2,290 matches
-
referitoare la implementarea bunei practici în desfășurarea studiilor clinice efectuate cu medicamente de uz uman; ... d) produselor intermediare destinate a fi procesate de către un fabricant autorizat; ... e) radionuclizilor utilizați sub formă de surse închise; ... f) sângelui total, plasmei sau celulelor sangvine de origine umană, exceptând plasma preparată printr-o metodă care presupune un proces industrial. ... g) medicamentelor pentru terapie avansată, astfel cum sunt definite în Regulamentul (CE) nr. 1.394/2007, care sunt preparate în mod nesistematic, în conformitate cu standarde de calitate
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/230850_a_232179]
-
referitoare la implementarea bunei practici în desfășurarea studiilor clinice efectuate cu medicamente de uz uman; ... d) produselor intermediare destinate a fi procesate de către un fabricant autorizat; ... e) radionuclizilor utilizați sub formă de surse închise; ... f) sângelui total, plasmei sau celulelor sangvine de origine umană, exceptând plasma preparată printr-o metodă care presupune un proces industrial. ... g) medicamentelor pentru terapie avansată, astfel cum sunt definite în Regulamentul (CE) nr. 1.394/2007, care sunt preparate în mod nesistematic, în conformitate cu standarde de calitate
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/233688_a_235017]
-
referitoare la implementarea bunei practici în desfășurarea studiilor clinice efectuate cu medicamente de uz uman; ... d) produselor intermediare destinate a fi procesate de către un fabricant autorizat; ... e) radionuclizilor utilizați sub formă de surse închise; ... f) sângelui total, plasmei sau celulelor sangvine de origine umană, exceptând plasma preparată printr-o metodă care presupune un proces industrial. ... g) medicamentelor pentru terapie avansată, astfel cum sunt definite în Regulamentul (CE) nr. 1.394/2007, care sunt preparate în mod nesistematic, în conformitate cu standarde de calitate
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/233691_a_235020]
-
din care rezultă că masculul care a efectuat monta a fost în fermă în ziua montei sau prin declarația medicului veterinar (ex. în cazul transferului de embrioni). (2) Suplimentar, pot fi făcute următoarele verificări: ... a) verificarea părinților genetici cu ajutorul grupelor sangvine sau altor metode recunoscute; ... b) inspecția vizuală a descendenților. ... Articolul 35 Norme pentru inspecția și supracontrolul activității de control oficial (1) Inspecția și supracontrolul trebuie să verifice următoarele aspecte: ... a) controalele oficiale să fie efectuate prin metode și cu echipamente
NORMĂ din 20 ianuarie 2006(*actualizate*) de apreciere a bovinelor de reproducţie*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/234580_a_235909]
-
urmărește consolidarea însușirilor de producție și exterior corespunzătoare și corectarea unor defecte. Capitolul IX Testarea taurilor pentru însămânțări artificiale și admiterea la reproducție a bovinelor Articolul 45 Testarea paternității taurilor (1) Testarea paternității se face în laboratoare autorizate, cu ajutorul grupelor sangvine sau a altor metode recunoscute. (2) După confirmarea paternității tăurașii sunt admiși în testare după performanțe proprii. ... Articolul 46 Cariotipizarea taurilor (1) Testul de cariotip se face în laboratoare autorizate. Sunt analizați toți tăurașii care fac obiectul testării. ... (2) Tăurașii
NORMĂ din 20 ianuarie 2006(*actualizate*) de apreciere a bovinelor de reproducţie*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/234580_a_235909]
-
transpusa prin Normă privind animalele de reproducție de rasă pură din specia bovine. ... (4) Statele membre trebuie să se asigure că folosirea taurilor de rasă pură și a materialului seminal al acestora este supusă controlului originii prin testul de grupa sangvină sau altă metodă, în conformitate cu prevederile art. 8 din Directivă 77/504/EEC , transpusa prin Normă privind animalele de reproducție de rasă pură din specia bovine. ... (5) Statele membre trebuie să se asigure că, pentru comercializare, materialul seminal destinat însămânțărilor artificiale
