17,833 matches
-
Capitolul I pct. 1 primul paragraf se modifică după cum urmează: - semnul convențional pentru Grecia, `GR`, se înlocuiește cu `23`, - semnul convențional pentru Irlanda, `IRL`, se înlocuiește cu `24`, - pentru Austria se adaugă semnul convențional `12`, - pentru Finlanda se adaugă semnul convențional `17`, - pentru Suedia se adaugă semnul convențional `5`. (2) Capitolul I pct. 1 al doilea paragraf se modifică după cum urmează: - se inserează textul "sau a unui card de tahograf" după cuvintele "foaie de înregistrare". (3) Capitolul I pct. 2 se
jrc5803as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90975_a_91762]
-
modifică după cum urmează: - semnul convențional pentru Grecia, `GR`, se înlocuiește cu `23`, - semnul convențional pentru Irlanda, `IRL`, se înlocuiește cu `24`, - pentru Austria se adaugă semnul convențional `12`, - pentru Finlanda se adaugă semnul convențional `17`, - pentru Suedia se adaugă semnul convențional `5`. (2) Capitolul I pct. 1 al doilea paragraf se modifică după cum urmează: - se inserează textul "sau a unui card de tahograf" după cuvintele "foaie de înregistrare". (3) Capitolul I pct. 2 se modifică după cum urmează: - se inserează textul "și
jrc5803as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90975_a_91762]
-
35)] } codePage precizează partea din standardul ISO/IEC 8859 care se utilizează pentru codarea numelui. name este numele codat conform paginii corespunzătoare de coduri din standardul ISO/IEC 8859. 2.71. NationAlpha Trimiterea alfabetică la o anumită țară, în conformitate cu modalitatea convențională de codare a numelor țărilor pe autocolantele de pe barele de protecție ale vehiculelor și/sau din documentele de asigurare ale vehiculelor armonizate la nivel internațional (cartea verde). NationAlpha : : = Șir IA5 [DIMENSIUNE (3)] Atribuirea valorii: ` ` Nu există informații disponibile A` Austria
jrc5803as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90975_a_91762]
-
de caractere sunt aliniate la stânga și completate cu spații până la lungimea elementului de date sau tăiate la lungimea elementului de date, dacă este necesar (nume și adrese). 2. SPECIFICAȚII PRIVIND BLOCURILE DE DATE În acest capitol sunt utilizate următoarele notații convenționale pentru formatare: - caracterele aldine indică faptul că trebuie imprimat un text normal (textul se tipărește cu caractere normale), - caracterele normale reprezintă variabile (pictograme sau date) care la tipărire trebuie înlocuite cu valorile lor, - denumirile variabilelor au fost completate cu liniuțe
jrc5803as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90975_a_91762]
-
șoferului "Informații scrise de mână": introduceți suficiente rânduri libere deasupra unui element scris de mână, pentru a putea scrie informațiile necesare sau pentru a aplica o semnătură. 3. SPECIFICAȚII REFERITOARE LA TIPĂRIRE În prezentul capitol s-au folosit următoarele notații convenționale: N Tipărirea blocului sau a înregistrării cu numărul N N Tipărirea blocului sau a înregistrării cu numărul N repetată ori de câte ori este necesar X/ Y Tipărirea blocurilor sau a înregistrărilor X și/sau Y, după caz, cu repetarea operațiunii ori de câte ori este
jrc5803as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90975_a_91762]
-
mod informat și elimină riscul de inducere în eroare a consumatorilor în privința metodelor de fabricație sau producție. (22) de asemenea, etichetele trebuie să ofere informații asupra oricăror caracteristici sau proprietăți prin care produsul alimentar sau furajul se deosebește de produsele convenționale echivalente în ceea ce privește compoziția, valoarea nutritivă sau efectele nutritive, utilizarea preconizată a produsului alimentar sau furajului în cauză și consecințele asupra sănătății anumitor categorii de populație, precum și asupra oricăror caracteristici sau proprietăți care ar putea ridica probleme de natură etică sau
jrc6189as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91361_a_92148]
-
privind orice modificare genetică, iar acestea trebuie să faciliteze etichetarea corectă. (24) deși anumiți operatori evită utilizarea produselor alimentare și furajelor modificate genetic, este posibil ca astfel de materiale să fie prezente în cantități infime în produsele alimentare și furajele convenționale ca urmare a prezenței acestora, în mod accidental sau inevitabil din punct de vedere tehnic, în timpul producției, cultivării, recoltării, transportului sau prelucrării semințelor. În astfel de cazuri, produsele alimentare sau furajele menționate nu trebuie să facă obiectul cerințelor de etichetare
jrc6189as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91361_a_92148]
-
evita prezența produselor alimentare sau a furajelor modificate genetic. (28) operatorii trebuie să evite prezența accidentală a OMG-urilor în alte produse. Comisia trebuie să strângă informații și să elaboreze, pe baza acestora linii directoare privind coexistența culturilor modificate genetic, convenționale și biologice. În plus, Comisia este invitată să prezinte orice propunere suplimentară necesară în acest sens cât mai curând posibil. (29) trasabilitatea și etichetarea OMG-urilor în toate etapele procesului de introducere pe piață, inclusiv posibilitatea de stabilire a pragurilor
jrc6189as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91361_a_92148]
-
