1,716 matches
-
și le prezintă conducerii acesteia; ... q) urmărește scăderea, clasarea, îndosarierea și arhivarea corespondenței, precum și predarea dosarelor de arhivă la unitatea specializată din cadrul Ministerului Afacerilor Interne; ... r) gestionează și actualizează periodic pagina proprie de intranet și asigură gestionarea informațiilor postate, prin tehnoredactarea paginilor, actualizarea informațiilor și încărcarea fișierelor de tip document sau imagine; ... s) organizează activitatea de audiențe la nivelul conducerii Direcției Generale; ... t) asigură perfecționarea pregătirii de specialitate a personalului cu atribuții pe linie de secretariat, documente clasificate și gestionare a
REGULAMENT din 9 iulie 2015 (*actualizat*) de organizare şi funcţionare a Direcţiei generale logistice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269734_a_271063]
-
agenda telefonică a organizației, asigurând serviciul apelurilor telefonice; ... c) înregistrează și centralizează evidența adreselor, petițiilor, sesizărilor, lucrărilor înaintate de departamentele, compartimentele de specialitate; ... d) înregistrează, pregătește și expediază corespondența OAMGMAMR organelor competente și petiționarilor; ... e) execută lucrările de secretariat și tehnoredactare aferente activității organizației; ... f) întocmește și ține registrele necesare în activitatea organizației; ... g) execută lucrările de arhivă a documentelor organizației; ... h) asigură activitatea de protocol din cadrul organizației și se ocupă de formalitățile legate de deplasarea în țară sau în străinătate
REGULAMENT din 9 iulie 2009 (*actualizat*) de organizare şi funcţionare al Ordinului Asistenţilor Medicali Generalişti, Moaşelor şi Asistenţilor Medicali din România*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276459_a_277788]
-
folosirea de către terți a datelor referitoare la nume, brand, metodologie, logo și material de training folosite în cadrul workshopurilor EMPRETEC. Semnătura ....../(numele și prenumele)................. Data .......................... Anexa 4 la procedură Formular de raportare tehnică (Se completează toate rubricile în limba română, prin tehnoredactare.) Perioada pentru raportare: anul ........................................ Numele și prenumele: ............................................... Am participat la Programul UNCTAD/EMPRETEC - România pentru sprijinirea dezvoltării întreprinderilor mici și mijlocii în perioada ............................... . Anterior participării la Programul UNCTAD/EMPRETEC: [] Am deținut o societate sau calitatea de acționar, asociat, administrator în cadrul
PROCEDURĂ din 10 octombrie 2016 de implementare a Programului UNCTAD/EMPRETEC - România pentru sprijinirea dezvoltării întreprinderilor mici şi mijlocii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276082_a_277411]
-
redactării răspunsului solicitat; ... f) întocmirea/verificarea și difuzarea către mass-media a comunicatelor oficiale și a luărilor de poziție ale ANMDM; ... g) participarea la redactarea și transmiterea corespondenței cu partenerii interni și externi, pe probleme specifice activității ANMDM; ... h) întocmirea și tehnoredactarea proceselor-verbale ale unor ședințe organizate de conducerea agenției cu diferiți parteneri externi; i) întocmirea și tehnoredactarea proceselor-verbale ale unor ședințe operative ale conducerii agenției cu șefii de departamente, servicii, birouri, compartimente; ... 5. asigurarea activității de secretariat științific al Consiliului științific
REGULAMENT din 11 august 2016 de organizare şi funcţionare al Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276056_a_277385]
-
de poziție ale ANMDM; ... g) participarea la redactarea și transmiterea corespondenței cu partenerii interni și externi, pe probleme specifice activității ANMDM; ... h) întocmirea și tehnoredactarea proceselor-verbale ale unor ședințe organizate de conducerea agenției cu diferiți parteneri externi; i) întocmirea și tehnoredactarea proceselor-verbale ale unor ședințe operative ale conducerii agenției cu șefii de departamente, servicii, birouri, compartimente; ... 5. asigurarea activității de secretariat științific al Consiliului științific (CS) al ANMDM și, respectiv, de pregătire a ședințelor CS (în conformitate cu PSO interdepartamentală), prin: a) centralizarea
