17,200 matches
-
de mai mul i factori ( de exemplu doză de insulin , calea i locul administr rii , grosimea stratului adipos subcutanat , tipul diabetului zaharat ) . De aceea , farmacocinetica preparatelor de insulin prezint varia îi considerabile intra - i interindividuale . Absorb ie Concentra ia plasmatic maxim a insulinei este atins în 2- 18 ore de la administrarea subcutanat . Distribu ie Nu s- a observat formarea de leg turi puternice cu proteinele plasmatice , cu excep ia anticorpilor insulinici circulan i ( dac sunt prezen i ) . 20 Metabolism S- a
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
de mai mul i factori ( de exemplu doză de insulin , calea i locul administr rii , grosimea stratului adipos subcutanat , tipul diabetului zaharat ) . De aceea , farmacocinetica preparatelor de insulin prezint varia îi considerabile intra - i interindividuale . Absorb ie Concentra ia plasmatic maxim a insulinei este atins în 2- 18 ore de la administrarea subcutanat . 27 Distribu ie Nu s- a observat formarea de leg turi puternice cu proteinele plasmatice , cu excep ia anticorpilor insulinici circulan i ( dac sunt prezen i ) . Metabolism S- a
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
de mai mul i factori ( de exemplu doză de insulin , calea i locul administr rii , grosimea stratului adipos subcutanat , tipul diabetului zaharat ) . De aceea , farmacocinetica preparatelor de insulin prezint varia îi considerabile intra - i interindividuale . Absorb ie Concentra ia plasmatic maxim a insulinei este atins în 2- 18 ore de la administrarea subcutanat . Distribu ie Nu s- a observat formarea de leg turi puternice cu proteinele plasmatice , cu excep ia anticorpilor insulinici circulan i ( dac sunt prezen i ) . 34 Metabolism S- a
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
de mai mul i factori ( de exemplu doză de insulin , calea i locul administr rii , grosimea stratului adipos subcutanat , tipul diabetului zaharat ) . De aceea , farmacocinetica preparatelor de insulin prezint varia îi considerabile intra - i interindividuale . Absorb ie Concentra ia plasmatic maxim a insulinei este atins în 2- 18 ore de la administrarea subcutanat . 41 Distribu ie Nu s- a observat formarea de leg turi puternice cu proteinele plasmatice , cu excep ia anticorpilor insulinici circulan i ( dac sunt prezen i ) . Metabolism S- a
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
unic de administrare a insulinei cu selector de doz . Pute i selecta doze de la 1 la 60 unit i , în trepte de câte o unitate . FlexPen este destinat i testat spre a fi utilizat cu acele de unic folosin de maxim 8 mm lungime NovoFine sau NovoTwist . Ca m sur de precau ie , purta i întotdeauna că rezerv un dispozitiv de administrare a insulinei pentru cazul în care FlexPen- ul dumneavoastr este defect său s- a pierdut . Insulatard FlexPen Capacul stiloului
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
doza/ kg ) a fost de 43 % ( Cmax ) și 49 % ( ASC0- 24h ) în urma administrării transdermice comparativ cu 74 % și , respectiv , 103 % , în urma administrării formei orale . Variabilitatea inter- individuală în cadrul unui studiu la starea de echilibru privind demența Alzheimer a fost de maxim 45 % ( Cmax ) și 43 % ( ASC0- 24h ) în urma utilizării plasturelui transdermic și de 71 % și , respectiv , 73 % , în urma administrării formei orale . S- a observat o relație între expunerea la substanța activă la starea de echilibru ( rivastigmină și metabolitul NAP226- 90 ) și
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
doza/ kg ) a fost de 43 % ( Cmax ) și 49 % ( ASC0- 24h ) în urma administrării transdermice comparativ cu 74 % și , respectiv , 103 % , în urma administrării formei orale . Variabilitatea inter- individuală în cadrul unui studiu la starea de echilibru privind demența Alzheimer a fost de maxim 45 % ( Cmax ) și 43 % ( ASC0- 24h ) în urma utilizării plasturelui transdermic și de 71 % și , respectiv , 73 % , în urma administrării formei orale . S- a observat o relație între expunerea la substanța activă la starea de echilibru ( rivastigmină și metabolitul NAP226- 90 ) și
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