NORMĂ din 20 ianuarie 2006(*actualizate*) de apreciere a bovinelor de reproducţie*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/234580_a_235909]
-
fi înscris în clasa din registru pentru care îndeplinește condițiile. Capitolul XIII Certificarea originii și a valorii de ameliorare Articolul 67 Pentru identificarea genetică a animalelor de reproducție de rasă pură din specia bovine, poate fi utilizat testul de grupa sangvină sau orice alt test bazat pe analiza genomului care asigură garanții echivalente și este suficient de specific pentru verificarea originii unui animal cu o precizie de cel putin 99%. Articolul 68 (1) Certificatul de origine pentru animalele de rasă pură
NORMĂ din 20 ianuarie 2006(*actualizate*) de apreciere a bovinelor de reproducţie*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/234580_a_235909]
-
de apreciere a bovinelor de reproducție". Articolul 70 Certificatul de origine al materialului seminal de la animalele de rasă pură din specia bovine cuprinde următoarele: 1. datele actualizate prevăzute la art. 68 cu privire la taurul care a furnizat materialul seminal, precum și grupa sangvină a acestuia sau rezultatele unui test care oferă garanții științifice echivalente pentru a verifica originea acestuia. 2. informații care să permită identificarea materialului seminal, data colectării, numele și adresa centrului de colectare a materialului seminal și a destinatarului. Articolul 71
NORMĂ din 20 ianuarie 2006(*actualizate*) de apreciere a bovinelor de reproducţie*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/234580_a_235909]
-
materialului seminal și a destinatarului. Articolul 71 (1) Certificatul de origine al embrionilor de la animalele de reproducție de rasă pură din specia bovine cuprinde următoarele: ... a. datele actualizate prevăzute la art. 68 cu privire la vacă donatoare și taurul fertilizator, precum și grupele sangvine ale acestora sau rezultatele unui test care oferă garanții științifice echivalente pentru a verifica originea acestora; b. informații care permit identificarea embrionilor, data însămânțării, data colectării, numele și adresele centrului de colectare a embrionilor și a destinatarului. (2) Dacă există
NORMĂ din 20 ianuarie 2006(*actualizate*) de apreciere a bovinelor de reproducţie*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/234580_a_235909]
-
EEC , transpus prin art. 72 din Normele de apreciere a bovinelor de reproducție". ... Articolul 74 Certificatul de origine pentru ovule de la animalele de rasă pură din specia bovine cuprinde următoarele: 1. datele vacii donatoare, conform prevederilor art. 68, precum și grupa sangvină a acesteia sau rezultatele unui test care oferă garanții științifice echivalente pentru a verifica originea acesteia. 2. informații care să permită identificarea ovulului, data colectării, numele și adresa centrului de colectare de ovule și a destinatarului, daca într-o paieta
NORMĂ din 20 ianuarie 2006(*actualizate*) de apreciere a bovinelor de reproducţie*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/234580_a_235909]
-
nr. din registru genealogic .................. Tata: nr. matricol ................................... nr. din registru genealogic .................... MT: nr. matricol ................................. nr. din registru genealogic .................. TM: nr. matricol ................................. nr. din registru genealogic .................. Mama: nr. matricol ................................... nr. din registru genealogic .................... MM: nr. matricol ................................. nr. din registru genealogic .................. Grupa sangvină sau testul echivalent, în concordanță cu legislația în vigoare ............. (testul specific și rezultatele) Rezultatele actualizate ale testelor de performanță și rezultatele valorii de ameliorare estimate ale performanțelor proprii și ale ascendenților, părinți și bunici. Întocmit .................... la ............... Semnătură ...................................... NUMELE CU MAJUSCULE