REGULAMENT din 11 august 2016 de organizare şi funcţionare al Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276056_a_277385]
-
coordonarea participării reprezentanților ANMDM la manifestări științifice ale societăților medicale; ... 7. asigurarea activității de secretariat al Comisiei pentru gestionarea situațiilor de criză determinate de probleme referitoare la calitatea, siguranța și/sau eficacitatea medicamentelor, conform ROF al comisiei, prin întocmirea și tehnoredactarea proceselor-verbale ale ședințelor; 8. participarea la actualizarea și îmbunătățirea informațiilor cuprinse pe intranetul ANMDM, în colaborare cu celelalte departamente; 9. asigurarea traducerii/verificării traducerii/consultanței la traducerea în/din limba engleză, prin: a) asigurarea traducerii/verificării traducerii directivelor, regulamentelor și
REGULAMENT din 11 august 2016 de organizare şi funcţionare al Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276056_a_277385]
-
în vederea autorizării/reînnoirii APP și înregistrarea acestora; 4. verificarea administrativă în vederea validării documentației depuse pentru autorizarea/reînnoirea APP prin procedura "pur" națională; 5. elaborarea adreselor de răspuns pozitiv/negativ sau cu solicitări de completare către solicitanți în vederea validării documentației (întocmirea, tehnoredactarea, tipărirea, înregistrarea și repartizarea adreselor de validare/invalidare/completare); 6. gestionarea adreselor de validare/invalidare/completare; 7. primirea documentației aferente cererilor de autorizare/ reînnoire a APP, precum și a diferitelor solicitări de completare a documentației pe parcursul evaluării acestora de la Serviciul registratură
REGULAMENT din 11 august 2016 de organizare şi funcţionare al Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276056_a_277385]
-
de validare/invalidare/completare); 6. gestionarea adreselor de validare/invalidare/completare; 7. primirea documentației aferente cererilor de autorizare/ reînnoire a APP, precum și a diferitelor solicitări de completare a documentației pe parcursul evaluării acestora de la Serviciul registratură și arhivă din cadrul DLIGED; 8. tehnoredactarea/înregistrarea și transmiterea adreselor de repartiție pentru produsele validate (dosare validate, completări) către structurile implicate în evaluare; 9. primirea rapoartelor de evaluare a documentației și, după caz, a buletinelor de analiză, operarea acestora în bazele de date; 10. întocmirea/completarea
REGULAMENT din 11 august 2016 de organizare şi funcţionare al Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276056_a_277385]
-
procedură centralizată și lista cu grupele terapeutice ale medicamentelor care fac obiectul cererilor de autorizare/reînnoire în fiecare trimestru către Departamentul politici și strategii; 35. coordonarea activității privind "importul și exportul paralel" (validare administrativă, evaluare, evaluare variații la termenii AIP, tehnoredactare modificări ale termenilor AIP, furnizare, la cerere, a informațiilor din APP către autoritățile naționale competente din UE unde s-au depus cereri de autorizare prin import paralel); 36. elaborarea și redactarea adreselor privind solicitările de completare a documentației de autorizare
REGULAMENT din 11 august 2016 de organizare şi funcţionare al Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276056_a_277385]
-
avansate, redactarea rapoartelor de evaluare și transmiterea solicitărilor de completare a documentației, atunci când este cazul; 54. gestionarea confirmărilor de plată pentru aprobarea studiilor clinice de bioechivalență/biodisponibilitate și redactarea adreselor de regularizare a tarifului, atunci când este necesar; 55. elaborarea și tehnoredactarea autorizației studiului clinic de bioechivalență/biodisponibilitate și a modificărilor acesteia; 56. evaluarea conținutului și, după caz, a calității traducerii în limba română a proiectelor de rezumate ale caracteristicilor produsului (RCP), prospecte și de informații privind etichetarea propuse de solicitanți la
