2,260 matches
-
50 ml apă și apoi 20 ml acid clorhidric (4.1). Se agită, se lasă soluția să se liniștească până când degajarea de dioxid de carbon încetează. Se adaugă 400 ml apă și se agită jumătate de oră folosind un agitator rotativ (5.4). Se aduce la semn cu apă, se amestecă și se filtrează printr-un filtru uscat într-un vas colector uscat. 7.2 Analiza soluției. În funcție de varianta aleasă, se pune în vasul de colectare o cantitate măsurată de soluție
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
amoniac. Tipul de instalație aprobat pentru această determinare este reprodus, cu indicarea tuturor detaliilor constructive, în figura 5. 5.2. Pipete de 10, 20, 25, 50, 100 și 200 ml. 5.3. Vas gradat de 500 ml. 5.4. Agitator rotativ (35...40 rotații pe minut). 6. PREGĂTIREA PROBEI Vezi metoda 1. 7. PROCEDURĂ 7.1 Pregătirea soluției pentru analiză Vezi metoda 2.1, "Determinarea azotului amoniacal". 7.2. Analiza soluției Cantitatea de azot nitric prezentă într-o parte alicotă din
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
vezi metoda 2.1, "Determinarea azotului amoniacal". 5.2. Vas gradat de 500 ml (de exemplu vas Stohmann). 5.3. Vas Kjeldhal cu gât lung, de capacitate corespunzătoare (300...500 ml). 5.4. Pipete de 50 ml. 5.5. Agitator rotativ (35...40 rotații pe minut). 6. PREGĂTIREA PROBEI Vezi metoda 1. 7. PROCEDURĂ 7.1. Măsuri de siguranță La utilizarea oricărei soluții amoniacale de argint este obligatorie folosirea ochelarilor de protecție. Imediat după formarea unei membrane subțiri la suprafața lichidului
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
ml. Proba din mojar se transferă cantitativ în vasul Stohmann, spălând mojarul, pistilul și pâlnia cu apă. Se completează cu apă până la aproximativ 400 ml și apoi se adaugă 15 ml acid acetic (4.1). Se amestecă cu un agitator rotativ (5.5) timp de două ore. Se aduce la 500 ml cu apă, se amestecă și se filtrează. Analiza trebuie realizată cât mai repede posibil. 7.3 Analiza soluției Se transferă 50 ml din filtrat într-un pahar de 250
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
pentru determinarea azotului din uree conform metodei de determinare cu urează (7.2.6.1). Această aparatură constă dintr-un pahar Erlenmeyer de 300 ml, cu o pâlnie de separare și un mic absorber (vezi Figura 7). 5.4. Agitator rotativ (35-40 rotații pe minut). 5.5. pH-metru. 5.6. Cuptor reglabil. 5.7. Sticlărie: - pipete de 2, 5, 10, 20, 25, 50 și 100 ml, - vase Kjeldahl cu gât lung, de 300 și 500 ml, - baloane cotate de 100, 250
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
vas 50 ml apă și 20 ml acid clorhidric diluat (4.13). Se agită și se lasă vasul să stea până când degajarea de dioxid de carbon încetează. După aceea se adaugă 400 ml apă și se amestecă cu un agitator rotativ (5.4) timp de jumătate de oră. Se aduce vasul la semn cu apă, se amestecă și se filtrează printr-un filtru uscat într-un vas uscat. 7.2.1.2. În cazul în care îngrășământul conține azot cianamidic Se
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
care îngrășământul conține azot cianamidic Se adaugă în vas 400 ml apă și câteva picături de roșu de metil (4.29.2). Dacă este necesar, se acidulează soluția adăugând 15 ml acid acetic (4.14). Se amestecă cu un agitator rotativ timp de două ore (5.4). Dacă este necesar, se reacidulează soluția în timpul acestei operații, utilizând acid acetic (4.14). Se aduce la semn cu apă, se amestecă, se filtrează imediat printr-un filtru uscat într-un vas uscat și
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
4.28. Etanol sau metanol 95 % (m/V). 5. APARATURĂ 5.1. Aparat de distilare. Vezi metoda 2.1. 5.2. Aparat pentru determinarea azotului amoniacal (7.5.1.). Vezi metoda 2.6.1.și figura 6. 5.4 Agitator rotativ (35...40 rotații pe minut) 5.5. pH-metru. 5.6. Sticlărie: - pipete de precizie de 2, 5, 10, 25, 50 și 100 ml, - balon Kjeldahl cu gât lung, de 300 și 500 ml, - baloane cotate de 100, 250, 500 și
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
ml acid formic (concentrație între 98 și 100 %; d20 = 1,22) și se aduc la 5 litri cu apă distilată. 5. APARATURĂ Instalație standard de laborator. 5.1. Vas gradat de 500 ml (de exemplu vas Stohmann). 5.2. Agitator rotativ (35...40 rotații pe minut). 6. PREGĂTIREA PROBEI Vezi metoda 1. 7. PROCEDURĂ 7.1. Proba Se cântăresc, cu o precizie de 0.001 g, 5 g din probă și se pun într-un vas Stohmann cu gât larg, de
