1,826 matches
-
bază de gadoliniu ) sunt create pentru a acționa în mod indirect asupra mediului magnetic local , prin modificarea timpilor de relaxare a protonilor T1 ( spin- mediu ) și T2 ( spin- spin ) . La concentrația uzuală de 100 micromol/ kg predomină scurtarea timpului T1 ; scurtarea timpului T2 este nesemnificativă când se utilizează secvențe de măsurare pe bază de T1 . După administrarea pe cale intravenoasă , gadoversetamida , o substanță chelatoare extracelulară pe bază de gadolinium , atinge rapid starea de echilibru în lichidul sau spațiul extracelular și se elimină
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
de integritatea barierei hematoencefalice ( BHE ) . În consecință , aceste substanțe au fost considerate ca markeri ai zonelor de discontinuitate a BHE . Când BHE nu este intactă , moleculele de gadoversetamidă difuzează în compartimentul interstițial , producând în acest mod , efectul paramagnetic caracteristic de scurtare a timpilor T1 și T2 . În general , adăugarea unei substanțe de contrast la un examen IRM , la o doză clinică standard de 100 micromol/ kg , a provocat o creștere semnificativă a capacității de detectare a leziunilor , a sensibilității și preciziei
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
senzație de somnolență , senzație de arsură la nivelul pielii , țiuituri în urechi , înroșirea pleoapelor , durere oculară , vedere încețoșată , bătăi rapide ale inimii , conștientizarea bătăilor inimii , bătăi neregulate ale inimii , extrasistole ( bătăi premature ale inimii ) , scăderea tensiunii arteriale , creșterea tensiunii arteriale , scurtarea respirației , răgușeală , tuse , rinoree ( curgerea nasului ) , constricție la nivelul gâtului , creșterea cantității de salivă , vărsături , durere abdominală , constipație , senzație de uscăciune a gurii , transpirații reci , înroșirea pielii , transpirații , concentrații crescute în sânge ale unei substanțe ( creatinină ) care în mod normal
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
dintre următoarele simptome , medicului dumneavoastră , asistentei sau tehnicianului și să primiți tratament imediat , deoarece aceste reacții pot fi sau pot deveni foarte grave : reacții adverse care afectează inima ( leșin , bătăi premature ale inimii ( extrasistole ) , durere în piept ) sau sistemul respirator ( scurtarea respirației , constricția căilor respiratorii , gât umflat sau senzația de constricție la nivelul gâtului , mâncărime la nivelul nasului sau secreții nazale , strănut ) . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
senzație de somnolență , senzație de arsură la nivelul pielii , țiuituri în urechi , înroșirea pleoapelor , durere oculară , vedere încețoșată , bătăi rapide ale inimii , conștientizarea bătăilor inimii , bătăi neregulate ale inimii , extrasistole ( bătăi premature ale inimii ) , scăderea tensiunii arteriale , creșterea tensiunii arteriale , scurtarea respirației , răgușeală , tuse , rinoree ( curgerea nasului ) , constricție la nivelul gâtului , creșterea cantității de salivă , vărsături , durere abdominală , constipație , senzație de uscăciune a gurii , transpirații reci , înroșirea pielii , transpirații , concentrații crescute în sânge ale unei substanțe ( creatinină ) care în mod normal
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
utilizat la copii cu vârste de 2 ani sau peste , aceștia au prezentat aceleași reacții adverse ca și adulții . Reacțiile adverse grave includ acele reacții care afectează inima ( leșin , bătăi premature ale inimii ( extrasistole ) , durere în piept ) sau sistemul respirator ( scurtarea respirației , constricția căilor respiratorii , gât umflat sau senzația de constricție la nivelul gâtului , mâncărime ( prurit ) la nivelul nasului sau curgerea nasului ( rinoree ) , strănut ) . Trebuie să raportați imediat , oricare dintre următoarele simptome , medicului dumneavoastră , asistentei sau tehnicianului și să primiți tratament
