 Supradozaj Nu sunt disponibile informații specifice privind tratamentul supradozajului cu Karvezide . Pacientul trebuie supravegheat atent , iar tratamentul trebuie să fie simptomatic și de susținere . Abordarea terapeutică depinde de timpul scurs de la ingestie și de severitatea simptomelor . Măsurile terapeutice recomandate sunt inducerea de vărsături și/ sau lavajul gastric . Cărbunele activat poate fi util în tratamentul supradozajului . Concentrațiile plasmatice ale electroliților și creatininei trebuie monitorizate frecvent . Dacă apare hipotensiune arterială , pacientul trebuie plasat în
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]