1,881 matches
-
regiune poate ajuta la reducerea sau prevenirea acestor reacții . Mai puțin frecvente : Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Foarte rare : Mialgie Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente : Reacții la locul injectării Aceste reacții includ eritem , durere , prurit , urticarie , edem sau inflamație . Cele mai multe reacții minore la insuline la nivelul locului de administrare se remit , de regulă , în decurs de câteva zile până la câteva săptămâni . În general , profilul de siguranță la pacienții cu vârsta ≤18 ani este similar cu
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
într- o anumită regiune poate ajuta la reducerea sau prevenirea acestor reacții . Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Foarte rare : Mialgie Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente : Reacții la locul injectării Aceste reacții includ eritem , durere , prurit , urticarie , edem sau inflamație . Cele mai multe reacții minore la insuline la nivelul locului de administrare se remit , de regulă , în decurs de câteva zile până la câteva săptămâni . În general , profilul de siguranță la pacienții cu vârsta ≤18 ani este similar cu
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
administrat Pelzont . În aceste studii clinice , procentul de pacienți care a utilizat Pelzont , acid nicotinic ( forme farmaceutice cu eliberare prelungită cumulate ) sau placebo/ simvastatină cumulat și care au întrerupt tratamentul din cauza oricărui simptom legat de hiperemia cutanată tranzitorie ( roșeață , căldură , prurit și parestezii ) a fost de 7, 2 % , 16, 6 % și , respectiv de 0, 4 % . Întreruperile tratamentului din cauza altor reacții adverse specifice la pacienții cărora li s- a administrat Pelzont au fost ocazionale ( < 1 % ) . Totalitatea reacțiilor adverse asociate cu Pelzont
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
Toți pacienții s- au recuperat fără sechele . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate de către subiecții care au primit această doză mai mare au fost cele corespunzătoare administrării unei doze mari de acid nicotinic și au inclus : hiperemie cutanată tranzitorie , cefalee , prurit , greață , amețeli , vărsături , diaree , durere/ disconfort epigastric și abdominal și durere lombară . Rezultatele anormale ale analizelor de laborator au inclus amilază și lipază crescute , scăderea hematocritului și hemoragie digestivă ocultă . Acid nicotinic În cazul unui supradozaj cu acid nicotinic , trebuie
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
pielii . Dacă utilizați aspirină pentru oricare alt motiv , continuați să urmați sfatul medicului dumneavoastră . Dacă luați mai mult decât trebuie din Pelzont • În caz de supradozaj , au fost raportate următoarele reacții adverse : congestie trecătoare la nivelul pielii , dureri de cap , prurit ( mâncărime ) , greață , amețeli , vărsături , diaree , durere/ disconfort abdominal și durere lombară • Dacă luați mai mult decât trebuie , discutați imediat cu un medic sau un farmacist . Dacă uitați să luați Pelzont • Dacă omiteți o doză , nu luați o doză suplimentară . Continuați
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
la nivelul pielii , simptomele sunt , în general , cel mai ușor vizibile la începutul tratamentului și , de obicei , se diminuează în timp . Frecvente ( afectează mai puțin de 1 din 10 pacienți ) • diaree • greață ( senzație de rău ) • amețeli • erupție trecătoare pe piele • prurit ( mâncărime ) • urticarie • disconfort gastric sau senzație de arsură în capul pieptului • vărsături ( stare de rău ) • durere de cap • furnicături sau amorțeli la nivelul mâinilor sau picioarelor Mai puțin frecvente ( afecteză mai puțin de 1 din 100 pacienți ) În plus , unul
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
frecvente : Reacții adverse posibile amețeli , durere de cap , senzație de gust neobișnuit , senzație de căldură reacții alergice sau de hipersensibilitate , senzație de furnicături , amorțeală , scăderea simțului mirosului , piele roșie și fierbinte , congestie nazală , durere în gât , greață , diaree , urticarie , mâncărimi ( prurit ) , erupții cutanate , senzație de disconfort în piept , senzație de frig , reacții la nivelul locului administrării rare : scăderea poftei de mâncare , senzație de neliniște , tulburări de somn , leșin , tremurături , senzație de somnolență , senzație de arsură la nivelul pielii , țiuituri în urechi
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
frecvente : Reacții adverse posibile amețeli , durere de cap , senzație de gust neobișnuit , senzație de căldură reacții alergice sau de hipersensibilitate , senzație de furnicături , amorțeală , scăderea simțului mirosului , piele roșie și fierbinte , congestie nazală , durere în gât , greață , diaree , urticarie , mâncărimi ( prurit ) , erupții cutanate , senzație de disconfort în piept , senzație de frig , reacții la nivelul locului administrării rare : scăderea poftei de mâncare , senzație de neliniște , tulburări de somn , leșin , tremurături , senzație de somnolență , senzație de arsură la nivelul pielii , țiuituri în urechi
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
