19,795 matches
-
0,063 mm. 8. OBSERVAȚII Dacă după cernere se observă prezența unor bulgări, analiza se repetă în felul următor. Se toarnă ușor 50 g din probă într-un vas de 1 litru conținând 500 ml soluție de hexametafosfat de sodiu, amestecând continuu. Se închide vasul cu un dop și se agită puternic cu mâna, pentru a sparge bulgării. Se transferă toată suspensia pe sita de deasupra și se spală vasul. Se continuă analiza așa cum s-a arătat la pct. 6.2
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
volumetric. (1) Biuretul poate fi purificat înainte prin spălare cu soluție de amoniac (10 %) și apoi cu acetonă și uscare la vid. (2) A se vedea pct. 9, "Anexă". (1) Dacă nu este disponibil un agitator mecanic, conținutul paharului se amestecă manual, din cinci în cinci minute. (1) Fosfor solubil în acizi minerali, fosfor solubil în apă, fosfor solubil în soluții de citrat de amoniu, fosfor solubil în acid citric 2 % și fosfor solubil în acid formic 2 %. (1) 21ml când
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
minimă de 4 kg necesară pentru fiecare probă globală. Probele elementare prelevate din diferite diviziuni nu trebuie să fie globale. 6.3. Prepararea probelor globale 6.3.A. destinate controlului substanțelor din produsele distribuite uniform în hrană Probele elementare se amestecă pentru a forma o singură probă globală. 6.3.B. destinate controlului produselor sau substanțelor nedorite care pot fi distribuite neuniform în hrană, cum ar fi aflatoxinele, cornul secarei, ricinul și crotalaria în hrana simplă Prelevările elementare din fiecare diviziune
jrc328as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85463_a_86250]
-
o singură probă globală. 6.3.B. destinate controlului produselor sau substanțelor nedorite care pot fi distribuite neuniform în hrană, cum ar fi aflatoxinele, cornul secarei, ricinul și crotalaria în hrana simplă Prelevările elementare din fiecare diviziune a lotului se amestecă, iar numărul de probe globale, prevăzute la pct. 5.B.3, se realizează având grijă să se noteze originea fiecărei probe globale. 6.4. Prepararea probelor globale Conținutul fiecărei probe globale trebuie amestecat cu atenție pentru a se obține o
jrc328as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85463_a_86250]
-
a acestui tip de lapte; - cu condiția ca, conținutul total de fosfat adăugat, exprimat ca P2O5 să nu depășească 0,25%; (b) acidul L-ascorbic (E 300), L-ascorbatul de sodiu (E 301) și palmitatul de ascorbil (E 304), singure sau amestecate în concentrația maximă de 0,05% din greutatea produsului finit, exprimate ca acid ascorbic. 4. În cazul în care denumirea produselor definite la punctul 2 (a), (c) și (d) al Anexei se referă la solubilitatea imediată se va autoriza pentru
jrc322as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85457_a_86244]
-
2. Extracția Se pun 50 g de eșantion mărunțit omogenizat într-un vas conic (4.6). Se adaugă 25 g de Kieselguhr (3.14), 25 ml apă și 250 ml cloroform (3.2). Se pune dopul, se agită sau se amestecă timp de 30 minute cu aparatul (4.2.) și se filtrează printr-o hârtie de filtru plisată (4.3). Se îndepărtează primii 10 ml ai filtratului și apoi se colectează 50 ml. 5.3. Curățarea coloanei Se introduce un tampon
jrc329as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85464_a_86251]
-
cloroform (3.2) și se adaugă 5 g sulfat de sodiu (3.10). Se verifică dacă suprafața superioară a stratului de sulfat de sodiu este netedă, apoi se adaugă 10 g gel de siliciu (3.8) în cantități mici. Se amestecă cu grijă după fiecare adăugare pentru a elimina bulele de aer. Se lasă deoparte timp de 15 minute, apoi se adaugă cu grijă 15 g de sulfat de sodiu (3.10). Se lasă lichidul să se scurgă până când ajunge chiar
jrc329as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85464_a_86251]
-
aer. Se lasă deoparte timp de 15 minute, apoi se adaugă cu grijă 15 g de sulfat de sodiu (3.10). Se lasă lichidul să se scurgă până când ajunge chiar deasupra suprafeței superioare a stratului de sulfat de sodiu. Se amestecă cei 50 ml de extract obținut la 5.2 cu 100 ml de n-hexan (3.3) și se transferă amestecul în coloană. Se lasă lichidul să se scurgă până când ajunge exact deasupra stratului superior de sulfat de sodiu. Se
jrc329as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85464_a_86251]
-