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
dintre următoarele simptome , medicului dumneavoastră , asistentei sau tehnicianului și să primiți tratament imediat , deoarece aceste reacții pot fi sau pot deveni foarte grave : reacții adverse care afectează inima ( leșin , bătăi premature ale inimii ( extrasistole ) , durere în piept ) sau sistemul respirator ( scurtarea respirației , constricția căilor respiratorii , gât umflat sau senzația de constricție la nivelul gâtului , mâncărime la nivelul nasului sau secreții nazale , strănut ) . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
de concentrare , probleme cu simțul mirosului , alterarea sau absența simțului gustului , tremurături , furnicături , vedere dublă , tulburări vizuale , intoleranță la lumină , acufene ( zgomote în urechi ) , amețeli sau senzație de rotire , amețeli atunci când vă ridicați în picioare , scăderea tensiunii arteriale , respirație dificilă ( scurtarea respirației ) , senzație de gură uscată , durere abdominală , acentuarea senzației de greață , diaree , constipație , transpirații , mâncărimi , slăbiciune musculară , spasme musculare , crampe musculare , dureri de mușchi sau articulații , urinare dificilă sau dureroasă , dificultate de începere sau controlare a urinarii , stare de nervozitate
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
de concentrare , probleme cu simțul mirosului , alterarea sau absența simțului gustului , tremurături , furnicături , vedere dublă , tulburări vizuale , intoleranță la lumină , acufene ( zgomote în urechi ) , amețeli sau senzație de rotire , amețeli atunci când vă ridicați în picioare , scăderea tensiunii arteriale , respirație dificilă ( scurtarea respirației ) , senzație de gură uscată , durere abdominală , acentuarea senzației de greață , diaree , constipație , transpirații , mâncărimi , slăbiciune musculară , spasme musculare , crampe musculare , dureri de mușchi sau articulații , urinare dificilă sau dureroasă , dificultate de începere sau controlare a urinarii , stare de nervozitate
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
din timpul ischemiei . Se așteaptă ca această reducere a supraîncărcării intracelulare cu calciu să îmbunătățească relaxarea miocardică și , ca urmare , să scadă rigiditatea diastolică a ventriculului stâng . Evidența clinică a inhibării curentului tardiv de sodiu prin ranolazină este dată de scurtarea considerabilă a intervalului QTc și de o îmbunătățire a relaxării diastolice într- un studiu deschis la 5 pacienți cu sindrom de interval QT lung ( LQT3 având mutația genetică SCN5A ∆KPQ ) . Aceste efecte nu depind de schimbările frecvenței cardiace , ale presiunii
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
din timpul ischemiei . Se așteaptă ca această reducere a supraîncărcării intracelulare cu calciu să îmbunătățească relaxarea miocardică și , ca urmare , să scadă rigiditatea diastolică a ventriculului stâng . Evidența clinică a inhibării curentului tardiv de sodiu prin ranolazină este dată de scurtarea considerabilă a intervalului QTc și de o îmbunătățire a 20 relaxării diastolice într- un studiu deschis la 5 pacienți cu sindrom de interval QT lung ( LQT3 având mutația genetică SCN5A ∆KPQ ) . Aceste efecte nu depind de schimbările frecvenței cardiace , ale
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
timpul ischemiei . Se așteaptă ca această reducere a supraîncărcării intracelulare cu calciu să îmbunătățească relaxarea miocardică și , ca urmare , 31 să scadă rigiditatea diastolică a ventriculului stâng . Evidența clinică a inhibării curentului tardiv de sodiu prin ranolazină este dată de scurtarea considerabilă a intervalului QTc și de o îmbunătățire a relaxării diastolice într- un studiu deschis la 5 pacienți cu sindrom de interval QT lung ( LQT3 având mutația genetică SCN5A ∆KPQ ) . Aceste efecte nu depind de schimbările frecvenței cardiace , ale presiunii
