17,218 matches
-
perfuzie continuă ( în UI/ kg si h ) , ajustată în funcție de clearance- ul zilnic al pacientului și de nivelurile dorite ale factorului VIII , timp de cel puțin 7 zile . Medicul dumneavoastră va adapta întotdeauna doza de KOGENATE Bayer 2000 UI care trebuie administrată și frecvența administrării conform eficacității clinice observate în cazul dumneavoastră . În anumite circumstanțe , pot fi necesare doze mai mari decât cele calculate , în special în cazul dozei inițiale . 231 Dacă utilizați KOGENATE Bayer 2000 UI pentru prevenirea hemoragiilor ( profilactic ) , medicul
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
va fi injectat intravenos timp de câteva minute . Viteza de administrare va fi determinată de nivelul de confort al pacientului ( viteza maximă de injectare : 2 ml/ min ) . Medicul dumneavoastră vă va spune cât de des și la ce intervale trebuie administrat KOGENATE Bayer 2000 UI . În general , terapia de substituție cu KOGENATE Bayer 2000 UI se desfășoară pe durata întregii vieți . Dacă luați mai mult decât trebuie din KOGENATE Bayer 2000 UI : Nu s- au raportat simptome de supradozaj pentru factorul
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție transparentă , incoloră , cu pH 7, 0 . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Soliris ( eculizumab ) este indicat pentru tratarea pacienților cu hemoglobinurie paroxistică nocturnă ( HPN ) . Dovezi privind beneficiile clinice ale tratamentului cu Soliris administrat pacienților cu HPN se limitează la pacienții cu istoric de transfuzii . 4. 2 Doze și mod de administrare Pentru reducerea riscului unei infecții meningococice ( provocată de Neisseria meningitidis ) , toți pacienții trebuie vaccinați cu minimum 2 săptămâni înainte de începerea terapiei cu
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
intravenoasă cu durata de 25 - 45 minute la intervale de 14 ± 2 zile ( vezi pct . 5. 1 ) . Instrucțiunile de preparare a soluțiilor diluate sunt descrise la pct . 6. 6 . Nu administrați produsul intravenos rapid și nici în bolus . Soliris trebuie administrat exclusiv sub formă de perfuzie intravenoasă , conform descrierii de mai jos . 2 Soluția diluată de Soliris trebuie administrată intravenos , în decurs de 25 - 45 de minute , în perfuzie simplă , pe pompă tip seringă sau pe pompă de perfuzie . În timpul administrării
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
de aproximativ 15 înainte de tratament , după administrarea tadalafil în doze de 10 mg sau 20 mg , au înregistrat punctaje de 22, 6 , respectiv de 25 . În total , în cadrul studiilor efectuate la populația generală , 81 % dintre pacienți au raportat că tadalafil administrat „ la nevoie ” a îmbunătățit calitatea erecției , în comparație cu 35 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo . De asemenea , pacienții sub regim de administrare zilnică a tadalafil în doze de 2, 5 sau 5 mg au raportat o calitate mai bună
Ro_1005 () [Corola-website/Science/291764_a_293093]
-
prevăzut în timpul călătoriilor . Pacienții trebuie sfătuiți să se adreseze medicului lor pentru recomandări înaintea călătoriilor . Dozajul și durata tratamentului de substituție depind de severitatea deficitului de factor VIII , de localizarea și intensitatea sângerării , precum și de starea clinică a pacientului . Dozele administrate trebuie ajustate conform răspunsului clinic al pacientului . În cazul prezenței unui inhibitor , este posibil să fie necesară administrarea unor doze mai mari sau a unui tratament specific corespunzător . Numărul de unități de factor VIII administrate este exprimat în unități internaționale
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
x creșterea dorită a factorului VIII ( % sau UI/ dl ) x 0, 5 ( UI/ kg pe UI/ dl ) , unde 0, 5 UI/ kg pe UI/ dl reprezintă inversul ratei de recuperare crescută , observată în general după perfuziile de factor VIII . Cantitatea administrată și frecvența de administrare trebuie ajustate întotdeauna în scopul maximizării eficacității clinice , pentru fiecare pacient în parte . În cazul evenimentelor de tip hemoragic enumerate mai jos , nivelul de activitate al factorului VIII nu trebuie să scadă sub valorile date ale
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
încă 7 zile , pentru a menține un nivel de activitate al factorului VIII cuprins între 30 % și 60 % ( UI/ dl ) . Se recomandă determinarea corespunzătoare a valorilor de factor VIII pe durata tratamentului , cu rol orientativ în stabilirea dozei care trebuie administrată și a frecvenței de repetare a perfuziilor . Cu precădere în cazul intervențiilor chirurgicale majore , este indispensabilă monitorizarea cu precizie a tratamentului de substituție prin intermediul testelor de coagulare ( activitatea factorului VIII plasmatic ) . Răspunsul la administrarea de factor VIII , exprimat prin valoarea
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
administrării , vezi pct . 6. 6 . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Hipersensibilitate la proteine de hamster . 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare Ca în cazul oricărui medicament cu conținut de proteine administrat intravenos , este posibilă apariția reacțiilor de hipersensibilizare de tip alergic . Medicamentul conține urme de proteine de hamster . Pacienții trebuie informați asupra semnelor precoce ale reacțiilor de hipersensibilizare ( incluzând erupție cutanată , urticarie generalizată , constricție toracică , wheezing , hipotensiune arterială ) și anafilaxie . În