NORMĂ din 20 ianuarie 2006(*actualizate*) de apreciere a bovinelor de reproducţie*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/234580_a_235909]
-
nr. din registru genealogic .................. Tata: nr. matricol ................................... nr. din registru genealogic .................... MT: nr. matricol ................................. nr. din registru genealogic .................. TM: nr. matricol ................................. nr. din registru genealogic .................. Mama: nr. matricol .................................. nr. din registru genealogic ................... MM: nr. matricol ................................. nr. din registru genealogic .................. Grupa sangvină sau testul echivalent, în concordanță cu legislația în vigoare ............. (testul specific și rezultatele) Rezultatele actualizate ale testelor de performanță și rezultatele valorii de ameliorare estimate ale performanțelor proprii și ale ascendenților, părinți și bunici. B. Informații cu privire la vacă donatoare Organizația
NORMĂ din 20 ianuarie 2006(*actualizate*) de apreciere a bovinelor de reproducţie*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/234580_a_235909]
-
nr. din registru genealogic .................. Tata: nr. matricol ................................... nr. din registru genealogic .................... MT: nr. matricol ................................. nr. din registru genealogic .................. TM: nr. matricol ................................. nr. din registru genealogic .................. Mama: nr. matricol .................................. nr. din registru genealogic ................... MM: nr. matricol ................................. nr. din registru genealogic .................. Grupa sangvină sau testul echivalent, în concordanță cu legislația în vigoare ............. (testul specific și rezultatele) Rezultatele actualizate ale testelor de performanță și rezultatele valorii de ameliorare estimate ale performanțelor proprii și ale ascendenților, părinți și bunici. Întocmit .................... la .............. Semnătură ..................................... NUMELE CU MAJUSCULE
NORMĂ din 20 ianuarie 2006(*actualizate*) de apreciere a bovinelor de reproducţie*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/234580_a_235909]
-
din specia bovine Capitolul I Informații cu privire la vacă donatoare Organizația care îl eliberează ............................................. Numele registrului genealogic .............................................. Numărul de înscriere în registru genealogic ................................ Sistemul de identificare a animalului (crotalie, tatuaj, etc.) ............. Numărul de identificare .................................................... Numele animalului (opțional) ............................................... Data nașterii, rasă, grupa sangvină ........................................ Numele și adresa crescătorului ............................................. Numele și adresa proprietarului ............................................ TȚ: nr. matricol ................................. nr. din registru genealogic .................. Tata: nr. matricol ................................... nr. din registru genealogic .................... MT: nr. matricol ................................. nr. din registru genealogic .................. TM: nr. matricol ................................. nr. din registru genealogic .................. Mama: nr. matricol .................................. nr.
NORMĂ din 20 ianuarie 2006(*actualizate*) de apreciere a bovinelor de reproducţie*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/234580_a_235909]
-
