2,604 matches
-
viral , au fost evaluate în câteva studii în care s- au înrolat pacienți infectați cu HIV - 1 . S- a evaluat comparativ eficacitatea regimului de administrare BID față de cel de administrare TID a VIRACEPT 250 mg comprimate , mai ales la pacienții netratați anterior cu IP . Într- un studiu clinic randomizat , deschis , s- a comparat supresia ARN- ului HIV determinată de tratamentul cu nelfinavir în doză de 1250 mg BID comparativ cu cea determinată de tratamentul cu nelfinavir în doză de 750 mg
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
Într- un studiu clinic randomizat , deschis , s- a comparat supresia ARN- ului HIV determinată de tratamentul cu nelfinavir în doză de 1250 mg BID comparativ cu cea determinată de tratamentul cu nelfinavir în doză de 750 mg TID , la pacienții netratați anterior cu IP , care au fost tratați de asemenea cu stavudină ( 30 - 40 mg BID ) și lamivudină ( 150 mg BID ) . Proporția pacienților cu valori ale ARN- ului HIV sub limita inferioară de cuantificare ( LOQ ) ( teste sensibile și foarte sensibile ) în
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
obicei , primele simptome de hiperglicemie apar treptat , pe parcursul câtorva ore sau zile . Ele includ sete , poliurie , greață , vărsături , somnolență , tegumente uscate și eritematoase , xerostomie , pierderea apetitului și respirație cu miros de acetonă . În diabetul zaharat de tip 1 , evenimentele hiperglicemice netratate duc eventual la cetoacidoză diabetică , potențial letală . Dacă doza de insulină este prea mare față de necesar poate să apară hipoglicemia ( vezi pct 4. 8 și 4. 9 ) . Omiterea unei mese sau un exercițiu fizic intens , neplanificat poate să conducă la
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
obicei , primele simptome de hiperglicemie apar treptat , pe parcursul câtorva ore sau zile . Ele includ sete , poliurie , greață , vărsături , somnolență , tegumente uscate și eritematoase , xerostomie , pierderea apetitului și respirație cu miros de acetonă . În diabetul zaharat de tip 1 , evenimentele hiperglicemice netratate duc eventual la cetoacidoză diabetică , potențial letală . Dacă doza de insulină este prea mare față de necesar poate să apară hipoglicemia ( vezi pct 4. 8 și 4. 9 ) . Omiterea unei mese sau un exercițiu fizic intens , neplanificat poate să conducă la
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
obicei , primele simptome de hiperglicemie apar treptat , pe parcursul câtorva ore sau zile . Ele includ sete , poliurie , greață , vărsături , somnolență , tegumente uscate și eritematoase , xerostomie , pierderea apetitului și respirație cu miros de acetonă . În diabetul zaharat de tip 1 , evenimentele hiperglicemice netratate duc eventual la cetoacidoză diabetică , potențial letală . Dacă doza de insulină este prea mare față de necesar poate să apară hipoglicemia ( vezi pct 4. 8 și 4. 9 ) . Omiterea unei mese sau un exercițiu fizic intens , neplanificat poate să conducă la
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
obicei , primele simptome de hiperglicemie apar treptat , pe parcursul câtorva ore sau zile . Ele includ sete , poliurie , greață , vărsături , somnolență , tegumente uscate și eritematoase , xerostomie , pierderea apetitului și respirație cu miros de acetonă . În diabetul zaharat de tip 1 , evenimentele hiperglicemice netratate duc eventual la cetoacidoză diabetică , potențial letală . Dacă doza de insulină este prea mare față de necesar poate să apară hipoglicemia ( vezi pct 4. 8 și 4. 9 ) . Omiterea unei mese sau un exercițiu fizic intens , neplanificat poate să conducă la
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
