166,702 matches
-
tipul respectă dispozițiile directivei care-l reglementează, organismul notificat trebuie să elibereze solicitantului un certificat CE de examinare de tip. Certificatul, care trebuie să fie valabil timp de 10 ani și să poată fi reînoit, trebuie să conțină numele și adresa producătorului, concluziile examinării și datele necesare pentru identificarea tipului aprobat. La certificat trebuie anexată o listă cu părțile relevante ale documentației tehnice, iar o copie se păstrează de către organismul notificat. Dacă organismul notificat refuză să elibereze producătorului sau reprezentantului autorizat
jrc4096as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89259_a_90046]
-
sub presiune transportabil respectă dispozițiile directivei care-l reglementează. 2. Producătorul sau reprezentantul autorizat al acestuia stabilit în Comunitate trebuie să depună o cerere CE de examinare a proiectului la un singur organism notificat. Cererea trebuie să includă: - numele și adresa producătorului și, dacă cererea este făcută de reprezentantul autorizat stabilit în Comunitate, inclusiv numele și adresa acestuia, - o declarație scrisă că același solicitant nu a depus o cerere la alt organism notificat, - documentația tehnică descrisă la punctul 3. Cererea poate
jrc4096as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89259_a_90046]
-
stabilit în Comunitate trebuie să depună o cerere CE de examinare a proiectului la un singur organism notificat. Cererea trebuie să includă: - numele și adresa producătorului și, dacă cererea este făcută de reprezentantul autorizat stabilit în Comunitate, inclusiv numele și adresa acestuia, - o declarație scrisă că același solicitant nu a depus o cerere la alt organism notificat, - documentația tehnică descrisă la punctul 3. Cererea poate cuprinde câteva variante ale echipamentului sub presiune transportabil, cu condiția ca diferențele dintre variante să nu
jrc4096as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89259_a_90046]
-
a stabili dacă au fost aplicate în realitate dispozițiile relevante ale directivei; 5. Dacă proiectul respectă dispozițiile directivei care-l reglementează, organismul notificat trebuie să elibereze solicitantului un certificat CE de examinare de tip. Certificatul trebuie să conțină numele și adresa solicitantului, concluziile examinării, condițiile pentru a fi valabil și datele necesare pentru identificarea proiectului aprobat. La certificat, trebuie anexată o listă cu părțile relevante ale documentației tehnice, iar o copie trebuie să fie păstrată de organismul notificat. Dacă organismul notificat
jrc4096as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89259_a_90046]
-
stabilit în Comunitate trebuie să aplice marcajul Π pe echipament și să întocmească o declarație de conformitate. 2. Producătorul trebuie să depună o cerere pentru verificarea unitară la un organism notificat ales de el. Cererea trebuie să conțină: - numele și adresa producătorului, precum și localizarea echipamentului sub presiune transportabil, - o declarație scrisă că același solicitant nu a depus o cerere la alt organism notificat, - documentația tehnică. 3. Documentația tehnică trebuie să permită efectuarea evaluării conformității echipamentului sub presiune transportabil cu cerințele directivei
jrc4096as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89259_a_90046]
-
și control pentru anumite programe comunitare de ajutorare 10, modificat ultima dată de Regulamentul (CE) nr. 1678/98 11; întrucât trebuie să se efectueze verificări pe teren pe un eșantion de aplicații semnificativ; întrucât Comisia trebuie să cunoască numele și adresele organismelor responsabile de înregistrarea suprafețelor și de aplicarea măsurilor adoptate de statele membre pentru aplicarea sistemului de ajutorare a producătorilor de hamei; întrucât în anumite cazuri ajutorul poate fi acordat direct grupurilor de producători acreditați și asociațiilor acestora; întrucât în
jrc4187as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89351_a_90138]
-
declarații privind suprafețele cultivate și suprafețele supuse unor măsuri speciale temporare de necultivare și/sau de scoatere a rădăcinilor, după cum se stipulează în Regulamentul (CE) nr. 1098/98. 2. Declarațiile trebuie să cuprindă cel puțin următoarele informații: (a) numele și adresa declarantului; (b) pentru fiecare soi sau varietate experimentală: (i) suprafața cultivată sau supusă unor măsuri speciale temporare de necultivare și/sau de scoatere a rădăcinilor, (ii) referința din registrul funciar a suprafeței sau referința din sistemul integrat de administrare și
jrc4187as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89351_a_90138]
-
analiză a riscurilor și acoperă un eșantion semnificativ de declarații și cereri, de cel puțin 5% din declarațiile de suprafețe și de 5% din cererile pentru ajutoare și compensații. Articolul 5 1. Fiecare stat membru informează Comisia în privința numelor și adreselor organismelor desemnate în conformitate cu art. 13 alin. (1) al doilea paragraf din Regulamentul (CEE) nr. 1696/71 și a măsurilor pe care le-a întreprins pentru punerea în aplicare a sistemului de ajutoare și compensații pentru producătorii de hamei. 2. Fiecare
jrc4187as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89351_a_90138]
