1,719 matches
-
și de preferința acestuia ( vezi pct . 5. 1 ) . La pacienții cu tumori solide sau boli limfoproliferative maligne , dacă valorile hemoglobinei depășesc 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) adaptarea dozelor descrisă la pct . 4. 2 . trebuie strict respectată pentru a minimaliza potențialul risc de evenimente tromboembolice . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Rezultatele clinice obținute până acum nu indică nici o interacțiune a Aranesp cu alte substanțe . Cu toate acestea , există un potențial de interacțiune cu medicamente
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
și de preferința acestuia ( vezi pct . 5. 1 ) . La pacienții cu tumori solide sau boli limfoproliferative maligne , dacă valorile hemoglobinei depășesc 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) , adaptarea dozelor descrisă la pct . 4. 2 . trebuie strict respectată pentru a minimaliza potențialul risc de evenimente tromboembolice . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Rezultatele clinice obținute până acum nu indică nici o interacțiune a Aranesp cu alte substanțe . Cu toate acestea , există un potențial de interacțiune cu medicamente
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
și de preferința acestuia ( vezi pct . 5. 1 ) . La pacienții cu tumori solide sau boli limfoproliferative maligne , dacă valorile hemoglobinei depășesc 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) , adaptarea dozelor descrisă la pct . 4. 2 . trebuie strict respectată pentru a minimaliza potențialul risc de evenimente tromboembolice . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Rezultatele clinice obținute până acum nu indică nici o interacțiune a Aranesp cu alte substanțe . Cu toate acestea , există un potențial de interacțiune cu medicamente
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
și de preferința acestuia ( vezi pct . 5. 1 ) . La pacienții cu tumori solide sau boli limfoproliferative maligne , dacă valorile hemoglobinei depășesc 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) adaptarea dozelor descrisă la pct . 4. 2 . trebuie strict respectată pentru a minimaliza potențialul risc de evenimente tromboembolice . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Rezultatele clinice obținute până acum nu indică nici o interacțiune a Aranesp cu alte substanțe . Cu toate acestea , există un potențial de interacțiune cu medicamente
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
și de preferința acestuia ( vezi pct . 5. 1 ) . La pacienții cu tumori solide sau boli limfoproliferative maligne , dacă valorile hemoglobinei depășesc 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) adaptarea dozelor descrisă la pct . 4. 2 . trebuie strict respectată pentru a minimaliza potențialul risc de evenimente tromboembolice . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Rezultatele clinice obținute până acum nu indică nici o interacțiune a Aranesp cu alte substanțe . Cu toate acestea , există un potențial de interacțiune cu medicamente
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
și de preferința acestuia ( vezi pct . 5. 1 ) . La pacienții cu tumori solide sau boli limfoproliferative maligne , dacă valorile hemoglobinei depășesc 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) , adaptarea dozelor descrisă la pct . 4. 2 . trebuie strict respectată pentru a minimaliza potențialul risc de evenimente tromboembolice . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Rezultatele clinice obținute până acum nu indică nici o interacțiune a Aranesp cu alte substanțe . Cu toate acestea , există un potențial de interacțiune cu medicamente
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
și de preferința acestuia ( vezi pct . 5. 1 ) . La pacienții cu tumori solide sau boli limfoproliferative maligne , dacă valorile hemoglobinei depășesc 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) , adaptarea dozelor descrisă la pct . 4. 2 . trebuie strict respectată pentru a minimaliza potențialul risc de evenimente tromboembolice . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Rezultatele clinice obținute până acum nu indică nici o interacțiune a Aranesp cu alte substanțe . Cu toate acestea , există un potențial de interacțiune cu medicamente
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
și de preferința acestuia ( vezi pct . 5. 1 ) . La pacienții cu tumori solide sau boli limfoproliferative maligne , dacă valorile hemoglobinei depășesc 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) , adaptarea dozelor descrisă la pct . 4. 2 . trebuie strict respectată pentru a minimaliza potențialul risc de evenimente tromboembolice . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Rezultatele clinice obținute până acum nu indică nici o interacțiune a Aranesp cu alte substanțe . Cu toate acestea , există un potențial de interacțiune cu medicamente
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