adverse ca și adulții . Reacțiile adverse grave includ acele reacții care afectează inima ( leșin , bătăi premature ale inimii ( extrasistole ) , durere în piept ) sau sistemul respirator ( scurtarea respirației , constricția căilor respiratorii , gât umflat sau senzația de constricție la nivelul gâtului , mâncărime ( prurit ) la nivelul nasului sau curgerea nasului ( rinoree ) , strănut ) . Trebuie să raportați imediat , oricare dintre următoarele simptome , medicului dumneavoastră , asistentei sau tehnicianului și să primiți tratament imediat , deoarece aceste reacții pot fi sau pot deveni foarte grave : reacții adverse care afectează
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
țesutului conjunctiv Foarte frecvente : artralgii , mialgii Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente : indurație , edem , durere și roșeață la locul de injectare , febră , astenie . Frecvente : frisoane , simptome asemănătoare gripei , reacții la locul de injectare ( de exemplu căldură , prurit ) . Mai puțin frecvente : stare generală de rău 4 Tulburări psihice Mai puțin frecvente : insomnia • Supravegherea după punerea pe piață Nu sunt disponibile date de supraveghere după punerea pe piață pentru administrarea Prepandrix . Următoarele reacții adverse au fost raportate în cadrul supravegherii
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
ECG- uri care evidențiază ritmul cardiac ) Hipertensiune arterială sau hipotensiune arterială Inflamație a pancreasului Inflamație a ficatului , leziuni hepatice , icter ( colorarea în galben a pielii sau a ochilor ) Tulburări ale funcției renale , insuficiența renală Tulburări menstruale Vedere încețoșată Pierdera părului , prurit Ulcere ale cavității bucale Frisoane , senzație generală de rău sau de slăbiciune Dureri difuze la nivelul corpului , inclusiv la nivelul mușchilor și articulațiilor , durere lombară Retenție de lichide , modificarea concentrațiilor de medicamente . Pneumonie și alte leziuni pulmonare Scăderea numărului tuturor
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
În cazul adăugării de ziconotidă IT la morfină IT au fost observate , de asemenea , vărsături , 4 anorexie și edem periferic . Adăugarea de morfină IT la ziconotidă IT administrată în doze stabile este mai bine tolerată ( au fost raportate cazuri de prurit ) . ( Vezi pct . 5. 1 ) . A fost observată o creștere a incidenței somnolentei în cazul utilizării concomitente a ziconotidei cu baclofenul , clonidina , bupivacaina sau propofolul administrate sistemic . Nu sunt disponibile date referitoare la utilizarea concomitenta a agoniștilor parțiali ai opioizilor ( de
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
Mai puțin frecvente : fibrilație atriala Frecvente : hipotensiune arterială ortostatica , hipotensiune arterială Frecvente : dispnee Mai puțin frecvente : detresă respiratorie Foarte frecvente : greață , vărsături Frecvente : diaree , xerostomie , constipație , agravarea senzației de greață , durere în etajul superior abdominal Mai puțin frecvente : dispepsie Frecvente : prurit , diaforeza Mai puțin frecvente : erupții cutanate Tulburări renale și ale căilor urinare Mai puțin frecvente : insuficientă renală acută Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente : anomalii de mers , astenie Mai puțin frecvente : dificultăți de mers Frecvente : creșterea
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
utilizată . În cazul adăugării de ziconotidă IT la morfină IT au fost observate , de asemenea , vărsături , anorexie și edem periferic . Adăugarea de morfină IT la ziconotidă IT administrată în doze stabile este mai bine tolerată ( au fost raportate cazuri de prurit ) . ( Vezi pct . 5. 1 ) . A fost observată o creștere a incidenței somnolentei în cazul utilizării concomitente a ziconotidei cu baclofenul , clonidina , bupivacaina sau propofolul administrate sistemic . 18 Nu sunt disponibile date referitoare la utilizarea concomitenta a agoniștilor parțiali ai opioizilor
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
Mai puțin frecvente : fibrilație atriala Frecvente : hipotensiune arterială ortostatica , hipotensiune arterială Frecvente : dispnee Mai puțin frecvente : detresă respiratorie Foarte frecvente : greață , vărsături Frecvente : diaree , xerostomie , constipație , agravarea senzației de greață , durere în etajul superior abdominal Mai puțin frecvente : dispepsie Frecvente : prurit , diaforeza Mai puțin frecvente : erupții cutanate Tulburări renale și ale căilor urinare Mai puțin frecvente : insuficientă renală acută Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente : anomalii de mers , astenie Mai puțin frecvente : dificultăți de mers Frecvente : creșterea
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse În studiile clinice , aproximativ 50 % dintre pacienți au avut ca reacție adversă un grad de iritare cutanata la locul de aplicare . Senzația de arsură și pruritul au fost foarte frecvente , obișnuit de at intensitate ușoară până la moderată , si cu tendința de dispariție în decurs de o săptămână de la riz începerea tratamentului . O reacție adversă iritativa cutanata frecvență a fost eritemul . De asemenea , au fost observate frecvent
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
