2,072 matches
-
sezoniere , după cum arată scorul total din chestionarul referitor la calitatea vieții pacienților care suferă de rino - conjunctivită . Cea mai importantă ameliorare s- a observat în domeniile problemelor de ordin practic și ale activităților cotidiene , care sunt limitate de aceste simptome . Urticaria idiopatică cronică a fost studiată ca model clinic pentru condițiile urticariene , luând în considerare faptul că fiziopatologia lor este similară , indiferent de etiologie , și deoarece pacienții cronici pot fi recrutați prospectiv mai ușor . Deoarece eliberarea de histamină este un factor
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
pacienții cronici pot fi recrutați prospectiv mai ușor . Deoarece eliberarea de histamină este un factor cauzal pentru toate afecțiunile urticariene , este de așteapt ca desloratadina să fie eficace eficientă în asigurarea ameliorării simptomatice a altor condiții urticariene , în plus față de urticaria cronică idiopatică , așa cum se menționează și în ghidurile clinice . În două studii clinice controlate cu placebo , cu o durată de șase săptămâni , efectuate la pacienți cu urticarie idiopatică cronică , Neoclarityn a fost eficace în ameliorarea pruritului și micșorarea dimensiunii și
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
eficace eficientă în asigurarea ameliorării simptomatice a altor condiții urticariene , în plus față de urticaria cronică idiopatică , așa cum se menționează și în ghidurile clinice . În două studii clinice controlate cu placebo , cu o durată de șase săptămâni , efectuate la pacienți cu urticarie idiopatică cronică , Neoclarityn a fost eficace în ameliorarea pruritului și micșorarea dimensiunii și a numărului de papule urticariene până la sfârșitul primului interval de administrare a medicamentului . În fiecare dintre studii , efectele de ameliorare au acoperit intervalul de 24 de ore
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
a numărului de papule urticariene până la sfârșitul primului interval de administrare a medicamentului . În fiecare dintre studii , efectele de ameliorare au acoperit intervalul de 24 de ore dintre administrări . La fel ca în cazul altor studii cu antihistaminice administrate în urticarie idiopatică cronică , puținii pacienți care nu au răspuns la antihistaminice au fost excluși . O ameliorare a pruritului cu peste 50 % s- a observat la 55 % dintre pacienții tratați cu desloratadină , comparativ cu 19 % dintre pacienții cărora li s- a administrat
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
medicament conține 150 mg/ ml sorbitol . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție orală 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Neoclarityn este indicat pentru ameliorarea simptomelor asociate cu : - rinita alergică ( vezi pct . 5. 1 ) - urticarie ( vezi pct . 5. 1 ) 4. 2 Doze și mod de administrare Neoclarityn poate fi administrat fără a se ține seama de orarul meselor pentru remiterea simptomelor asociate rinitei alergice ( inclusiv rinită alergică intermitentă și persistentă ) și urticarie ( vezi pct . 5
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
pct . 5. 1 ) - urticarie ( vezi pct . 5. 1 ) 4. 2 Doze și mod de administrare Neoclarityn poate fi administrat fără a se ține seama de orarul meselor pentru remiterea simptomelor asociate rinitei alergice ( inclusiv rinită alergică intermitentă și persistentă ) și urticarie ( vezi pct . 5. 1 ) . Medicul prescriptor trebuie să știe că majoritatea cazurilor de rinită apărute la vârste sub 2 ani sunt de origine infecțioasă ( vezi pct . 4. 4 ) și că nu există date care să recomande tratamentul rinitei infecțioase cu
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
mg desloratadină soluție orală la subiecți cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani , nu au fost semnalate evenimente adverse . 37 În studiile clinice în care au fost incluși adulți și adolecenți efectuate pentru diferite indicații , inclusiv rinita alergică și urticaria idiopatică cronică , reacțiile adverse determinate de Neoclarityn administrat în doză recomandată , au fost raportate la un număr de pacienți cu 3 % mai mare decât în cazul celor cărora li s- a administrat placebo . Cele mai frecvente evenimente adverse raportate în
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
dispepsie , diaree Tulburări gastro- intestinale Creșteri ale concentrațiilor plasmatice ale enzimelor Tulburări hepatobiliare hepatice , creșterea bilirubinemiei , hepatită Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului Mialgii conjunctiv Reacții de hipersensibilitate ( cum ar fi anafilaxie , Tulburări generale angioedem , dispnee , prurit , erupții cutanate și urticarie ) 4. 9 Supradozaj În caz de supradozaj , trebuie avute în vedere măsurile standard pentru eliminarea substanței active neabsorbite . Se recomandă tratament simptomatic și de susținere . Pe baza rezultatelor unui studiu clinic cu doze multiple , în care au fost administrate la
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
