1,740 matches
-
pentru preparate injectabile în flaconul de Viraferon . Se agită ușor pentru a facilita dizolvarea completă a pulberii . Doza necesară poate fi extrasă și injectată cu o seringă sterilă pentru injecție . dic La fel ca în cazul tuturor medicamentelor cu administrare parenterală , se verifică vizual soluția reconstituită înainte de administrare , pentru a se observa dacă există particule și dacă apar modificări de culoare . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . me După extragerea dozei orice produs rămas neutilizat trebuie aruncat . ul us
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
măsurabile . Informați pacientul în legătură cu faptul că toate acele și tampoanele suplimentare care rămân nefolosite după extragerea ultimei doze din pen trebuie îndepărtate în mod corespunzător și în condiții de siguranță . te La fel ca în cazul tuturor medicamentelor cu administrare parenterală , se verifică vizual soluția injectabilă de Viraferon înainte de administrare , pentru a se observa dacă există particule și dacă apar 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ ai SP Europe um 73 , rue de Stalle B- 1180 Bruxelles Belgia ln 8
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
Informați pacientul în legătură cu faptul că toate acele și te tampoanele suplimentare care rămân nefolosite după extragerea ultimei doze din pen trebuie îndepărtate în mod corespunzător și în condiții de siguranță . es La fel ca în cazul tuturor medicamentelor cu administrare parenterală , se verifică vizual soluția injectabilă de Viraferon înainte de administrare , pentru a se observa dacă există particule și dacă apar modificări de culoare . Soluția trebuie să fie limpede și incoloră . ai um 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SP Europe
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
48 ore ( două zile ) , reprezentând durata întârzierilor accidentale la repunerea pen- ului la frigider . În cutie există un număr suficient de ace și tampoane pentru utilizarea pen- ului Viraferon la te La fel ca în cazul tuturor medicamentelor cu administrare parenterală , se verifică vizual soluția injectabilă de Viraferon înainte de administrare , pentru a se observa dacă există particule și dacă apar es modificări de culoare . Soluția trebuie să fie limpede și incoloră . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ ai SP Europe
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
10-30%. În cazul mamelor infectate se poate reduce acest risc la 2% prin administrare de medicamente antiretrovirale, naștere prin operație cezariană și evitarea alăptării. O modalitate de transmitere, din păcate des întâlnită prin anii 80 din secolul trecut, este cea parenterală, prin folosirea de seringi contaminate în cazul toxicomanilor dependenți de droguri injectabile. Eliminarea folosirii în comun a seringilor a redus considerabil acest risc în țările în care toxicomania este o problemă des întâlnită. Un grup de risc reprezintă și personalul
HIV () [Corola-website/Science/299911_a_301240]
-
activat, într-o doză de cel puțin 5 ori mai mare decât supradoza, poate inhiba absorbția dacă este introdus în stomac, prin sondă, după lavaj și în primele 30 de minute de la ingestia supradozei. Se va lua în considerare administrarea parenterală de diazepam, întrucât au semnalat că este benefică în reprimarea cardiotoxicității clorochinei. Vor fi instituite suportul respirator și managementul șocului, dacă este necesar.
Hidroxiclorochină () [Corola-website/Science/302273_a_303602]
-
aceste tulpini sunt Vancomicina, Linezolid, Fosfomicina, care sunt rezistente la acțiunea beta-lactamazelor secretate de către stafilococi.Pentru tulpinile sensibile, antibioticul de elecție rămâne Oxacilina. Infecțiile grave care necesită doze mari sau infecțiile asociate cu bacteriemie se vor trata cu antibiotice pe cale parenterală (injectabilă),asociind doua sau mai multe antibiotice din clase diferite, în timp ce infecțiile pielii, ale țesuturilor moi sau ale căilor respiratorii se pot trata prin administrare orală. Durata tratamentului și calea de administrare diferă în funcție de localizare, severitate, imunitatea gazdei și răspunsul
Stafilococ auriu () [Corola-website/Science/304605_a_305934]
-
în timp ce infecțiile pielii, ale țesuturilor moi sau ale căilor respiratorii se pot trata prin administrare orală. Durata tratamentului și calea de administrare diferă în funcție de localizare, severitate, imunitatea gazdei și răspunsul la tratament; bacteriemia necesită 2-4 săptămâni de tratament cu antibiotic parenteral, osteomielita acută și endocardita acută 4-6 săptămâni, în timp ce osteomielita cronică necesită până la 6-8 săptămâni de tratament parenteral. Profilaxia infecțiilor streptococice constă în: Cercetările medicale realizate în ultimii 15 ani în Departamentul de Cercetare al Mierii al Universității Waikato din Noua Zeelandă
Stafilococ auriu () [Corola-website/Science/304605_a_305934]
-