referitoare la implementarea bunei practici în desfășurarea studiilor clinice efectuate cu medicamente de uz uman; ... d) produselor intermediare destinate a fi procesate de către un fabricant autorizat; ... e) radionuclizilor utilizați sub formă de surse închise; ... f) sângelui total, plasmei sau celulelor sangvine de origine umană, exceptând plasma preparată printr-o metodă care presupune un proces industrial. ... g) medicamentelor pentru terapie avansată, astfel cum sunt definite în Regulamentul (CE) nr. 1.394/2007, care sunt preparate în mod nesistematic, în conformitate cu standarde de calitate
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/233689_a_235018]
-
referitoare la implementarea bunei practici în desfășurarea studiilor clinice efectuate cu medicamente de uz uman; ... d) produselor intermediare destinate a fi procesate de către un fabricant autorizat; ... e) radionuclizilor utilizați sub formă de surse închise; ... f) sângelui total, plasmei sau celulelor sangvine de origine umană, exceptând plasma preparată printr-o metodă care presupune un proces industrial. ... g) medicamentelor pentru terapie avansată, astfel cum sunt definite în Regulamentul (CE) nr. 1.394/2007, care sunt preparate în mod nesistematic, în conformitate cu standarde de calitate
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/233690_a_235019]
-
referitoare la implementarea bunei practici în desfășurarea studiilor clinice efectuate cu medicamente de uz uman; ... d) produselor intermediare destinate a fi procesate de către un fabricant autorizat; ... e) radionuclizilor utilizați sub formă de surse închise; ... f) sângelui total, plasmei sau celulelor sangvine de origine umană, exceptând plasma preparată printr-o metodă care presupune un proces industrial. ... g) medicamentelor pentru terapie avansată, astfel cum sunt definite în Regulamentul (CE) nr. 1.394/2007, care sunt preparate în mod nesistematic, în conformitate cu standarde de calitate
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/237084_a_238413]
-
referitoare la implementarea bunei practici în desfășurarea studiilor clinice efectuate cu medicamente de uz uman; ... d) produselor intermediare destinate a fi procesate de către un fabricant autorizat; ... e) radionuclizilor utilizați sub formă de surse închise; ... f) sângelui total, plasmei sau celulelor sangvine de origine umană, exceptând plasma preparată printr-o metodă care presupune un proces industrial. ... g) medicamentelor pentru terapie avansată, astfel cum sunt definite în Regulamentul (CE) nr. 1.394/2007, care sunt preparate în mod nesistematic, în conformitate cu standarde de calitate
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/237085_a_238414]
-
buzelor spre albul buzelor. După aceea se vor sutura mușchii și țesutul celular subcutanat și în cele din urmă pielea. În cazul în care există leziuni osoase sau în cazul unui politraumatism se poate renunța la închiderea plăgii, însă vasele sangvine lezate (a.facială) vor trebui ligaturate iar plăgile delabrante vor fi suturate temporar. O îngrijire definitivă adecvată va trebui totuși efectuată în decurs de 12 ore de la producerea traumatismului. CHIRURGIA PLASTICĂ ȘI RECONSTRUCTIVĂ A FEȚEI Corectura cicatricilor În cadrul închiderii primare
ORDIN nr. 1.284 din 5 octombrie 2010 privind aprobarea ghidurilor de practică medicală pentru specialitatea otorinolaringologie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/227462_a_228791]
-
GHID MINIMAL INVESTIGAȚIONAL AL PACIENTULUI CHIRURGICAL UROLOGIC 1. Hemoleucogramă completă, hemoglobină, hematocrit 2. Numărătoare eritrocite, numărătoare leucocite, numărătoare trombocite, formula leucocitară, indici eritrocitari 3. Timpul Quick, activitate de protrombină 4. INR (International Normalised Ratio) 5. APTT 6. Fibrinogen 7. Grupă sangvină, Rh 8. Uree serică 9. Creatinină serică 10. Glicemie 11. Examen complet de urină (sumar + sediment) 12. Determinare proteine urinare 13. Determinare glucoză urinară 14. Urocultură + antibiogramă Anexa 2 GHID DE DIAGNOSTIC, TRATAMENT ȘI URMĂRIRE ÎN TUBERCULOZA UROGENITALĂ Protocol de