de a schimba răspunsul organismului . la terapia cu Targretin . Sarcina și alăptarea Targretin poate fi dăunător pentru fătul în dezvoltare . NU utilizați Targretin dacă sunteți gravidă sau alăptați . Dacă puteți rămâne gravidă , trebuie să faceți un test de sarcină cu maxim o săptămână înainte de inițierea terapiei , pentru a confirma că nu sunteți gravidă . Trebuie să utilizați continuu metode de contracepție eficientă , cu o lună înainte de a începe terapia , până la o lună după terminarea terapiei cu Targretin . Este recomandabilă utilizarea concomitentă a
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă 1 x 3 ml 5 x 3 ml 10 x 3 ml 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Administrare subcutanată Destinat utilizării împreună cu acele de unică folosință NovoFine sau NovoTwist de maxim 8 mm lungime . Acele nu sunt incluse . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
un dispozitiv unic de administrare a insulinei cu selector de doză . Puteți selecta doze de la 1 la 60 unități , în trepte de câte o unitate . FlexPen este destinat și testat spre a fi utilizat cu acele de unică folosință de maxim 8 mm lungime NovoFine sau NovoTwist . Ca măsură de precauție , purtați întotdeauna ca rezervă un dispozitiv de administrare a insulinei pentru cazul în care FlexPen- ul dumneavoastră este defect sau s- a pierdut . Culoarea stiloului injector ( pen- ului ) preumplut din
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
administrat numai sub supraveghere medicală calificată . Simulect nu trebuie administrat decât dacă se știe cu siguranță că pacientul va primi un transplant și alte medicamente pentru a preveni rejetul . Simulect se administrează în două injecții . Prima injecție se administrează cu maxim două ore înaintea intervenției chirurgicale pentru transplant , iar a doua injecție se administrează la patru zile de la transplant , cu excepția cazului în care pacientul a prezentat o reacție severă de hipersensibilitate ( alergie ) sau are complicații postoperatorii , cum ar fi respingerea rinichiului
Ro_958 () [Corola-website/Science/291717_a_293046]
-
Savene nu este eficace împotriva reacțiilor determinate de acești compuși . Savene va fi administrat la pacienți care urmează tratament citotoxic cu regim chimioterapic pe bază de antraciclină , iar potențialul său citotoxic ( rezultând mai ales în toxicitate hematologică reversibilă , cu un maxim în zilele 11- 12 ) se va adăuga astfel la cel al altor chimioterapice administrate . Deoarece se poate produce disfuncție hepatică ( creșterea valorilor transaminazelor și bilirubinei , mai ales după doze de dexrazoxană de peste 1. 000 mg/ m ) , se recomandă efectuarea unor
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]
-
acestei tulburări , pentru comparație au putut fi utilizate numai date retrospective ( prezentând rate chirurgicale de 35- 50 % într- o țară , 100 % cazuri dovedite prin biopsie ) În ambele studii , regimul dozajului a fost același . Tratamentul cu Savene a trebuit început în maxim 6 ore de la incident și a fost repetat după 24 și 48 de ore . Primele două doze au fost de 1. 000 mg/ m , iar a treia a fost de 500 mg/ m . Pentru includerea în partea de eficacitate a
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]
-
insulină ieșind pe vârful acului . Dacă pe vârful acului nu iese un jet de insulină , repetați pașii 1 - 5 . Dacă după șase încercări jetul de insulină tot nu iese pe vârful acului , schimbați acul și repetați etapele de armare de maxim două ori . Dacă tot nu reușiți să faceți insulina să curgă pe ac , NU utilizați stiloul injector ( pen- ul ) . Luați legătura cu personalul medical . 6 . După terminarea etapei de armare , în centrul fereastrei dozei trebuie să se vadă un romb
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
1 ) tor ( AI/ IMA NonST ) Doza recomandată de fondaparinux este de 2, 5 mg o dată pe zi , administrată printr- o injecție subcutanată . Tratamentul trebuie început cât mai curând posibil după stabilirea diagnosticului și au trebuie continuat pe o perioadă de maxim 8 zile sau până la externarea din spital , dacă aceasta are loc mai curând . te Dacă un pacient urmează să fie supus unei intervenții coronariene percutane ( ICP ) , heparina nefracționată ( HNF ) trebuie administrată conform practicilor locale pe durata ICP , luând în considerare
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
zi 1, 1 Doza uzuală de întreținere este de 1, 1 mg pe zi . Cu toate acestea , este posibil să fie necesară o creștere și mai mare a dozei . Dacă este necesar , medicul dumneavoastră vă poate crește doza până la un maxim de 3, 3 mg pramipexol pe zi . Este posibilă și o doză de întreținere mai mică , de trei comprimate MIRAPEXIN 0, 088 mg pe zi . Doză minimă de întreținere Doză maximă de întreținere Număr de comprimate 1 comprimat MIRAPEXIN 0
