KorAP: Find »[drukola/base=stupefiant & drukola/pos=adjective]« with Poliqarp

<1 ...65 66 67 ...333 >

8,315 matches

Corola-website/Law/141225_a_142554

acesteia - prescripții medicale cu timbru sec pentru cantitatea și produsul stupefiant indicate în autorizație. Prescripția medicală cu timbru sec și originalul autorizației se rețin de farmacia indicată în autorizația după eliberarea produsului stupefiant în cantitatea prescrisa. Fiecare eliberare de produs stupefiant, în decursul celor 3 luni cît este valabilă autorizația, se menționează atît pe autorizația care se păstrează de farmacie, cît și pe cea care rămîne la bolnav; de asemenea, farmacistul va notă pe ambele autorizații (pe original și pe al

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
ambele autorizații (pe original și pe al patrulea exemplar) și celelalte date prevăzute în formularul de autorizație indicat în anexa nr. 6. La expirarea celor 3 luni de la eliberarea autorizației sau dacă pe parcursul celor 3 luni este necesară schimbarea produsului stupefiant sau a dozei acestuia, ori dacă bolnavul își schimbă domiciliul, eliberarea certificatului medical, a prescripției medicale și a unei noi autorizații se face în condițiile și cu respectarea dispozițiilor prevăzute la alineatele de mai sus. În cazul în care bolnavul

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
noi autorizații se face de către bolnav sau de delegatul sau și se vizează de medicul de circumscripție sanitară în evidență căreia se află bolnavul, în baza consultației medicale. Articolul 63 Medicul care eliberează prescripția medicală și farmacistul care eliberează produsul stupefiant în condițiile prevăzute la articolul precedent vor solicita celor cărora le înmînează să semneze pe verso prescripției medicale, respectiv al autorizației, de luare la cunoștința a obligației ce le revine de a restitui, în termen de 10 zile, farmaciei de unde

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
articolul precedent vor solicita celor cărora le înmînează să semneze pe verso prescripției medicale, respectiv al autorizației, de luare la cunoștința a obligației ce le revine de a restitui, în termen de 10 zile, farmaciei de unde au fost ridicate produsele stupefiante, atît exemplarul autorizației pe care-l dețin, cît și cantitățile de produse stupefiante neconsumate de bolnavi din diferite motive (însănătoșire, schimbarea tratamentului, internare în spital etc.). Articolul 64 Pentru bolnavii care primesc asistență medicală în unitățile sanitare ale ministerelor cu

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
medicale, respectiv al autorizației, de luare la cunoștința a obligației ce le revine de a restitui, în termen de 10 zile, farmaciei de unde au fost ridicate produsele stupefiante, atît exemplarul autorizației pe care-l dețin, cît și cantitățile de produse stupefiante neconsumate de bolnavi din diferite motive (însănătoșire, schimbarea tratamentului, internare în spital etc.). Articolul 64 Pentru bolnavii care primesc asistență medicală în unitățile sanitare ale ministerelor cu rețea sanitară proprie, certificatele medicale pentru procurarea produselor stupefiante, în cantități ce depășesc

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
și cantitățile de produse stupefiante neconsumate de bolnavi din diferite motive (însănătoșire, schimbarea tratamentului, internare în spital etc.). Articolul 64 Pentru bolnavii care primesc asistență medicală în unitățile sanitare ale ministerelor cu rețea sanitară proprie, certificatele medicale pentru procurarea produselor stupefiante, în cantități ce depășesc doză maximă pentru 3 zile, se vor elibera de aceste unități în condițiile prevăzute la art. 62. Eliberarea autorizației și indicarea farmaciei din rețeaua proprie care va elibera produsul stupefiant se vor face de către direcțiile sau

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
proprie, certificatele medicale pentru procurarea produselor stupefiante, în cantități ce depășesc doză maximă pentru 3 zile, se vor elibera de aceste unități în condițiile prevăzute la art. 62. Eliberarea autorizației și indicarea farmaciei din rețeaua proprie care va elibera produsul stupefiant se vor face de către direcțiile sau oficiile medicale ale acestor ministere. Controlul modului de eliberare a certificatelor și a autorizațiilor de către unitățile din subordinea ministerelor cu rețea sanitară proprie se face de organele Ministerului Sănătății. Pentru unitățile aparținînd Ministerului Forțelor

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
ale acestor ministere. Articolul 65 Medicii de circumscripție, odată cu eliberarea certificatelor de deces, vor pune în vedere persoanelor cărora le înmînează aceste certificate obligația ce le revine de a restitui farmaciilor de unde au fost ridicate, cantitățile de produse sau substanțe stupefiante neconsumate de bolnavii decedați. Restituirea se va face în termen de 10 zile de la deces pe bază de proces-verbal încheiat în trei exemplare. Un exemplar se înmînează persoanelor care restituie cantitățile neconsumate, al doilea exemplar rămîne la farmacie și al