și de preferința acestuia ( vezi pct . 5. 1 ) . La pacienții cu tumori solide sau boli limfoproliferative maligne , dacă valorile hemoglobinei depășesc 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) , adaptarea dozelor descrisă la pct . 4. 2 . trebuie strict respectată pentru a minimaliza potențialul risc de evenimente tromboembolice . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Rezultatele clinice obținute până acum nu indică nici o interacțiune a Aranesp cu alte substanțe . Cu toate acestea , există un potențial de interacțiune cu medicamente
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
și de preferința acestuia ( vezi pct . 5. 1 ) . La pacienții cu tumori solide sau boli limfoproliferative maligne , dacă valorile hemoglobinei depășesc 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) adaptarea dozelor descrisă la pct . 4. 2 . trebuie strict respectată pentru a minimaliza potențialul risc de evenimente tromboembolice . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Rezultatele clinice obținute până acum nu indică nici o interacțiune a Aranesp cu alte substanțe . Cu toate acestea , există un potențial de interacțiune cu medicamente
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
și de preferința acestuia ( vezi pct . 5. 1 ) . La pacienții cu tumori solide sau boli limfoproliferative maligne , dacă valorile hemoglobinei depășesc 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) , adaptarea dozelor descrisă la pct . 4. 2 . trebuie strict respectată pentru a minimaliza potențialul risc de evenimente tromboembolice . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Rezultatele clinice obținute până acum nu indică nici o interacțiune a Aranesp cu alte substanțe . Cu toate acestea , există un potențial de interacțiune cu medicamente
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
și de preferința acestuia ( vezi pct . 5. 1 ) . La pacienții cu tumori solide sau boli limfoproliferative maligne , dacă valorile hemoglobinei depășesc 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) , adaptarea dozelor descrisă la pct . 4. 2 . trebuie strict respectată pentru a minimaliza potențialul risc de evenimente tromboembolice . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Rezultatele clinice obținute până acum nu indică nici o interacțiune a Aranesp cu alte substanțe . Cu toate acestea , există un potențial de interacțiune cu medicamente
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
și de preferința acestuia ( vezi pct . 5. 1 ) . La pacienții cu tumori solide sau boli limfoproliferative maligne , dacă valorile hemoglobinei depășesc 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) , adaptarea dozelor descrisă la pct . 4. 2 . trebuie strict respectată pentru a minimaliza potențialul risc de evenimente tromboembolice . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Rezultatele clinice obținute până acum nu indică nici o interacțiune a Aranesp cu alte substanțe . Cu toate acestea , există un potențial de interacțiune cu medicamente
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
și de preferința acestuia ( vezi pct . 5. 1 ) . La pacienții cu tumori solide sau boli limfoproliferative maligne , dacă valorile hemoglobinei depășesc 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) adaptarea dozelor descrisă la pct . 4. 2 . trebuie strict respectată pentru a minimaliza potențialul risc de evenimente tromboembolice . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Rezultatele clinice obținute până acum nu indică nici o interacțiune a Aranesp cu alte substanțe . Cu toate acestea , există un potențial de interacțiune cu medicamente
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
și de preferința acestuia ( vezi pct . 5. 1 ) . La pacienții cu tumori solide sau boli limfoproliferative maligne , dacă valorile hemoglobinei depășesc 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) , adaptarea dozelor descrisă la pct . 4. 2 . trebuie strict respectată pentru a minimaliza potențialul risc de evenimente tromboembolice . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Rezultatele clinice obținute până acum nu indică nici o interacțiune a Aranesp cu alte substanțe . Cu toate acestea , există un potențial de interacțiune cu medicamente
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
să utilizeze metode anticoncepționale de barieră pentru cel puțin 4 zile . SHSO poate progresa rapid ( în 24 ore sau câteva zile ) spre un eveniment medical sever , de aceea pacientele trebuie urmărite cel puțin două săptămâni după administrarea hCG . Pentru a minimaliza riscul apariției SHSO sau a sarcinilor multiple sunt recomandate ultrasonografia , precum și determinări ale estradiolului . În cazurile anovulatorii , riscul SHSO sau al sarcinilor multiple este mărit de un estradiol aflat în concentrație plasmatică > 900 pg/ ml ( 3300 pmol/ l ) și
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
să utilizeze metode anticoncepționale de barieră pentru cel puțin 4 zile . SHSO poate progresa rapid ( în 24 ore sau câteva zile ) spre un eveniment medical sever , de aceea pacientele trebuie urmărite cel puțin două săptămâni după administrarea hCG . Pentru a minimaliza riscul apariției SHSO sau a sarcinilor multiple sunt recomandate ultrasonografia , precum și determinări ale estradiolului . În cazurile anovulatorii , riscul SHSO sau al sarcinilor multiple este mărit de un estradiol aflat în concentrație plasmatică > 900 pg/ ml ( 3300 pmol/ l ) și