clinice de laborator , ale monitorizării funcțiilor vitale și datele referitoare la intervalele ECG , inclusiv QTc . În cazul administrării dozelor recomandate , concentrațiile plasmatice ale desloratadinei ( vezi pct . 5. 2 ) au fost comparabile la copii și adulți . Astfel , întrucât evoluția rinitei alergice/ urticariei idiopatice cronice și profilul desloratadinei sunt similare la pacienții adulți și copii , datele referitoare la eficacitatea desloratadinei la adulți pot fi extrapolate la copii . Într- un studiu clinic cu doze multiple efectuat la adulți și adolescenți , în care au fost
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
sezoniere , după cum arată scorul total din chestionarul referitor la calitatea vieții pacienților care suferă de rino- conjunctivită . Cea mai importantă ameliorare s- a observat în domeniile problemelor de ordin practic și ale activităților cotidiene , care sunt limitate de aceste simptome . Urticaria idiopatică cronică a fost studiată ca model clinic pentru condițiile urticariene , luând în considerare faptul că fiziopatologia lor este similară , indiferent de etiologie , și deoarece pacienții cronici pot fi recrutați prospectiv mai ușor . Deoarece eliberarea de histamină este un factor
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
pacienții cronici pot fi recrutați prospectiv mai ușor . Deoarece eliberarea de histamină este un factor cauzal pentru toate afecțiunile urticariene , este de așteapt ca desloratadina să fie eficace eficientă în asigurarea ameliorării simptomatice a altor condiții urticariene , în plus față de urticaria cronică idiopatică , așa cum se menționează și în ghidurile clinice . 39 În două studii clinice controlate cu placebo , cu o durată de șase săptămâni , efectuate la pacienți cu urticarie idiopatică cronică , Neoclarityn a fost eficace în ameliorarea pruritului și micșorarea dimensiunii
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
eficientă în asigurarea ameliorării simptomatice a altor condiții urticariene , în plus față de urticaria cronică idiopatică , așa cum se menționează și în ghidurile clinice . 39 În două studii clinice controlate cu placebo , cu o durată de șase săptămâni , efectuate la pacienți cu urticarie idiopatică cronică , Neoclarityn a fost eficace în ameliorarea pruritului și micșorarea dimensiunii și a numărului de papule urticariene până la sfârșitul primului interval de administrare a medicamentului . În fiecare dintre studii , efectele de ameliorare au acoperit intervalul de 24 de ore
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
numărului de papule urticariene până la sfârșitul primului interval de administrare a medicamentului . În fiecare dintre studii , efectele de ameliorare au acoperit intervalul de 24 de ore dintre administrări . La fel ca în cazul altor studii cu antihistaminice administrate în tratamentul urticariei idiopatice cronice , puținii pacienți care nu au răspuns la antihistaminice au fost excluși . O ameliorare a pruritului cu peste 50 % s- a observat la 55 % dintre pacienții tratați cu desloratadină , comparativ cu 19 % dintre pacienții cărora li s- a administrat
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
exemplu febra fânului sau alergia la praf ) . Aceste simptome includ strănutul , secreția abundentă sau senzația de mâncărime nazală , senzația de mâncărime la nivelul palatului , precum și senzația de mâncărime , înroșire sau lăcrimarea ochilor . Neoclarityn este utilizat și pentru ameliorarea simptomelor asociate urticariei ( o afecțiune a pielii provocată de alergie ) . Aceste simptome includ senzația de mâncărime și papule urticariene . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI NEOCLARITYN Nu luați Neoclarityn - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la desloratadină , la oricare dintre celelalte componente ale Neoclarityn este indicat adulților
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
de evaluarea istoricului bolii dumneavoastră . Dacă rinita dumneavoastră este persistentă ( prezența simptomelor timp de 4 zile sau mai mult pe săptămână și mai mult de 4 săptămâni ) , medicul dumneavoastră vă poate recomanda un tratament pe o durată mai lungă . Pentru urticarie , durata tratamentului poate varia de la pacient la pacient și de aceea trebuie să urmați recomandările medicului dumneavoastră . Dacă luați mai mult decât trebuie din Neoclarityn Luați Neoclarityn numai în dozele prescrise pentru dumneavoastră . Nu se așteaptă apariția unor probleme serioase
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
care nu conține componenta activă . La adolescenți , cefaleea a fost cea mai frecventă reacție adversă raportată . 73 După punerea pe piață a Neoclarityn , au fost raportate foarte rar cazuri de reacții alergice severe ( respirație dificilă , respirație șuierătoare , senzație de mâncărime , urticarie și umflătură ) și erupții pe piele . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ NEOCLARITYN A nu se lăsa
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
febra fânului sau alergia la praf ) . Aceste simptome includ strănutul , secreția abundentă sau senzația de mâncărime nazală , senzația de mâncărime la nivelul palatului , precum și senzația de mâncărime , înroșire sau lăcrimarea ochilor . Neoclarityn sirop este utilizat și pentru ameliorarea simptomelor asociate urticariei ( o afecțiune a pielii provocată de alergie ) . Aceste simptome includ senzația de mâncărime și papule urticariene . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI NEOCLARITYN Nu luați Neoclarityn - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la desloratadină , loratadină sau la oricare dintre celelalte componente ale Neoclarityn , în