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
de proces-verbal încheiat în trei exemplare. Un exemplar se înmînează persoanelor care restituie cantitățile neconsumate, al doilea exemplar rămîne la farmacie și al treilea exemplar însoțește produsul la oficiul farmaceutic respectiv. Periodic, farmacia va depune la oficiul farmaceutic (secția de stupefiante) produsele și substanțele stupefiante restituite spre a fi distruse. La fel se va proceda și în cazurile de restituire a produselor stupefiante prevăzute la art. 63. Obligația de a urmări restituirea produselor și a substanțelor stupefiante neconsumate de bolnavi din

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
trei exemplare. Un exemplar se înmînează persoanelor care restituie cantitățile neconsumate, al doilea exemplar rămîne la farmacie și al treilea exemplar însoțește produsul la oficiul farmaceutic respectiv. Periodic, farmacia va depune la oficiul farmaceutic (secția de stupefiante) produsele și substanțele stupefiante restituite spre a fi distruse. La fel se va proceda și în cazurile de restituire a produselor stupefiante prevăzute la art. 63. Obligația de a urmări restituirea produselor și a substanțelor stupefiante neconsumate de bolnavi din diferite motive (însănătoșire, schimbarea

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
al treilea exemplar însoțește produsul la oficiul farmaceutic respectiv. Periodic, farmacia va depune la oficiul farmaceutic (secția de stupefiante) produsele și substanțele stupefiante restituite spre a fi distruse. La fel se va proceda și în cazurile de restituire a produselor stupefiante prevăzute la art. 63. Obligația de a urmări restituirea produselor și a substanțelor stupefiante neconsumate de bolnavi din diferite motive (însănătoșire, schimbarea tratamentului etc.) revine și medicilor care au eliberat prescripții de ridicare a produselor și a substanțelor stupefiante bolnavilor

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
oficiul farmaceutic (secția de stupefiante) produsele și substanțele stupefiante restituite spre a fi distruse. La fel se va proceda și în cazurile de restituire a produselor stupefiante prevăzute la art. 63. Obligația de a urmări restituirea produselor și a substanțelor stupefiante neconsumate de bolnavi din diferite motive (însănătoșire, schimbarea tratamentului etc.) revine și medicilor care au eliberat prescripții de ridicare a produselor și a substanțelor stupefiante bolnavilor care primesc asistență medicală în unitățile ministerelor cu rețea sanitară proprie. Produsele și substanțele

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
produselor stupefiante prevăzute la art. 63. Obligația de a urmări restituirea produselor și a substanțelor stupefiante neconsumate de bolnavi din diferite motive (însănătoșire, schimbarea tratamentului etc.) revine și medicilor care au eliberat prescripții de ridicare a produselor și a substanțelor stupefiante bolnavilor care primesc asistență medicală în unitățile ministerelor cu rețea sanitară proprie. Produsele și substanțele stupefiante restituite vor fi înregistrate atît în farmacii, cît și în, depozite (pînă la distrugere), în registrul de evidență a produselor și a substanțelor stupefiante

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
neconsumate de bolnavi din diferite motive (însănătoșire, schimbarea tratamentului etc.) revine și medicilor care au eliberat prescripții de ridicare a produselor și a substanțelor stupefiante bolnavilor care primesc asistență medicală în unitățile ministerelor cu rețea sanitară proprie. Produsele și substanțele stupefiante restituite vor fi înregistrate atît în farmacii, cît și în, depozite (pînă la distrugere), în registrul de evidență a produselor și a substanțelor stupefiante, cu mențiunea "retur fără valoare", luindu-se totodată măsurile necesare că acestea să nu fie puse în

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
stupefiante bolnavilor care primesc asistență medicală în unitățile ministerelor cu rețea sanitară proprie. Produsele și substanțele stupefiante restituite vor fi înregistrate atît în farmacii, cît și în, depozite (pînă la distrugere), în registrul de evidență a produselor și a substanțelor stupefiante, cu mențiunea "retur fără valoare", luindu-se totodată măsurile necesare că acestea să nu fie puse în consum. Articolul 66 Bolnavii din categoria celor prevăzuți la art. 62 vor fi înscriși în caietul de evidență a autorizațiilor eliberate pentru ridicarea produselor

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
cu mențiunea "retur fără valoare", luindu-se totodată măsurile necesare că acestea să nu fie puse în consum. Articolul 66 Bolnavii din categoria celor prevăzuți la art. 62 vor fi înscriși în caietul de evidență a autorizațiilor eliberate pentru ridicarea produselor stupefiante, întocmit conform anexei nr. 7 de directorul direcției sanitare județene și, respectiv, a municipiului București. În unitățile sanitare ale ministerelor cu rețea sanitară proprie evidență va fi ținută de unitatea care eliberează autorizația ce va fi vizată de directorul direcției