REGULAMENT din 11 august 2016 de organizare şi funcţionare al Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276056_a_277385]
-
autorizării/reînnoirii APP, înregistrarea acestora și întocmirea adreselor de regularizare, după caz; 3. evaluarea pentru validarea/invalidarea cererilor de autorizare/reînnoire a medicamentelor de uz uman prin procedurile europene sau cu solicitări de completare către solicitanți în vederea validării documentației (întocmirea, tehnoredactarea, tipărirea, înregistrarea și repartizarea adreselor de validare/invalidare/completare); 4. stabilirea numărului procedurii DCP/MRP pentru procedurile în care România este SMR, deschiderea procedurilor în CTS (Communication Tracking System) pentru procedurile în care România este SMR/SMI; 5. managementul orarului
REGULAMENT din 11 august 2016 de organizare şi funcţionare al Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276056_a_277385]
-
prin preluarea ulterioară a responsabilităților ca SMR; 6. primirea documentației aferente cererilor de autorizare/reînnoire a APP, precum și a diferitelor solicitări de completare a documentației la zilele specifice ale procedurilor, primirea rapoartelor SMR și a comentariilor și întrebărilor SMI; 7. tehnoredactarea, tipărirea, semnarea, înregistrarea și transmiterea adreselor de repartiție pentru cererile validate (cereri inițiale validate sau completări), precum și pentru restarturi sau modificări de orar al procedurilor către structurile implicate în evaluare; 8. înregistrarea și repartizarea adreselor de întrerupere a procedurii către
REGULAMENT din 11 august 2016 de organizare şi funcţionare al Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276056_a_277385]
-
depuse în vederea modificării APP, înregistrarea acestora și întocmirea adreselor de regularizare, după caz; 36. evaluarea pentru validarea/invalidarea cererilor de variații ale medicamentelor de uz uman prin procedurile europene sau cu solicitări de completare către solicitanți în vederea validării documentației (întocmirea, tehnoredactarea, tipărirea, înregistrarea și repartizarea adreselor de validare/invalidare/ completare); 37. stabilirea numărului procedurii DCP/MRP pentru procedurile în care România este SMR, deschiderea procedurilor în CTS (Communication Tracking System) pentru procedurile în care România este SMR/SMI; 38. managementul orarului
REGULAMENT din 11 august 2016 de organizare şi funcţionare al Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276056_a_277385]
-
procedurile în care România este SMR/SMI; 38. managementul orarului procedurii pentru procedurile în care România este SMR/SMI și stabilirea orarului procedurii pentru procedurile în care România este SMR inițial sau prin preluarea ulterioară a responsabilităților ca SMR; 39. tehnoredactarea, tipărirea, semnarea, înregistrarea și transmiterea adreselor de repartiție pentru cererile validate (cereri de variații inițiale validate sau completări), precum și pentru restarturi sau modificări de orar al procedurilor către structurile implicate în evaluare; 40. înregistrarea și repartizarea adreselor de întrerupere a
REGULAMENT din 11 august 2016 de organizare şi funcţionare al Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276056_a_277385]
-
variații aflate în lucru și la produsele autorizate/reînnoite; 42. evaluarea documentației pentru variații, pentru transferul autorizației de punere pe piață, pentru alte tipuri de modificări în vederea aprobării acestora pentru medicamentele de uz uman depuse prin proceduri europene; 43. întocmirea, tehnoredactarea și tipărirea adreselor de aprobare a cererilor de variații și a modificărilor APP și ale anexelor (1-5) acestora; 44. actualizarea APP și ale anexelor (1-5) acestora în fișierele din serverul ANMDM ca urmare a modificărilor aprobate; 45. gestionarea bazei de
REGULAMENT din 11 august 2016 de organizare şi funcţionare al Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276056_a_277385]
-