-
a decomprima și a decodifica semnalele MPEG în semnale video analogice și de a transmite aceste semnale convertite; - un panou frontal compus dintr-o tastatură numerică și un dispozitiv de afișaj cu cristale lichide. 5. Receptor/decodor integrat (convertizor cu adresă) capabil să primească și să decodifice semnalele bruiate într-o rețea de cablu pentru a le converti în semnale de radio frecvență (RF). 8528 12 93 Clasificarea este conformă cu dispozițiile cuprinse în regulile generale 1 și 6 de interpretare
jrc4196as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89360_a_90147]
-
materie străină. VI. DISPOZIȚII CU PRIVIRE LA MARCARE 1. Pentru morcovii prezentați în pachete, fiecare pachet trebuie să dețină următoarele specificații, scrisul grupat pe aceeași parte, lizibil și permanent marcate, și vizibile din exterior: A. Identificarea - Ambalatorul și/sau expeditorul: nume și adresă sau codul de marcă oficial folosit sau acceptat. Totuși, când este utilizat codul de marcă, referința "ambalator și/sau expeditor" (sau prescurtările echivalente) trebuie indicată în apropierea codului de marcă. B. Natura produsului - dacă conținutul nu este vizibil din exterior
jrc4200as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89364_a_90151]
-
IGP (X) Dosar național nr.: 03013 1. Departamentul responsabil din statul membru: Regatul Unit Nume: Ministerul Agriculturii, Pescuitului și Alimentației Tel.:( 44171) 270 88 65 Fax: (44 171) 270 80 71 2. Grup solicitant: (a) Nume: Exmoor Blue Cheese (b) Adresă:Willett Farm, Lydeard St Lawrence, Taunton, Somerset TA4 3QB (c) Compoziție: producător / prelucrător:1 altele :1 3. Tip de produs: Brânză: Clasa 1.3 4. Caiet de sarcini: (rezumatul cerințelor în temeiul art.4 alin. (2) 4.1. Nume: Exmoor
jrc4212as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89376_a_90163]
-
solul de suprafață roșu provenind din gresie roșie veche și nouă rezultă, de-a lungul unui sezon lung de păscut, o pășune bogată, care produce un lapte plin de savoare. 4.7. Organism de control: Nume: Specialist Cheese Makers Association Adresă: PO Box 256 A, Thames Ditton, Surrey KT 7 0HR 4.8. Etichetare: IGP 4.9. Cerințele legislației naționale:- 1 JO L 208, 24.07.1992, p.1. 2 JO L 156, 13.06.1997, p.10. 3 JO C
jrc4212as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89376_a_90163]
-
certificatului anterior..................Cantitatea lotului inițial ............................ 14. Durata de timp în pepinieră:.................................... 15. A existat o propagare subsecventă vegetativă a materialului derivat din sămânță? Da ( Nu ( Metoda de propagare...................Numărul de cicluri de propagare...................... 16. Alte informații relevante:........................................................................ 17. Numele și adresa furnizorului Numele și adresa organismului oficial: Ștampila organismului oficial: Numele ofițerului responsabil: Data: Semnătura: PARTEA B MODEL DE CERTIFICAT DE IDENTITATE PENTRU MATERIALUL DE REPRODUCTIV DERIVAT DIN PLANTAJUL DE SEMINȚE ȘI PĂRINȚII FAMILIEI (FAMILIILOR) (Certificatul trebuie să conțină toate informațiile
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
inițial ............................ 14. Durata de timp în pepinieră:.................................... 15. A existat o propagare subsecventă vegetativă a materialului derivat din sămânță? Da ( Nu ( Metoda de propagare...................Numărul de cicluri de propagare...................... 16. Alte informații relevante:........................................................................ 17. Numele și adresa furnizorului Numele și adresa organismului oficial: Ștampila organismului oficial: Numele ofițerului responsabil: Data: Semnătura: PARTEA B MODEL DE CERTIFICAT DE IDENTITATE PENTRU MATERIALUL DE REPRODUCTIV DERIVAT DIN PLANTAJUL DE SEMINȚE ȘI PĂRINȚII FAMILIEI (FAMILIILOR) (Certificatul trebuie să conțină toate informațiile menționate mai jos și
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
familiilor): Proiectul de încrucișare.....................Domeniul structurii procentuale a familiilor componente............................................................................... 20. S-a aplicat o propagare vegetativă ulterioară a materialului derivat din sămânță? .Da ( Nu ( Metoda de propagare...................Numărul de cicluri de propagare..................... 21. Alte informații relevante:........................................................................ 21. Numele și adresa furnizorului Numele și adresa organismului oficial: Ștampila organismului oficial: Numele ofițerului responsabil: Data: Semnătura: PARTEA C MODEL DE CERTIFICAT DE IDENTITATE PENTRU MATERIALUL DE REPRODUCERE OBȚINUT DIN CLONE ȘI AMESTECURI CLONALE (Certificatul trebuie să conțină toate informațiile menționate mai jos
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
Domeniul structurii procentuale a familiilor componente............................................................................... 20. S-a aplicat o propagare vegetativă ulterioară a materialului derivat din sămânță? .Da ( Nu ( Metoda de propagare...................Numărul de cicluri de propagare..................... 21. Alte informații relevante:........................................................................ 21. Numele și adresa furnizorului Numele și adresa organismului oficial: Ștampila organismului oficial: Numele ofițerului responsabil: Data: Semnătura: PARTEA C MODEL DE CERTIFICAT DE IDENTITATE PENTRU MATERIALUL DE REPRODUCERE OBȚINUT DIN CLONE ȘI AMESTECURI CLONALE (Certificatul trebuie să conțină toate informațiile menționate mai jos și în formatul exact