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
București. În unitățile sanitare ale ministerelor cu rețea sanitară proprie evidență va fi ținută de unitatea care eliberează autorizația ce va fi vizată de directorul direcției sau al oficiului medical din ministerul respectiv. Articolul 67 Eliberarea produselor și a substanțelor stupefiante bolnavilor spitalizați se face pe baza înscrierii în condicile de prescripții medicale sau în condicile de apărat destinate exclusiv acestui scop. Înscrierea în condici se va face numai cu creion chimic sau pix cu pastă, pe indigo, sub semnătură medicului

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
sau pentru 24 de ore la bolnavii spitalizați, medicul va specifica pe prescripție "sic volo", iar farmacia va elibera doză prescrisa; în caz contrar, farmacistul va lua legătura cu medicul în scopul obținerii acestei specificații. Prescrierea produselor și a substanțelor stupefiante pentru bolnavii spitalizații se va face pentru 24 de ore și, în cazuri speciale, pentru 48 de ore. Articolul 68 Manipularea și administrarea de către personalul medico-sanitar a produselor și a substanțelor stupefiante în serviciile și secțiile spitalelor, policlinicilor și ale

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
obținerii acestei specificații. Prescrierea produselor și a substanțelor stupefiante pentru bolnavii spitalizații se va face pentru 24 de ore și, în cazuri speciale, pentru 48 de ore. Articolul 68 Manipularea și administrarea de către personalul medico-sanitar a produselor și a substanțelor stupefiante în serviciile și secțiile spitalelor, policlinicilor și ale altor instituții sanitare se fac sub supravegherea șefului serviciului sau al secției respective. Personalul mediu sanitar care manipulează sau administrează aceste produse va semna zilnic în foaia de observație a bolnavului căruia

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
respective. Personalul mediu sanitar care manipulează sau administrează aceste produse va semna zilnic în foaia de observație a bolnavului căruia i-a administrat produsul, daca pentru bolnavii care au fost spitalizați este necesară, la ieșirea din spital, prelungirea tratamentului cu stupefiante, farmacia spitalului va putea elibera prin condica de prescripții medicale cantitatea de stupefiante reprezentînd doză pentru 3 zile. Articolul 69 Unitățile sanitare care nu au farmacii proprii și se aprovizionează prin farmacii de policlinica sau publice pot procura produse și

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
în foaia de observație a bolnavului căruia i-a administrat produsul, daca pentru bolnavii care au fost spitalizați este necesară, la ieșirea din spital, prelungirea tratamentului cu stupefiante, farmacia spitalului va putea elibera prin condica de prescripții medicale cantitatea de stupefiante reprezentînd doză pentru 3 zile. Articolul 69 Unitățile sanitare care nu au farmacii proprii și se aprovizionează prin farmacii de policlinica sau publice pot procura produse și substanțe stupefiante numai pe bază de condici de apărat, destinate exclusiv acestui scop

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
spitalului va putea elibera prin condica de prescripții medicale cantitatea de stupefiante reprezentînd doză pentru 3 zile. Articolul 69 Unitățile sanitare care nu au farmacii proprii și se aprovizionează prin farmacii de policlinica sau publice pot procura produse și substanțe stupefiante numai pe bază de condici de apărat, destinate exclusiv acestui scop, conform baremurilor stabilite de conducerile acestor unități. O nouă eliberare se va efectua numai pe baza justificării cantității ridicate anterior. În cazul cînd nu s-a consumat întreaga cantitate

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
de conducerile acestor unități. O nouă eliberare se va efectua numai pe baza justificării cantității ridicate anterior. În cazul cînd nu s-a consumat întreaga cantitate, se va elibera numai cantitatea în completarea celei fixate în barem. Evidență consumului de stupefiante se va ține în condici sau caiete întocmite conform anexei nr. 8, numerotate, sigilate și parafate de către medicul director al unității, în baza cărora se va face și justificarea. Articolul 70 Controlul consumului produselor și al substanțelor stupefiante în cazul

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
consumului de stupefiante se va ține în condici sau caiete întocmite conform anexei nr. 8, numerotate, sigilate și parafate de către medicul director al unității, în baza cărora se va face și justificarea. Articolul 70 Controlul consumului produselor și al substanțelor stupefiante în cazul bolnavilor spitalizați, precum și controlul justificării consumului acestora la aparat, se vor efectua de medicul director al spitalului și de farmacistul diriginte. Articolul 71 Cantitățile de produse stupefiante ce nu s-au folosit în unitățile spitalicești în timpul pentru care

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
face și justificarea. Articolul 70 Controlul consumului produselor și al substanțelor stupefiante în cazul bolnavilor spitalizați, precum și controlul justificării consumului acestora la aparat, se vor efectua de medicul director al spitalului și de farmacistul diriginte. Articolul 71 Cantitățile de produse stupefiante ce nu s-au folosit în unitățile spitalicești în timpul pentru care au fost prescrise vor fi restituite farmaciei pentru reintroducerea lor în evidență acesteia. În cazul specialităților farmaceutice și al produselor galenice, returnarea se va face numai în ambalaje originale

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]