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
să utilizeze metode anticoncepționale de barieră pentru cel puțin 4 zile . SHSO poate progresa rapid ( în 24 ore sau câteva zile ) spre un eveniment medical sever , de aceea pacientele trebuie urmărite cel puțin două săptămâni după administrarea hCG . Pentru a minimaliza riscul apariției SHSO sau a sarcinilor multiple sunt recomandate ultrasonografia , precum și determinări ale estradiolului . În cazurile anovulatorii , riscul SHSO sau al sarcinilor multiple este mărit de un estradiol aflat în concentrație plasmatică > 900 pg/ ml ( 3300 pmol/ l ) și
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
să utilizeze metode anticoncepționale de barieră pentru cel puțin 4 zile . SHSO poate progresa rapid ( în 24 ore sau câteva zile ) spre un eveniment medical sever , de aceea pacientele trebuie urmărite cel puțin două săptămâni după administrarea hCG . Pentru a minimaliza riscul apariției SHSO sau a sarcinilor multiple sunt recomandate ultrasonografia , precum și determinări ale estradiolului . În cazurile anovulatorii , riscul SHSO sau al sarcinilor multiple este mărit de un estradiol aflat în concentrație plasmatică > 900 pg/ ml ( 3300 pmol/ l ) și
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
să utilizeze metode anticoncepționale de barieră pentru cel puțin 4 zile . SHSO poate progresa rapid ( în 24 ore sau câteva zile ) spre un eveniment medical sever , de aceea pacientele trebuie urmărite cel puțin două săptămâni după administrarea hCG . Pentru a minimaliza riscul apariției SHSO sau a sarcinilor multiple sunt recomandate ultrasonografia , precum și determinări ale estradiolului . În cazurile anovulatorii , riscul SHSO sau al sarcinilor multiple este mărit de un estradiol aflat în concentrație plasmatică > 900 pg/ ml ( 3300 pmol/ l ) și
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
să utilizeze metode anticoncepționale de barieră pentru cel puțin 4 zile . SHSO poate progresa rapid ( în 24 ore sau câteva zile ) spre un eveniment medical sever , de aceea pacientele trebuie urmărite cel puțin două săptămâni după administrarea hCG . Pentru a minimaliza riscul apariției SHSO sau a sarcinilor multiple sunt recomandate ultrasonografia , precum și determinări ale estradiolului . În cazurile anovulatorii , riscul SHSO sau al sarcinilor multiple este mărit de un estradiol aflat în concentrație plasmatică > 900 pg/ ml ( 3300 pmol/ l ) și
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
să utilizeze metode anticoncepționale de barieră pentru cel puțin 4 zile . SHSO poate progresa rapid ( în 24 ore sau câteva zile ) spre un eveniment medical sever , de aceea pacientele trebuie urmărite cel puțin două săptămâni după administrarea hCG . Pentru a minimaliza riscul apariției SHSO sau a sarcinilor multiple sunt recomandate ultrasonografia , precum și determinări ale estradiolului . În cazurile anovulatorii , riscul SHSO sau al sarcinilor multiple este mărit de un estradiol aflat în concentrație plasmatică > 900 pg/ ml ( 3300 pmol/ l ) și
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
să utilizeze metode anticoncepționale de barieră pentru cel puțin 4 zile . SHSO poate progresa rapid ( în 24 ore sau câteva zile ) spre un eveniment medical sever , de aceea pacientele trebuie urmărite cel puțin două săptămâni după administrarea hCG . Pentru a minimaliza riscul apariției SHSO sau a sarcinilor multiple sunt recomandate ultrasonografia , precum și determinări ale estradiolului . În cazurile anovulatorii , riscul SHSO sau al sarcinilor multiple este mărit de un estradiol aflat în concentrație plasmatică > 900 pg/ ml ( 3300 pmol/ l ) și
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
să utilizeze metode anticoncepționale de barieră pentru cel puțin 4 zile . SHSO poate progresa rapid ( în 24 ore sau câteva zile ) spre un eveniment medical sever , de aceea pacientele trebuie urmărite cel puțin două săptămâni după administrarea hCG . Pentru a minimaliza riscul apariției SHSO sau a sarcinilor multiple sunt recomandate ultrasonografia , precum și determinări ale estradiolului . În cazurile anovulatorii , riscul SHSO sau al sarcinilor multiple este mărit de un estradiol aflat în concentrație plasmatică > 900 pg/ ml ( 3300 pmol/ l ) și
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
să utilizeze metode anticoncepționale de barieră pentru cel puțin 4 zile . SHSO poate progresa rapid ( în 24 ore sau câteva zile ) spre un eveniment medical sever , de aceea pacientele trebuie urmărite cel puțin două săptămâni după administrarea hCG . Pentru a minimaliza riscul apariției SHSO sau a sarcinilor multiple sunt recomandate ultrasonografia , precum și determinări ale estradiolului . În cazurile anovulatorii , riscul SHSO sau al sarcinilor multiple este mărit de un estradiol aflat în concentrație plasmatică > 900 pg/ ml ( 3300 pmol/ l ) și
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]