17,588 matches
-
a patra săptămână , Rebif 22 micrograme să se injecteze de trei ori pe săptămână . 93 Începând cu săptămâna a cincea , doza uzuală este de 44 micrograme Rebif ( 12 milioane UI ) administrată de trei ori pe săptămână la adulți și la adolescenți începând cu vârsta de 16 ani . O doză mai redusă , de 22 micrograme ( 6 milioane UI ) administrată de trei ori pe săptămână este recomandată : • pacienților care nu pot tolera o doză mai mare . • adolescenților începând cu vârsta de 12 ani
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
pe săptămână la adulți și la adolescenți începând cu vârsta de 16 ani . O doză mai redusă , de 22 micrograme ( 6 milioane UI ) administrată de trei ori pe săptămână este recomandată : • pacienților care nu pot tolera o doză mai mare . • adolescenților începând cu vârsta de 12 ani . Rebif trebuie administrat , dacă este posibil : • de trei ori pe săptămână • în aceleași trei zile ( cel puțin 48 ore diferență între ele ) • la aceeași oră din zi ( preferabil seara ) . Mod de administrare Rebif este
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
de trei ori pe săptămână la adulți și la pacienții peste 16 ani . O doză mai redusă , de 22 micrograme ( 6 milioane UI ) administrată de trei ori pe săptămână , este recomandată : • pacienților care nu pot tolera o doză mai mare . • adolescenților începând cu vârsta de 12 ani . 101 Rebif trebuie administrat , dacă este posibil : • de trei ori pe săptămână • în aceleași trei zile ( cel puțin 48 ore diferență între ele ) • la aceeași oră din zi ( preferabil seara ) . Mod de administrare Rebif
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
de trei ori pe săptămână pentru aduți și la pacienții peste 16 ani . O doză mai redusă , de 22 micrograme ( 6 milioane UI ) administrată de trei ori pe săptămână , este recomandată : • pacienților care nu pot tolera o doză mai mare . • adolescenților începând cu vârsta de 12 ani . 108 Rebif trebuie administrat , dacă este posibil : • de trei ori pe săptămână • în aceleași trei zile ( cel puțin 48 ore diferență între ele ) • la aceeași oră din zi ( preferabil seara ) . Mod de administrare Rebif
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
cu săptămâna a cincea , după încheierea perioadei de inițiere a tratamentului , dispozitivul autoinjector RebiSmart va trece automat la injecții standard . Doza uzuală este de 44 micrograme Rebif ( 12 milioane UI ) administrată de trei ori pe săptămână la adulți și la adolescenți începând cu vârsta de 16 ani . O doză mai redusă , de 22 micrograme ( 6 milioane UI ) administrată de trei ori pe săptămână este recomandată : • pacienților care nu pot tolera o doză mai mare . • adolescenților începând cu vârsta de 12 ani
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
pe săptămână la adulți și la adolescenți începând cu vârsta de 16 ani . O doză mai redusă , de 22 micrograme ( 6 milioane UI ) administrată de trei ori pe săptămână este recomandată : • pacienților care nu pot tolera o doză mai mare . • adolescenților începând cu vârsta de 12 ani . Va trebui să selectați doza prescrisă de medicul dumneavoastră cu ajutorul meniului dispozitivului RebiSmart , pentru a asigura o înregistrare corectă a dozei . Rebif trebuie administrat , dacă este posibil : • de trei ori pe săptămână • în aceleași
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
doze de 35 ml pentru o persoană de 70 kg . La greutăți corporale mai mari de 100 kg , o doză de 50 ml este , de obicei , suficientă pentru a asigura un efect de contrast adecvat pentru scopul diagnosticului . Copii și adolescenți La pacienții cu vârste sub 18 ani , adică , copii ( cu vârste cuprinse între 2 și 11 ani ) și adolescenți ( cu vârste cuprinse între 12 și 18 ani ) , nu au fost studiate aspectele de siguranță și eficacitate . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate
Ro_1043 () [Corola-website/Science/291802_a_293131]
-
doză de 50 ml este , de obicei , suficientă pentru a asigura un efect de contrast adecvat pentru scopul diagnosticului . Copii și adolescenți La pacienții cu vârste sub 18 ani , adică , copii ( cu vârste cuprinse între 2 și 11 ani ) și adolescenți ( cu vârste cuprinse între 12 și 18 ani ) , nu au fost studiate aspectele de siguranță și eficacitate . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Sarcina și alăptarea . Feocromocitom . Reducere severă a funcției hepatice ( clasa C
Ro_1043 () [Corola-website/Science/291802_a_293131]
-
N2 " pe cealaltă față . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratament de substituție pentru dependența de medicamente opioide , în cadrul tratamentului medical , social și psihologic . Scopul componentei naloxonă este de a împiedica utilizarea abuzivă intravenoasă . Tratamentul este destinat utilizării la adulți și adolescenți cu vârsta peste 15 ani , care au fost de acord să fie tratați pentru dependență . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie să se efectueze sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul toxicomaniei/ dependenței de opioide . Fiecare