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
de evaluarea istoricului bolii dumneavoastră . Dacă rinita dumneavoastră este persistentă ( prezența simptomelor timp de 4 zile sau mai mult pe săptămână și mai mult de 4 săptămâni ) , medicul dumneavoastră vă poate recomanda un tratament pe o durată mai lungă . Pentru urticarie , durata tratamentului poate varia de la pacient la pacient și de aceea trebuie să urmați recomandările medicului dumneavoastră . Dacă luați mai mult decât trebuie din Neoclarityn Luați Neoclarityn sirop numai în dozele prescrise pentru dumneavoastră . Nu se așteaptă apariția unor probleme
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
cap , au fost raportate mai frecvent decât în cazul administrării unui comprimat care nu conține componenta activă . După punerea pe piață a Neoclarityn , au fost raportate foarte rar cazuri de reacții alergice severe ( respirație dificilă , respirație șuierătoare , senzație de mâncărime , urticarie și umflătură ) și erupții pe piele . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ NEOCLARITYN A nu se lăsa
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
fânului sau alergia la praf ) . Aceste simptome includ strănutul , secreția abundentă sau senzația de mâncărime nazală , senzația de mâncărime la nivelul palatului , precum și senzația de mâncărime , înroșire sau lăcrimarea ochilor . Neoclarityn liofilizat oral este utilizat și pentru ameliorarea simptomelor asociate urticariei ( o afecțiune a pielii provocată de alergie ) . Aceste simptome includ senzația de mâncărime și papule urticariene . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI NEOCLARITYN LIOFILIZAT ORAL Nu luați Neoclarityn liofilizat oral - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la desloratadină , la oricare dintre celelalte componente ale
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
de evaluarea istoricului bolii dumneavoastră . Dacă rinita dumneavoastră este persistentă ( prezența simptomelor timp de 4 zile sau mai mult pe săptămână și mai mult de 4 săptămâni ) , medicul dumneavoastră vă poate recomanda un tratament pe o durată mai lungă . Pentru urticarie , durata tratamentului poate varia de la pacient la pacient și de aceea trebuie să urmați recomandările medicului dumneavoastră . Dacă luați mai mult decât trebuie din Neoclarityn liofilizat oral Luați Neoclarityn liofilizat oral numai în dozele prescrise pentru dumneavoastră . Nu se așteaptă
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
comprimat care nu conține componenta activă . La adolescenți , cefaleea a fost cea mai frecventă reacție adversă raportată . După punerea pe piață a Neoclarityn , au fost raportate foarte rar cazuri de reacții alergice severe ( respirație dificilă , respirație șuierătoare , senzație de mâncărime , urticarie și umflătură ) și erupții pe piele . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ NEOCLARITYN LIOFILIZAT ORAL A nu
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
fânului sau alergia la praf ) . Aceste simptome includ strănutul , secreția abundentă sau senzația de mâncărime nazală , senzația de mâncărime la nivelul palatului , precum și senzația de mâncărime , înroșire sau lăcrimarea ochilor . Neoclarityn comprimat orodispersabil este utilizat și pentru ameliorarea simptomelor asociate urticariei ( o afecțiune a pielii provocată de alergie ) . Aceste simptome includ senzația de mâncărime și papule urticariene . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI NEOCLARITYN COMPRIMAT ORODISPERSABIL Nu luați Neoclarityn comprimat orodispersabil - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la desloratadină , la oricare dintre celelalte componente ale
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
de evaluarea istoricului bolii dumneavoastră . Dacă rinita dumneavoastră este persistentă ( prezența simptomelor timp de 4 zile sau mai mult pe săptămână și mai mult de 4 săptămâni ) , medicul dumneavoastră vă poate recomanda un tratament pe o durată mai lungă . Pentru urticarie , durata tratamentului poate varia de la pacient la pacient și de aceea trebuie să urmați recomandările medicului dumneavoastră . Dacă luați mai mult decât trebuie din Neoclarityn comprimat orodispersabil Luați Neoclarityn comprimat orodispersabil numai în dozele prescrise pentru dumneavoastră . Nu se așteaptă
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
comprimat care nu conține componenta activă . La adolescenți , cefaleea a fost cea mai frecventă reacție adversă raportată . După punerea pe piață a Neoclarityn , au fost raportate foarte rar cazuri de reacții alergice severe ( respirație dificilă , respirație șuierătoare , senzație de mâncărime , urticarie și umflătură ) și erupții pe piele . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ NEOCLARITYN COMPRIMAT ORODISPERSABIL A nu
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]