obicei , primele simptome de hiperglicemie apar treptat , pe parcursul câtorva ore sau zile . Ele includ sete , poliurie , greață , vărsături , somnolență , tegumente uscate și eritematoase , xerostomie , pierderea apetitului și respirație cu miros de acetonă . În diabetul zaharat de tip 1 , evenimentele hiperglicemice netratate duc eventual la cetoacidoză diabetică , potențial letală . Dacă doza de insulină este prea mare față de necesar poate să apară hipoglicemia ( vezi pct 4. 8 și 4. 9 ) . Omiterea unei mese sau un exercițiu fizic intens , neplanificat poate să conducă la
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
obicei , primele simptome de hiperglicemie apar treptat , pe parcursul câtorva ore sau zile . Ele includ sete , poliurie , greață , vărsături , somnolență , tegumente uscate și eritematoase , xerostomie , pierderea apetitului și respirație cu miros de acetonă . În diabetul zaharat de tip 1 , evenimentele hiperglicemice netratate duc eventual la cetoacidoză diabetică , potențial letală . Dacă doza de insulină este prea mare față de necesar poate să apară hipoglicemia ( vezi pct 4. 8 și 4. 9 ) . Omiterea unei mese sau un exercițiu fizic intens , neplanificat poate să conducă la
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
de encefalită rujeolică , pneumonii și urmări letale ca o consecință directă a diseminării infecției cu virusul vaccinului rujeolic . Antecedente familiale de imunodeficiență congenitală sau ereditară , exceptând situația în care se demonstrează competența imună a potențialului primitor de vaccin . Tuberculoză activă netratată ( vezi pct . 4. 4 ) . Vaccinarea trebuie amânată în timpul oricărei boli cu febră > 38, 5°C . Sarcină ( vezi de asemenea pct . 4. 4 și 4. 6 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Tratamentul și supravegherea medicală adecvate trebuie
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
pct . 4. 3 ) . Copiii aflați în tratament pentru tuberculoză nu au suferit o agravare a bolii la imunizarea cu vaccinul rujeolic cu virus viu . Nu s- au efectuat studii privind efectul vaccinurilor rujeolice cu virus viu asupra copiilor cu tuberculoză netratată ( vezi pct . 4. 3 ) . 4 Profilaxia după expunere Nu sunt disponibile date clinice referitoare la administrarea de ProQuad după expunerea la virusul rujeolic , urlian , rubeolic sau varicelic . Cu toate acestea , profilaxia după expunere pentru varicelă și rujeolă s- a demonstrat
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
de encefalită rujeolică , pneumonii și urmări letale ca o consecință directă a diseminării infecției cu virusul vaccinului rujeolic . Antecedente familiale de imunodeficiență congenitală sau ereditară , exceptând situația în care se demonstrează competența imună a potențialului primitor de vaccin . Tuberculoză activă netratată ( vezi pct . 4. 4 ) . Vaccinarea trebuie amânată în timpul oricărei boli cu febră > 38, 5°C . Sarcină ( vezi de asemenea pct . 4. 4 și 4. 6 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Tratamentul și supravegherea medicală adecvate trebuie
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
pct . 4. 3 ) . Copiii aflați în tratament pentru tuberculoză nu au suferit o agravare a bolii la imunizarea cu vaccinul rujeolic cu virus viu . Nu s- au efectuat studii privind efectul vaccinurilor rujeolice cu virus viu asupra copiilor cu tuberculoză netratată ( vezi pct . 4. 3 ) . 16 Profilaxia după expunere Nu sunt disponibile date clinice referitoare la administrarea de ProQuad după expunerea la virusul rujeolic , urlian , rubeolic sau varicelic . Cu toate acestea , profilaxia după expunere pentru varicelă și rujeolă s- a demonstrat
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
substituție ) . Dacă copilul dumneavoastră are un sistem imunitar slăbit din cauza unei boli ( inclusiv SIDA ) . Dacă copilul dumneavoastră are antecedente familiale de imunodeficiență congenitală sau ereditară , dacă nu se demonstrează competența imună a copilului . • Dacă copilul dumneavoastră suferă de tuberculoză activă netratată . Dacă copilul dumneavoastră are orice boală cu febră mai mare de 38, 50°C ; cu toate acestea , febra mică nu este un motiv de a amâna vaccinarea . Dacă persoana care va fi vaccinată a prezentat oricare din simptomele de mai