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
La pacienți cu poliartrită reumatoidă selectați cu atenție , care au tolerat 3 perfuzii inițiale cu Remicade cu durată de 2 ore , poate fi luată în considerare administrarea perfuziilor următoare într- o perioadă cu durată nu mai mică de 1 oră . Scurtarea periodei de perfuzie la doze > 6 mg/ kg nu a fost studiată . Datele disponibile sugerează că răspunsul clinic este obținut , de obicei , în decurs de 12 săptămâni de tratament . Dacă un pacient prezintă un răspuns inadecvat sau nu mai
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
5 mg/ kg infliximab fie la un interval de 8 săptămâni , fie la 12 săptămâni , ca tratament de întreținere . Dacă răspunsul clinic dispărea pe parcursul tratamentului de întreținere , era permisă trecerea pe o doză mai mare ( 10 mg/ kg ) și/ sau scurtarea intervalului de administrare ( 8 săptămâni ) . Treizeci și doi ( 32 ) de pacienți pediatrici au trecut pe o doză mai mare ( 9 subiecți din grupul cu tratament de întreținere o dată la 8 săptămâni și 23 subiecți din grupul cu tratament de întreținere
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
alfa sau la oricare dintre celelalte componente ale ReFacto AF ( enumerate la pct . 6 ) . - dacă sunteți hipersensibil la proteinele de hamster . Dacă nu sunteți sigur( ă ) în legătură cu acest lucru , adresați- vă medicului dumneavoastră . - dacă aveți reacții alergice . dificultate de respirație , scurtarea respirației , umflare , urticarie , mâncărimi , senzație de apăsare în piept , respirație șuierătoare și scăderea tensiunii arteriale . Anafilaxia este o reacție alergică severă care poate provoca dificultăți de înghițire și/ sau respirație , înroșirea și umflarea feței și/ sau mâinilor . 74 perfuziei și
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
La pacienții cu genotip 1 , care prezintă inițial încărcătura virală mare ( HVL ) ( > 800, 000 UI/ ml ) și care ajung la valori ARN- VHC negative în săptămâna 4 de tratament și rămân cu valori negative ARN- VHC în săptămâna 24 , scurtarea duratei tratamentului se va face cu cât mai multă precauție , deoarece datele disponibile limitate sugerează că poate influența semnificativ negativ răspunsul viral susținut . Pacienții infectați cu VHC genotipul 2 sau 3 , care au ARN VHC detectabil în săptămâna 4 , indiferent
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
pct . 5. 1 ) . La acești pacienți trebuie luate în considerare tolerabilitatea la terapia asociată și prezența factorilor de prognostic sau clinici suplimentari , cum este gradul de fibroză , când se ia decizia devierii de la durata standard de tratament de 24 săptămâni . Scurtarea duratei tratamentului la pacienții infectați cu genotipul 2 sau 3 , care prezintă inițial LVL ( ≤800000 UI/ ml ) și care ajung la valori VHC negative în săptămâna 4 de tratament , trebuie făcută cu multă precauție , deoarece poate influența negativ semnificativ răspunsul
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
virală mare Genotip 4 RVR 3. 8 % ( 1/ 26 ) 0 % ( 0/ 25 ) 25 % ( 1/ 4 ) 9. 1 % ( 2/ 22 ) ( 0/ 5 ) ( 0/ 5 ) 0 % ( 0/ 17 ) 0 % ( 0/ 7 ) 0 % ( 0/ 4 ) La pacienții cu genotip 2 sau 3 , posibilitatea scurtării tratamentului la 16 săptămâni a fost analizată pe baza unui răspuns viral susținut observat la pacienții cu răspuns viral rapid în săptămâna 4 , în studiul NV17317 ( vezi Tabelul 10 ) . În studiul NV17317 efectuat la pacienții infectați cu genotipul viral 2
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