tratamentului și calea de administrare diferă în funcție de localizare, severitate, imunitatea gazdei și răspunsul la tratament; bacteriemia necesită 2-4 săptămâni de tratament cu antibiotic parenteral, osteomielita acută și endocardita acută 4-6 săptămâni, în timp ce osteomielita cronică necesită până la 6-8 săptămâni de tratament parenteral. Profilaxia infecțiilor streptococice constă în: Cercetările medicale realizate în ultimii 15 ani în Departamentul de Cercetare al Mierii al Universității Waikato din Noua Zeelandă au dovedit că mierea de Manuka cu factor UMF mai mare de 10 este eficientă în distrugerea
Stafilococ auriu () [Corola-website/Science/304605_a_305934]
-
în țesutul peribronhial și perivascular și are loc descuamarea tesului bronhial. Schimbări similare intervin și în cazul în care praful pătrunde în organism pe cale intratraheala, fiind întâlnit în nodulii limfatici. Niobiul cationic este cu mult mai toxic decât niobatii administrați parenteral, deoarece sărurile de niobiu cationic hidrolizează și formează compuși coloidali. Blocajul hepatic și renal reprezintă efectul toxic major al acestui metal. Administrarea parenterala a pentaclorurii de niobiu conduce la respirație încetinita, letargie și, în cele din urmă, la deces. Deoarece
Niobiu () [Corola-website/Science/304786_a_306115]
-
pe cale intratraheala, fiind întâlnit în nodulii limfatici. Niobiul cationic este cu mult mai toxic decât niobatii administrați parenteral, deoarece sărurile de niobiu cationic hidrolizează și formează compuși coloidali. Blocajul hepatic și renal reprezintă efectul toxic major al acestui metal. Administrarea parenterala a pentaclorurii de niobiu conduce la respirație încetinita, letargie și, în cele din urmă, la deces. Deoarece niobiul este aproape inert în interiorul țesutului uman și fluidelor umane, practicele standard de igienă ar trebui respectate pentru a limita expunerea. În cazul
Niobiu () [Corola-website/Science/304786_a_306115]
-
special, potrivit pentru detoxifiere (tratamentul supradozelor) sau, chiar și în alt domeniu, pentru îndepărtarea materialelor toxice din apele reziduale. Impactul emulsiilor duble realizate ca sisteme de eliberare prezintă o importanță deosebită în domeniul eliberării controlate, pentru administrarea orală, topică sau parenterală, pe măsură ce mecanismele de stabilitate și eliberare sunt mai bine înțelese și monitorizate. În ciuda stabilității lor finale, emulsiile și în special cele ulei/apă prezintă câteva avantaje ca sisteme de eliberare controlată. Uleiul utilizat pentru emulsiile farmaceutice este în general de
Emulsie () [Corola-website/Science/305711_a_307040]
-
general, o dată preparate, emulsiile ar trebui să fie stabile pentru cel puțin 2 ani de stocare la temperatura camerei, fără o creștere considerabilă a mărimii particulelor sau formarea de particule mari (în special în cazul emulsiilor utilizate în eliberarea controlată parenterală). Exemple de utilizare a emulsiilor: Deși sunt puțini autori care s-au ocupat de obținerea emulsiilor pe bază de polizaharide, ele prezintă numeroase avantaje, dintre care se pot enumera buna biocompatibilitate, biodegradabilitate, netoxicitate, și capacitatea de a forma rețele tridimensionale
Emulsie () [Corola-website/Science/305711_a_307040]
-
însă într-o proporție nesemnificativă. Derivatul 6-glucuronid-morfină (M6G) este mai activ decât morfina, având o afinitate mai mare pentru receptori și mai puține efecte adverse. Morfina este utilizata pentru a trata durerile acute și cronice. Morfina se administrează de obicei parenteral, sub formă de clorhidrat de morfină. Administrarea orală (per os) a morfinei nu este avantajoasă, deoarece biodisponibilitatea în acest caz este foarte mică. Sulfatul de morfină are o biodisponibilitate ceva mai bună la administrarea orală. Se poate administra și pe cale
Morfină () [Corola-website/Science/301482_a_302811]
-
para-amino-fenolului cu anhidridă acetică: Acetilarea se poate realiza și cu acid acetic, însă are un randament mult mai mic, din cauza apei care rezultă din reacție. ul are o excelentă biodisponibilitate după administrarea orală, și din acest motiv administraraea sa pe cale parenterală este extrem de rar folosită. Pe scurt, proprietățile sale terapeutice se explică prin inhibarea sintezei prostaglandinelor. Aceasta determină efectul analgezic (prin blocarea formării de prostaglandine E2 în sistemul nervos central și periferic) și pe cel antipiretic (la nivelul centrului termoreglării din
Paracetamol () [Corola-website/Science/301493_a_302822]
-
tip imunomodulator care corespund DCIurilor Interferonum alfa 2A și Interferonum alfa 2B, Bortezomibum, Trastuzumabum; ... b) prin farmaciile cu circuit închis din structura unităților sanitare aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate, pentru celelalte forme farmaceutice cu administrare parenterală. În vederea decontării contravalorii medicamentelor specifice acordate în cadrul programului, prescripțiile se depun la casele de asigurări de sănătate împreună cu borderoul centralizator și cu documentele justificative prevăzute în normele tehnice. ... (11) Medicamentele/ Materialele sanitare specifice care se acordă pentru tratamentul în ambulatoriu