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
nivelul lichidului ajunge la aproximativ 1 cm deasupra marcajului de gradare și se aduce la semn. Se astupă vasul cu un dop din cauciuc și se amestecă bine timp de 30 de minute la 201 oC, folosind un agitator rotativ (5.2). Se filtrează soluția printr-un filtru cutat uscat, fără fosfați, direct într-un recipient din sticlă uscat. Se aruncă primele porțiuni de filtrat. 7.3. Determinare Se determină fosforul după metoda 3.2 dintr-o parte alicotă a
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
o soluție standard de hidroxid de sodiu 0.1 n, utilizând ca indicator fenolftaleina. Dacă pentru titrare s-au folosit 28,55 ml soluție de hidroxid de sodiu, concentrația soluției de acid citric este corectă. 5. APARATURĂ 5.1. Agitator rotativ (35...40 rotații pe minut). 6. PREGĂTIREA PROBEI Analiza se realizează pe un produs primit după ce proba inițială a fost bine amestecată pentru a se asigura omogenitatea ei (vezi metoda 1). Vezi metoda 1 7. PROCEDURĂ 7.1. Proba Se
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
oC. La adăugarea primilor mililitri de reactiv, se agită puternic cu mâna pentru a opri formarea bulgărilor și pentru a preveni lipirea substanței de pereții vasului. Se închide vasul cu un dop de cauciuc și se agită cu un agitator rotativ (5.1) exact 30 de minute, la temperatura de 20 1 oC. Se filtrează soluția printr-un filtru cutat uscat, fără fosfați, direct într-un recipient uscat și se aruncă primii 20 ml de filtrat. Se continuă filtrarea până la obținerea
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
soluție alcalină de citrat de amoniu (soluție Petermann), în condiții specifice. 4. REACTIVI Vezi metoda 3.1.5.1. 5. APARATURĂ 5.1. Instalație standard de laborator și vase cotate de 250 ml (de exemplu vase Stohmann). 5.2. Agitator rotativ (35...40 rotații pe minut). 6. PREGĂTIREA PROBEI Vezi metoda 1. 7. PROCEDURĂ 7.1. Proba Se cântăresc, cu o precizie de 0.001g, 2.5 g din probă și se trec într-un vas gradat de 250 ml (5
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
și se amestecă bine pentru a evita formarea bulgărilor și lipirea substanței de pereții vasului. Se aduce la semn cu soluție Petermann și se închide vasul cu un dop de cauciuc. Se amestecă timp de două ore cu un agitator rotativ (5.2). Se filtrează imediat printr-un filtru cutat fără fosfați într-un recipient uscat, aruncând primele porțiuni din filtrat. 7.3 Determinare Determinarea fosforului se realizează conform metodei 3.2, dintr-o parte alicotă a filtratului astfel obținut. Metoda
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
Pulbere de 8 hidroxichinolină (oxină). 5. APARATURĂ 5.1. Instalații standard de laborator și un mic mojar cu pistil, din sticlă sau porțelan. 5.2. Vas gradat de 500 ml. 5.3. Baloane cotate de 1000 ml. 5.4. Agitator rotativ (35...40 rotații pe minut). 6. PREGĂTIREA PROBEI Vezi metoda 1. 7. PROCEDURĂ 7.1. Proba Se cântărește, cu o precizie de 0,0005 g, 1 g din probă și se trece într-un mojar mic. Se adaugă în jur
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
totală de citrat utilizată în aceste procese trebuie să fie de aproximativ 100 ml. Se spală pistilul și mojarul cu 40 ml apă distilată, deasupra vasului cotat. Vasul închis cu dop se amestecă timp de trei ore pe un agitator rotativ (5.4). Se lasă vasul să stea 15...16 ore și se amestecă din nou, în aceleași condiții, timp de trei ore. Pe parcursul întregului proces, temperatura trebuie să fie menținută la 202oC. Se aduce la semn cu apă distilată
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
compuse - pentru care se impune determinarea fosforului solubil în apă. 3. PRINCIPIU Extracția fosforului în condiții specifice. 4. REACTIVI Apă distilată sau apă demineralizată. 5. APARATURĂ 5.1. Vas gradat de 500 ml (de exemplu vas Stohmann). 5.2. Agitator rotativ (35...40 rotații pe minut). 6. PREGĂTIREA PROBEI Vezi metoda 1. 7. PROCEDURĂ 7.1. Proba Se cântăresc, cu o precizie de 0,001 g, 5 g din probă și se trec într-un vas gradat de 500 ml (5
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