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
substituție ) . Dacă copilul dumneavoastră are un sistem imunitar slăbit din cauza unei boli ( inclusiv SIDA ) . Dacă copilul dumneavoastră are antecedente familiale de imunodeficiență congenitală sau ereditară , dacă nu se demonstrează competența imună a copilului . • Dacă copilul dumneavoastră suferă de tuberculoză activă netratată . Dacă copilul dumneavoastră are orice boală cu febră mai mare de 38, 50°C; cu toate acestea , febra mică nu este un motiv de a amâna vaccinarea . Dacă persoana care va fi vaccinată a prezentat oricare din simptomele de mai
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
de nucleu, spre deosebire de unele erori similare detectate de cod din spațiul utilizator. Codul nucleului poate indica o astfel de stare prin apelul funcției codice 1 aflate în fișierul header sys/system.h. Totuși, majoritatea panic-urilor sunt rezultatul unor excepții procesor netratate în codul de nucleu, cum ar fi referințe la adrese de memorie invalide. Acestea indică în mod tipic un bug undeva pe lanțul de apel care a condus la panic. (Carte electronică Softpanorama). "Urmatoarele ar trebui adăugate"
Linux (nucleul) () [Corola-website/Science/299418_a_300747]
-
dintr- un studiu clinic în care pacienți cu supresie virologică stabilă printr- un tratament antiretroviral combinat au schimbat acest tratament cu Atripla ( vezi pct . 5. 1 ) . În prezent nu sunt disponibile date din studii clinice efectuate cu Atripla la pacienți netratați anterior sau la pacienți intens pretratați . Nu sunt disponibile date care să susțină tratamentul combinat cu Atripla și alte medicamente antiretrovirale . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie început de către un medic cu experiență în tratarea infecției cu
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
fost de 98, 9 % versus 97, 4 % pentru pacienții tratați cu Atripla și respectiv SBR ; o diferență ( IÎ 95 % ) de 1, 4 % ( - 4, 0 % , 6, 9 % ) . În prezent nu sunt disponibile date din studii clinice efectuate cu Atripla , la pacienți netratați anterior sau la pacienți intens pretratați . 32 Pacienții infectați concomitent cu HIV și VHB : experiența clinică limitată la pacienții infectați concomitent cu HIV și VHB sugerează că administrarea de emtricitabină sau fumarat de tenofovir disoproxil în tratamentul antiretroviral combinat pentru
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
a simptomelor , precum și îmbunătățirea stării fizice la : • pacienți care prezintă boala în formă activă , în cazul în care răspunsul terapeutic a fost inadecvat după administrarea medicamentelor antireumatice modificatoare ale bolii ( DMARDs ) , inclusiv metotrexat . • pacienți cu boală severă , activă și progresivă , netratați anterior cu metotrexat sau alte DMARDs . La aceste grupuri de pacienți , s- a demonstrat prin determinări radiografice , o reducere a vitezei de progresie a leziunilor articulare ( vezi pct . 5. 1 ) . Remicade este indicat pentru : Tratamentul bolii Crohn active , severe în
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
vezi pct . 4. 4 ) . Pe durata tratamentului cu Remicade , alte terapii concomitente , de exemplu cele cu corticosteroizi și imunosupresoare trebuie optimizate . Pentru instrucțiuni de preparare și administrare , vezi pct . 6. 6 . Adulți ( cu vârsta ≥ 18 ani ) 3 Poliartrita reumatoidă Pacienți netratați anterior cu Remicade : Doza recomandată este de 3 mg/ kg administrată în perfuzie intravenoasă , timp de 2 ore , urmată de doze suplimentare de perfuzie de 3 mg/ kg , la intervale de 2 și 6 săptămâni după prima perfuzie și apoi