colectează întregul eluat. Acesta se evaporă aproape până la uscare la o temperatură care să nu depășească 50°C, sub un curent de gaz inert (3.11), în evaporatorul rotativ (4.5). Se transferă reziduul, folosindu-se cloroform (3.2) sau amestec benzen/acetonitril (3.6), într-o eprubetă gradată de 10 ml (4.10). Se concentrează soluția sub un curent de gaz inert (3.11) și apoi se ajustează volumul până la 2 ml cu cloroform (3.2) sau cu amestec benzen
jrc329as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85464_a_86251]
-
cm în lungime de la baza frunzelor exterioare. V. DISPOZIȚII PRIVIND PREZENTAREA A. Uniformitatea Conținutul fiecărui ambalaj trebuie să fie uniform și să conțină numai spanac de aceeași origine, varietate și calitate. Frunzele și căpățânile de spanac nu trebuie să fie amestecate în același ambalaj. Partea vizibilă din conținutul ambalajului trebuie să fie reprezentativă pentru întregul conținut. B. Ambalarea Spanacul trebuie ambalate astfel încât să fie protejat corespunzător. Materialele folosite în interiorul ambalajului trebuie să fie curate și de o calitate corespunzătoare astfel încât să
jrc1240as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86379_a_87166]
-
2 5-20 max. 1 250 4 < 5 max. 2 200 5 5.1.2. Se cântărește un eșantion de exact 0,1 mg. 5.1.3. Se adaugă 50 ml de soluție 0,5 N hidroxid de sodiu și se amestecă continuu timp de 30 de minute într-o baie de apă la 60șC cu amestecător magnetic (4.1.). 5.1.4. Se adaugă câțiva ml de acid acetic concentrat (3.2.) și se aduce pH-ul între 4,6 și
jrc1285as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86424_a_87211]
-
pH-ul între 4,6 și 4,8. 5.1.5. Se introduce în baia de apă la 60șC cu amestecător magnetic (4.1.), se adaugă 1 ml de soluție enzimatică (3.3.) și se lasă reacția să se desfășoare amestecând continuu timp de 30 de minute. 5.1.6. După răcire, se transferă cantitativ într-un balon gradat (5.1.1.) și se umple cu apă până la semn. 5.1.7. Dacă este necesar, se filtrează soluția printr-un filtru
jrc1285as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86424_a_87211]
-
4.) 1,00 1,00 FDAN (reactiv 3.5.) 0,10 0,10 TFA (reactiv 3.6.) 0,10 0,10 Soluție test (5.1.6. sau 5.1.7.) - 0,10 Apă dublu distilată 2,00 1,90 Se amestecă și după 3 minute se măsoară absorbția soluției (E1). Se inițiază reacția adăugând: HC/G6F.DH (reactiv 3.7.) 0,02 0,02 Se amestecă, se permite reacției să se dezvolte complet (aproximativ 15 minute) și se măsoară absorbția soluțiilor
jrc1285as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86424_a_87211]
-
6. sau 5.1.7.) - 0,10 Apă dublu distilată 2,00 1,90 Se amestecă și după 3 minute se măsoară absorbția soluției (E1). Se inițiază reacția adăugând: HC/G6F.DH (reactiv 3.7.) 0,02 0,02 Se amestecă, se permite reacției să se dezvolte complet (aproximativ 15 minute) și se măsoară absorbția soluțiilor (E2). Dacă reacția nu s-a oprit după 15 minute, se citesc absorbțiile la intervale de 5 minute până când rata de creștere este constantă. Apoi
jrc1285as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86424_a_87211]
-
balon de 250 ml. Se adaugă 100 ml apă distilată și 2 ml de acid clorhidric. Se aduce la punctul de fierbere și se lasă să fiarbă cu lichefierea vaporilor timp de 3 ore. Se transferă conținutul balonului și se amestecă într-un balon gradat de 200 ml. Se răcește și se neutralizează cu o soluție de hidroxid de potasiu. Se adaugă apă distilată până la 200 ml și se filtrează printr-un mic cărbune de lemn decolorizant. Se toarnă soluția într-
jrc1285as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86424_a_87211]
-
gradat se dizolvă 100 g de hidroxid de sodiu cu 346 g de tartrat dublu de sodiu și potasiu (sare Rochelle) în apă distilată și se completează până la un litru cu apă distilată. Cele două soluții A și B trebuie amestecate în cantități egale imediat înaintea folosirii. 10 ml de soluție Fehlin (5 ml de soluție A și 5 ml de soluție B) se reduc complet în condițiile descrise la punctul III cu 0,04945 g de dextroză anhidră. ANEXA III
jrc1285as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86424_a_87211]
-
baie de apă pentru evaporarea la presiune scăzută; 4. Lamelă de sticlă, folie de aluminiu sau alt suport potrivit de 20 cm x 20 cm acoperit cu un strat subțire de silicagel. Dacă stratul subțire trebuie preparat, se folosește silicagel amestecat cu circa 13% gips și se aplică într-un strat de 0,25 mm cu aparatură potrivită în conformitate cu instrucțiunile producătorului; 5. Micropipetă pentru măsurarea a 20 microlitri; 6. Recipient cu capac pentru developarea cromatogramelor; 7. Pulverizator; 8. Eter de petrol
jrc1285as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86424_a_87211]