ORDIN nr. 1.323 din 18 octombrie 2010 privind aprobarea ghidurilor de practică medicală pentru specialitatea urologie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/227629_a_228958]
-
aparatului urinar 1.3. RRVS + urografie intravenoasă 1.4. Protocol investigational al pacientului chirurgical urologic (trunchi comun de analize, EKG, radiografie pulmonară) 1.5. Analize sanguine: acid uric, calcemie, fosfatemie 1.7. Analiza chimică a calculului Opțional: 1.6. pH sangvin 1.7. Biochimie urinară (urina în 24 ore): calciurie, fosfaturie, uricozurie, oxalurie, cistinurie 1.8. Scintigramă renală 1.9. Renogramă izotopică 1.10. Ureteropielografie retrogradă 1.11. Examen TC spiral nativ "low-dose" al abdomenului 2. Protocol terapeutic: 2.1. Protocol
ORDIN nr. 1.323 din 18 octombrie 2010 privind aprobarea ghidurilor de practică medicală pentru specialitatea urologie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/227629_a_228958]
-
chirurgical urologic - Ionogramă serică 4. EKG 5. Radiografie pulmonară 6. Consult endocrinologic 7. Consult cardiologic 8. Ecografie abdominală 9. TC/IRM abdominal Protocol de diagnostic opțional: 1. TC/IRM toracic 2. Ecografie Doppler VCI Feocromocitom 1. Teste de laborator: - dozări sangvine de: a. vanil-mandelic, metanefrine și normetanefrine - dozări în urină pe 24 ore de: a. vanil-mandelic, metanefrine și normetanefrine Explorări opționale: 1. Testul de supresie la clonidină 2. Scintigrafia cu MIBG (meta-iodo-benzil-guanidină) pentru feocromocitomul ectopic, particular în feocromocitomul vezicii urinare - cistoscopia
ORDIN nr. 1.323 din 18 octombrie 2010 privind aprobarea ghidurilor de practică medicală pentru specialitatea urologie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/227629_a_228958]
-
Examen clinic - Histologie - IPSS, flow, ECHO - reziduu, urocultură - PSA anual PROTOCOL DE DIAGNOSTIC ȘI TRATAMENT ÎN PROSTATITA ACUTĂ Protocolul de diagnostic obligatoriu: 1. Examenul clinic + tușeu rectal 2. Ecografie aparat urinar + reziduu 3. Examenul de urină și urocultură 4. Teste sangvine minime pentru pacientul urologic Protocolul de diagnostic opțional: 1. Urografie cu clișeu micțional 2. Hemocultură în frison 3. Uroflowmetrie 4. CT, RMN pelvin + transrectal 5. Cistoscopie 6. Excluderea bolilor cu transmitere sexuală 7. Examenul secreției uretrale și prostatice + antibiogramă Protocolul
ORDIN nr. 1.323 din 18 octombrie 2010 privind aprobarea ghidurilor de practică medicală pentru specialitatea urologie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/227629_a_228958]
-
Tratamentul chirurgical - cistostomie minimă - drenaj prostatic - în caz de abcedare prostatică - rezecție-evacuare abces prin endoscopie transuretrală PROTOCOL DE DIAGNOSTIC ȘI TRATAMENT ÎN PROSTATITA CRONICĂ - SINDROMUL DUREROS PELVIN CRONIC Protocolul de diagnostic obligatoriu: 1. Examenul clinic (inclusiv tușeu rectal) 2. Teste sangvine minime pentru pacientul urologic 3. Examenul sumar de urină 4. Urocultura 5. Examenul secreției prostatice 6. Spermocultură + antibiogramă 7. Ecografia aparatului urinar + reziduu Protocolul de diagnostic opțional: 1. Urografie 2. Uroflowmetrie 3. Excluderea bolilor cu transmitere sexuală 4. PSA 5
ORDIN nr. 1.323 din 18 octombrie 2010 privind aprobarea ghidurilor de practică medicală pentru specialitatea urologie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/227629_a_228958]
-
referitoare la implementarea bunei practici în desfășurarea studiilor clinice efectuate cu medicamente de uz uman; ... d) produselor intermediare destinate a fi procesate de către un fabricant autorizat; ... e) radionuclizilor utilizați sub formă de surse închise; ... f) sângelui total, plasmei sau celulelor sangvine de origine umană, exceptând plasma preparată printr-o metodă care presupune un proces industrial. ... g) medicamentelor pentru terapie avansată, astfel cum sunt definite în Regulamentul (CE) nr. 1.394/2007, care sunt preparate în mod nesistematic, în conformitate cu standarde de calitate
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/233692_a_235021]