de apariție a foliculitei , acneei și infecțiilor virale herpetice . es frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravitații . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare ai Foarte frecvente : Senzație de arsură la locul de aplicare , senzație de prurit la locul de aplicare Senzație de căldură la locul de aplicare , eritem la locul de aplicare , durere la m locul de aplicare , iritație cutanata la locul de aplicare , parestezie la locul de aplicare , erupție cutanata tranzitorie la locul de aplicare
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 13 4. 8 Reacții adverse În studiile clinice , aproximativ 50 % dintre pacienți au avut ca reacție adversă un grad de iritare cutanata la locul de aplicare . Senzația de arsură și pruritul au fost foarte frecvente , obișnuit de intensitate ușoară până la moderată , si cu tendința de dispariție în decurs de o săptămână de la începerea tratamentului . O reacție adversă iritativa cutanata frecvență a fost eritemul . De asemenea , au fost observate frecvent senzație de
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
1/ 10 ) , frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) și mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) . to au Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente : Senzație de arsură la locul de aplicare , senzație de prurit la locul de aplicare Senzație de căldură la locul de aplicare , eritem la locul de aplicare , durere la ai herpes simplex ( infecții herpetice cutaneo- mucoase recurente ) , erupție variceliforma Kaposi ) m Tulburări ale sistemului nervos Frecvente : Parestezie și disestezie ( hiperestezie , senzație
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
în evaluarea 15, 7 % 38, 5 % 48, 4 % es globală a medicului § valorile mai mici = îmbunătățiri mai mari ai Incidența senzației de arsură locală a fost mai mare în grupul tratat cu tacrolimus decât în grupul tratat m cu hidrocortizon . Pruritul a scăzut în timpul tratamentului în grupul tratat cu tacrolimus , dar nu și în grupul tratat cu hidrocortizon . Pe parcursul studiului clinic , nu s- au înregistrat modificări relevante clinic ale valorilor analizelor de laborator sau ale semnelor vitale în ambele grupuri de
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
apariție a evenimentelor adverse a prezentat o tendință de scădere în timpul progresiei studiului , pentru toți pacienții , indiferent de vârstă . Cele mai frecvente evenimente adverse raportate au fost trei : simptomele asemănătoare gripei ( răceală , răceală obișnuită , gripa , infecțiile tractului respirator superior etc . ) , pruritul și senzația de arsură a pielii . at 5. 2 Proprietăți farmacocinetice riz Datele clinice au arătat că , după administrare topica , concentrațiile de tacrolimus în circulația sistemică sunt mici și , când sunt măsurabile , sunt tranzitorii . to au Absorbție Date obținute la
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
la Foarte frecvente : Frecvente : Tumefiere/ indurație apărută la nivelul locului de injectare și eritem > 2, 4 cm , sensibilitate locală care limitează mișcarea , febră > 39°C . Episod hipotonic- hiporeactiv , reacții de hipersensibilizare la locul de injectare ( de exemplu , dermatită , prurit , urticarie ) . Apnee la nou- născuții prematuri cu vârstă foarte mică ( născuți la ≤ 28 săptămâni de sarcină ) ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Au fost raportate cazuri de supradozaj cu Prevenar , incluzând cazuri de administrare a unei doze mai mari
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
la Foarte frecvente : Frecvente : Tumefiere/ indurație apărută la nivelul locului de injectare și eritem > 2, 4 cm , sensibilitate locală care limitează mișcarea , febră > 39°C . Episod hipotonic- hiporeactiv , reacții de hipersensibilizare la locul de injectare ( de exemplu , dermatită , prurit , urticarie ) . Apnee la nou- născuții prematuri cu vârstă foarte mică ( născuți la ≤ 28 săptămâni de sarcină ) ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Au fost raportate cazuri de supradozaj cu Prevenar , incluzând cazuri de administrare a unei doze mai mari
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse În studiile clinice , aproximativ 50 % dintre pacienți au avut ca reacție adversă un grad de iritare cutanată la locul de aplicare . Senzația de arsură și pruritul au fost foarte frecvente , obișnuit de intensitate ușoară până la moderată , și cu tendință de dispariție în decurs de o săptămână de la începerea tratamentului . O reacție adversă iritativă cutanată frecventă a fost eritemul . De asemenea , au fost observate frecvent senzație de
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
gt; 1/ 10 ) , frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) și mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente : Frecvente : Senzație de arsură la locul de aplicare , senzație de prurit la locul de aplicare Senzație de căldură la locul de aplicare , eritem la locul de aplicare , durere la locul de aplicare , iritație cutanată la locul de aplicare , parestezie la locul de aplicare , erupție cutanată tranzitorie la locul de aplicare Frecvente
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]