Serviciul studii clinice este subordonat vicepreședintelui ANMDM cu atribuții în domeniul medicamentelor de uz uman, este condus de un șef de serviciu și are următoarele atribuții: 1. evaluarea și autorizarea studiilor clinice: - validarea documentației depuse pentru aprobarea studiilor clinice și tehnoredactarea adreselor de validare; - evaluarea documentației pentru aprobarea studiilor clinice, redactarea rapoartelor de evaluare, transmiterea solicitărilor de completare a documentației, atunci când este cazul, și evaluarea răspunsurilor la solicitări; - autorizarea studiilor clinice, elaborarea și tehnoredactarea autorizațiilor studiilor clinice/adreselor de respingere, în interiorul
REGULAMENT din 11 august 2016 de organizare şi funcţionare al Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276056_a_277385]
-
documentației depuse pentru aprobarea studiilor clinice și tehnoredactarea adreselor de validare; - evaluarea documentației pentru aprobarea studiilor clinice, redactarea rapoartelor de evaluare, transmiterea solicitărilor de completare a documentației, atunci când este cazul, și evaluarea răspunsurilor la solicitări; - autorizarea studiilor clinice, elaborarea și tehnoredactarea autorizațiilor studiilor clinice/adreselor de respingere, în interiorul termenelor legale, în vigoare; 2. evaluarea și aprobarea amendamentelor la studiile clinice aprobate: - validarea amendamentelor; - evaluarea amendamentelor și redactarea rapoartelor de evaluare, transmiterea solicitărilor de completare a documentației, atunci când este cazul, și evaluarea
REGULAMENT din 11 august 2016 de organizare şi funcţionare al Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276056_a_277385]
-
respingere, în interiorul termenelor legale, în vigoare; 2. evaluarea și aprobarea amendamentelor la studiile clinice aprobate: - validarea amendamentelor; - evaluarea amendamentelor și redactarea rapoartelor de evaluare, transmiterea solicitărilor de completare a documentației, atunci când este cazul, și evaluarea răspunsurilor la solicitări; - elaborarea și tehnoredactarea răspunsului de aprobare/respingere a amendamentului; 3. evaluarea și aprobarea studiilor observaționale: - evaluarea studiilor observaționale; - transmiterea răspunsului către solicitant; - păstrarea evidențelor; 4. primirea și gestionarea amendamentelor nonimportante ale studiilor clinice, notificărilor diverse, adreselor cu solicitări de diferite informații; 5. gestionarea
REGULAMENT din 11 august 2016 de organizare şi funcţionare al Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276056_a_277385]
-
de specialitate în domeniul dispozitivelor medicale; 11. desfășurarea activităților de informare în domeniul său de activitate; 12. desfășurarea oricăror altor activități, prin delegare de competențe din partea Ministerului Sănătății, potrivit legii; 13. colaborarea profesională cu toate departamentele din ANMDM; 14. întocmirea/tehnoredactarea/înregistrarea și transmiterea către beneficiar a documentelor generate de activitățile desfășurate; 15. verificarea și aducerea la zi a bazelor de date referitoare la comenzile aflate în lucru; 16. întocmirea situațiilor lunare pentru Departamentul economic (DE) referitoare la prestațiile realizate; 17
REGULAMENT din 11 august 2016 de organizare şi funcţionare al Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276056_a_277385]
-
reparare și mentenanță dispozitive medicale; 5. desfășurarea de activități de informare în domeniul său de activitate; 6. desfășurarea oricăror altor activități prin delegare de competențe din partea Ministerului Sănătății, potrivit legii; 7. colaborarea profesională cu toate departamentele din ANMDM; 8. întocmirea/tehnoredactarea/înregistrarea și transmiterea către beneficiari a documentelor generate de activitățile desfășurate; 9. verificarea și aducerea la zi a bazelor de date referitoare la comenzile aflate în lucru; 10. întocmirea situațiilor lunare referitoare la lucrările finalizate și transmiterea acestora către Departamentul
REGULAMENT din 11 august 2016 de organizare şi funcţionare al Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276056_a_277385]
-