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
Suboxone este contraindicat în următoarele situații : • hipersensibilitate la buprenorfină , la naloxonă , sau la oricare dintre excipienți , • insuficiență respiratorie severă , • insuficiență hepatică severă , • alcoolism acut sau delirium tremens . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Datorită lipsei de date la adolescenți ( cu vârste între 15 și 18 ani ) , Suboxone trebuie utilizat numai cu prudență la această categorie de vârstă . Pacienții trebuie monitorizați atent în timpul perioadei de trecere de la buprenorfină sau metadonă la Suboxone , deoarece au fost raportate simptome ale sindromului de
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
N8 " pe cealaltă față . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratament de substituție pentru dependența de medicamente opioide , în cadrul tratamentului medical , social și psihologic . Scopul componentei naloxonă este de a împiedica utilizarea abuzivă intravenoasă . Tratamentul este destinat utilizării la adulți și adolescenți cu vârsta peste 15 ani , care au fost de acord să fie tratați pentru dependență . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie să se efectueze sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul toxicomaniei/ dependenței de opioide . Fiecare
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
Suboxone este contraindicat în următoarele situații : • hipersensibilitate la buprenorfină , la naloxonă , sau la oricare dintre excipienți , • insuficiență respiratorie severă , • insuficiență hepatică severă , • alcoolism acut sau delirium tremens . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Datorită lipsei de date la adolescenți ( cu vârste între 15 și 18 ani ) , Suboxone trebuie utilizat numai cu prudență la această categorie de vârstă . Pacienții trebuie monitorizați atent în timpul perioadei de trecere de la buprenorfină sau metadonă la Suboxone , deoarece au fost raportate simptome ale sindromului de
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Medicament cu eliberare pe bază de prescripție medicală specială și restrictivă ( Vezi Anexa I : Rezumatul caracteristicilor produsului , pct . 4. 2 ) . Tratamentul de substituție pentru dependența de medicamente opioide este destinat utilizării la adulți și adolescenți cu vârsta peste 15 ani , care au fost de acord să fie tratați pentru dependență , în cadrul tratamentului medical , social și psihologic , de către medici cu experiență în tratamentul toxicomaniei/ dependenței de opioide . CONDIȚII SAU RESTRICȚII CU PRIVIRE LA SIGURANȚA ȘI EFICACITATEA UTILIZĂRII MEDICAMENTULUI
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
un program de tratament medical , social și psihologic pentru pacienții dependenți de medicamente opioide ( narcotice ) . Tratamentul este prescris și monitorizat de către medici specialiști în tratamentul dependenței de medicamente . Tratamentul cu Suboxone comprimate sublinguale este destinat pentru utilizare la adulți și adolescenți cu vârsta peste 15 ani . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI SUBOXONE Nu luați Suboxone - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la buprenorfină , naloxonă sau la oricare dintre celelalte componente ale Suboxone , - dacă aveți probleme grave cu respirația , - dacă aveți probleme grave cu ficatul
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
un program de tratament medical , social și psihologic pentru pacienții dependenți de medicamente opioide ( narcotice ) . Tratamentul este prescris și monitorizat de către medici specialiști în tratamentul dependenței de medicamente . Tratamentul cu Suboxone comprimate sublinguale este destinat pentru utilizare la adulți și adolescenți cu vârsta peste 15 ani . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI SUBOXONE Nu luați Suboxone - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la buprenorfină , naloxonă sau la oricare dintre celelalte componente ale Suboxone , - dacă aveți probleme grave cu respirația , - dacă aveți probleme grave cu ficatul
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
subiectului în apropierea valorilor à jeun și este un indicator al efectului în timp al acestor insuline asupra metabolismului glucozei . S- au efectuat studii clinice la copii ( 61 pacienți cu vârsta între 2 și 11 ani ) și la copii și adolescenți ( 481 pacienți cu vârsta între 9 și 19 ani ) , care au comparat insulina lispro cu insulina umană solubilă . La copii , profilul farmacodinamic al insulinei lispro este similar cu cel de la adulți . Atunci când se folosește în pompe de perfuzie subcutanată , s-
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