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
prevăzut în timpul călătoriilor . Pacienții trebuie sfătuiți să se adreseze medicului lor pentru recomandări înaintea călătoriilor . Dozajul și durata tratamentului de substituție depind de severitatea deficitului de factor VIII , de localizarea și intensitatea sângerării , precum și de starea clinică a pacientului . Dozele administrate trebuie ajustate conform răspunsului clinic al pacientului . În cazul prezenței unui inhibitor , este posibil să fie necesară administrarea unor doze mai mari sau a unui tratament specific corespunzător . Numărul de unități de factor VIII administrate este exprimat în unități internaționale
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
x creșterea dorită a factorului VIII ( % sau UI/ dl ) x 0, 5 ( UI/ kg pe UI/ dl ) , unde 0, 5 UI/ kg pe UI/ dl reprezintă inversul ratei de recuperare crescută , observată în general după perfuziile de factor VIII . Cantitatea administrată și frecvența de administrare trebuie ajustate întotdeauna în scopul maximizării eficacității clinice , pentru fiecare pacient în parte . În cazul evenimentelor de tip hemoragic enumerate mai jos , nivelul de activitate al factorului VIII nu trebuie să scadă sub valorile date ale
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
încă 7 zile , pentru a menține un nivel de activitate al factorului VIII cuprins între 30 % și 60 % ( UI/ dl ) . Se recomandă determinarea corespunzătoare a valorilor de factor VIII pe durata tratamentului , cu rol orientativ în stabilirea dozei care trebuie administrată și a frecvenței de repetare a perfuziilor . Cu precădere în cazul intervențiilor chirurgicale majore , este indispensabilă monitorizarea cu precizie a tratamentului de substituție prin intermediul testelor de coagulare ( activitatea factorului VIII plasmatic ) . Răspunsul la administrarea de factor VIII , exprimat prin valoarea
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
administrării , vezi pct . 6. 6 . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Hipersensibilitate la proteine de hamster . 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare Ca în cazul oricărui medicament cu conținut de proteine administrat intravenos , este posibilă apariția reacțiilor de hipersensibilizare de tip alergic . Medicamentul conține urme de proteine de hamster . Pacienții trebuie informați asupra semnelor precoce ale reacțiilor de hipersensibilizare ( incluzând erupție cutanată , urticarie generalizată , constricție toracică , wheezing , hipotensiune arterială ) și anafilaxie . În
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
prevăzut în timpul călătoriilor . Pacienții trebuie sfătuiți să se adreseze medicului lor pentru recomandări înaintea călătoriilor . Dozajul și durata tratamentului de substituție depind de severitatea deficitului de factor VIII , de localizarea și intensitatea sângerării , precum și de starea clinică a pacientului . Dozele administrate trebuie ajustate conform răspunsului clinic al pacientului . În cazul prezenței unui inhibitor , este posibil să fie necesară administrarea unor doze mai mari sau a unui tratament specific corespunzător . Numărul de unități de factor VIII administrate este exprimat în unități internaționale
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
x creșterea dorită a factorului VIII ( % sau UI/ dl ) x 0, 5 ( UI/ kg pe UI/ dl ) , unde 0, 5 UI/ kg pe UI/ dl reprezintă inversul ratei de recuperare crescută , observată în general după perfuziile de factor VIII . Cantitatea administrată și frecvența de administrare trebuie ajustate întotdeauna în scopul maximizării eficacității clinice , pentru fiecare pacient în parte . În cazul evenimentelor de tip hemoragic enumerate mai jos , nivelul de activitate al factorului VIII nu trebuie să scadă sub valorile date ale
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
încă 7 zile , pentru a menține un nivel de activitate al factorului VIII cuprins între 30 % și 60 % ( UI/ dl ) . Se recomandă determinarea corespunzătoare a valorilor de factor VIII pe durata tratamentului , cu rol orientativ în stabilirea dozei care trebuie administrată și a frecvenței de repetare a perfuziilor . Cu precădere în cazul intervențiilor chirurgicale majore , este indispensabilă monitorizarea cu precizie a tratamentului de substituție prin intermediul testelor de coagulare ( activitatea factorului VIII plasmatic ) . Răspunsul la administrarea de factor VIII , exprimat prin valoarea
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
administrării , vezi pct . 6. 6 . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Hipersensibilitate la proteine de hamster . 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare Ca în cazul oricărui medicament cu conținut de proteine administrat intravenos , este posibilă apariția reacțiilor de hipersensibilizare de tip alergic . Medicamentul conține urme de proteine de hamster . Pacienții trebuie informați asupra semnelor precoce ale reacțiilor de hipersensibilizare ( incluzând erupție cutanată , urticarie generalizată , constricție toracică , wheezing , hipotensiune arterială ) și anafilaxie . În