continuare Comisia de audiere; ... d) convocarea contestatarului, a Agenției, precum și, dacă este cazul, a persoanelor care urmează să fie audiate; e) punerea la dispoziția membrilor Comisiei a documentației aferente apelului (pe suport hârtie sau electronic, după caz); ... f) transcrierea declarațiilor, tehnoredactarea încheierilor de ședință și a deciziilor pronunțate; ... g) comunicarea deciziei contestatarului și intimatului, clubului la care sportivul este legitimat, Agenției, federației sportive naționale de specialitate, Ministerului Educației Naționale și Cercetării Științifice, Ministerului Tineretului și Sportului, Comitetului Olimpic și Sportiv Român
REGULAMENT din 5 octombrie 2016 de organizare şi funcţionare a Comisiei de apel. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276145_a_277474]
-
portalul Institutului, patrimoniu.gov.ro; ... d) propune și editează pe orice tip de suport materiale privind patrimoniul cultural - mobil, imobil, digital, imaterial, intangibil; ... e) propune, editează pe orice tip de suport, studii și cercetări din domeniul patrimoniului cultural; ... f) asigură tehnoredactarea, corectura și pregătirea pentru tipar a publicațiilor Institutului; ... g) întocmește periodic, la solicitarea conducerii Institutului, informări privind problematica și principalele aspecte ce privesc activitatea editorială în domeniul patrimoniului cultural; ... h) proiectează, actualizează și întreține paginile de internet ale publicațiilor Institutului
REGULAMENT din 20 septembrie 2016 de organizare şi funcţionare a Institutului Naţional al Patrimoniului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275726_a_277055]
-
socială, prevăzute în anexa nr. 5. Articolul 7 (1) În onorariile stabilite, potrivit tarifului, sunt cuprinse activitățile și serviciile efectiv prestate, astfel: ... a) activitatea de consultație și informare pentru culegerea datelor necesare de la părți pentru a desluși voința acestora; ... b) tehnoredactarea actului; ... c) multiplicarea actului; ... d) procedura notarială îndeplinită: autentificare, legalizare de semnătură, dare de dată certă, certificare, legalizare etc.; ... e) arhivarea și păstrarea actului în arhiva notarului public; ... f) alte servicii prestate părților care participă la încheierea actului notarial, cu
NORME din 6 ianuarie 2011 (*actualizate*) privind tarifele de onorarii pentru serviciile prestate de notarii publici*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275907_a_277236]
-
socială, prevăzute în anexa nr. 5. Articolul 7 (1) În onorariile stabilite, potrivit tarifului, sunt cuprinse activitățile și serviciile efectiv prestate, astfel: ... a) activitatea de consultație și informare pentru culegerea datelor necesare de la părți pentru a desluși voința acestora; ... b) tehnoredactarea actului; ... c) multiplicarea actului; ... d) procedura notarială îndeplinită: autentificare, legalizare de semnătură, dare de dată certă, certificare, legalizare etc.; ... e) arhivarea și păstrarea actului în arhiva notarului public; ... f) alte servicii prestate părților care participă la încheierea actului notarial, cu
NORME din 6 ianuarie 2011 (*actualizate*) privind tarifele de onorarii pentru serviciile prestate de notarii publici*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275909_a_277238]
-
condicilor, imprimatelor și a altor materiale existente în cadrul serviciului; ... i) verifică necesarul de registre, condici, imprimate, aparatură, mobilier ori de alte materiale pentru serviciu și propun dotarea corespunzătoare cu astfel de bunuri; ... j) repartizează personalului auxiliar de specialitate lucrările pentru tehnoredactare; ... k) verifică și predau la arhiva Direcției de Investigare a Infracțiunilor de Criminalitate Organizată și Terorism lucrările cu termen expirat, conform Nomenclatorului arhivistic; ... l) îndeplinesc orice alte atribuții dispuse de procurorul șef direcție sau șef serviciu. ... Secțiunea a 3-a
REGULAMENT din 15 aprilie 2009 (*actualizat*) de organizare şi funcţionare a Direcţiei de Investigare a Infracţiunilor de Criminalitate Organizată şi Terorism. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270127_a_271456]