subiectului în apropierea valorilor à jeun și este un indicator al efectului în timp al acestor insuline asupra metabolismului glucozei . S- au efectuat studii clinice la copii ( 61 pacienți cu vârsta între 2 și 11 ani ) și la copii și adolescenți ( 481 pacienți cu vârsta între 9 și 19 ani ) , care au comparat insulina lispro cu insulina umană solubilă . La copii , profilul farmacodinamic al insulinei lispro este similar cu cel de la adulți . Atunci când se folosește în pompe de perfuzie subcutanată , s-
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
subiectului în apropierea valorilor à jeun și este un indicator al efectului în timp al acestor insuline asupra metabolismului glucozei . S- au efectuat studii clinice la copii ( 61 pacienți cu vârsta între 2 și 11 ani ) și la copii și adolescenți ( 481 pacienți cu vârsta între 9 și 19 ani ) , care au comparat insulina lispro cu insulina umană solubilă . La copii , profilul farmacodinamic al insulinei lispro este similar cu cel de la adulți . Atunci când se folosește în pompe de perfuzie subcutanată , s-
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
subiectului în apropierea valorilor à jeun și este un indicator al efectului în timp al acestor insuline asupra metabolismului glucozei . S- au efectuat studii clinice la copii ( 61 pacienți cu vârsta între 2 și 11 ani ) și la copii și adolescenți ( 481 pacienți cu vârsta între 9 și 19 ani ) , care au comparat insulina lispro cu insulina umană solubilă . La copii , profilul farmacodinamic al insulinei lispro este similar cu cel de la adulți . Atunci când se folosește în pompe de perfuzie subcutanată , s-
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
ale concentrațiilor plasmatice ale transaminazelor hepatice trebuie testate lunar sau după cum este indicat clinic . În cazul omiterii administrării unei doze , pacientul nu trebuie să ia o doză suplimentară ci trebuie să ia , ca de obicei , doza următoare prescrisă . Copii și adolescenți Nu se recomandă utilizarea Tasigna la copii și la adolescenți cu vârstă sub 18 ani datorită lipsei datelor referitoare la profilul de siguranță și eficacitate a administrării ( vezi pct . 5. 1 ) . Nu s- au observat diferențe majore în ceea ce privește profilul de
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
după cum este indicat clinic . În cazul omiterii administrării unei doze , pacientul nu trebuie să ia o doză suplimentară ci trebuie să ia , ca de obicei , doza următoare prescrisă . Copii și adolescenți Nu se recomandă utilizarea Tasigna la copii și la adolescenți cu vârstă sub 18 ani datorită lipsei datelor referitoare la profilul de siguranță și eficacitate a administrării ( vezi pct . 5. 1 ) . Nu s- au observat diferențe majore în ceea ce privește profilul de eficacitate și siguranță la pacienții cu vârstă ≥65 ani comparativ
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
de lungă durată . Totuși , el poate fi întrerupt în orice moment , dacă este necesar . Doză omisă Dacă se omite o doză , acea doză trebuie administrată cât de curând posibil , iar administrarea MIRCERA va fi reluată cu frecvența prescrisă . Copii și adolescenți MIRCERA nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani , datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Vârstnici În studiile clinice , 24 % dintre pacienții tratați cu MIRCERA erau în vârstă de 65- 74 ani , iar
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
moment , dacă este necesar . Doză omisă Dacă se omite o doză , acea doză trebuie administrată cât de curând posibil , iar administrarea MIRCERA va fi reluată cu frecvența prescrisă . Copii și adolescenți MIRCERA nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani , datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Vârstnici În studiile clinice , 24 % dintre pacienții tratați cu MIRCERA erau în vârstă de 65- 74 ani , iar 20 % aveau peste 75 ani . Nu sunt necesare ajustări ale
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
de lungă durată . Totuși , el poate fi întrerupt în orice moment , dacă este necesar . Doză omisă Dacă se omite o doză , acea doză trebuie administrată cât de curând posibil , iar administrarea MIRCERA va fi reluată cu frecvența prescrisă . Copii și adolescenți MIRCERA nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani , datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Vârstnici În studiile clinice , 24 % dintre pacienții tratați cu MIRCERA erau în vârstă de 65- 74 ani , iar
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
moment , dacă este necesar . Doză omisă Dacă se omite o doză , acea doză trebuie administrată cât de curând posibil , iar administrarea MIRCERA va fi reluată cu frecvența prescrisă . Copii și adolescenți MIRCERA nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani , datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Vârstnici În studiile clinice , 24 % dintre pacienții tratați cu MIRCERA erau în vârstă de 65- 74 ani , iar 20 % aveau peste 75 ani . Nu sunt necesare ajustări ale
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]