HOTĂRÂRE nr. 206 din 25 martie 2015(*actualizată*) privind aprobarea programelor naţionale de sănătate pentru anii 2015 şi 2016. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265210_a_266539]
-
Edwards, Patau, a sexului fetal și anomalii numerice a cromozomilor sexuali. ****) Monitorizare și administrare tratament afecțiuni care necesită administrare de medicamente pentru care este necesară aprobarea comisiilor de experți constituite la nivelul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate cu administrare parenterală sub supraveghere specială; tariful nu cuprinde medicamentele specifice pentru care este necesară aprobarea comisiilor de experți constituite la nivelul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate *****) sub ghidaj Rx ******) sub ghidaj Rx și mașina de ablație. *******) Se poate efectua trimestrial la
NORME METODOLOGICE din 30 martie 2015 (*actualizate*) de aplicare în anul 2015 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270564_a_271893]
-
se obțin alimente numai sub supravegherea unei persoane autorizate în acest scop, care oferă garanții cu privire la calificare, ținerea evidenței și raportarea în conformitate cu legislația națională în vigoare. Această prevedere nu se aplică livrării de produse medicinale veterinare pentru tratamentul oral sau parenteral al infecțiilor bacteriene. Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor trebuie să notifice Comisiei Europene legislația națională specifică. ... Articolul 71 (1) Fără a se aduce atingere prevederilor comunitare sau naționale referitoare la eliberarea produselor medicinale veterinare, care servesc protecției
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265578_a_266907]
-
atare pot prezenta un pericol direct ori indirect pentru sănătatea umană; sau - conțin substanțe ori preparate ale acestora ale căror activitate și/sau reacții adverse necesită investigații aprofundate; sau - sunt prescrise în mod normal de medic pentru a fi administrate parenteral. (2) La stabilirea subcategoriilor se iau în considerare următorii factori: ... - medicamentul conține, într-o cantitate care nu este exceptată, o substanță clasificată ca stupefiant sau psihotrop în înțelesul convențiilor internaționale în vigoare, precum convențiile Națiunilor Unite din 1961 și 1974
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272296_a_273625]
-
se întrerupe tratamentul la recomandarea medicului Gradul 3 Se așteaptă încă o Se așteaptă încă o ( eritem dureros , edem sau ulcerații , dar pacientul nu poate să se alimenteze ) Gradul 4 așteaptă încă o Se așteaptă încă o Se ( necesită alimentare parenterală sau enterală ) 5 Tabel 3 . 1. 500 - 1. 900 75. 000 - 150. 000 Se reia tratamentul fără reducerea Gradul 1 dozei . 1. 000 - < 1. 500 50. 000 - < 75. 000 Se așteaptă până când NAN ≥ 1. 500 , Gradul 2 iar
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
7 mg pulbere pentru soluție injectabilă , închise cu dop de cauciuc . În plus , pentru fiecare flacon , ambalajul mai conține următoarele : • o seringă pre- umplută ( cartuș din sticlă tip I închis cu dop de cauciuc ) cu 1 ml solvent pentru uz parenteral • un ac de seringă ( calibru 20 ) • un ac pentru injectare hipodermică ( calibru 27 ) • două tampoane cu alcool pentru dezinfectare . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
7 mg pulbere pentru soluție injectabilă , închise cu dop de cauciuc . În plus , pentru fiecare flacon , ambalajul mai conține următoarele : • o seringă pre- umplută ( cartuș din sticlă tip I închis cu dop de cauciuc ) cu 3 ml solvent pentru uz parenteral • un ac de seringă ( calibru 20 ) • un ac pentru injectare hipodermică ( calibru 27 ) • două tampoane cu alcool pentru dezinfectare 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Cetrotide 3 mg trebuie reconstituit numai cu solventul furnizat
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
cetrorelix 0, 25 mg . 3 . Excipient : manitol . 1 seringă pre- umplută cu solvent conține : apă pentru preparate injectabile 1 ml . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 flacon cu pulbere pentru soluție injectabilă . 1 seringă pre- umplută cu solvent pentru uz parenteral . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
cetrorelix 0, 25 mg . 3 . Excipient : manitol . 1 seringă pre- umplută cu solvent conține : apă pentru preparate injectabile 1 ml . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 7 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă . 7 seringi pre- umplute cu solvent pentru uz parenteral . În plus ambalajul mai conține : • 7 ace de seringă ( calibru 20 ) • 7 ace pentru administrare hipodermică ( calibru 27 ) • 14 tampoane cu alcool pentru dezinfectare 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
la cetrorelix 3 mg . 3 . Excipient : manitol . 1 seringă pre- umplută cu solvent conține : apă pentru preparate injectabile 3 ml . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 flacon cu pulbere pentru soluție injectabilă . 1 seringă pre- umplută cu solvent pentru uz parenteral . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]