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
zi 1, 1 Doza uzuală de întreținere este de 1, 1 mg pe zi . Cu toate acestea , este posibil să fie necesară o creștere și mai mare a dozei . Dacă este necesar , medicul dumneavoastră vă poate crește doza până la un maxim de 3, 3 mg pramipexol pe zi . Este posibilă și o doză de întreținere mai mică , de trei comprimate MIRAPEXIN 0, 088 mg pe zi . Doză minimă de întreținere Doză maximă de întreținere Număr de comprimate 1 comprimat MIRAPEXIN 0
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
zi 1, 1 Doza uzuală de întreținere este de 1, 1 mg pe zi . Cu toate acestea , este posibil să fie necesară o creștere și mai mare a dozei . Dacă este necesar , medicul dumneavoastră vă poate crește doza până la un maxim de 3, 3 mg pramipexol pe zi . Este posibilă și o doză de întreținere mai mică , de trei comprimate MIRAPEXIN 0, 088 mg pe zi . Doză minimă de întreținere Doză maximă de întreținere Număr de comprimate 1 comprimat MIRAPEXIN 0
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
zi 1, 1 Doza uzuală de întreținere este de 1, 1 mg pe zi . Cu toate acestea , este posibil să fie necesară o creștere și mai mare a dozei . Dacă este necesar , medicul dumneavoastră vă poate crește doza până la un maxim de 3, 3 mg pramipexol pe zi . Este posibilă și o doză de întreținere mai mică , de trei comprimate MIRAPEXIN 0, 088 mg pe zi . Doză minimă de întreținere Doză maximă de întreținere Număr de comprimate 1 comprimat MIRAPEXIN 0
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
zi 1, 1 Doza uzuală de întreținere este de 1, 1 mg pe zi . Cu toate acestea , este posibil să fie necesară o creștere și mai mare a dozei . Dacă este necesar , medicul dumneavoastră vă poate crește doza până la un maxim de 3, 3 mg pramipexol pe zi . Este posibilă și o doză de întreținere mai mică de trei comprimate MIRAPEXIN 0, 088 mg pe zi . Doză minimă de întreținere Doză maximă de întreținere Număr de comprimate 1 comprimat MIRAPEXIN 0
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
cu niciun alt medicament . Este important să se verifice că seringile nu conțin nicio urmă de orice alt produs . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . Perioada de valabilitate după prima utilizare a flaconului Medicamentul poate fi păstrat timp de maxim 4 săptămâni la temperaturi care nu depășesc 25°C , la distanță de căldură sau lumină directe . A se ține flaconul în cutie pentru a fi protejat de lumină . Se recomandă ca data primei utilizări să fie notată pe etichetă . 6
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
niciun alt medicament . Este important să se verifice că seringile nu conțin nicio urmă de orice alt produs . 19 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . Perioada de valabilitate după prima utilizare a cartușului Medicamentul poate fi păstrat timp de maxim 4 săptămâni la temperaturi care nu depășesc 25°C , la distanță de căldură sau lumină directe . Stiloul injector ( pen- ul ) care conține un cartuș nu trebuie păstrat la frigider . Capacul stiloului injector ( pen- ului ) trebuie pus pe stilou după fiecare
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
limpezi și incolore . 8 . DATA DE EXPIRARE 26 9 . Flacoanele nedeschise : A se păstra la frigider . A nu se congela . A se păstra în cutie pentru a fi protejat de lumină . După prima utilizare , flacoanele pot fi păstrate timp de maxim 4 săptămâni la temperaturi care nu depășesc 25°C . A se ține în cutie . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
limpezi și incolore . 8 . DATA DE EXPIRARE 29 9 . Flacoanele nedeschise : A se păstra la frigider . A nu se congela . A se păstra în cutie pentru a fi protejat de lumină . După prima utilizare , flacoanele pot fi păstrate timp de maxim 4 săptămâni la temperaturi care nu depășesc 25°C . A se ține în cutie . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
limpezi și incolore . 32 8 . DATA DE EXPIRARE 9 . Cartușele nedeschise A se păstra la frigider . A nu se congela . A se păstra în cutie pentru a fi protejat de lumină . După prima utilizare , cartușul poate fi păstrat timp de maxim 4 săptămâni la temperaturi care nu depășesc 25°C . Stiloul injector ( pen- ul ) care conține un cartuș nu trebuie păstrat la frigider . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]