din OMG-uri; 11. se înțelege prin "probă de control" OMG-ul sau materialul genetic (probă pozitivă) și organismul părinte sau materialul genetic al acestuia care a fost folosit în scopul modificării genetice (probă negativă); 12. se înțelege prin "produs convențional de referință" un produs alimentar sau un furaj similar produs fără ajutorul modificării genetice și pentru care există dovezi bine stabilite de utilizare în condiții de siguranță; 13. se înțelege prin "ingredient" ingredientul în sensul art. 6 alin. (4) din
jrc6189as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91361_a_92148]
-
că produsul alimentar în cauză este în conformitate cu criteriile stabilite la art. 4 alin. (1); (f) fie o analiză, susținută de informații și de date corespunzătoare, care să arate că caracteristicile produselor alimentare nu sunt diferite de cele ale produselor echivalente convenționale, luând în considerare limitele acceptate ale variațiilor naturale pentru astfel de caracteristici și criteriile definite la art. 13 alin. (2) lit. (a), fie o propunere de etichetare a produsului alimentar în conformitate cu art. 13 alin. (2) lit. (a) și alin. (3
jrc6189as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91361_a_92148]
-
și de identificare propusă de solicitant; (e) examinează, verificând aplicarea art. 13 alin. (2) lit. (a), informațiile și datele furnizate de solicitant cu scopul de a demonstra că caracteristicile produsului alimentar în cauză nu sunt diferite de cele ale produselor convenționale echivalente, având în vedere limitele acceptate pentru variațiile naturale ale acestor caracteristici. (4) În cazul OMG-urilor sau al produselor alimentare care conțin sau constau din OMG-uri, cerințele privind securitatea mediului prevăzute în Directiva 2001/18/ CE se aplică
jrc6189as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91361_a_92148]
-
acestea să poată fi identificate și citite cu ușurință. (2) Pe lângă cerințele de etichetare stabilite la alin. (1), etichetele trebuie să precizeze și orice caracteristică sau proprietate, specificată în autorizație, în următoarele cazuri: (a) dacă un aliment diferă de produsul convențional de referință în ceea ce privește următoarele caracteristici sau proprietăți: (i) compoziția; (ii) valoarea nutritivă sau efectele nutritive; (iii) utilizarea preconizată a alimentului; (iv) implicațiile pentru sănătatea anumitor categorii de populație; (b) în cazul în care un produs alimentar poate ridica probleme de
jrc6189as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91361_a_92148]
-
alimentar poate ridica probleme de natură etică sau religioasă. (3) Pe lângă cerințele de etichetare stabilite la alin. (1) și precizate în autorizație, etichetarea produselor alimentare care intră în domeniul de aplicare a prezentei secțiuni și care nu au un produs convențional de referință conțin informații corespunzătoare privind natura și caracteristicile produselor alimentare în cauză. Articolul 14 Măsuri de punere în aplicare (1) Normele de aplicare a prezentei secțiuni, privind, printre altele, măsurile necesare pentru ca operatorii să respecte cerințele de etichetare, se
jrc6189as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91361_a_92148]
-
1983 de stabilire a liniilor directoare pentru evaluarea anumitor produse utilizate în hrana animalelor 28; (f) fie o analiză, susținută de informații și de date corespunzătoare, care să demonstreze că caracteristicile furajelor nu sunt diferite de cele ale produselor echivalente convenționale, luând în considerare limitele admise ale variațiilor naturale pentru astfel de caracteristici și criteriile definite la art. 25 alin. (2) lit. (c), fie o propunere de etichetare a furajului în conformitate cu art. 25 alin. (2) lit. (c) și alin. (3); (g
jrc6189as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91361_a_92148]
-
detecție și de identificare propusă de solicitant; (e) examinează, verificând aplicarea art. 25 alin. (2) lit. (c), informațiile și datele furnizate de solicitant cu scopul de a demonstra că caracteristicile furajului în cauză nu sunt diferite de cele ale produselor convenționale de referință, având în vedere limitele acceptate pentru variațiile naturale ale acestor caracteristici. (4) În ceea ce privește OMG-urile sau furajele care conțin sau constau din OMG-uri, cerințele privind siguranța mediului prevăzute în Directiva 2001/18/ CE se aplică evaluării, pentru
jrc6189as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91361_a_92148]
-
într-un font având cel puțin aceeași mărime ca și cel folosit pentru lista de furaje; (c) după cum se prevede în autorizație, eticheta menționează orice caracteristică a furajului prevăzut la art. 15 alin. (1), care diferă de cea a produsului convențional de referință, astfel cum sunt cele enumerate în continuare: (i) compoziția; (ii) proprietățile nutritive; (iii) utilizarea preconizată; (iv) implicațiile pentru sănătatea anumitor specii sau categorii de animale; (d) după cum se arată în autorizație, eticheta menționează orice caracteristică sau proprietate a
jrc6189as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91361_a_92148]
-
3) Pe lângă cerințele definite la alin. (2) lit. (a) și (b) și astfel cum se prevede în autorizație, etichetele furajelor sau documentele însoțitoare ale acestora care intră în domeniul de aplicare a prezentei secțiuni și care nu au un produs convențional de referință conțin informații corespunzătoare privind natura și caracteristicile furajului în cauză. Articolul 26 Măsuri de punere în aplicare Normele de aplicare a prezentei secțiuni, în ceea ce privește, între altele, măsurile necesare pentru ca operatorii să respecte cerințele de etichetare, se pot adopta