La pacienții cu genotip 1 , care prezintă inițial încărcătura virală mare ( HVL ) ( > 800, 000 UI/ ml ) și care ajung la valori ARN- VHC negative în săptămâna 4 de tratament și rămân cu valori negative ARN- VHC în săptămâna 24 , scurtarea duratei tratamentului se va face cu cât mai multă precauție , deoarece datele disponibile limitate sugerează că poate influența semnificativ negativ răspunsul viral susținut . Pacienții infectați cu VHC genotipul 2 sau 3 , care au ARN VHC detectabil în săptămâna 4 , indiferent
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
pct . 5. 1 ) . La acești pacienți trebuie luate în considerare tolerabilitatea la terapia asociată și prezența factorilor de prognostic sau clinici suplimentari , cum este gradul de fibroză , când se ia decizia devierii de la durata standard de tratament de 24 săptămâni . Scurtarea duratei tratamentului la pacienții infectați cu genotipul 2 sau 3 , care prezintă inițial LVL ( ≤800000 UI/ ml ) și care ajung la valori VHC negative în săptămâna 4 de tratament , trebuie făcută cu multă precauție , deoarece poate influența negativ semnificativ răspunsul
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
virală mare Genotip 4 RVR 3. 8 % ( 1/ 26 ) 0 % ( 0/ 25 ) 25 % ( 1/ 4 ) 9. 1 % ( 2/ 22 ) ( 0/ 5 ) ( 0/ 5 ) 0 % ( 0/ 17 ) 0 % ( 0/ 7 ) 0 % ( 0/ 4 ) La pacienții cu genotip 2 sau 3 , posibilitatea scurtării tratamentului la 16 săptămâni a fost analizată pe baza unui răspuns viral susținut observat la pacienții cu răspuns viral rapid în săptămâna 4 , în studiul NV17317 ( vezi Tabelul 10 ) . În studiul NV17317 efectuat la pacienții infectați cu genotipul viral 2
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
La pacienții cu genotip 1 , care prezintă inițial încărcătura virală mare ( HVL ) ( > 800, 000 UI/ ml ) și care ajung la valori ARN- VHC negative în săptămâna 4 de tratament și rămân cu valori negative ARN- VHC în săptămâna 24 , scurtarea duratei tratamentului se va face cu cât mai multă precauție , deoarece datele disponibile limitate sugerează că poate influența semnificativ negativ răspunsul viral susținut . Pacienții infectați cu VHC genotipul 2 sau 3 , care au ARN VHC detectabil în săptămâna 4 , indiferent
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
pct . 5. 1 ) . La acești pacienți trebuie luate în considerare tolerabilitatea la terapia asociată și prezența factorilor de prognostic sau clinici suplimentari , cum este gradul de fibroză , când se ia decizia devierii de la durata standard de tratament de 24 săptămâni . Scurtarea duratei tratamentului la pacienții infectați cu genotipul 2 sau 3 , care prezintă inițial LVL ( ≤800000 UI/ ml ) și care ajung la valori VHC negative în săptămâna 4 de tratament , trebuie făcută cu multă precauție , deoarece poate influența negativ semnificativ răspunsul
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
virală mare Genotip 4 RVR 3. 8 % ( 1/ 26 ) 0 % ( 0/ 25 ) 25 % ( 1/ 4 ) 9. 1 % ( 2/ 22 ) ( 0/ 5 ) ( 0/ 5 ) 0 % ( 0/ 17 ) 0 % ( 0/ 7 ) 0 % ( 0/ 4 ) La pacienții cu genotip 2 sau 3 , posibilitatea scurtării tratamentului la 16 săptămâni a fost analizată pe baza unui răspuns viral susținut observat la pacienții cu răspuns viral rapid în săptămâna 4 , în studiul NV17317 ( vezi Tabelul 10 ) . În studiul NV17317 efectuat la pacienții infectați cu genotipul viral 2
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
La pacienții cu genotip 1 , care prezintă inițial încărcătura virală mare ( HVL ) ( > 800, 000 UI/ ml ) și care ajung la valori ARN- VHC negative în săptămâna 4 de tratament și rămân cu valori negative ARN- VHC în săptămâna 24 , scurtarea duratei tratamentului se va face cu cât mai multă precauție , deoarece datele disponibile limitate sugerează că poate influența semnificativ negativ răspunsul viral susținut . Pacienții infectați cu VHC genotipul 2 sau 3 , care au ARN VHC detectabil în săptămâna 4 , indiferent
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]