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
ale hemoglobinei la pacienții cu poliartrită reumatoidă având concentrații plasmatice scăzute de hemoglobină , în comparație cu valorile inițiale . Limfocitele din sângele periferic nu au prezentat o scădere numerică semnificativă sau a răspunsurilor proliferative la stimularea mitogenă in vitro , comparativ cu celulele pacienților netratați . La pacienții cu psoriazis tratați cu infliximab s- a obținut scăderea inflamației epidermale și normalizarea diferențierii keratinocitelor la nivelul plăcii psoriazice . În artrita psoriazică , tratamentul pe termen scurt cu Remicade a redus numărul celulelor T și a vaselor de sânge
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
cu infliximab , cu toate acestea , modificările de la nivelul limfocitelor , monocitelor și neutrofilelor au reflectat treceri spre valorile normale . Celulele mononucleare din sângele periferic ( PBMC ) al pacienților tratați cu infliximab au evidențiat un răspuns proliferativ la stimuli nediminuat , comparativ cu pacienții netratați ; după tratamentul cu infliximab nu s- a observat nici o modificare substanțială în sinteza de citokine de către PBMC stimulate . Analiza celulelor laminei propria din celulele mononucleare , obținute prin biopsie de la nivelul mucoasei intestinale , a arătat că tratamentul cu infliximab a determinat
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
viral sau anticorpii împotriva virusului ] . Acest medicament poate fi administrat și pacienților infectați cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) . Cea mai bună modalitate de administrare a ViraferonPeg este în asociere cu ribavirina ( un medicament antiviral ) . Această combinație este recomandată pentru pacienții netratați anterior ( cărora nu li s- a administrat nici un tratament înainte ) și pentru pacienții care nu au răspuns la tratamentul anterior , inclusiv la orice tip de interferon alfa , cu sau fără ribavirină . În cazul în care pacientul nu tolerează ribavirina sau
Ro_1149 () [Corola-website/Science/291908_a_293237]
-
același fel în care acționează interferonul alfa produs în mod natural de organism . Cum a fost studiat ViraferonPeg Administrarea ViraferonPeg în monoterapie pentru tratarea hepatitei cronice C a fost cercetată în cadrul unui studiu care a implicat 1 224 de pacienți netratați anterior . ViraferonPeg administrat o dată pe săptămână timp de 48 de săptămâni ( în doze de 0, 5 , 1 sau 1, 5 micrograme/ kg ) a fost comparat cu interferon alfa- 2b administrat în doză de 3 milioane unități internaționale ( UI ) de trei
Ro_1149 () [Corola-website/Science/291908_a_293237]
-
comparat cu interferon alfa- 2b administrat în doză de 3 milioane unități internaționale ( UI ) de trei ori pe săptămână . ViraferonPeg administrat în asociere cu ribavirina a fost studiat într- un interval de 48 de săptămâni , la 1 580 de pacienți netratați anterior . Acest studiu a comparat ViraferonPeg administrat în asociere cu ribavirină cu o combinație de interferon alfa- 2b și ribavirină . Alte două studii suplimentare au cercetat ViraferonPeg administrat în asociere cu ribavirina la 565 de pacienți infectați , de asemenea , cu
Ro_1149 () [Corola-website/Science/291908_a_293237]
-
sunt mai mari decât riscurile pentru tratarea pacienților adulți cu hepatită cronică C care prezintă valori ridicare ale transaminazelor fără decompensare hepatică și care sunt pozitivi la detectarea plasmatică a virusului hepatitei C ARN ( VHC ) sau anti- VHC , incluzând pacienții netratați anterior care prezintă o infecție colaterală cu HIV stabilă din punct de vedere clinic . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru ViraferonPeg . Informații suplimentare despre ViraferonPeg : Comisia Europeană a acordat SP Europe o autorizație de introducere pe
Ro_1149 () [Corola-website/Science/291908_a_293237]