jrc6189as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91361_a_92148]
-
alte produse. (2) Comisia colectează și coordonează informații pe baza studiilor realizate la nivel comunitar și național, observă consecințele legate de coexistență în statele membre și, pe baza informațiilor și a observațiilor, elaborează linii directoare privind coexistența culturilor modificate genetic, convenționale și biologice." Articolul 44 Informații care trebuie furnizate în conformitate cu Protocolul de la Cartagena (1) În conformitate cu art. 11 alin. (1) sau, după caz, art. 12 alin. (1) din Protocolul de la Cartagena, Comisia informează părțile la protocolul menționat, prin intermediul Centrului de informare pentru
jrc6189as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91361_a_92148]
-
5 mg busulfan Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Concentrat pentru soluție perfuzabilă ( concentrat steril ) . Soluție limpede , incoloră . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Busilvex urmat de ciclofosfamidă ( BuCy ) este indicat ca tratament pregătitor înaintea transplantului convențional de celule precursoare hematopoietice ( TCPH ) la pacienți adulți , atunci când asocierea se consideră a fi cea mai bună opțiune disponibilă . Busilvex urmat de ciclofosfamidă ( BuCy ) sau melfalan ( BuMel ) este indicat ca tratament pregătitor înaintea transplantului convențional de celule precursoare hematopoietice la
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
ca tratament pregătitor înaintea transplantului convențional de celule precursoare hematopoietice ( TCPH ) la pacienți adulți , atunci când asocierea se consideră a fi cea mai bună opțiune disponibilă . Busilvex urmat de ciclofosfamidă ( BuCy ) sau melfalan ( BuMel ) este indicat ca tratament pregătitor înaintea transplantului convențional de celule precursoare hematopoietice la copii . 4. 2 Doze și mod de administrare Administrarea de Busilvex trebuie să se facă sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul pregătitor dinaintea transplantului de celule precursoare hematopoietice . Busilvex se administrează înainte de transplantul
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
de celule precursoare hematopoietice la copii . 4. 2 Doze și mod de administrare Administrarea de Busilvex trebuie să se facă sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul pregătitor dinaintea transplantului de celule precursoare hematopoietice . Busilvex se administrează înainte de transplantul convențional de celule precursoare hematopoietice ( TCPH ) Doze la adulți Doza și orarul de administrare recomandate sunt : - 0, 8 mg busulfan/ kg sub formă de perfuzie cu durata de două ore , din 6 în 6 ore , timp de 4 zile - urmate de
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
a 16- a doze de Busilvex ( vezi pct . 4. 5 ) Busilvex se administrează în perfuzie cu durata de două ore , din 6 în 6 ore , timp de 4 zile consecutive , în total 16 doze , anterior ciclofosfamidei sau melfalanului și transplantului convențional de celule precursoare hematopoietice ( TCPH ) . Mod de administrare Busulfex trebuie diluat înainte de administrare ( vezi pct . 6. 6 ) . Trebuie să se ajungă la o concentrație finală de aproximativ 0, 5 mg/ ml busulfan . Busilvex trebuie administrat în perfuzie intravenoasă printr - un
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
lui Columb; Conducția electricității în solide, lichide, gaze și în vid. 3.3 Terminologie electrică 1 2 2 Următorii termeni, unitățile lor și factorii care îi influențează: diferență de potențial, forță electromagnetică, voltaj, curent, rezistență, conductanță, sarcină, flux de curent convențional, flux de electroni. 3.4 Generarea de electricitate 1 1 1 Producția de electricitate prin următoarele metode: lumină, căldură, frecare, acțiune chimică, magnetism și mișcare. 3.5 Surse de curent continuu de electricitate 1 2 2 Construcția și acțiune chimică
jrc6209as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91381_a_92168]
-
demonstrat că nu există diferențe calitative sau cantitative ale profilului de toxicitate între desloratadină și loratadină la nivele comparabile de expunere la desloratadină . 5 Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special al desloratadinei pentru om pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea și toxicitatea asupra funcției de reproducere . Lipsa potențialului carcinogen a fost demonstrată în studii efectuate cu desloratadină și loratadină . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Nucleul comprimatului : hidrogenofosfat de calciu
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
au demonstrat că nu există diferențe calitative sau cantitative ale profilului de toxicitate între desloratadină și loratadină la nivele comparabile de expunere la desloratadină . Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special al desloratadinei pentru om pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea și toxicitatea asupra funcției de reproducere . Lipsa potențialului carcinogen a fost demonstrată în studii efectuate cu desloratadină și loratadină . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Propilenglicol , sorbitol , acid citric anhidru
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]