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
certificat CE anterior? Da ( Nu ( Numărul certificatului anterior..................Cantitatea lotului inițial ............................ 10. Durata de timp în pepinieră:........................................................... 11. Pentru amestecurile clonale: Numărul de clone din amestec:..................Mărimea procentajului de compoziție din componentele clonale:.............................................................................. 12. Alte informații relevante:........................................................................ 13. Numele și adresa furnizorului Numele și adresa organismului oficial: Ștampila organismului oficial: Numele ofițerului responsabil: Data: Semnătura: ANEXA IX TABEL DE CORESPONDENȚĂ A Directiva 66/404/CEE Prezenta directivă Art. 1 Art. 1 Art. 3 Art. 2 Art. 2, 16 și 16b Art.
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
Nu ( Numărul certificatului anterior..................Cantitatea lotului inițial ............................ 10. Durata de timp în pepinieră:........................................................... 11. Pentru amestecurile clonale: Numărul de clone din amestec:..................Mărimea procentajului de compoziție din componentele clonale:.............................................................................. 12. Alte informații relevante:........................................................................ 13. Numele și adresa furnizorului Numele și adresa organismului oficial: Ștampila organismului oficial: Numele ofițerului responsabil: Data: Semnătura: ANEXA IX TABEL DE CORESPONDENȚĂ A Directiva 66/404/CEE Prezenta directivă Art. 1 Art. 1 Art. 3 Art. 2 Art. 2, 16 și 16b Art. 3 Art. 5, 5b
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . 69 ANEXA II A . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE FABRICAȚIE RESPONSABIL PENTRU ELIBERAREA SERIEI B . CONDIȚIILE EMITERII AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 70 A . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE FABRICAȚIE RESPONSABIL PENTRU ELIBERAREA SERIEI Numele și adresa producătorului responsabil pentru eliberarea seriei Penn Pharmaceutical Services Limited Tafarnaubach Industrial Estate Tredegar , Gwent NP22 3AA Marea Britanie B . CONDIȚIILE EMITERII AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ • CONDIȚII SAU RESTRICȚII PRIVIND FURNIZAREA ȘI UTILIZAREA IMPUSE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Rezumatul
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
SPECIALE DE PĂSTRARE A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL Medicamentele neutilizate trebuie înapoiate farmacistului . 77 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Celgene Europe Limited Riverside House Riverside Walk Windsor Berkshire SL4 1NA Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 07/ 391/ 001 13 . SERIA DE FABRICAȚIE 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
SPECIALE DE PĂSTRARE A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL Medicamentele neutilizate trebuie înapoiate farmacistului . 80 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Celgene Europe Limited Riverside House Riverside Walk Windsor Berkshire SL4 1NA Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 07/ 391/ 002 13 . SERIA DE FABRICAȚIE 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
SPECIALE DE PĂSTRARE A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL Medicamentele neutilizate trebuie înapoiate farmacistului . 83 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Celgene Europe Limited Riverside House Riverside Walk Windsor Berkshire SL4 1NA Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 07/ 391/ 003 13 . SERIA DE FABRICAȚIE 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
SPECIALE DE PĂSTRARE A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL Medicamentele neutilizate trebuie înapoiate farmacistului . 86 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Celgene Europe Limited Riverside House Riverside Walk Windsor Berkshire SL4 1NA Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 07/ 391/ 004 13 . SERIA DE FABRICAȚIE 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A se păstra flaconul în ambalajul secundar de carton . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Genzyme Europe B. V . Gooimeer 10 1411 DD Naarden Olanda 12 . NUMĂRUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 99/ 122/ 001 13 . Seria { numărul } 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A se păstra flaconul în ambalajul secundar de carton . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Genzyme Europe B. V . Gooimeer 10 1411 DD Naarden Olanda 12 . NUMĂRUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 99/ 122/ 002 13 . Seria { numărul } 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 19
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]