-
reacție se extinde în toată proba. 4. REFERINȚE Nici una. Apendice Figură Mulaj și accesorii necesare formării grămezilor (toate dimensiunile sunt exprimate în milimetri) A.11. INFLAMABILITATE (GAZE) 1. METODĂ 1.1. Introducere Prezenta metodă permite să se determine dacă gazele amestecate cu aer la temperatură și presiune ambiantă prezintă un interval de inflamabilitate. Amestecurile conținând concentrații crescânde ale gazului de testare sunt expuse la o scânteie electrică și se observă dacă se produce inflamarea. 1.2. Definiții și unități Intervalul de
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
înălțimea de 2 centimetri și cu un diametru de cca. 3 centimetri. Se adaugă câteva picături de apă la grămada astfel constituită și se notează dacă gazul care se degajă se inflamează sau nu. 1.3.4. Faza 4 Se amestecă substanța de testare cu apă distilată la 20 șC și se măsoară debitul gazului timp de 7 ore, la intervale de o oră. Dacă acest debit este variabil sau dacă crește, după 7 ore, timpul de măsură se prelungește până la
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
un test preliminar. Este inutil să se continue testul dacă testul preliminar demonstrează că substanța are proprietăți oxidante. Dacă nu este cazul, substanța sau preparatul sunt supuse testului complet. În acest test, substanța de testare și un combustibil definit se amestecă în proporții variabile. Fiecare din aceste amestecuri este dispus în grămezi la care se dă foc la o extremitate. Viteza maximă de combustie se compară cu viteza maximă de combustie a amestecului de referință. 1.5. Criterii de calitate Când
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
valabilă, cu condiția ca diferența între viteza maximă de combustie și media aritmetică, în cele șase teste, să nu depășească 10 %. 1.6. Descrierea metodei 1.6.1. Test preliminar Substanța, în forma de comercializare, este uscată. Substanța uscată și amestecată grosolan cu celuloză sau cu rumeguș uscat în proporție de 2 - 1 și amestecul astfel format sunt puse în grămezi mici, conice, cu diametrul bazei de 3,5 centimetri și cu o înălțime de 2,5 centimetri, prin umplerea fără
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
Înainte de a pregăti amestecul, se usucă celuloza la 105 șC până când atinge o greutate constantă. Dacă rumegușul se utilizează în timpul testului preliminar, se folosește rumeguș de lemn moale care trece prin ochiurile unei site de 1 600 micrometri, care se amestecă și se usucă apoi la 105 șC timp de patru ore, în straturi de mai puțin de 25 milimetri. Rumegușul se usucă și se conservă într-un ambalaj etanș umplut la maxim. A se utiliza de preferință în primele 24
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
cultură martor netratată și / sau în prezența solventului. 1.5. Criterii de calitate Nici unul. 1.6. Descrierea metodei Testul se poate realiza prin metodele următoare: (i) metoda preincubării; (ii) metoda incorporării directe în care bacteriile și substanța de testare se amestecă cu agar-agar de acoperire și se varsă la suprafața unei cutii de agar-agar selectiv. 1.6.1. Pregătire 1.6.1.1. Bacterii Se cultivă bacteriile la 37 șC până la sfârșitul fazei exponențiale sau până la începutul fazei staționare de creștere
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
de acoperire. Pentru testele cu activare metabolică, se adaugă la agar-agar 0,5 mililitri de amestec de activare de enzime hepatice conținând o cantitate adecvată de fracțiune postmitocondrială, după adăugarea substanței de testare și a bacteriilor. Conținutul fiecărui tub se amestecă și se varsă la suprafața unei cutii de agar-agar selectiv. Agar-agarul de acoperire se solidifică, iar cutiile se incubează la 37 șC timp de 48 până la 72 de ore. La sfârșitul perioadei de incubație, se numără coloniile derivate prin reversie
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
de acoperire. Pentru testele cu activare metabolică, se adaugă la agar-agar 0,5 mililitri de amestec de activare de enzime hepatice conținând o cantitate adecvată de fracțiune postmitocondrială, după adăugarea substanței de testare și a bacteriilor. Conținutul fiecărui tub se amestecă și se varsă la suprafața unei cutii de agar-agar selectiv. Agar-agarul de acoperire se solidifică, iar cutiile se incubează la 37 șC timp de 48 până la 72 de ore. La sfârșitul perioadei de incubație, se numără coloniile derivate prin reversie
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]