g, 5 g din probă și se trec într-un vas gradat de 500 ml (5.1). 7.2. Extracția Se adaugă în vas 450 ml apă, a cărei temperatură trebuie să fie de 20...25șC. Se amestecă cu agitatorul rotativ (5.2) timp de 30 minute. Se aduce la semn cu apă, se amestecă în întregime prin agitare și se filtrează pe un filtru cutat uscat, fără fosfați, într-un recipient uscat. 7.3. Determinare Determinarea fosforului extras se face
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
riscul descompunerii, este preferabil să se cântărească aproximativ 9 g, care se dizolvă în apă aducându-se volumul la 1 litru. Se ajustează concentrația la 0,1 n prin titrare cu AgNO3 0,1 n. 5. APARATURĂ 5.1 Agitator rotativ (35...40 rotații pe minut). 5.2. Biurete. 5.3. Vas gradat de 500 ml. 5.4. Vas conic (Erlenmeyer) de 250 ml. 6. PREGĂTIREA PROBEI Vezi metoda 1. 7. PROCEDURĂ 7.1. Proba și pregătirea soluției Se pun 5
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
3. Hârtie de filtru plisată, Schleicher și Schüll nr.588 sau un echivalent, diametru: 24 cm. 4.4. Tuburi cromatografice din sticlă (diametru intern: 22 mm, lungime: 300 mm), cu robinet PTFE și rezervor de 250 ml. 4.5. Evaporator rotativ cu vid, cu balon cu fund rotund de 500 ml. 4.6. Vase conice de 500 ml, cu dopuri din sticlă șlefuită. 4.7. Aparat TLC. 4.8. Plăci de sticlă pentru TLC, 200 200 mm, pregătite după cum urmează (cantitățile
jrc329as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85464_a_86251]
-
eluează cu 150 ml din amestecul cloroform/ metanol (3.7) și se colectează întregul eluat. Acesta se evaporă aproape până la uscare la o temperatură care să nu depășească 50°C, sub un curent de gaz inert (3.11), în evaporatorul rotativ (4.5). Se transferă reziduul, folosindu-se cloroform (3.2) sau amestec benzen/acetonitril (3.6), într-o eprubetă gradată de 10 ml (4.10). Se concentrează soluția sub un curent de gaz inert (3.11) și apoi se ajustează
jrc329as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85464_a_86251]
-
de protecție, o pompă cu dispozitiv de măsurare a vidului și un echipament de determinare a presiunii vaporilor cu afișarea deviației acului. Pe platforma de bază se montează echipamentul următor: - un cuptor de evaporare cu bridă și canal de alimentare rotativ. Este vorba de un recipient plat și cilindric din cupru (sau câteodată din sticlă înconjurată de un strat de cupru) care este plasat într-un etrier din cupru înșurubat pe o piesă de oțel inoxidabil la înălțimea marginii proeminente inferioare
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
parte a substanței de testare se adăugă la un volum dat din materialul suport. Cantitatea de substanță adăugată trebuie să fie suficientă pentru a menține saturația pe toată durata testului. Solventul se evaporă complet în aer sau într-un evaporator rotativ și materialul bine omogenizat se introduce în coloană. O dată proba termostatată, se trimite prin aparat un curent de azot uscat. Măsurare: Colectorii se conectează la tuburile de ieșire ale coloanei și se înregistrează timpul și se pune în mișcare. Debitul
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
mililitri. Se dizolvă o cantitate cântărită de substanță care trebuie supusă testului în solventul ales. Se adaugă la materialul suport o cantitate adecvată din soluția de substanță de testat. Solventul trebuie să se evapore complet, de exemplu într-un evaporator rotativ, pentru a asigura saturarea în apă a materialului suport, saturare care, în caz contrar, nu ar avea loc datorită efectului de repartiție la suprafață. Acoperirea materialului suport poate crea probleme (rezultate greșite), dacă substanța de testare se depune sub formă
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
anexa I la Directiva 70/156/CEE, care aparțin unuia din următoarele tipuri. 2.1.1. Motoare cu combustie internă cu piston (aprindere prin scânteie sau aprindere prin compresie), mai puțin motoare fără piston; 2.1.2. Motoare cu piston rotativ. 2.2. Prezenta metodă se aplică motoarelor cu aspirație naturală sau supraalimentate. 3. DEFINIȚII În sensul prezentei directive, 3.1. "Putere netă" înseamnă puterea obținută pe standul de testare la volantă sau valoarea echivalentă la turația corespunzătoare a motorului cu
jrc1321as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86460_a_87247]