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
prevăzut în timpul călătoriilor . Pacienții trebuie sfătuiți să se adreseze medicului lor pentru recomandări înaintea călătoriilor . Dozajul și durata tratamentului de substituție depind de severitatea deficitului de factor VIII , de localizarea și intensitatea sângerării , precum și de starea clinică a pacientului . Dozele administrate trebuie ajustate conform răspunsului clinic al pacientului . În cazul prezenței unui inhibitor , este posibil să fie necesară administrarea unor doze mai mari sau a unui tratament specific corespunzător . Numărul de unități de factor VIII administrate este exprimat în unități internaționale
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
x creșterea dorită a factorului VIII ( % sau UI/ dl ) x 0, 5 ( UI/ kg pe UI/ dl ) , unde 0, 5 UI/ kg pe UI/ dl reprezintă inversul ratei de recuperare crescută , observată în general după perfuziile de factor VIII . Cantitatea administrată și frecvența de administrare trebuie ajustate întotdeauna în scopul maximizării eficacității clinice , pentru fiecare pacient în parte . În cazul evenimentelor de tip hemoragic enumerate mai jos , nivelul de activitate al factorului VIII nu trebuie să scadă sub valorile date ale
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
încă 7 zile , pentru a menține un nivel de activitate al factorului VIII cuprins între 30 % și 60 % ( UI/ dl ) . Se recomandă determinarea corespunzătoare a valorilor de factor VIII pe durata tratamentului , cu rol orientativ în stabilirea dozei care trebuie administrată și a frecvenței de repetare a perfuziilor . Cu precădere în cazul intervențiilor chirurgicale majore , este indispensabilă monitorizarea cu precizie a tratamentului de substituție prin intermediul testelor de coagulare ( activitatea factorului VIII plasmatic ) . Răspunsul la administrarea de factor VIII , exprimat prin valoarea
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
administrării , vezi pct . 6. 6 . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Hipersensibilitate la proteine de hamster . 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare Ca în cazul oricărui medicament cu conținut de proteine administrat intravenos , este posibilă apariția reacțiilor de hipersensibilizare de tip alergic . Medicamentul conține urme de proteine de hamster . Pacienții trebuie informați asupra semnelor precoce ale reacțiilor de hipersensibilizare ( incluzând erupție cutanată , urticarie generalizată , constricție toracică , wheezing , hipotensiune arterială ) și anafilaxie . În
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
ribavirină sau care nu au răspuns la monoterapia cu interferon alfa ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie inițiat și monitorizat de către un medic cu experiență în tratamentul hepatitei cronice C . Doza ce trebuie administrată Doza de Ribavirin Teva se calculează pe baza greutății corporale a pacientului ( Tabelul 1 ) . Ribavirin Teva capsule se administrează zilnic , oral , fracționat în două prize ( dimineața și seara ) , cu alimente . Adulți : Ribavirin Teva trebuie utilizat în asociere fie cu peginterferon
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
Teva trebuie utilizat în asociere fie cu peginterferon alfa- 2b ( 1, 5 micrograme/ kg și săptămână ) , fie cu interferon alfa- 2b ( 3 milioane unități internaționale [ MUI ] de trei ori pe săptămână ) . Alegerea regimului combinat se bazează pe caracteristicile pacientului . Doza administrată trebuie să fie stabilită pe baza eficacității și siguranței anticipate a terapiei combinate pentru un anumit pacient ( vezi pct . 5. 1 ) . Tabelul 1 Doza de Ribavirin Teva capsule în funcție de greutatea corporală Greutatea corporală a pacientului ( kg ) Doza zilnică de ribavirină
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
clinice efectuate la această categorie de pacienți ribavirina și interferon alfa- 2b au fost administrate în doze de 15 mg/ kg și zi , respectiv de 3 milioane UI/ m de trei ori pe săptămână ( Tabelul 2 ) . Ribavirin Teva capsule trebuie administrat oral , zilnic , fracționat în două doze , cu alimente ( dimineața și seara ) . Tabelul 2 Doza de Ribavirin Teva la copii în funcție de Greutatea corporală a pacientului ( kg ) Doza zilnică de ribavirină Număr de capsule a 200 3 capsulea 47- 49 600 mg
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
numai adulți ) sau interferon alfa- 2b ( adulți și copii sau adolescenți ) . Deși ribavirina nu are efecte cardiovasculare directe , anemia asociată cu utilizarea de ribavirină poate determina deteriorarea funcției cardiace , exacerbarea simptomelor unei boli coronariene sau ambele . De aceea , ribavirina trebuie administrată cu prudență la pacienții cu boli cardiace preexistente ( vezi pct . 4. 3 ) . Funcția cardiacă trebuie evaluată înaintea începerii tratamentului și supravegheată pe parcursul acestuia ; dacă apar tulburări , tratamentul trebuie întrerupt ( vezi pct . 4. 2 ) . Tulburări cardiovasculare : Pacienții adulți cu antecedente de
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]